Τα φάρμακα Okynzex US Pharma αντιμετωπίζουν συμπτώματα νευρολογικών διαταραχών, διαταραχών μνήμης, κεντρικής εξασθένησης (30 συσκευασίες x 6 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή 30 κουτί συσκευασίας
Προδιαγραφές Πιρακετάμη

Συστατικό

Thành phần cho 1 gói

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πιρακετάμη	2400 γρ

Χρήσεις

ενδείξεις

Η συνταγογραφούμενη θεραπεία με φάρμακο Okynzex στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία χρόνιων νευρολογικών διαταραχών στην περίπτωση συνολικής θεραπείας για το σύνδρομο άνοιας με κύρια συμπτώματα όπως διαταραχές μνήμης, συγκεντρωτική έκπτωση, διαταραχές σκέψης, κόπωση και έλλειψη εγρήγορσης, συναισθηματικές διαταραχές. Η κύρια ομάδα ατόμων περιλαμβάνει ασθενείς με σύνδρομο άνοιας με απώλεια μνήμης Nguyen Phat, πολλές φορές άνοια και τις μικτές μορφές και των δύο παραπάνω συνδρόμου.

Ατομική ανταπόκριση σε απρόβλεπτα φάρμακα.

Σημείωση: Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με πιρακετάμη, είναι απαραίτητο να διευκρινιστεί εάν τα συμπτώματα προκαλούνται από μια συγκεκριμένη ασθένεια.

Πρόσθετη θεραπεία στο σύνδρομο μυϊκού σοκ.

Η θεραπεία υποστηρίζει το μετατραυματικό σύνδρομο με κύρια συμπτώματα τη ζάλη και τον πονοκέφαλο (μετα-σοκ κατάσταση).

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ομάδα: νευρικό σύστημα, ψυχική ιατρική, νοητικό διεγερτικό και άλλα νοοτροπικά. Κωδικός ATC: N06bx03.

Σε πειράματα σε ζώα, η πιρακετάμη βελτιώνει τη μείωση του μεταβολισμού του εγκεφάλου διεγείροντας την οξείδωση της αποσύνθεσης της γλυκόζης μέσω σακχάρου φωσφορικής πεντόζης, αυξάνοντας τις ποσότητες ATP, αυξάνοντας τα επίπεδα Camp στους νευρώνες, διέγερση αδενυλοκινάσης, διέγερση του μεταβολισμού φωσφολιπιδίων αυξάνοντας το 32P σε φωσφορικό. Προωθήστε τη βιοσύνθεση πρωτεϊνών και αυξήστε την εναλλαγή των αναπνευστικών ενζύμων του κυτοχρώματος Β5 σε ανεπάρκεια οξυγόνου.

Η πιρακετάμη προκαλεί αύξηση των επιπέδων του m-χολινοϋποδοχέα και αυξάνει τις αλλαγές ντοπαμίνης σε ηλικιωμένα ζώα. Προωθεί τη μετάδοση και τη μετάδοση διέγερσης σε διαφορετικές περιοχές του εγκεφάλου με τη βελτίωση του ενεργειακού φάσματος EEG.

Σε μελέτες EEG, έχει αναφερθεί η ενίσχυση των άλφα συστατικών με μείωση των συστατικών θήτα και δέλτα.

Σε ασθενείς, το Piracetam επηρεάζει την ικανότητα μελέτης και διαταράσσει τη μνήμη.

Επιπλέον, το Piracetam έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των πυκνωτών των αιμοπεταλίων, τη μείωση του ιξώδους του πλάσματος και σε περίπτωση μη φυσιολογικών σκληρών ερυθρών αιμοσφαιρίων, το φάρμακο μπορεί να αναγκάσει τα ερυθρά αιμοσφαίρια να ανακτήσουν την ικανότητα παραμόρφωσης και διέλευσης από το τριχοειδές. Η σχετικά 100% βιοψία είναι 100% (800 mg πιρακετάμης ως εφάπαξ δόση) σε σύγκριση με την τιμή AUC μετά από ενδοφλέβια ένεση. Το CMAX επιτυγχάνεται μετά από 30 λεπτά (TMAX): 15 - 19 g/ml. Ανεξάρτητα από το καθεστώς θεραπείας με πλάσμα, ο μέσος χρόνος πώλησης είναι 5,2 ώρες (4,4 έως 7,1 ώρες) ή 7,7 ώρες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Σύμφωνα με έρευνα In vitro, το Piracetam συνδέεται με περίπου το 15% των πρωτεϊνών του πλάσματος.

Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 0,6 l/kg.

Η κάθαρση του σουμανίου στο πλάσμα είναι περίπου 120 ml/min. Οι μεταβολίτες δεν έχουν βρεθεί μέχρι σήμερα.

Σε περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας, η απέκκριση καθυστερεί, επομένως για να αποφευχθεί η επίδραση της συσσώρευσης φαρμάκων, είναι απαραίτητη η μείωση της δόσης ανάλογα με τις τιμές αζώτου ή κρεατινίνης. Το Piracetam μπορεί να διαχωριστεί έως και 50-60%.

Η πιρακετάμη διεισδύει στον πλακούντα και μπορεί να ανιχνευθεί στο πλάσμα του εμβρύου καθώς και στο αμνιακό υγρό (43 ασθενείς, 2,4 ή 6 g πιρακετάμης από 2 έως 3 ώρες πριν από τη γέννηση). Η συγκέντρωση του εμβρύου στο πλάσμα είναι περίπου 10-30% χαμηλότερη από τη μητέρα. Ωστόσο, ο χρόνος ημιεκφόρτισης στο πλάσμα στα νεογνά είναι σχεδόν διπλάσιος από τη μητέρα μετά από 200 λεπτά (98 - 112 λεπτά). Η πιρακετάμη μεταδίδεται μέσω του μητρικού γάλακτος.

Γέννηση: Το Piracetam απορροφάται 100% όταν χρησιμοποιείται από του στόματος.

Κλινικά δεδομένα ασφάλειας:

Τα προληπτικά δεδομένα βασίζονται σε φαρμακολογικές μελέτες και στην τοξικότητα για την ασφάλεια, συμπεριλαμβανομένης της γονιδιακής δηλητηρίασης, του καρκίνου και της αναπαραγωγικής τοξικότητας, που δεν δείχνουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Okynzex US Pharma αντιμετωπίζουν συμπτώματα νευρολογικών διαταραχών, διαταραχών μνήμης, κεντρικής εξασθένησης (30 συσκευασίες x 6 g)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο που χρησιμοποιείται από το στόμα, παρασκευάσματα θα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την πλήρη διασπορά σε υγρά (όπως νερό), να πίνει κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά τα γεύματα.

Ο γιατρός θα καθορίσει το χρόνο θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας υποστήριξης του συνδρόμου διανοητικής άνοιας, μετά από τρεις μήνες, είναι απαραίτητο να ελέγξετε εάν η επόμενη θεραπεία εξακολουθεί να είναι κατάλληλη.

Η διάρκεια της συμπληρωματικής θεραπείας του συνδρόμου μυϊκής δόνησης προέρχεται από τον φλοιό ανάλογα με την κλινική διαδικασία. Εάν το σύνδρομο μυϊκής δόνησης δεν υπάρχει πλέον, τότε η θεραπεία με Piracetam μπορεί σταδιακά να τερματιστεί.

Η υποστήριξη της θεραπείας για το μετεγχειρητικό σύνδρομο θα πρέπει να πραγματοποιείται για τουλάχιστον τρεις μήνες.

Δοσολογία

Η δοσολογία εξαρτάται από τον τύπο και τη βαρύτητα με βάση την κλινική εκδήλωση της νόσου και την ικανότητα ανταπόκρισης του ασθενούς στη θεραπεία.

Για ενήλικες, εφαρμόζεται το ακόλουθο σεμινάριο για τη θεραπεία του συνδρόμου διανοητικής άνοιας:

1 συσκευασία Okynzex (ισοδύναμο με 2,4 g πιρακετάμης) λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Σύμφωνα με το ειδικό ραντεβού του γιατρού, η δόση μπορεί να αυξηθεί δύο φορές την ημέρα (που ισοδυναμεί με 4,8 g πιρακετάμης).

Για συμπληρωματική θεραπεία του συνδρόμου μυϊκής δόνησης του εγκεφαλικού φλοιού, εφαρμόζονται οι ακόλουθες ενδείξεις δόσης σε ενήλικες:

Κατά την έναρξη της θεραπείας, χρησιμοποιήστε 7,2 g πιρακετάμης (που ισοδυναμεί με 3 συσκευασίες). Στη συνέχεια, ανάλογα με την αντίδραση, κάθε 3-4 ημέρες αύξηση της ημερήσιας δόσης κατά 4,8 g (που ισοδυναμεί με 2 συσκευασίες). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 24 g (που ισοδυναμεί με 10 συσκευασίες), χωρισμένη σε 2 έως 3 δόσεις μόνο.

Άλλες φαρμακευτικές θεραπείες, με τους παράγοντες που επηρεάζουν τον μυοκαρδιακό μυ, θα πρέπει να συνεχίζονται με σταθερές δόσεις. Ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση, αυτό το φάρμακο μπορεί στη συνέχεια να μειωθεί σταδιακά, εάν είναι δυνατόν.

Μετά την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία εάν η αρχική αναπαραγωγή εξακολουθεί να υπάρχει. Σε ασθενείς με οξεία μυοκαρδιοπάθεια, μπορεί να εμφανιστεί αυθόρμητη ύφεση με την πάροδο του χρόνου. Η δόση της Piracetam θα πρέπει να μειώνεται κατά 1,2 g κάθε δύο ημέρες (ή κάθε 3-4 ημέρες σε περίπτωση συνδρόμου Lance-adams) για να αποφευχθεί η πιθανότητα υποτροπής ή επιληπτικών κρίσεων λόγω ξαφνικής διακοπής των φαρμάκων.

Για ενήλικες, οι ακόλουθες οδηγίες φαρμάκου εφαρμόζονται για τη θεραπεία του συνδρόμου μετά από χειρουργική επέμβαση:

1 συσκευασία Okynzex (που ισοδυναμεί με 2,4 g πιρακετάμης) μία φορά την ημέρα. Σύμφωνα με το ειδικό ραντεβού του γιατρού, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 2 συσκευασίες (που ισοδυναμεί με 4,8 g πιρακετάμης) δύο φορές την ημέρα.

Προσαρμόστε τη δόση σε ηλικιωμένους ασθενείς:

Σε ηλικιωμένους ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η προσαρμογή της δόσης θα πρέπει να προσαρμόζεται. Τακτική εξέταση της κάθαρσης κρεατινίνης κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας σε ηλικιωμένους ασθενείς για προσαρμογή της δόσης όταν είναι απαραίτητο.

Προσαρμόστε τη δόση σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία:

Επειδή το Piracetam απεκκρίνεται μόνο μέσω των νεφρών, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένες συγκεντρώσεις στο πλάσμα όταν μειώνεται η νεφρική λειτουργία. Επομένως, η ημερήσια δόση πρέπει να προσδιορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία. Η προσαρμογή της δόσης πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τον παρακάτω πίνακα. Για να γίνει αυτό, η κάθαρση κρεατινίνης (CLCR) του ασθενούς πρέπει πρώτα να εκτιμηθεί κατά ml/min. Το CLCR είναι σε ml/λεπτό που μπορεί να προσδιοριστεί από την κρεατινίνη ορού (mg/ml) σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

CLCR = [140 - Ηλικία (έτος)] x Βάρος (kg)/72 x Επίπεδο κρεατίνης ορού (mg/dl) x [0,85 (σε γυναίκες)]

50 - 79 2/3 της κανονικής ημερήσιας δόσης, 2 ή 3 εφάπαξ δόσεις μέτρια

30 - 49

2 μοναδικές ημερήσιες δόσεις μόνο από 1/3 30 1/6 κανονική ημερήσια δόση, 1 εφάπαξ δόση

Η πιρακετάμη δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Για ασθενείς που έχουν μόνο μειωμένη ηπατική λειτουργία, μην εφαρμόζετε ειδικές οδηγίες δοσολογίας. Σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, η προσαρμογή της δόσης θα πρέπει να προσαρμόζεται.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα:

Δεν υπήρξαν ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω υπερβολικής δόσης του φαρμάκου που αναφέρθηκε στο Piracetam.

Η υψηλότερη υπερδοσολογία πιρακετάμης αναφέρεται στα 75 g. Μια περίπτωση αιματηρής διάρροιας μαζί με κοιλιακό άλγος κατά τη χρήση δόσης 75 g πιρακετάμης/ημέρα και οι περισσότερες σχετίζονται με υπερβολικά υψηλές ποσότητες σορβιτόλης με τη μορφή παρασκευάσματος.

Διαχείριση:

Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, το στομάχι μπορεί να είναι άδειο από γαστρεντερικό ή έμετο. Δεν υπάρχει ειδικό αποτοξινωτικό αντίδοτο για υπερβολική δόση Piracetam. Η θεραπεία υπερδοσολογίας περιλαμβάνει συμπτωματική θεραπεία και αιμοκάθαρση. Η αιμοκάθαρση βοηθά στην απομάκρυνση περίπου του 50 - 60% της πιρακετάμης από το σώμα σε μια περίοδο 4 ωρών.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Δεδομένα που συλλέχθηκαν σε διπλές κλινικές μελέτες και φαρμακολογικές μελέτες, συμπεριλαμβανομένων ασφαλών δεδομένων που μπορούν να προσδιοριστούν, συμπεριλαμβανομένων 3.000 ατόμων που συμμετείχαν στη μελέτη χρησιμοποιώντας Piracetam ανεξάρτητα από την καθορισμένη δόση, ημερήσια δόση, ημερήσια δόση ή χαρακτηριστικά πληθυσμού.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται σε κλινικές δοκιμές και δεδομένου ότι το φάρμακο κυκλοφορεί στην αγορά, παρατίθενται παρακάτω ανάλογα με τα όργανα και τη συχνότητα.

Η ανεπιθύμητη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ταξινομείται ως εξής: Πολύ συχνή (> 1/10). Συχνές (1/10> ADR ≥ 1/100); Σπάνια (1/100> ADR ≥ 1/1000); Σπάνια (1/1000> ADR ≥ 1/10000); Πολύ σπάνια (ADR

Συνήθης, 1/10> ADR ≥ 1/100

Ψυχικό: σασπένς, επιθετικότητα, διαταραχές ύπνου.

Ψυχικό: Κατάθλιψη

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Κόκκινο δέρμα και αίσθηση καύσου.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Πρόσωπο αιμορραγικής νόσου. Στα παιδιά, έχουν παρατηρηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στη δόση των 3 g πιρακετάμης κάθε μέρα.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Okynzex αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Piracetam ή άλλα παράγωγα Pyrrolidon ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Κρεατινίνη που απομένει.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Το Piracetam θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε σχέση με όλα τα απαραίτητα προληπτικά μέτρα σε περιπτώσεις ψυχικής διέγερσης.

Επηρεάζει τη συλλογή αιμοπεταλίων

Επειδή το Piracetam επηρεάζει τη συλλογή αιμοπεταλίων, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Okynzex σε ασθενείς με διαταραχές πήξης, αιμορραγία, όπως αιμόσταση σε περίπτωση στομαχικού έλκους, μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις, όπως οδοντιατρική χειρουργική, σοβαρή αιμορραγία, αιμορραγικό ιστορικό, εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα και ασθενείς που χρησιμοποιούν αντιπηκτικά φάρμακα. περιορισμένο

Επειδή το Piracetam απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, είναι ιδιαίτερα προσεκτικό όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία (δείτε τη δοσολογία και τη χρήση).

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Για μακροχρόνια θεραπεία για ηλικιωμένους ασθενείς, ελέγχετε τακτικά την κρεατινίνη για να προσαρμόσετε τη δόση όταν είναι απαραίτητο (δείτε τη δόση και τη χρήση).

Τέλος θεραπείας

Σε ασθενείς με μυασθένεια gravis, συνιστάται να αποφεύγεται το τέλος της αιφνίδιας θεραπείας, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υποτροπή ή επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με επιληψία.

Οι ασθενείς που λαμβάνουν αντισπασμωδικά θα πρέπει να διασφαλίζουν ότι αυτή η θεραπεία θα διατηρηθεί, ακόμη και αν υπάρχει υποκειμενική βελτίωση στη θεραπεία με Piracetam.

Χρήση φαρμάκων για έγκυες γυναίκες:

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της πιρακετάμης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες αναπαραγωγικής τοξικότητας σε ζώα δεν έδωσαν στοιχεία για άλλες τερατογόνες ή εμβρυϊκές ιδιότητες του Piracetam.

Το Piracetam διέρχεται από τον φράκτη του πλακούντα. Το πλάσμα του εμβρύου περιέχει περίπου το 70-90% των συγκεντρώσεων της μητέρας στο πλάσμα. Το Piracetam δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο και την κλινική κατάσταση των εγκύων γυναικών, είναι απαραίτητο να λάβετε θεραπεία με piracetam.

Χρησιμοποιήστε φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν:

Η πιρακετάμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, το piracetam δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού ή ο θηλασμός θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με piracetam. Πρέπει να ληφθούν υπόψη τα οφέλη του θηλασμού για βρέφη και τα οφέλη της θεραπείας για τις μητέρες όταν αποφασίζουν να διακόψουν το θηλασμό ή τη θεραπεία με πιρακετάμη.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Λόγω των ανεπιθύμητων επιπτώσεων της παρατήρησης του Piracetam, είναι αδύνατο να αποκλειστεί προσεκτικά η χρήση του φαρμάκου όταν είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η χρήση του φαρμάκου μηχανήματα.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

Αλληλεπιδράσεις με κινητό

Η ικανότητα αλληλεπίδρασης με φάρμακα επηρεάζει τη δυναμική της χαμηλής πιρακετάμης, επειδή περίπου το 90% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων.

Σε συγκεντρώσεις 142, 426 και 1422 PG/ml, η πιρακετάμη δεν αναστέλλει το κυτόχρωμα P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 4A9/11 in vitro.

Στα 1422 PG/ml, ο μικρός αναστολέας έχει παρατηρηθεί στο ISOENZYM CYP 2A6 (21%) και στο 3A4/5 (11%). Ωστόσο, η τιμή ki για την αναστολή αυτών των δύο ισοενζύμων είναι υψηλότερη από 1422 PG/ml. Επομένως, η μεταβολική αλληλεπίδραση της πιρακετάμης με άλλα φάρμακα δεν φαίνεται να εμφανίζεται.

θυρεοειδική ορμόνη

Σύγχυση, δυσφορία και διαταραχές ύπνου έχουν αναφερθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα η πιρακετάμη με θυρεοειδικές ορμόνες (Τ3 + Τ4).

Σε μια απλή μελέτη που δημοσιεύτηκε σε ασθενείς με σοβαρή, υποτροπιάζουσα φλεβική θρόμβωση, 9,6 g Piracetam την ημέρα δεν επηρεάζουν τη δόση του AcenVitymarol που απαιτείται για να φτάσει το 2,5 έως 3,5. Σε σύγκριση με την επίδραση του acenvitymarol, η χρήση 9,6 g πιρακετάμης κάθε μέρα μειώνει σημαντικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, απελευθερώνει β-θρομβοσφαιρίνη, επίπεδα ινωδογόνου και τα στοιχεία του Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), το ιξώδες του αντιπλασματικού και ολικού αίματος. ναρκωτικά

Όταν χρησιμοποιείτε πιρακετάμη σε δόση 20 g/ημέρα για 4 εβδομάδες, δεν αλλάζει η μέγιστη συγκέντρωση και η κατώτατη συγκέντρωση των αντιεπιληπτικών φαρμάκων (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτόνη, βαλπροότ) σε επιληπτικές κρίσεις χρησιμοποιώντας σταθερές δόσεις.

Διεγερτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος/Νευρολογία

Οι επιδράσεις των διεγερτικών του κεντρικού νευρικού συστήματος και των νευρικών φαρμάκων μπορούν να βελτιωθούν.

Αλκοολούχα ποτά

Η ταυτόχρονη χρήση με αλκοολούχα ποτά δεν επηρεάζει τα επίπεδα της πιρακετάμης στον ορό και της πιρακετάμης σε δόση 1,6 g ούτε αλλάζει την περιεκτικότητα σε αλκοόλ.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.