Mast Masť Glenmark masti na léčbu kožních infekcí (5 g)

Léková forma Trubice
Specifikace mupirocin

Složka

Informace o složení	Obsah
mupirocin	2 %

Použití

indikace

Supirocin je indikován v následujících případech:

Léčba na místě primárních a sekundárních bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako jsou výfukové plyny, sekundární infekční rány, popáleniny, buněčné záněty, chronické bércové vředy, nitrožilní vředy ...

mupirocin (kyselina pseudomonová; kyselina pseudomonová A) je antibiotikum produkované submerzní fermentací pseudomonas fluorescens a má jinou strukturu než ostatní antibiotika. Jiné látky produkované Pseudomonas Fluorescens, jako je kyselina pseudomonová B, C a D, byly také zkoumány na antibakteriální aktivitu, ale Mupirocin má nejsilnější antibakteriální aktivitu.

Mnohem zvláštním mechanismem mupirocinu, na rozdíl od jiných antibiotik, je specifická a reverzibilní koheze s bakteriálním enzymem enzym syntetáza bakterií vedoucí k syntéze proteinů a syntéze RNA. Díky tomuto mechanismu účinku je rychlost staphylococcus aureus v mupirocinu ve studiích in vitro nízká a nemá zkříženou rezistenci s jinými antibiotiky používanými na kůži.

mupirocin působí proti kmenům staphylococcus aureus s multirezistencí a negativním staphylococcus aureus, včetně rezistentních kmenů s penicilin,nefusomymicin, kyselina methicilin, linkomycin, chloramfenikol, tetracyklin a gentamicin.

Dynamická farmakokinetika

Biologická dostupnost mupirocinu použitého na místě je velmi nízká (0,24 %). Propustnost mupirocinu se zvyšuje, když je obvaz uzavřen nebo aplikován na poškozenou kůži. 72 hodin po odběru radioaktivní značky je v epidermis těchto pacientů naměřena radioaktivní aktivita.

mupirocin se v kůži pomalu metabolizuje na neaktivní metabolickou kyselinu monovou. Pouze 2,7 % mupirocinu je metabolizováno po 48 hodinách v homogenitě lidské kůže. Pouze velmi malé množství léků je absorbováno a metabolizováno, hlavní emise jsou přes ledviny (tvoří 56 % až 90 % celkového odpočtu).

Před odběrem Mast Masť Glenmark masti na léčbu kožních infekcí (5 g)

Jak používat

mast topickou na kůži.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá dávka je nanášení tenké vrstvy masti Supirocin na poškozená místa 2-3krát denně po dobu 5 až 10 dnů u pacientů s primární a sekundární infekcí kůže. V případě potřeby lze lék aplikovat pomocí gázy. Ošetřujte pouze rány s délkou menší nebo rovnou 10 cm nebo s plochou menší nebo rovnou 100 cm2. Pacienti, kteří nevidí účinek po 3-5 dnech léčby, musí být znovu vyšetřeni.

Pacienti se závažnými infekcemi mohou potřebovat delší dobu léčby, a pokud se jedná o systémovou infekci, musí být nasazena tělesná antibiotika.

Děti

Podle stávajících klinických údajů je mupirocinová mast bezpečná a účinná při aplikaci na kůži u dětí od 2 měsíců do 16 let. Bezpečné a účinné pro děti mladší 2 měsíců nebylo stanoveno.

U pacientů s impetigo aplikujte malé množství mupirocinu na infikovanou oblast 3krát denně. V případě potřeby lze lék aplikovat pomocí gázy. Pacienti, kteří nevidí účinek po 3-5 dnech léčby, musí být znovu vyšetřeni.

Jak aplikovat léky u dětí je podobné jako u dospělých, ale je nejlepší použít méně léků a delší vzdálenost mezi aplikacemi.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? S mupirocinovou mastí nejsou žádné zkušenosti. Nebyl hlášen žádný případ předávkování mupirocinovou mastí. Protože mupirocin je velmi málo absorbován, předávkování lékem je velmi vzácné.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Supirocinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Na místě: pocit pálení, jehly nebo bolesti, svědění

Méně časté, vzácné, ADR

Na místě a na celém těle: vyrážka, nevolnost, erytém, suchá kůže, citlivá kůže, otoky, kontaktní dermatitida a zvýšená tekutina.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Supirocin kontraindikováno v případech, kdy pacienti se známou přecitlivělostí na mupirocin nebo kteroukoli složku léku nebo na kteroukoli složku tohoto léku mají nebo mají podezření.

Při používání buďte opatrní

Supirocin mast obsahuje polyetylenglykol, proto se nepoužívá na natrženou kůži nebo sliznice, rozšířené rány a popáleniny. Protože polyethylenglykol může být absorbován a poté vyloučen ledvinami.

Podobně jako u jiných polyethylenglykolových mastí nepoužívejte Supirocin v případech, které mohou absorbovat velké množství polyethylenglykolu, zejména u pacientů se středně těžkým nebo těžkým selháním ledvin.

Nepoužívejte oči, ústa nebo vagínu.

drogy používané venku

Vyhněte se aplikaci velkého množství léků a na příliš velkou plochu. Kůže je poškozená, aplikuje se po dlouhou dobu a aktuální obvaz.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

žádné vedlejší účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že studie na zvířatech ne vždy předpovídají reakci u lidí, měl by být používán u těhotných žen pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Není známo, zda se lék vylučuje mateřským mlékem. Protože mnoho léků se vylučuje mateřským mlékem, měli byste být opatrní při používání mupirocinu u kojících žen.

Lékové interakce

Účinek současného použití mupirocinové masti a tělových nebo jiných léků, které nebyly příliš studovány. Protože se však Mupirocin velmi málo vstřebává kůží, není pravděpodobné, že by došlo k interakci s léky se systémovými léky.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C, nezmrazujte.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.