Los medicamentos de Okynzex US Pharma tratan los síntomas de trastornos neurológicos, trastornos de la memoria y deterioro centralizado (30 paquetes x 6 g)
Forma farmacéutica caja de 30 paquetes
Especificaciones piracetam
Ingrediente
Thành phần cho 1 gói| Información de composición | Contenido |
| piracetam | 2400g |
Usos
indicaciones
Medicamento Okynzex prescribe tratamiento en los siguientes casos:
Tratamiento de trastornos neurológicos crónicos en el caso del tratamiento general del síndrome de demencia con síntomas principales como trastornos de la memoria, deterioro centralizado, trastornos del pensamiento, fatiga y falta de atención, trastornos emocionales. El grupo principal de sujetos incluye pacientes con síndrome de demencia con pérdida de memoria de Nguyen Phat, demencia muchas veces y las formas mixtas de ambos síndromes anteriores.
Respuesta individual a fármacos impredecibles.
Nota: Antes de iniciar el tratamiento con piracetam, es necesario aclarar si los síntomas son causados por una enfermedad específica.
Tratamiento adicional en el síndrome de shock muscular.
El tratamiento respalda el síndrome postraumático con síntomas principales de mareos y dolor de cabeza (estado post-shock).
Farmacología
Grupo farmacológico: sistema nervioso, medicina mental, estimulante mental y otros nootrópicos. Código ATC: N06bx03.
En experimentos con animales, el piracetam mejora la disminución del metabolismo cerebral al estimular la descomposición de la glucosa por oxidación a través del azúcar pentosa fosfato, aumentar las cantidades de ATP, aumentar los niveles de Camp en las neuronas, estimular la adenil quinasa y estimular el metabolismo de los fosfolípidos al aumentar el 32P en fosfato. Promueve la biosíntesis de proteínas y aumenta la rotación de las enzimas respiratorias del citocromo B5 en caso de deficiencia de oxígeno.
El piracetam provoca un aumento en los niveles de colinorreceptores m y aumenta los cambios de dopamina en animales viejos. Promueve la transmisión y transmisión de estimulación en diferentes regiones del cerebro con la mejora del espectro energético del EEG.
En estudios de EEG, se ha mencionado la amplificación de los componentes alfa con una disminución de los componentes theta y delta.
En los pacientes, Piracetam afecta la capacidad de estudiar y altera la memoria.
Además, el piracetam tiene el efecto de reducir los condensadores plaquetarios, reducir la viscosidad del plasma y, en caso de glóbulos rojos duros anormales, el fármaco puede hacer que los glóbulos rojos recuperen la capacidad de deformarse y pasar a través de los capilares.Farmacocinética dinámica
absorción: el piracetam se absorbe rápida y casi por completo después de beber. La biopsia relativamente del 100% es del 100% (800 mg de piracetam en dosis única) en comparación con el valor AUC después de la inyección intravenosa. La CMAX se alcanza después de 30 minutos (TMAX): 15 - 19 g/ml. Independientemente del régimen de tratamiento con plasma, el tiempo medio de venta es de 5,2 horas (4,4 a 7,1 horas) o 7,7 horas en líquido cefalorraquídeo. Según una investigación in vitro, el piracetam está relacionado con aproximadamente el 15% de las proteínas plasmáticas.
El volumen de distribución es de aproximadamente 0,6 l/kg.
El aclaramiento humano en plasma es de aproximadamente 120 ml/min. Los metabolitos no se han encontrado hasta el momento.
En casos de insuficiencia renal, la excreción se retrasa, por lo que para evitar el efecto de acumulación de fármacos es necesaria la reducción de la dosis según los valores de nitrógeno o creatinina. Piracetam puede separar hasta un 50-60%.
El piracetam penetra la placenta y puede detectarse en el plasma del feto y en el líquido amniótico (43 pacientes, 2,4 o 6 g de piracetam de 2 a 3 horas antes del nacimiento). La concentración plasmática fetal es aproximadamente un 10-30% menor que la de la madre. Sin embargo, el tiempo de semidescarga en plasma en los recién nacidos es casi el doble que el de la madre después de 200 minutos (98 - 112 minutos). Piracetam se transmite a través de la leche materna.
Nacimiento: Piracetam se absorbe 100% cuando se usa por vía oral.
Datos de seguridad clínica:
Los datos de Preceptic se basan en estudios farmacológicos y toxicidad de seguridad, incluido el envenenamiento genético, el cáncer y la toxicidad reproductiva, y no muestran ningún peligro especial para los humanos.
antes de tomar Los medicamentos de Okynzex US Pharma tratan los síntomas de trastornos neurológicos, trastornos de la memoria y deterioro centralizado (30 paquetes x 6 g)
Cómo utilizar
El medicamento utilizado por vía oral, las preparaciones deben tomarse inmediatamente después de estar completamente dispersas en líquidos (como agua), beber durante o inmediatamente después de las comidas.
El médico determinará el tiempo de tratamiento.
Durante el proceso de tratamiento de apoyo del síndrome de demencia intelectual, transcurridos tres meses, es necesario comprobar si el siguiente tratamiento sigue siendo el adecuado.
La duración del tratamiento complementario del síndrome de vibración muscular se deriva de la corteza dependiendo del proceso clínico. Si el síndrome de vibración muscular ya no existe, entonces el tratamiento con Piracetam puede finalizar gradualmente.
El tratamiento de soporte para el síndrome postoperatorio debe realizarse durante al menos tres meses.
Dosis
La dosis depende del tipo y la gravedad según la manifestación clínica de la enfermedad y la capacidad de respuesta del paciente a la terapia.
Para adultos, se aplica el siguiente tutorial sobre medicamentos para tratar el síndrome de demencia intelectual:
Se toma 1 paquete de Okynzex (equivalente a 2,4 g de piracetam) una vez al día. Según indicación especial del médico, la dosis se puede aumentar dos veces al día (equivalente a 4,8 g de piracetam).
Para el tratamiento complementario del síndrome de vibración muscular de la corteza cerebral, se aplican las siguientes indicaciones posológicas en adultos:
Al iniciar el tratamiento, utilice 7,2 g de piracetam (equivalente a 3 paquetes). Luego, dependiendo de la reacción, cada 3-4 días aumentar la dosis diaria en 4,8 g (equivalente a 2 paquetes). La dosis máxima diaria es de 24 g (equivalente a 10 envases), dividida únicamente en 2 o 3 tomas.
Otros tratamientos farmacológicos, en los que los agentes afectan el músculo miocárdico, deben continuarse con dosis constantes. Dependiendo de la respuesta clínica, este medicamento se puede reducir gradualmente, si es posible.
Después de iniciar el tratamiento, es necesario continuar el tratamiento si la reproducción inicial aún existe. En pacientes con miocardiopatía aguda, la remisión espontánea puede ocurrir con el tiempo. La dosis de piracetam debe reducirse en 1,2 g cada dos días (o cada 3-4 días en caso de síndrome de Lance-adams) para prevenir la posibilidad de recurrencia o convulsiones debido a la suspensión repentina del medicamento.
Para los adultos, se aplican las siguientes instrucciones del medicamento para tratar el síndrome postoperatorio:
1 paquete de Okynzex (equivalente a 2,4 g de piracetam) una vez al día. Según prescripción especial del médico, la dosis se puede aumentar a 2 paquetes (equivalente a 4,8 g de piracetam) dos veces al día.
Ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada:
En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal, se debe ajustar la dosis. Consideración periódica del aclaramiento de creatinina durante el tratamiento a largo plazo en pacientes de edad avanzada para ajustar la dosis cuando sea necesario.
Ajustar dosis en pacientes con función renal:
Debido a que Piracetam solo se excreta a través de los riñones, puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas cuando la función renal disminuye. Por tanto, la dosis diaria debe determinarse por separado en función de la función renal. El ajuste de la dosis se debe realizar según la siguiente tabla. Para ello, primero se debe estimar el aclaramiento de creatinina del paciente (CLCR) en ml/min. CLCR está en ml/minuto y se puede determinar a partir de la creatinina sérica (mg/ml) según la siguiente fórmula:
CLCR = [140 - Edad (año)] x Peso (kg)/72 x Nivel de creatina sérica (mg/dl) x [0,85 (en mujeres)]
El piracetam no se metaboliza en el hígado. Para pacientes que solo tienen reducida la función hepática, no aplique instrucciones de dosificación especiales. En pacientes con insuficiencia hepática y renal se debe ajustar la dosis. Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. Síntomas: No se han reportado efectos no deseados debido a la sobredosis del medicamento reportado con Piracetam. La sobredosis más alta de piracetam se informa como 75 g. Se presenta un caso de diarrea con sangre acompañada de dolor abdominal al utilizar una dosis de 75 g de piracetam/día, y la mayoría están relacionados con cantidades demasiado elevadas de sorbitol en forma de preparado. Manejo: En caso de sobredosis aguda, el estómago puede quedar vacío por vía gastrointestinal o vómitos. No existe un antídoto desintoxicante específico para la sobredosis de piracetam. El tratamiento de sobredosis incluye tratamiento sintomático y diálisis. La diálisis ayuda a eliminar alrededor del 50 - 60% del piracetam del cuerpo en un período de 4 horas. En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Datos recopilados en estudios clínicos dobles y estudios farmacológicos, incluidos datos seguros que se pueden determinar, incluidas 3000 personas involucradas en el estudio que usaron piracetam independientemente de la dosis designada, la dosis diaria, la dosis diaria o las características de la población.
Los efectos no deseados se informan en ensayos clínicos y desde que el medicamento circula en el mercado, se enumeran a continuación según los órganos y la frecuencia.
La frecuencia de efectos no deseados se clasifica de la siguiente manera: Muy común (> 1/10); Frecuentes (1/10> RAM ≥ 1/100); Raramente (1/100> RAM ≥ 1/1000); Raramente (1/1000> RAM ≥ 1/10000); Muy raro (ADR
Frecuentes, 1/10> RAM ≥ 1/100
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Medicamento Okynzex contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
Piracetam sólo debe usarse relacionado con todas las medidas preventivas necesarias en casos de agitación mental.
Afecta la colección de plaquetas
Debido a que Piracetam afecta la recolección de plaquetas, es necesario tener cuidado al usar Okynzex en pacientes con trastornos de la coagulación, hemorragias, como hemostasia en el caso de úlceras estomacales, procedimientos quirúrgicos importantes, incluida la cirugía dental, hemorragias graves, antecedentes hemorrágicos, accidentes vasculares cerebrales y pacientes que usan medicamentos anticoagulantes o inhibidores de la peste.
La función renal es limitada
Debido a que Piracetam se excreta a través de los riñones, se debe tener especial cuidado cuando se usa en pacientes con insuficiencia renal (consulte la dosis y el uso).
Pacientes ancianos
Para el tratamiento a largo plazo de pacientes de edad avanzada, controlar periódicamente la creatinina para ajustar la dosis cuando sea necesario (ver posología y uso).
Fin del tratamiento
En pacientes con miastenia gravis, es aconsejable evitar el final repentino del tratamiento porque esto puede provocar recurrencia o convulsiones relacionadas con la epilepsia.
Los pacientes que están tomando anticonvulsivos deben tener la seguridad de que esta terapia se mantendrá, incluso si hay una mejoría subjetiva en el tratamiento con Piracetam.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Uso de medicamentos para mujeres embarazadas:
No existen datos adecuados sobre el uso de piracetam durante el embarazo. Los estudios de toxicidad reproductiva en animales no han proporcionado ninguna evidencia de las propiedades teratogénicas o embrionarias de otros piracetam.
El piracetam atraviesa la barrera de la placenta. El plasma fetal contiene alrededor del 70-90% de las concentraciones plasmáticas de la madre. Piracetam no debe usarse durante el embarazo, a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo y el estado clínico de la mujer embarazada, es necesario ser tratado con piracetam.
Usar medicamento para mujeres en período de lactancia:
El piracetam se excreta en la leche materna. Por lo tanto, piracetam no debe usarse durante la lactancia o se debe suspender el tratamiento con piracetam durante la lactancia. Es necesario considerar los beneficios de la lactancia materna para los bebés y los beneficios del tratamiento para las madres al decidir suspender la lactancia o el tratamiento con piracetam.
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria
Debido a los efectos no deseados de la observación de Piracetam, es imposible descartar la posibilidad de una disminución, por lo que es necesario tener cuidado al usar el medicamento al conducir y operar maquinaria.
Interacción con medicamentos
Interacciones móviles
La capacidad de interactuar con medicamentos afecta la dinámica del nivel bajo de piracetam, porque aproximadamente el 90% de la dosis se excreta en forma de orina sin cambios.
En concentraciones 142, 426 y 1422 PG/ml, piracetam no inhibe el citocromo P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 4A9/11 in vitro.
A 1422 PG/ml, el pequeño inhibidor se ha observado en ISOENZYM CYP 2A6 (21%) y 3A4/5 (11%). Sin embargo, el valor de ki para la inhibición de estas dos isenzimas es superior a 1422 PG/ml. Por lo tanto, no parece que se produzca interacción metabólica del piracetam con otros fármacos.
hormona tiroidea
Se han informado confusión, malestar y trastornos del sueño cuando se usa piracetam simultáneamente con hormonas tiroideas (T3 + T4).
En un estudio sencillo publicado en pacientes con trombosis venosa recurrente grave, 9,6 g de piracetam al día no afectan la dosis de AcenVitymarol necesaria para alcanzar entre 2,5 y 3,5. En comparación con el efecto de acenvitymarol, el uso de 9,6 g de piracetam cada día reduce significativamente la agregación plaquetaria, libera β-tromboglobulina, los niveles de fibrinógeno y los elementos de Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), la viscosidad de la sangre total y del plasma sanguíneo y del plasma.
Medicamentos antiepilépticos
Cuando se usa piracetam en una dosis de 20 g/día durante 4 semanas, la concentración máxima y la concentración mínima de los medicamentos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbitón, valproot) no cambian en las convulsiones, se usan dosis estables.
Estimulante del sistema nervioso central/Neurología
Se pueden potenciar los efectos de los estimulantes del sistema nervioso central y los fármacos nerviosos.
Bebidas alcohólicas
El uso concomitante con bebidas alcohólicas no afecta los niveles séricos de piracetam y piracetam a dosis de 1,6 g ni modifica el contenido de alcohol.
La caballería de la droga:
Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.
Almacenamiento
Guardar los medicamentos en un lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.
Otras drogas
- Champix
- MabThera
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PHYTORELAX
- Tadalafil Mylan
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