오브만틴 - 도메스코 1g 호흡기감염증, 편도선염 치료제 (수포 2개 x 7정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 아목시실린, 클라불란산

성분

구성정보	콘텐츠
아목시실린	875mg
클라불란산	125mg

용도

적응증

다음 감염의 단시간 치료:

중증 호흡기 감염: 편도선염, 부비동염, 중이염.

H.influenzae 및 Moraxella Catatrhalis 계통에 의한 하부 호흡기 감염은 급성 및 만성 기관지염, 폐렴-기관지염과 같은 베타-락타마제를 생성합니다.

요로 감염 - E. coli 계통, 클렙시엘라(klebsiella) 및 에네로박터(enerobacter)에 의한 생식기는 민감한 베타-락타마제를 생성합니다: 방광염, 요도염, 신우신염(여성 생식기 감염).

여드름, 농양, 상처 감염과 같은 피부 감염 및 연조직.

골수염과 같은 뼈 및 관절 감염.

치아 농양과 같은 치아 감염. 기타 감염: 비늘 - 감염, 산과 감염, 복부 감염.

약리학

아목시실린과 클라불라나트 칼륨은 살균 효과의 조합입니다. 이러한 배위작용은 아목시실린의 효과(펩티도글리칸 세균 세포막의 합성을 억제)의 기전을 바꾸지는 않지만 항균작용도 있어 많은 세균에 대한 아목시실린의 효과를 확장시켜 베타락타마제를 생성시켜 억제하는 효과도 있다.

스트렙토마이세스 클라불리게루스(Streptomyces Clavuligerus)의 발효로 얻어지는 클라불란산은 페니실린 핵과 유사한 베타락탐 구조를 가지고 있으나 그 자체로는 매우 약한 항균효과를 가지며, 포도상구균 메티실린을 제외한 그람음성균과 포도상구균이 대부분 생성되어 베타락타마제를 억제하는 능력이 있습니다.

체외에서 클라불란산은 종종 포도상구균 페니실리나제, 베타락타마제를 억제하는 경우가 많습니다 Bacteroides fragilis, Moraxella Catatrhalis, Richmond 및 Sykes Type II, III, IV 및 V에 따라 분류된 베타-락타마제에 의해 생성됩니다. Clavulanic acid는 여러 유형의 Vulgaris, Bacteroides Fragilis, Burkholderia cepacia를 억제할 수 있지만 종종 Richmond-Sykes Type I 염색체를 통해 전달되는 세팔로스포리나제를 억제하지 않습니다. 따라서 Citrobacter, Enerobacter, Morganella, Serratia spp., Pseudomonas Aeruginosa의 많은 계통은 여전히 저항성을 갖고 있습니다.

클라불란산은 세균의 세포벽을 통해 흡수될 수 있으므로 세포 외부의 효소와 세포에 부착된 효소를 억제할 수 있습니다. 억제하는 효소에 따라 그 방식은 다르지만, 클라불란산은 대개 논쟁의 여지가 있고 불리한 억제제로 작용합니다.

약물의 살균 스펙트럼은 다음과 같습니다.

그람양성균:

공기 수요: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. 클로스트리디움, 펩토코커스, 펩토스트렙토커스.

그람 음성 박테리아:

공기에 가장 좋은 유형: 헤모필루스 인플루엔자에, 모락셀라 카타트랄리스, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 클렙시엘라, 살모넬라, 시겔라, 보르데텔라, 임질균, 콜레라에, 파스퇴렐라 물토시다.

아목시실린과 클라불란산칼륨은 경구로 쉽게 흡수되고 위에서 지속 가능합니다. 산성. 혈청 내 아목시실린과 클라불란산 농도는 약물 복용 후 1~2.5시간 후에 최대에 도달합니다.

클라불란산칼륨은 아목시실린의 약동학에 영향을 미치지 않으나, 독성이 있는 클라불란산칼륨에 비해 아목시실린은 위장관을 통한 흡수를 증가시키고 요로를 제거할 수 있습니다. 약물의 흡수는 일반적인 제제 형태의 음식에 의해 영향을 받지 않습니다.

배포:

마신 후 아목시실린과 클라불란산은 모두 태반을 통과하여 폐, 흉막액, 복막액으로 분포됩니다. 가래, 타액, 모유에서 소량의 알약이 발견됩니다.

뇌척수막에 염증이 없을 때는 뇌척수액 내 약물 농도가 매우 낮지만, 뇌척수막에 염증이 생기면 약물의 양이 더 많아집니다. 아목시실린은 혈청 단백질과 약 17~20% 결합하고 클라불란산은 약 22~30% 정도 단백질과 결합합니다. 아목시실린의 경구 생체 이용률은 90%이고 클라불란산은 75%입니다.

시대:

아목시실린의 낭비 시간은 1~2시간이고 클라불란산의 낭비 시간은 약 1시간입니다.

아목시실린과 클라불란산칼륨을 단회 복용하면 50~73%의 아목시실린과 25~45%의 클라불란산이 6~8시간 이내에 변화되지 않은 형태로 소변으로 배설됩니다.

아목시실린과 클라불란산은 모두 용혈 시 제거됩니다. 복부똥을 배출할 때 클라불란산도 제거되고 아목시실린은 아주 소량만 제거됩니다.

복용 전 오브만틴 - 도메스코 1g 호흡기감염증, 편도선염 치료제 (수포 2개 x 7정)

사용방법

알약을 씹지 말고 전체를 삼키도록 복용하세요(반으로 쪼갤 수 있음).

복용량

중증 및 호흡기 감염: 1정 12시간/회.

노인:

크레아티닌 청소율이 30ml/분 이하가 아닌 이상 용량 조정은 없습니다.

어린이:

체중 40kg 미만의 어린이에게는 사용하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

복통, 구토, 설사. 일부 환자에서는 발진, 동요 또는 졸음 증상이 나타납니다.

관리:

즉시 약물을 중단해야 합니다. 금기사항이 없는 경우 조기에 발생하면 구토나 위세척을 일으킬 수 있다. 250mg/kg 미만의 과다 복용은 특별한 증상을 일으키지 않으며 위를 청소할 필요가 없습니다.

간질성 신염은 아목시실린 과다복용을 사용하는 소수의 환자에게서 발생하는 신부전으로 이어집니다. 성인과 어린이에게 아목시실린을 과다 복용한 후 소변 결정이 신부전으로 이어지는 경우가 보고되었습니다. 소변을 유지하고 배뇨 위험을 줄이기 위해서는 신체에 충분한 물과 전해질을 공급해야 합니다.

신장 손상은 약물 중단 후 회복되는 경우가 많습니다. 아목시실린과 클라불란산의 제거를 모두 줄이면 신장 기능이 손상된 사람에게도 고혈압이 발생할 수 있습니다. 용혈 방법을 사용하여 순환계에서 아목시실린과 클라불란산을 모두 제거할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

ofmantine을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 설사, 메스꺼움, 구토.

피부 및 연조직: 야외, 가려움증.

흔하지 않음, 1/1000

혈액 및 림프계: 과다항진은 없습니다.

간염 시스템: 간염, 황달, 담즙 정체, 트랜스아미나제 증가(무거워지고 몇 달 동안 지속될 수 있음).

생식 시스템: 칸디다 질염.

전신: 피로, 두통, 발열.

드물게, ADR

면역체계: 아나필락시스 반응, Phu Quincke.

혈액 및 림프계: 혈소판 완화, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈.

생식 기관: 가짜 대장염.

피부 및 연조직: 스티븐스-존슨 증후군, 다양한 홍반, 벗겨짐 피부염, 중독으로 인한 표피 괴사. 신장: 간질성 신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

오브만틴 약물은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

페니실린, 세팔로스포린 등 베타락탐 계열에 대한 알레르기.

세팔로스포린과 같은 베타락탐 항생제에 대한 알레르기 교차에 주의하십시오.

황달 병력, 아목시실린 및 클라불란산 또는 페니실린으로 인한 간 기능 장애. 클라불란산은 간의 담즙정체 위험을 증가시키기 때문입니다.

사용 시 주의하십시오.

간 기능 장애 징후가 있는 환자: 다음의 징후 및 증상 담즙정체 황달은 약물 복용 시 거의 발생하지 않지만 심각할 수 있습니다. 그러나 이러한 증상은 회복되는 경우가 많으며 치료 6주 후에는 사라집니다.

중등도 또는 중증 신부전증 환자는 복용량에 주의해야 합니다.

페니실린에 과민증 병력이 있는 환자는 심각한 반응을 보이거나 사망할 수 있습니다.

아목시실린을 복용한 환자는 림프절열로 얼굴이 붉어집니다.

약물을 장기간 복용하면 내성 박테리아가 발생하는 경우가 있습니다.

치료 중에 정기적으로 혈액학, 간 및 신장 기능을 확인하십시오. Clostridium difficile에 의한 설사와 가짜 대장염을 발견하기 위해서는 감별 진단이 필요합니다. 단핵구증 환자는 발진이 발생할 위험이 높습니다.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작에 영향을 미치지 않습니다.

임신

생쥐의 생식 과정에 대한 연구에 따르면 이 제품은 변형되지 않은 것으로 나타났습니다. 그러나 임산부에 대한 약물 사용 경험이 거의 없으므로 의사가 처방한 필요한 경우를 제외하고는 특히 처음 3개월 동안에는 임산부에 대한 약물 사용을 피하는 것이 필요합니다.

수유 기간

수유 중에도 약을 복용할 수 있습니다. 이 약은 모유에 함유된 극소량의 약으로 인해 과민증의 위험이 없는 한 수유아에게 해롭지 않습니다.

상호작용약물

약품으로 인해 항응고제를 투여받는 환자에 대한 주의사항은 출혈 및 응고시간이 길어질 수 있습니다.

이 약물은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 이러한 조합은 사용하지 마세요.

니페디핀은 아목시실린 흡수를 증가시킵니다.

고요산혈증 환자가 아목시실린과 함께 알로푸리놀을 사용하면 아목시실린의 능력이 증가합니다.

아목시실린과 푸시드산, 클로람페니콜, 테트라사이클린과 같은 살균 자극제 사이에 길항제가 있을 수 있습니다. 아목시실린은 메토트렉세이트 분비를 감소시키고 소화관 및 조혈계에 대한 독성을 증가시킵니다.

프로베네시드는 아목시실린 배설을 감소시켜 혈중 아목시실린 수치를 증가시킵니다. 그러나 프로베네시드는 판매시간, 최대 혈중 약물 농도(CMAX), 클라부클라닉애씨드의 곡선하 면적(AUC)에는 영향을 미치지 않습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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