OfmanTine - Domesco 1g Behandeling van luchtweginfecties, tonsillitis (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Amoxicilline875 mg
Clavulaanzuur125 mg

Toepassingen

indicatie

Behandeling in korte tijd van de volgende infecties:

  • Zware luchtweginfecties: tonsillitis, sinusitis, otitis media.
  • Lagere luchtweginfecties door H.influenzae en Moraxella Catatrhalis-stammen produceren bèta-lactamase: acute en chronische bronchitis, longontsteking-bronchiaal.

  • Urineweginfecties - geslachtsdelen door E. coli-stammen, klebsiella en enerobacter produceren gevoelige bèta-lactamase: cystitis, urethritis, pyelonefritis (infecties van de vrouwelijke geslachtsorganen).
  • Huidinfecties en zacht weefsel zoals puistjes, abcessen, wondinfecties.
  • Bot- en gewrichtsinfecties zoals osteomyelitis.

    Tandinfecties zoals tandabces. Andere infecties: schubben - infecties, verloskundige infecties, buikinfecties.

    Farmacologie

    Amoxicilline en kaliumclavulaanzuur zijn een combinatie van bacteriedodende effecten. Deze coördinatie verandert niets aan het werkingsmechanisme van amoxicilline (het remmen van de synthese van peptidoglycan bacteriële celmembraan), maar heeft ook een antibacterieel effect, waardoor het effect van amoxicilline tegen veel bacteriën wordt uitgebreid om bèta-lactamase te remmen.

    Clavulaanzuur verkregen uit de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, met een bèta-lactamstructuur vergelijkbaar met de penicillinekern, heeft zelf zeer zwakke antibacteriële effecten en heeft het vermogen om bèta-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van de geproduceerde Gram-negatieve bacteriën en Staphylococcen, behalve Staphylococcus Methicilin

    In vitro remt clavulaanzuur vaak staphylococcus penicilinase, bèta-lactamase aangemaakt door Bacteroides fragilis, Moraxella Catatrhalis, bèta-lactamase geclassificeerd volgens Richmond en Sykes Type II, III, IV en V. Clavulaanzuur kan verschillende typen Vulgaris, Bacteroides Fragilis en Burkholderia cepacia remmen, maar remt vaak niet cefalosporinase overgedragen via chromosomen Richmond-Sykes Type I; Daarom zijn veel stammen van Citrobacter, Enerobacter, Morganella, Serratia spp. en Pseudomonas Aeruginosa nog steeds resistent.

    Clavulaanzuur kan door de bacteriële celwand worden opgenomen, waardoor het het enzym buiten de cel en het aan de cel gehechte enzym kan remmen. De manier waarop dat varieert afhankelijk van het remmende enzym, maar clavulaanzuur werkt meestal als een dispuut en een ongunstige remmer.

    Het bacteriedodende spectrum van het medicijn omvat:

    Gram-positieve bacteriën:

  • Luchtbehoefte: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes. Clostridium, peptococcus, peptostreptoccus.
  • Gram-negatieve bacteriën:

  • Luchtfavoriete type: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Cholerae, Pasteurella Multocida.

    Amoxicilline en kaliumclavulanaat worden gemakkelijk oraal opgenomen en duurzaam met maagzuur. De concentratie van amoxicilline en clavulaanzuur in serum bereikt het maximum na 1 - 2,5 uur na inname van het medicijn.

    Kaliumclavulanaat heeft geen invloed op de farmacokinetiek van amoxicilline, maar amoxicilline kan de absorptie door het maagdarmkanaal verhogen en de urinewegen voor kaliumclavulanaat elimineren in vergelijking met het giftige kaliumclavulanaat. De opname van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel met een gebruikelijke bereidingswijze.

    Distributie:

    Na het drinken worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur verdeeld over de longen, het pleuravocht en het peritoneale vocht, en passeren de placenta. Een kleine hoeveelheid pillen aangetroffen in sputum, speeksel en moedermelk.

    Wanneer de hersenvliezen niet ontstoken zijn, is de concentratie van het medicijn in het hersenvocht erg laag, maar de grotere hoeveelheid medicijnen wordt bereikt wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Amoxicilline bindt ongeveer 17-20% aan serumeiwit en clavulaanzuur gebonden aan eiwit ongeveer 22-30%. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%.

    Tijdperk:

    De verspillingstijd van amoxicilline is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur.

    Na inname van enkelvoudige doses amoxicilline en kaliumclavulanaat worden 50 - 73% amoxicilline en 25 - 45% clavulaanzuur binnen 6 tot 8 uur onveranderd in de urine uitgescheiden.

    Bij hemolyse worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur verwijderd. Bij de buikmest wordt ook clavulaanzuur verwijderd terwijl slechts een zeer kleine hoeveelheid amoxicilline wordt verwijderd.

  • Voordat u neemt OfmanTine - Domesco 1g Behandeling van luchtweginfecties, tonsillitis (2 blisters x 7 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem pillen om de hele tablet door te slikken (kan in tweeën worden gebroken) en niet kauwen.

    Dosering

    ernstige infecties en luchtweginfecties: 1 tablet 12 uur/tijd.

    Ouderen:

    Geen dosisaanpassingen tenzij de creatinineklaring ≤ 30 ml/min.

    Kinderen:

    Niet gebruiken bij kinderen die minder dan 40 kg wegen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen:

    Buikpijn, braken en diarree. Een paar patiënten hebben huiduitslag, opwinding of slaperigheid.

    Beheer:

    Noodzaak om het medicijn onmiddellijk te stoppen. Als dit vroeg optreedt en er geen contra-indicatie is, kan dit leiden tot braken of maagspoeling. Een overdosis lager dan 250 mg/kg veroorzaakt geen speciale symptomen en hoeft de maag niet te reinigen.

    Interstitiële nefritis leidt tot nierfalen, wat optreedt bij een klein aantal patiënten die een overdosis amoxicilline gebruiken. Er is melding gemaakt van urinerende kristallen die in sommige gevallen tot nierfalen leiden na een overdosis amoxicilline bij volwassenen en kinderen. Het lichaam moet voldoende water en elektrolyten leveren om de urine op peil te houden en het risico op urineren te verminderen.

    Nierschade herstelt vaak na het stoppen van het medicijn. Hypertensie kan zelfs optreden bij mensen met een beschadigde nierfunctie doordat de eliminatie van zowel amoxicilline als clavulaanzuur wordt verminderd. U kunt de hemolysemethode gebruiken om zowel amoxicilline als clavulaanzuur uit de bloedsomloop te verwijderen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u ofmantine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken.
  • Huid en zacht weefsel: Buiten, jeuk.

    Soms, 1/1000

  • Bloed- en lymfestelsel: Niets hypernagus.
  • Hepatitissysteem: hepatitis, geelzucht, cholestase, verhoogde transaminase (kan zwaar zijn en enkele maanden aanhouden).

  • Voortplantingssysteem: Candida vaginitis.
  • Systemisch lichaam: vermoeidheid, hoofdpijn, koorts.

    Zeldzaam, ADR

  • Het immuunsysteem: anafylactische reactie, Phu Quincke.
  • Bloed- en lymfestelsel: een vermindering van bloedplaatjes, leukopenie, hemolytische anemie.

  • Voortplantingssysteem: nep-colitis.
  • Huid en zacht weefsel: Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem, peelingdermatitis, epidermale necrose als gevolg van vergiftiging. nier: interstitiële nefritis.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Ofmantine is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • allergieën voor de bètalactamgroep, zoals penicillines en cefalosporines.
  • Let op het vermogen om allergieën voor bètalactamantibiotica als cefalosporines te kruisen.

    Voorgeschiedenis van geelzucht, leverdisfunctie als gevolg van amoxicilline en clavulaanzuur of penicilline omdat clavulaanzuur een verhoogd cholestatisch risico in de lever veroorzaakt.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Patiënten met tekenen van leverdisfunctie: tekenen en symptomen van cholestase geelzucht, hoewel dit zelden voorkomt bij gebruik van het geneesmiddel, maar ernstig kan zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken behandeling.

    Patiënten met gemiddeld of ernstig nierfalen moeten op de dosering letten.

    Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicillines kunnen ernstige reacties of sterfgevallen krijgen.

    Patiënten die amoxicilline gebruiken, worden rood met lymfadeneuze koorts.

    Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan ​​soms resistente bacteriën.

    controleer tijdens de behandeling periodiek de hematologie, lever- en nierfunctie. Een onderscheidende diagnose is nodig om gevallen van diarree veroorzaakt door Clostridium difficile en nep-colitis op te sporen. Er is een hoog risico op huiduitslag bij patiënten met mononcellen.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Onderzoek naar het voortplantingsproces van muizen bewijst dat dit product niet vervormd is. Er is echter weinig ervaring met het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, dus het is noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in de noodzakelijke gevallen die door de arts zijn voorgeschreven.

    De periode van borstvoeding

    tijdens de borstvoeding kan het medicijn worden ingenomen. Het medicijn is niet schadelijk voor kinderen die borstvoeding krijgen, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid medicijn in de melk.

    Interactief medicijn

    Voorzorgsmaatregelen voor patiënten die worden behandeld met anticoagulantia als gevolg van medicijnen kunnen langdurige bloedingen en stollingstijd veroorzaken.

    Het medicijn kan de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen. Vermijd dus het gebruik van deze combinatie.

    Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

    Patiënten met hyperurikemie zullen bij gebruik van allopurinol samen met amoxicilline de werking van amoxicilline vergroten.

    Er kunnen antagonisten bestaan ​​tussen amoxicilline en bacteriedodende stimulerende middelen zoals fusidinezuur, chlooramfenicol en tetracycline. Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat en verhoogt de toxiciteit op het spijsverteringskanaal en het hematopoëtische systeem.

    Probenecide vermindert de uitscheiding van amoxicilline, wat leidt tot verhoogde amoxicillinespiegels in het bloed. Probenecid heeft echter geen invloed op de verkooptijd, de maximale geneesmiddelconcentratie in het bloed (CMAX) en het gebied onder de curve (AUC) van clavuclanzuur.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden