Léky Okynzex US Pharma léčí symptomy neurologických poruch, poruch paměti, centralizovaného poklesu (30 balení x 6g)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace Piracetam

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Piracetam	2400 g

Použití

indikace

Léčba předepsaná lékem Okynzex v následujících případech:

Léčba chronických neurologických poruch v případě celkové léčby syndromu demence s hlavními příznaky, jako jsou poruchy paměti, centralizovaný pokles, poruchy myšlení, únava a nedostatek bdělosti, emoční poruchy. Hlavní skupinu subjektů tvoří pacienti se syndromem demence se ztrátou paměti Nguyen Phat, mnohonásobnou demencí a smíšenými formami obou výše uvedených syndromů.

Individuální reakce na nepředvídatelné léky.

Poznámka: Před zahájením léčby piracetamem je nutné objasnit, zda jsou příznaky způsobeny konkrétním onemocněním.

Doplňková léčba syndromu svalového šoku.

Léčba podporuje posttraumatický syndrom s hlavními příznaky závratě a bolesti hlavy (postšokový stav).

Farmakologie

Farmakologická skupina: nervový systém, mentální medicína, mentální stimulanty a další nootropika. ATC kód: N06bx03.

Při pokusech na zvířatech zlepšuje piracetam pokles mozkového metabolismu stimulací oxidačního rozkladu glukózy prostřednictvím pentózofosfátového cukru, zvýšením množství ATP, zvýšením Campových hladin v neuronech, stimulací adenylkinázy, stimulací metabolismu fosfolipidů zvýšením 32P na fosfát. Podporujte biosyntézu proteinů a zvyšte rotaci respiračních enzymů cytochromu B5 při nedostatku kyslíku.

Piracetam způsobuje zvýšení hladin m-cholinoreceptorů a zvyšuje změny dopaminu u starých zvířat. Podporuje přenos a přenos stimulace v různých oblastech mozku se zlepšením energetického spektra EEG.

Ve studiích EEG bylo zmíněno zesílení alfa složek s poklesem složek theta a delta.

U pacientů Piracetam ovlivňuje schopnost studovat a narušuje paměť.

Kromě toho má Piracetam účinek na snížení kondenzátorů krevních destiček, snížení viskozity plazmy a v případě abnormálně tvrdých červených krvinek může lék způsobit, že červené krvinky obnoví schopnost deformace a průchodu kapilárou.

Dynamická farmakokinetika

vstřebávání: Piracetam se po vypití rychle a téměř úplně vstřebá. Relativně 100% biopsie je 100 % (800 mg piracetamu v jedné dávce) ve srovnání s hodnotou AUC po intravenózní injekci. CMAX je dosaženo po 30 minutách (TMAX): 15 - 19 g/ml. Bez ohledu na režim léčby plazmou je průměrná doba prodeje 5,2 hodiny (4,4 až 7,1 hodiny) nebo 7,7 hodiny v mozkomíšním moku. Podle výzkumu in vitro je Piracetam spojen s přibližně 15 % plazmatických proteinů.

Distribuční objem je přibližně 0,6 l/kg.

Plazmatická clearance Sumanu je přibližně 120 ml/min. Metabolity nebyly dosud nalezeny.

Při selhání ledvin je vylučování zpožděno, proto je nutné snížit dávku podle hodnot dusíku nebo kreatininu, aby se předešlo účinku hromadících se léků. Piracetam se může oddělit až 50-60 %.

Piracetam proniká placentou a lze jej detekovat v plazmě plodu i v plodové vodě (43 pacientek, 2,4 nebo 6 g piracetamu 2 až 3 hodiny před porodem). Plazmatická koncentrace plodu je asi o 10-30 % nižší než u matky. Doba polovybití v plazmě u novorozenců je však téměř dvakrát delší než u matky po 200 minutách (98 - 112 minut). Piracetam přenášený mateřským mlékem.

Narození: Piracetam se absorbuje 100% při perorálním použití.

Údaje o klinické bezpečnosti:

Preceptická data jsou založena na farmakologických studiích a bezpečnostní toxicitě včetně genové otravy, rakoviny a reprodukční toxicity, které nevykazují žádné zvláštní nebezpečí pro člověka.

Před odběrem Léky Okynzex US Pharma léčí symptomy neurologických poruch, poruch paměti, centralizovaného poklesu (30 balení x 6g)

Jak se používá

Lék užívaný perorálně, přípravky by se měly užívat ihned po úplném rozpuštění v tekutinách (jako je voda), vypít během jídla nebo bezprostředně po jídle.

Dobu léčby určí lékař.

Během procesu podpůrné léčby syndromu intelektuální demence je po třech měsících nutné zkontrolovat, zda je další léčba stále vhodná.

Délka doplňkové léčby syndromu svalových vibrací je odvozena od kortexu v závislosti na klinickém procesu. Pokud syndrom svalových vibrací již není, pak může léčba Piracetamem postupně skončit.

Podpora léčby pooperačního syndromu by měla být prováděna po dobu alespoň tří měsíců.

Dávkování

Dávkování závisí na typu a závažnosti na základě klinické manifestace onemocnění a schopnosti pacienta reagovat na terapii.

Pro dospělé se k léčbě syndromu intelektuální demence používá následující návod k použití léků:

Užívá se 1 balení Okynzexu (odpovídá 2,4 g piracetamu) jednou denně. Podle zvláštního doporučení lékaře lze dávku zvýšit dvakrát denně (odpovídá 4,8 g piracetamu).

Pro doplňkovou léčbu syndromu svalových vibrací mozkové kůry platí pro dospělé následující indikace dávkování:

Při zahájení léčby použijte 7,2 g piracetamu (odpovídá 3 balením). Poté v závislosti na reakci každé 3-4 dny zvýšení denní dávky o 4,8 g (odpovídá 2 balením). Maximální denní dávka je 24 g (odpovídá 10 balením), rozdělená pouze do 2 až 3 dávek.

Další medikamentózní léčba s látkami ovlivňujícími myokardiální sval by měla pokračovat s konstantními dávkami. V závislosti na klinické odpovědi může být tento lék postupně snižován, pokud je to možné.

Po zahájení léčby je nutné pokračovat v léčbě, pokud stále existuje počáteční chov. U pacientů s akutní kardiomyopatií může časem dojít ke spontánní remisi. Dávka piracetamu by měla být snížena o 1,2 g každé dva dny (nebo každé 3-4 dny v případě Lance-adamsova syndromu), aby se zabránilo možnosti recidivy nebo záchvatů v důsledku náhlého vysazení léků.

Pro dospělé platí následující pokyny k léčbě syndromu po operaci:

1 balení Okynzexu (odpovídá 2,4 g piracetamu) jednou denně. Podle zvláštního předpisu lékaře lze dávku zvýšit na 2 balení (odpovídající 4,8 g piracetamu) dvakrát denně.

U starších pacientů upravte dávku:

U starších pacientů se selháním ledvin je třeba upravit dávku. Pravidelné zvažování clearance kreatininu během dlouhodobé léčby u starších pacientů, aby se v případě potřeby upravila dávka.

Upravte dávku u pacientů s funkcí ledvin:

Vzhledem k tomu, že se piracetam vylučuje pouze ledvinami, může při poklesu funkce ledvin vést ke zvýšeným plazmatickým koncentracím. Denní dávku je proto nutné stanovit samostatně v závislosti na funkci ledvin. Úprava dávky by měla být provedena podle následující tabulky. K tomu je třeba nejprve odhadnout pacientovu clearance kreatininu (CLCR) v ml/min. CLCR je v ml/min, které lze určit ze sérového kreatininu (mg/ml) podle následujícího vzorce:

CLCR = [140 – věk (rok)] x hmotnost (kg)/72 x hladina sérového kreatinu (mg/dl) x [0,85 (u žen)]

50 - 79 2/3 normální denní dávky, 2 nebo 3 jednotlivé dávky střední

30 - 49

1/3 normální denní dávky TD, pouze 3 c 0 unikátních denních dávek 1/6 normální denní dávky, 1 jednotlivá dávka

Piracetam není metabolizován v játrech. U pacientů, kteří mají pouze sníženou funkci jater, nepoužívejte zvláštní pokyny pro dávkování. U pacientů se selháním jater a ledvin je třeba upravit dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

V důsledku předávkování lékem hlášeným Piracetamu nebyly zaznamenány nežádoucí účinky.

Nejvyšší předávkování piracetamem je hlášeno jako 75 g. Případ krvavého průjmu spolu s bolestmi břicha při užívání dávky 75 g piracetamu/den a většina z nich souvisí s příliš vysokým množstvím sorbitolu ve formě přípravku.

Management:

V případě akutního předávkování se může žaludek vyprázdnit gastrointestinálním traktem nebo zvracením. Neexistuje žádné specifické detoxikační antid pro předávkování Piracetamem. Léčba předávkování zahrnuje symptomatickou léčbu a dialýzu. Dialýza pomáhá odstranit asi 50 – 60 % piracetamu z těla po dobu 4 hodin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Údaje shromážděné v dvojitých klinických studiích a farmakologických studiích, včetně bezpečných údajů, které lze určit, včetně 3 000 lidí zapojených do studie používající Piracetam bez ohledu na určenou dávku, denní dávku, denní dávku nebo charakteristiky populace.

Nežádoucí účinky jsou hlášeny v klinických studiích a vzhledem k tomu, že lék je na trhu, jsou uvedeny níže podle orgánů a frekvence.

Nežádoucí frekvence nežádoucích účinků je klasifikována následovně: Velmi časté (> 1/10); Časté (1/10> ADR ≥ 1/100); Vzácně (1/100> ADR ≥ 1/1000); Zřídka (1/1000> ADR ≥ 1/10000); Velmi vzácné (ADR

Časté, 1/10> ADR ≥ 1/100

Duševní: napětí, agresivita, poruchy spánku.

Duševní: Deprese

Kůže a podkožní tkáň: Kůže je červená a horká.

Krev a lymfatický systém: Hemoragická tvář. U dětí byly pozorovány nežádoucí účinky při dávce 3 g piracetamu každý den.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Okynzex je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na Piracetam nebo jiné deriváty Pyrrolidonu nebo na kteroukoli složku léku. Zbývající kreatinin.

Buďte opatrní při používání

Piracetam by se měl používat pouze v souvislosti se všemi nezbytnými preventivními opatřeními v případech duševního rozrušení.

Ovlivňuje odběr krevních destiček

Vzhledem k tomu, že Piracetam ovlivňuje shromažďování krevních destiček, je nutné být opatrný při používání Okynzexu u pacientů s poruchami koagulace, krvácením, jako je hemostáza v případě žaludečních vředů, velké chirurgické zákroky včetně stomatologické chirurgie, těžké krvácení, hemoragická anamnéza, mozková cévní příhoda a pacienti užívající antikoagulační léky nebo inhibitory moru jsou omezeny.

Funkce ledvin je omezena.

Protože se Piracetam vylučuje ledvinami, je zvláště opatrný při použití u pacientů s poruchou funkce ledvin (viz dávkování a použití).

Starší pacienti

Při dlouhodobé léčbě starších pacientů pravidelně kontrolujte kreatinin, abyste v případě potřeby upravili dávku (viz dávkování a použití).

Konec léčby

U pacientů s myasthenia gravis je vhodné vyhnout se ukončení náhlé léčby, protože to může vést k recidivám nebo záchvatům souvisejícím s epilepsií.

Pacienti, kteří užívají antikonvulze, by měli mít jistotu, že tato léčba bude pokračovat, i když dojde k subjektivnímu zlepšení léčby Piracetamem.

Užívání léků pro ženy> těhotné a kojící ženy

Používání léků pro ženy> těhotné a kojící ženy: silné

Adekvátní údaje o užívání piracetamu během těhotenství nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech neposkytly žádné důkazy o dalších teratogenních nebo embryonálních vlastnostech Piracetamu.

Piracetam prochází placentou. Plazma plodu obsahuje asi 70-90 % plazmatických koncentrací matky. Piracetam by se neměl užívat během těhotenství, pokud přínosy nepřevyšují riziko a klinický stav těhotných žen, je nutné být piracetamem léčen.

Používejte lék pro kojící ženy:

Piracetam se vylučuje do mateřského mléka. Proto by se piracetam neměl užívat během kojení nebo by kojení mělo ukončit léčbu piracetamem. Při rozhodování o ukončení kojení nebo léčby piracetamem je třeba zvážit přínos kojení pro kojence a přínos léčby pro matky.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vzhledem k nežádoucím účinkům pozorování Piracetamu nelze vyloučit možnost poklesu, proto je nutné být při používání léku při řízení a obsluze strojů opatrný.

Drogová interakce

Mobilní interakce

Schopnost interakce s léky ovlivňuje dynamiku nízkého piracetamu, protože asi 90 % dávky se vylučuje ve formě nezměněné moči.

V koncentracích 142, 426 a 1422 PG/ml piracetam in vitro neinhibuje cytochrom P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 4A9/11.

Při 1422 PG/ml byl malý inhibitor pozorován na ISOENZYM CYP 2A6 (21 %) a 3A4/5 (11 %). Hodnota ki pro inhibici těchto dvou isenzymů je však vyšší než 1422 PG/ml. Metabolická interakce piracetamu s jinými léky se proto nezdá.

hormon štítné žlázy

Při současném užívání piracetamu s hormony štítné žlázy (T3 + T4) byly hlášeny zmatenost, nepohodlí a poruchy spánku.

V jednoduché studii publikované u pacientů s těžkou recidivující žilní trombózou neovlivňuje 9,6 g Piracetamu denně dávku AcenVitymarolu potřebnou k dosažení 2,5 až 3,5. Ve srovnání s účinkem acenvitymarolu užívání 9,6 g piracetamu každý den výrazně snižuje agregaci krevních destiček, uvolňuje β-tromboglobulin, hladiny fibrinogenu a prvky Willebranda (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), viskozitu plné krve a plazmy, krev a plazma antiseptika krve a plazmy.

Při užívání piracetamu v dávce 20 g/den po dobu 4 týdnů se nemění vrcholová koncentrace a spodní koncentrace antiepileptik (karbamazepin, fenytoin, fenobarbiton, valproot) při záchvatech se používají stabilní dávky.

Stimulant centrálního nervového systému/neurologie

Účinky stimulantů centrálního nervového systému a nervových léků mohou být zesíleny.

Alkoholické nápoje

Současné užívání s alkoholickými nápoji neovlivňuje hladiny piracetamu v séru a piracetamu v dávce 1,6 g ani nemění obsah alkoholu.

Drogová kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Léky skladujte v suchu, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.