Okynzex US Pharma-Medikamente behandeln Symptome von neurologischen Störungen, Gedächtnisstörungen und zentralisiertem Verfall (30 Packungen x 6 g)
Darreichungsform Karton mit 30 Paketen
Spezifikationen Piracetam
Inhaltsstoff
Thành phần cho 1 gói| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Piracetam | 2400g |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament Okynzex verschreibt eine Behandlung in den folgenden Fällen:
Behandlung chronischer neurologischer Störungen bei Gesamtbehandlung des Demenzsyndroms mit den Hauptsymptomen wie Gedächtnisstörungen, zentraler Verfall, Denkstörungen, Müdigkeit und mangelnde Aufmerksamkeit, emotionale Störungen. Die Hauptgruppe der Probanden umfasst Patienten mit dem Demenzsyndrom mit Nguyen-Phat-Gedächtnisverlust, Vielfachdemenz und den Mischformen beider der oben genannten Syndrome.
Individuelle Reaktion auf unvorhersehbare Medikamente.
Hinweis: Vor Beginn der Piracetam-Behandlung muss abgeklärt werden, ob die Symptome durch eine bestimmte Krankheit verursacht werden.
Zusätzliche Behandlung beim Muskelschocksyndrom.
Die Behandlung unterstützt das posttraumatische Syndrom mit den Hauptsymptomen Schwindel und Kopfschmerzen (Postschockzustand).
Pharmakologie
Pharmakologische Gruppe: Nervensystem, Geistesmedizin, Geistesstimulans und andere Nootropika. ATC-Code: N06bx03.
In Tierversuchen verbessert Piracetam den Rückgang des Gehirnstoffwechsels, indem es den oxidativen Glukoseabbau durch Pentosephosphatzucker stimuliert, die ATP-Menge erhöht, die Camp-Spiegel in Neuronen erhöht, die Adenylkinase stimuliert und den Phospholipidstoffwechsel durch Erhöhung von 32P in Phosphat stimuliert. Fördern Sie die Proteinbiosynthese und erhöhen Sie die Rotation der Cytochrom-B5-Atemenzyme bei Sauerstoffmangel.
Piracetam führt zu einem Anstieg des m-Cholinrezeptor-Spiegels und verstärkt die Dopaminveränderung bei alten Tieren. Es fördert die Übertragung und Übertragung von Stimulationen in verschiedenen Gehirnregionen mit der Verbesserung des EEG-Energiespektrums.
In EEG-Studien wurde die Verstärkung von Alpha-Komponenten mit einer Abnahme der Theta- und Delta-Komponenten erwähnt.
Bei Patienten beeinträchtigt Piracetam die Lernfähigkeit und das Gedächtnis.
Darüber hinaus hat Piracetam die Wirkung, die Kapazität der Blutplättchen zu reduzieren, die Viskosität des Plasmas zu reduzieren und im Falle abnormaler harter roter Blutkörperchen kann das Medikament dazu führen, dass die roten Blutkörperchen ihre Fähigkeit zur Verformung und Kapillarpassage wiedererlangen.Dynamische Pharmakokinetik
Absorption: Piracetam wird nach dem Trinken schnell und fast vollständig absorbiert. Die relativ 100 %ige Biopsie beträgt 100 % (800 mg Piracetam als Einzeldosis) im Vergleich zum AUC-Wert nach intravenöser Injektion. CMAX wird nach 30 Minuten erreicht (TMAX): 15 - 19 g/ml. Unabhängig vom Plasmabehandlungsregime beträgt die durchschnittliche Verkaufszeit 5,2 Stunden (4,4 bis 7,1 Stunden) oder 7,7 Stunden in Liquor. Laut In-vitro-Untersuchungen ist Piracetam mit etwa 15 % der Plasmaproteine verbunden.
Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 0,6 l/kg.
Die Suman-Clearance im Plasma beträgt etwa 120 ml/min. Die Metaboliten wurden bis heute nicht gefunden.
Bei Nierenversagen ist die Ausscheidung verzögert, so dass zur Vermeidung der Wirkung akkumulierender Medikamente eine Dosisreduktion entsprechend den Stickstoff- oder Kreatininwerten erforderlich ist. Piracetam kann bis zu 50-60 % abtrennen.
Piracetam dringt in die Plazenta ein und kann sowohl im Plasma als auch im Fruchtwasser des Fötus nachgewiesen werden (43 Patienten, 2,4 oder 6 g Piracetam 2 bis 3 Stunden vor der Geburt). Die Plasmakonzentration des Fötus ist etwa 10-30 % niedriger als die der Mutter. Allerdings ist die Zeit der Halbentladung im Plasma bei Neugeborenen mit 200 Minuten (98 – 112 Minuten) fast doppelt so lang wie bei der Mutter. Piracetam wird durch die Muttermilch übertragen.
Geburt: Piracetam wird bei oraler Anwendung zu 100 % absorbiert.
Klinische Sicherheitsdaten:
Die Daten von Preceptic basieren auf pharmakologischen Studien und Sicherheitstoxizität, einschließlich Genvergiftung, Krebs und Reproduktionstoxizität, und zeigen keine besondere Gefahr für den Menschen.
Vor der Einnahme Okynzex US Pharma-Medikamente behandeln Symptome von neurologischen Störungen, Gedächtnisstörungen und zentralisiertem Verfall (30 Packungen x 6 g)
Wie man es verwendet
Das Medikament wird oral eingenommen. Präparate sollten unmittelbar nach vollständiger Auflösung in Flüssigkeiten (z. B. Wasser) eingenommen und während oder unmittelbar nach den Mahlzeiten getrunken werden.
Der Arzt legt die Behandlungszeit fest.
Während der unterstützenden Behandlung des intellektuellen Demenzsyndroms muss nach drei Monaten überprüft werden, ob die nächste Behandlung noch angemessen ist.
Die Dauer der komplementären Behandlung des Muskelvibrationssyndroms wird abhängig vom klinischen Verlauf vom Kortex abgeleitet. Wenn das Muskelvibrationssyndrom nicht mehr besteht, kann die Behandlung mit Piracetam schrittweise beendet werden.
Die Behandlungsbegleitung des postoperativen Syndroms sollte mindestens drei Monate lang erfolgen.
Dosierung
Die Dosierung hängt von der Art und dem Schweregrad ab, basierend auf der klinischen Manifestation der Krankheit und der Reaktionsfähigkeit des Patienten auf die Therapie.
Für Erwachsene wird das folgende Medikamenten-Tutorial zur Behandlung des intellektuellen Demenzsyndroms angewendet:
1 Packung Okynzex (entspricht 2,4 g Piracetam) wird einmal täglich eingenommen. Nach besonderer ärztlicher Verordnung kann die Dosis zweimal täglich erhöht werden (entsprechend 4,8 g Piracetam).
Zur ergänzenden Behandlung des Muskelvibrationssyndroms der Großhirnrinde gelten bei Erwachsenen folgende Dosierungsangaben:
Zu Beginn der Therapie 7,2 g Piracetam (entsprechend 3 Packungen) einnehmen. Anschließend, je nach Reaktion, alle 3-4 Tage die Tagesdosis um 4,8 g (entsprechend 2 Packungen) erhöhen. Die maximale Tagesdosis beträgt 24 g (entspricht 10 Packungen), aufgeteilt auf nur 2 bis 3 Dosen.
Andere medikamentöse Behandlungen, deren Wirkstoffe den Myokardmuskel beeinflussen, sollten mit konstanten Dosen fortgesetzt werden. Abhängig vom klinischen Ansprechen kann dieses Medikament dann, wenn möglich, schrittweise reduziert werden.
Nach Beginn der Behandlung ist es notwendig, die Behandlung fortzusetzen, sofern die anfängliche Vermehrung noch besteht. Bei Patienten mit akuter Kardiomyopathie kann es im Laufe der Zeit zu einer spontanen Remission kommen. Die Piracetam-Dosis sollte alle zwei Tage (oder alle 3–4 Tage im Falle des Lance-Adams-Syndroms) um 1,2 g reduziert werden, um die Möglichkeit eines erneuten Auftretens oder von Anfällen aufgrund eines plötzlichen Absetzens der Medikamente zu verhindern.
Für Erwachsene gelten die folgenden Arzneimittelanweisungen zur Behandlung des Post-Operation-Syndroms:
1 Packung Okynzex (entspricht 2,4 g Piracetam) einmal täglich. Nach besonderer ärztlicher Verordnung kann die Dosis auf 2 Packungen (entsprechend 4,8 g Piracetam) zweimal täglich erhöht werden.
Passen Sie die Dosis bei älteren Patienten an:
Bei älteren Patienten mit Nierenversagen sollte die Dosis angepasst werden. Regelmäßige Berücksichtigung der Kreatinin-Clearance während der Langzeitbehandlung bei älteren Patienten, um die Dosis bei Bedarf anzupassen.
Passen Sie die Dosis bei Patienten mit Nierenfunktion an:
Da Piracetam nur über die Nieren ausgeschieden wird, kann es bei nachlassender Nierenfunktion zu erhöhten Plasmakonzentrationen kommen. Daher muss die Tagesdosis je nach Nierenfunktion gesondert ermittelt werden. Die Anpassung der Dosis sollte gemäß der folgenden Tabelle erfolgen. Dazu muss zunächst die Kreatinin-Clearance (CLCR) des Patienten in ml/min geschätzt werden. CLCR wird in ml/Minute angegeben und kann aus Serumkreatinin (mg/ml) gemäß der folgenden Formel bestimmt werden:
CLCR = [140 – Alter (Jahr)] x Gewicht (kg)/72 x Serumkreatinspiegel (mg/dl) x [0,85 (bei Frauen)]
Piracetam wird in der Leber nicht metabolisiert. Bei Patienten, bei denen lediglich die Leberfunktion eingeschränkt ist, gelten keine besonderen Dosierungsanweisungen. Bei Patienten mit Leber- und Nierenversagen sollte die Dosis angepasst werden. Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Symptome: Es wurden keine unerwünschten Wirkungen aufgrund der Überdosierung des Arzneimittels Piracetam gemeldet. Die höchste Piracetam-Überdosis wird mit 75 g angegeben. Bei einer Dosis von 75 g Piracetam/Tag kommt es zu blutigem Durchfall und Bauchschmerzen, die meist auf zu hohe Mengen an Sorbitol in der Zubereitung zurückzuführen sind. Management: Bei einer akuten Überdosierung kann es zu einer Magenentleerung durch Magen-Darm-Erbrechen oder Erbrechen kommen. Es gibt kein spezifisches entgiftendes Gegenmittel gegen eine Überdosierung von Piracetam. Die Behandlung einer Überdosierung umfasst symptomatische Behandlung und Dialyse. Durch Dialyse werden innerhalb von 4 Stunden etwa 50–60 % des Piracetams aus dem Körper entfernt. Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation. Was tun bei Überdosierung?
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Daten, die in doppelten klinischen Studien und pharmakologischen Studien gesammelt wurden, einschließlich sicherer Daten, die bestimmt werden können, einschließlich 3.000 Personen, die an der Studie mit Piracetam beteiligt waren, unabhängig von der vorgesehenen Dosis, Tagesdosis, Tagesdosis oder Bevölkerungsmerkmalen.
Unerwünschte Wirkungen werden in klinischen Studien gemeldet und da das Medikament auf dem Markt ist, werden sie nachfolgend nach Organen und Häufigkeit aufgeführt.
Die unerwünschte Häufigkeit unerwünschter Wirkungen wird wie folgt klassifiziert: Sehr häufig (> 1/10); Häufig (1/10 > ADR ≥ 1/100); Selten (1/100 > ADR ≥ 1/1000); Selten (1/1000 > ADR ≥ 1/10000); Sehr selten (ADR
Häufig, 1/10> ADR ≥ 1/100
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Medikament Okynzex ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung
Piracetam sollte nur im Zusammenhang mit allen notwendigen vorbeugenden Maßnahmen bei geistiger Unruhe angewendet werden.
Beeinflusst die Blutplättchensammlung
Da Piracetam die Blutplättchensammlung beeinflusst, ist bei der Anwendung von Okynzex bei Patienten mit Gerinnungsstörungen, Blutungen, wie z. B. Hämostase bei Magengeschwüren, großen chirurgischen Eingriffen einschließlich zahnärztlicher Eingriffe, schwerer Blutung, hämorrhagischer Vorgeschichte, Hirngefäßunfall und Patienten, die gerinnungshemmende Medikamente oder Pesthemmer einnehmen, Vorsicht geboten.
Die Nierenfunktion ist eingeschränkt
Da Piracetam über die Nieren ausgeschieden wird, ist bei der Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion besondere Vorsicht geboten (siehe Dosierung und Anwendung).
Ältere Patienten
Für die Langzeitbehandlung älterer Patienten ist der Kreatininwert regelmäßig zu überprüfen, um die Dosis bei Bedarf anzupassen (siehe Dosierung und Anwendung).
Ende der Behandlung
Bei Patienten mit Myasthenia gravis ist es ratsam, das Ende der plötzlichen Behandlung zu vermeiden, da dies zu Rückfällen oder Anfällen im Zusammenhang mit Epilepsie führen kann.
Bei Patienten, die Antikonvulsionen einnehmen, sollte sichergestellt werden, dass diese Therapie beibehalten wird, auch wenn eine subjektive Verbesserung der Piracetam-Behandlung eintritt.
Verwendung von Arzneimitteln für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit
Verwendung von Arzneimitteln für schwangere Frauen:
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Piracetam während der Schwangerschaft vor. Studien zur Reproduktionstoxizität an Tieren haben keine Hinweise auf andere teratogene oder embryonale Eigenschaften von Piracetam ergeben.
Piracetam passiert den Plazentazaun. Das fetale Plasma enthält etwa 70–90 % der Plasmakonzentrationen der Mutter. Piracetam sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko und den klinischen Status schwangerer Frauen. Eine Behandlung mit Piracetam ist erforderlich.
Verwenden Sie Arzneimittel für stillende Frauen:
Piracetam geht in die Muttermilch über. Daher sollte Piracetam während der Stillzeit nicht angewendet werden bzw. die Behandlung mit Piracetam sollte abgebrochen werden. Bei der Entscheidung, mit dem Stillen oder der Behandlung mit Piracetam aufzuhören, müssen die Vorteile des Stillens für Säuglinge und die Vorteile der Behandlung für Mütter berücksichtigt werden.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aufgrund der unerwünschten Wirkungen der Beobachtung von Piracetam kann die Möglichkeit eines Rückgangs nicht ausgeschlossen werden, daher ist bei der Anwendung des Arzneimittels beim Fahren und Bedienen von Maschinen Vorsicht geboten.
Arzneimittelinteraktionen
Mobile Interaktionen
Die Fähigkeit zur Wechselwirkung mit Arzneimitteln beeinflusst die Dynamik eines niedrigen Piracetamspiegels, da etwa 90 % der Dosis in Form von unverändertem Urin ausgeschieden werden.
In Konzentrationen von 142, 426 und 1422 PG/ml hemmt Piracetam das Cytochrom P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 4A9/11 in vitro nicht.
Mit 1422 PG/ml wurde der kleine Inhibitor auf ISOENZYM CYP 2A6 (21 %) und 3A4/5 (11 %) beobachtet. Der Ki-Wert für die Hemmung dieser beiden Isenzyme liegt jedoch über 1422 PG/ml. Daher scheint eine metabolische Wechselwirkung von Piracetam mit anderen Arzneimitteln nicht aufzutreten.
Schilddrüsenhormon
Verwirrtheit, Unwohlsein und Schlafstörungen wurden bei gleichzeitiger Anwendung von Piracetam mit Schilddrüsenhormonen (T3 + T4) berichtet.
In einer einfachen Studie, die an Patienten mit schwerer, wiederkehrender Venenthrombose veröffentlicht wurde, haben 9,6 g Piracetam pro Tag keinen Einfluss auf die AcenVitymarol-Dosis, die erforderlich ist, um 2,5 bis 3,5 zu erreichen. Im Vergleich zur Wirkung von Acenvitymarol reduziert die tägliche Einnahme von 9,6 g Piracetam die Blutplättchenaggregation erheblich, setzt β-Thromboglobulin, Fibrinogenspiegel und die Elemente von Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO) frei, die Viskosität von Vollblut und Plasmablut und Plasma.
Antiepileptika
Bei der Anwendung von Piracetam in einer Dosis von 20 g/Tag über 4 Wochen ändert sich die Spitzenkonzentration und die Tiefstkonzentration der Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbiton, Valproot) nicht. Bei Anfällen werden stabile Dosen verwendet.
Stimulans für das Zentralnervensystem/Neurologie
Die Wirkung von Stimulanzien des Zentralnervensystems und Nervenmedikamenten kann verstärkt werden.
Alkoholische Getränke
Die gleichzeitige Einnahme mit alkoholischen Getränken hat keinen Einfluss auf den Piracetam-Spiegel im Serum und Piracetam in einer Dosis von 1,6 g und verändert auch nicht den Alkoholgehalt.
Die Kavallerie der Droge:
Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Lagerung
Arzneimittel an einem trockenen Ort aufbewahren, bei Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.
Andere Drogen
- Galvus
- HARTMANNS SOLUTION
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- RENITEC 5MG TABLETS
- VERTIGON 25MG TABLETS
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
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