Ofmantine Domesco 625 mg Behandeling van luchtweginfecties, urinewegen - geslachtsorganen (2 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	500mg
Clavulaanzuur	125 mg

Toepassingen

Indicaties

ofmantine 625 mg wordt gebruikt voor de behandeling in korte tijd van de volgende gevoelige bacteriële infecties:

Zware luchtweginfecties: tonsillitis , sinusitis, otitis media . E.coli-, Klebsiella- en Enerobacter-stammen produceren bètagevoelige lactamase: cystitis, urethritis , pyelonefritis (infectie van de vrouwelijke geslachtsorganen). Faculteit: Totaal abces. Deze combinatie verandert niets aan het mechanisme van het effect van amoxicilline (remt de synthese van peptidoglycaan bacteriële celmembraan), maar heeft ook het antibacteriële effect, waardoor het effect van amoxicilline wordt uitgebreid tegen veel bacteriën die bèta-lactamase produceren die voorheen resistent waren tegen amoxicilline, solitair zuur Clavulanic heeft een hoge kracht en is gehecht aan Beta - La La - La-verwerking.

Clavulaanzuur verkregen uit de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, heeft een bèta-lactamstructuur vergelijkbaar met de penicillinekern, heeft zelf zeer zwakke antibacteriële effecten en heeft het vermogen om bèta-lactamase te remmen vanwege de meerderheid van gramnegatieve bacteriën en stafylokokken. Clavulaanzuur kan door de bacteriële celwand worden opgenomen, waardoor het enzymen buiten de cel en enzymen die aan de cel zijn gehecht, kan remmen.

Het antibacteriële spectrum van het medicijn omvat

Bacteriën van positief:

Aëroob: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebaeterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaëroob: Clostridioides, peptococcus, peptostreptococcus.

Gram-negatieve bacteriën:

Aërobe: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Vibrio Cholerae, Pasteurella Multocida.

anaëroob: bacteroïden inclusief B.fragis.

Farmacokinetische

absorptie

Amoxicilline en clavulaanzuur worden gemakkelijk oraal geabsorbeerd en duurzaam met de zure vloeistof van de maag. De concentratie amoxicilline en clavulaanzuur in het serum bereikt het maximum na 1 - 2,5 uur medicatie. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en die van clavulaanzuur 75%.

Distributie

Na het drinken worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur verdeeld in de longen, het pleurale vocht en het buikvocht , en passeren de placenta. Een kleine hoeveelheid van het medicijn wordt aangetroffen in sputum, speeksel en moedermelk. Wanneer de hersenvliezen niet ontstoken zijn, is de concentratie van geneesmiddelen in het hersenvocht erg laag, maar de grotere hoeveelheid wordt bereikt wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Amoxicilline en clavulaanzuur gekoppeld aan serumeiwit zijn respectievelijk 17-20% en 22-30%.

Eliminatie

De verspillingstijd van amoxicilline is 1-2 uur en die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. Na inname van enkelvoudige doses amoxicilline en clavulaankalium bij volwassenen met een normale nierfunctie, worden 50 - 73% amoxicilline en 25 - 45% clavulaanzuur in constante vorm binnen 6 - 8 uur in de urine uitgescheiden. Bij hemolyse worden zowel amoxicilline als clavulaanzuur verwijderd. Bij abdominale afstanden wordt ook clavulaanzuur verwijderd terwijl slechts een zeer kleine hoeveelheid amoxicilline wordt verwijderd.

Voordat u neemt Ofmantine Domesco 625 mg Behandeling van luchtweginfecties, urinewegen - geslachtsorganen (2 blisters x 7 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Neem het geneesmiddel aan het begin van de maaltijd om het fenomeen van niet-getolereerde geneesmiddelen in de maag-darm te minimaliseren. Gebruik het medicijn niet langer dan 14 dagen zonder de behandeling te controleren.

Dosering

Volwassenen en kinderen zwaarder dan 40 kg

Gebruik 2 maal daags 1 capsule.

Ernstige infecties en luchtweginfecties: 1 tablet x 3 maal/dag x 5 dagen.

Ouderen

Het is niet nodig de dosis aan te passen, tenzij de creatinineklaring ≤ 30 ml/min bedraagt.

Niet gebruiken voor kinderen onder de 40 kg.

In geval van nierfalen bij volwassenen en kinderen zwaarder dan 40 kg is het noodzakelijk de dosis dienovereenkomstig te verlagen:

Creatinineklaring> 30 ml/min: geen dosisaanpassing.

Creatinineklaring 10 - 30 ml/minuut: 1 capsule 2 maal/dag.

Creatinineklaring

Hemolyse: 1 tablet x 1 maal/dag, drinken tijdens en na de divergentie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Als het vroeg optreedt en er geen contra-indicatie is, kan dit leiden tot braken of maagspoeling. Een overdosis lager dan 250 mg/kg veroorzaakt geen speciale symptomen en hoeft de maag niet te reinigen. Het lichaam moet voldoende water en elektrolyten leveren om de urine op peil te houden en het risico op urineren te verminderen.

Kan de bloeddecentralisatiemethode gebruiken om zowel amoxicilline als clavulaanzuur uit de bloedsomloop te verwijderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u ofmantine 625 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

BZV (lijkt traag na 7 dagen behandeling).

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree bij volwassenen, hoger percentage bij kinderen en ouderen (losse ontlasting bij 42% van de kinderen jonger dan 8 maanden, 20% bij kinderen van 8 - 16 maanden en 8,5% bij kinderen van 24 - 36 maanden).

Soms, 1/1000

Redders, knobbeltjes en urticaria, vooral het Stevens-Johnson-syndroom.

Incretie.

hepatitis, geelzucht, transaminase.

Candida vaginitis .

Hoofdpijn, koorts, vermoeidheid.

Zeldzaam, 1/10.000

Verhoog de SGOT (AST) lichtjes.

opgewonden, worstelend, angst, slapeloosheid, verwarring, gedragsveranderingen of duizeligheid.

Clostridioides varicile colitis, acute colitis met symptomen van buikpijn en bloederige diarree, niet gerelateerd aan Clostridioides Difficile.

Bloedplaatjesbloedingscommissie, eosinofilie houdt van eosine, granulocyten, bloedplaatjes, leukopenie, hemolytische anemie.

Anafylactische reactie, Phuincke, divers erytheem, peelingdermatitis, epidermale necrose als gevolg van vergiftiging.

Interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

De bijwerkingen van amoxicilline in het maag-darmkanaal en in het bloed verdwijnen vaak bij het stoppen van de behandeling.

urticaria, andere soorten huiduitslag en serumachtige reacties kunnen worden behandeld met antihistaminica en, indien nodig, met behulp van systemische corticosteroïden. Wanneer een dergelijke reactie echter optreedt, moet amoxicilline worden stopgezet, tenzij er sprake is van een arts die in bijzondere gevallen levensbedreigend is en die alleen amoxicilline kan oplossen.

Als de allergische reactie optreedt, zoals erytheem, oedeem, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, moet amoxicilline worden stopgezet en moet er onmiddellijk een noodsituatie worden ingesteld met adrenaline, zuurstofademhaling, intraveneuze behandeling met corticosteroïden, inclusief interne luchtpijp en mag nooit worden behandeld met penicilline of cefalosporine.

Palmitis: stop het medicijn als het mild is. In ernstige gevallen (het vermogen van Clostridioides Difficile), watersupplementen, elektrolyten en eiwitten, wordt antibiotica gebruikt om Clostridioides te behandelen (Metronidazol, Vancomycin).

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ofmantine 625 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor de bètalactamgroep (penicilline en cefalosporine) en andere ingrediënten van het geneesmiddel.

Let op het vermogen om allergieën voor bètalactamantibiotica te kruisen met cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

mensen met een voorgeschiedenis van geelzucht, leverdisfunctie veroorzaakt door amoxicilline en clavulaanzuur of penicilline omdat clavulaanzuur een verhoogd cholestatisch risico in de lever veroorzaakt. Tekenen en symptomen van cholestase-geelzucht komen zelden voor bij gebruik van het geneesmiddel, maar kunnen ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken behandeling.

Bij gemiddeld of ernstig nierfalen moet rekening worden gehouden met de dosisaanpassing.

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline kunnen ernstige reacties of sterfgevallen optreden. Voordat u amoxicilline gaat gebruiken, is het noodzakelijk een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline, cefalosporine en andere allergenen zorgvuldig te onderzoeken.

Patiënten met amoxicilline vertonen roodheid met lymfadeneuze koorts.

Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan soms resistente bacteriën.

Controleer tijdens de behandeling periodiek de hematologie, lever- en nierfunctie. Een onderscheidende diagnose is nodig om gevallen van diarree veroorzaakt door Clostridioides Difficile en nep-colitis op te sporen. Er is een hoog risico op huiduitslag bij patiënten met mononcellen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken (zeldzaam). Wees voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Experimenteel onderzoek naar het voortplantingsproces van muizen heeft bewezen bij gebruik van niet-vervormde preparaten. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om het gebruik van het medicijn op dit gebied te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in het noodzakelijke geval dat door de arts is voorgeschreven.

Borstvoedingsperiode

tijdens het geven van borstvoeding kan worden gebruikt. Het medicijn is niet schadelijk voor de borstvoeding, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel in de moedermelk.

Medicinale interactie

Wees voorzichtig bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia (warfarine), omdat het medicijn langdurige bloedingen en bloedstolsels kan veroorzaken.

Net als antibiotica met een breed spectrum kan het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen. Vermijd daarom het gebruik van deze combinaties.

Nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Patiënten met hyperurikemie zullen bij gebruik van allopurinol samen met amoxicilline het vermogen van amoxicilline vergroten.

Er kunnen antagonisten zijn tussen amoxicilline en bacteriedodende bacteriën zoals fusidinezuur, chlooramfenicol en tetracycline.

Amoxicilline vermindert de secretie van methotrexaat en verhoogt de toxiciteit op het spijsverteringskanaal en het hematopoëtische systeem.

Probenecide dat vlak voor of gelijktijdig met amoxicilline wordt ingenomen, vermindert de eliminatie van amoxicilline, waardoor de concentratie van amoxicilline in het bloed toeneemt. Probenecide heeft echter geen invloed op de verkooptijd, de maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed (CMAX) en het gebied onder de curve van de geneesmiddelconcentratie in het bloed (AUC) van clavulaanzuur.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30ºC, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.