Zalf Zalf Glenmark zalven behandelde huidinfecties (5g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Mupirocine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mupirocine	2%

Toepassingen

indicaties

Supirocin is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling ter plekke van primaire en secundaire bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën zoals uitlaatgassen, secundaire infectiewonden, brandwonden, cellulaire ontstekingen, chronische beenulcera, intraveneuze ulcera ...

mupirocine (pseudomoonzuur; pseudomonzuur A) is een antibioticum geproduceerd door ondergedompelde fermentatie pseudomonas fluorescens en heeft een andere structuur dan andere antibiotica. Andere stoffen geproduceerd door Pseudomonas Fluorescens, zoals Pseudomonic Acid B, C en D, zijn ook onderzocht op antibacteriële activiteit, maar Mupirocin heeft de krachtigste antibacteriële activiteit.

Een heel speciaal mechanisme van mupirocine is, in tegenstelling tot andere antibiotica, een specifieke en omkeerbare samenhang met het bacteriële enzym enzymsynthetase van bacteriën, wat leidt tot eiwitsynthese en RNA-synthese. Dankzij dit werkingsmechanisme is de snelheid van staphylococcus aureus in mupirocine in in vitro-onderzoeken laag en is er geen sprake van kruisresistentie met andere door de huid gebruikte antibiotica.

mupirocine werkt tegen stafylokokken aureus-stammen met multiresistentie en negatieve staphylococcus aureus, inclusief resistente stammen met penicilline, methicilline, neomycine, erytromycine, fusidinezuur, lincomycine, chlooramfenicol, tetracycline en gentamicine.

Dynamische farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van ter plekke gebruikt mupirocine is zeer laag (0,24%). De doorlaatbaarheid van mupirocine neemt toe wanneer het verband wordt gesloten of op de beschadigde huid wordt aangebracht. 72 uur na het nemen van de radioactieve markering wordt er bij deze patiënten een radioactieve activiteit gemeten in de epidermis.

mupirocine wordt langzaam in de huid gemetaboliseerd tot een inactief metabolisch moninezuur. Slechts 2,7% mupirocine wordt na 48 uur gemetaboliseerd in homogeniteit van de menselijke huid. Er wordt slechts een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddelen geabsorbeerd en gemetaboliseerd; de belangrijkste uitstoot vindt plaats via de nieren (goed voor 56% tot 90% van de totale aftrek).

Voordat u neemt Zalf Zalf Glenmark zalven behandelde huidinfecties (5g)

Hoe gebruikt u

zalf voor de huid.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosering is het aanbrengen van een dunne laag Supirocin-zalf op de beschadigde gebieden, 2-3 maal daags, gedurende 5 tot 10 dagen, voor patiënten met primaire en secundaire huidinfecties. Kan de medicatie indien gewenst met gaas aanbrengen. Gebruik de behandeling alleen voor wonden met een lengte kleiner dan of gelijk aan 10 cm of met een oppervlakte kleiner dan of gelijk aan 100 cm2. Patiënten zien het effect niet na 3-5 dagen behandeling en moeten opnieuw worden onderzocht.

Patiënten met ernstige infecties hebben mogelijk een langere behandeltijd nodig, en als er sprake is van een systemische infectie moeten lichaamsantibiotica worden gebruikt.

Kinderen

Volgens de bestaande klinische gegevens is mupirocinezalf veilig en effectief bij aanbrengen op de huid bij kinderen van 2 maanden tot 16 jaar oud. Veilig en effectief voor kinderen jonger dan 2 maanden is niet vastgesteld.

Voor patiënten met impetigo: breng driemaal daags een kleine hoeveelheid mupirocine aan op het geïnfecteerde gebied. Kan de medicatie indien gewenst met gaas aanbrengen. Patiënten zien het effect niet na 3-5 dagen behandeling en moeten opnieuw worden onderzocht.

Het toedienen van medicijnen bij kinderen is hetzelfde als bij volwassenen, maar het is het beste om minder medicijnen te gebruiken en de afstand tussen de toedieningen langer te maken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er is geen ervaring met mupirocinezalf. Er zijn geen gevallen van overdosering met mupirocinezalf gemeld. Omdat mupirocine zeer weinig absorbeert, is een overdosis van het medicijn zeer zeldzaam.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Supirocin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Ter plaatse: branderig gevoel, naald of pijn, jeuk

Soms, zelden, bijwerking

Op de plaats en over het hele lichaam: huiduitslag, misselijkheid, erytheem, droge huid, gevoelige huid, zwelling, contactdermatitis en toegenomen vocht.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Supirocine gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende of vermoedelijke overgevoeligheid voor mupirocine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Supirocin zalf bevat polylethyleenglycol en wordt daarom niet gebruikt bij gescheurde huid of slijmvliezen, uitgebreide wonden en brandwonden. Omdat polyethyleenglycol kan worden geabsorbeerd en vervolgens via de nieren kan worden uitgescheiden.

Gebruik Supirocin, net als andere polyethyleenglycolzalven, niet in gevallen waarin grote hoeveelheden polyethyleenglycol kunnen worden geabsorbeerd, vooral bij patiënten met matig of ernstig nierfalen.

Gebruik geen ogen, mond of in de vagina.

drugs die buiten worden gebruikt

Vermijd het aanbrengen van grote hoeveelheden medicijnen en op een te groot gebied. De huid is beschadigd, langdurig aangebracht en het plaatselijke verband.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

geen bijwerkingen op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Omdat dierstudies niet altijd de reactie op mensen voorspellen, mag het alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dit echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden. Omdat veel geneesmiddelen via de moedermelk worden uitgescheiden, moet men voorzichtig zijn bij het gebruik van mupirocine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Het effect van gelijktijdig gebruik van mupirocinezalf en lichaams- of andere medicijnen is nog niet veel onderzocht. Omdat Mupirocin echter zeer weinig door de huid wordt opgenomen, is het niet waarschijnlijk dat interacties met geneesmiddelen met systemische geneesmiddelen optreden.

Bewaring

Bewaren beneden 30°C, niet invriezen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.