Les médicaments Okynzex US Pharma traitent les symptômes des troubles neurologiques, des troubles de la mémoire et du déclin centralisé (30 paquets x 6 g)
Forme pharmaceutique Boîte de 30 paquets
Spécifications Piracétam
Ingrédient
Thành phần cho 1 gói| Informations sur la composition | Contenu |
| Piracétam | 2400g |
Les usages
indications
Le médicament Okynzex prescrit un traitement dans les cas suivants :
Traitement des troubles neurologiques chroniques dans le cas d'un traitement global du syndrome démentiel avec pour principaux symptômes tels que troubles de la mémoire, déclin centralisé, troubles de la pensée, fatigue et manque de vigilance, troubles émotionnels. Le groupe principal de sujets comprend des patients atteints du syndrome de démence avec perte de mémoire de Nguyen Phat, de démence à plusieurs reprises et de formes mixtes des deux syndromes ci-dessus.
Réponse individuelle à des médicaments imprévisibles.
Remarque : Avant de commencer le traitement par le piracétam, il est nécessaire de préciser si les symptômes sont causés par une maladie spécifique.
Traitement supplémentaire dans le syndrome de choc musculaire.
Le traitement prend en charge le syndrome post-traumatique avec les principaux symptômes de vertiges et de maux de tête (état post-choc).
Pharmacologie
Groupe pharmacologique : système nerveux, médecine mentale, stimulant mental et autres nootropiques. Code ATC : N06bx03.
Dans les expérimentations animales, le piracétam améliore le déclin du métabolisme cérébral en stimulant la décomposition du glucose par oxydation via le sucre pentose phosphate, en augmentant les quantités d'ATP, en augmentant les niveaux de Camp dans les neurones, en stimulant l'adényl kinase, en stimulant le métabolisme des phospholipides en augmentant le 32P en phosphate. Favoriser la biosynthèse des protéines et augmenter la rotation des enzymes respiratoires du cytochrome B5 en cas de carence en oxygène.
Piracetam provoque une augmentation des niveaux de récepteurs m-cholinorécepteurs et augmente les changements de dopamine chez les animaux âgés. Il favorise la transmission et la transmission de la stimulation dans différentes régions du cerveau avec l'amélioration du spectre énergétique EEG.
Dans les études EEG, l'amplification des composants alpha avec une diminution des composants thêta et delta a été mentionnée.
Chez les patients, Piracetam affecte la capacité d'étudier et perturbe la mémoire.
De plus, le Piracetam a pour effet de réduire les condensateurs plaquettaires, de réduire la viscosité du plasma et, en cas de globules rouges durs anormaux, le médicament peut amener les globules rouges à récupérer la capacité de se déformer et de passer à travers les capillaires.Pharmacocinétique dynamique
absorption : Le piracétam est absorbé rapidement et presque complètement après avoir bu. La biopsie relativement à 100 % est de 100 % (800 mg de piracétam en dose unique) par rapport à la valeur de l'ASC après injection intraveineuse. La CMAX est atteinte après 30 minutes (TMAX) : 15 - 19 g/ml. Quel que soit le régime de traitement par plasma, le délai moyen de vente est de 5,2 heures (4,4 à 7,1 heures) ou 7,7 heures dans le liquide céphalo-rachidien. Selon une enquête in vitro, le Piracetam est lié à environ 15 % des protéines plasmatiques.
Le volume de distribution est d'environ 0,6 l/kg.
La clairance plasmatique de Suman est d'environ 120 ml/min. Les métabolites n'ont pas été trouvés jusqu'à présent.
En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion est retardée, donc pour éviter l'effet d'accumulation de médicaments, il est nécessaire de réduire la dose en fonction des valeurs d'azote ou de créatinine. Piracetam peut séparer jusqu'à 50-60 %.
Le piracétam pénètre dans le placenta et peut être détecté dans le plasma du fœtus ainsi que dans le liquide amniotique (43 patientes, 2,4 ou 6 g de piracétam 2 à 3 heures avant la naissance). La concentration plasmatique fœtale est environ 10 à 30 % inférieure à celle de la mère. Cependant, le temps de semi-décharge dans le plasma chez les nouveau-nés est presque deux fois plus long que chez la mère après 200 minutes (98 à 112 minutes). Piracetam transmis par le lait maternel.
Naissance : Piracetam absorbe 100 % lorsqu'il est utilisé par voie orale.
Données de sécurité clinique :
Les données Preceptic sont basées sur des études pharmacologiques et sur la toxicité de sécurité, y compris l'empoisonnement génétique, le cancer et la toxicité pour la reproduction, ne montrant aucun danger particulier pour les humains.
Avant de prendre Les médicaments Okynzex US Pharma traitent les symptômes des troubles neurologiques, des troubles de la mémoire et du déclin centralisé (30 paquets x 6 g)
Comment utiliser
Le médicament utilisé par voie orale, les préparations doivent être prises immédiatement après être complètement dispersées dans des liquides (comme l'eau), boire pendant ou immédiatement après les repas.
Le médecin déterminera la durée du traitement.
Au cours du processus de traitement de soutien du syndrome de démence intellectuelle, après trois mois, il est nécessaire de vérifier si le traitement suivant est toujours approprié.
La durée du traitement complémentaire du syndrome de vibration musculaire dépend du cortex en fonction du processus clinique. Si le syndrome de vibration musculaire n'existe plus, le traitement par Piracetam peut se terminer progressivement.
Le traitement d'accompagnement du syndrome postopératoire doit être effectué pendant au moins trois mois.
Posologie
La posologie dépend du type et de la gravité en fonction de la manifestation clinique de la maladie et de la capacité de réponse du patient au traitement.
Pour les adultes, le tutoriel suivant sur les médicaments est appliqué pour traiter le syndrome de démence intellectuelle :
1 paquet d'Okynzex (équivalent à 2,4 g de piracétam) est pris une fois par jour. Selon rendez-vous spécial du médecin, la dose peut être augmentée deux fois par jour (équivalent à 4,8 g de piracétam).
Pour le traitement complémentaire du syndrome de vibrations musculaires du cortex cérébral, les indications posologiques suivantes sont appliquées aux adultes :
Au début du traitement, utilisez 7,2 g de piracétam (équivalent à 3 paquets). Puis, en fonction de la réaction, tous les 3-4 jours, augmentez la dose quotidienne de 4,8 g (équivalent à 2 paquets). La dose quotidienne maximale est de 24 g (équivalent à 10 paquets), répartie en 2 à 3 prises uniquement.
Les autres traitements médicamenteux, avec des agents affectant le muscle myocardique, doivent être poursuivis à doses constantes. En fonction de la réponse clinique, ce médicament pourra alors être progressivement réduit, si possible.
Après le début du traitement, il est nécessaire de poursuivre le traitement si l'élevage initial existe toujours. Chez les patients atteints de cardiomyopathie aiguë, une rémission spontanée peut survenir avec le temps. La dose de Piracetam doit être réduite de 1,2 g tous les deux jours (ou tous les 3-4 jours en cas de syndrome de Lance-Adams) pour éviter le risque de récidive ou de convulsions dues à l'arrêt soudain du traitement.
Pour les adultes, les instructions suivantes concernant le médicament sont appliquées pour traiter le syndrome post-chirurgical :
1 paquet d'Okynzex (équivalent à 2,4 g de piracétam) une fois par jour. Selon rendez-vous spécial du médecin, la dose peut être augmentée à 2 paquets (équivalent à 4,8 g de piracétam) deux fois par jour.
Ajuster la dose chez les patients âgés :
Chez les patients âgés souffrant d'insuffisance rénale, un ajustement de la dose doit être ajusté. Prise en compte régulière de la clairance de la créatinine lors d'un traitement à long terme chez les patients âgés afin d'ajuster la dose si nécessaire.
Ajuster la dose chez les patients présentant une fonction rénale :
Étant donné que le Piracetam n'est excrété que par les reins, il peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques lorsque la fonction rénale diminue. Par conséquent, la dose quotidienne doit être déterminée séparément en fonction de la fonction rénale. L'ajustement de la dose doit être effectué selon le tableau suivant. Pour ce faire, la clairance de la créatinine (CLCR) du patient doit d'abord être estimée en ml/min. La CLCR est en ml/minute et peut être déterminée à partir de la créatinine sérique (mg/ml) selon la formule suivante :
CLCR = [140 - Âge (année)] x Poids (kg)/72 x Niveau de créatine sérique (mg/dl) x [0,85 (chez les femmes)]
Le piracétam n'est pas métabolisé dans le foie. Pour les patients dont la fonction hépatique est uniquement réduite, n'appliquez pas d'instructions posologiques particulières. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, un ajustement posologique doit être ajusté. Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Symptômes : Il n'y a pas eu d'effets indésirables dus au surdosage du médicament signalé au Piracetam. Le surdosage le plus élevé de piracétam est de 75 g. Un cas de diarrhée sanglante accompagné de douleurs abdominales lors de l'utilisation d'une dose de 75 g de piracétam/jour, et la plupart sont liés à des quantités trop élevées de sorbitol sous forme de préparation. Prise en charge : En cas de surdosage aigu, l'estomac peut se vider par voie gastro-intestinale ou vomissements. Il n’existe aucun antidétoxifiant spécifique en cas de surdosage de Piracetam. Le traitement du surdosage comprend un traitement symptomatique et une dialyse. La dialyse aide à éliminer environ 50 à 60 % du piracétam du corps sur une période de 4 heures. En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche. Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Données collectées dans le cadre d'études cliniques et pharmacologiques doubles, y compris des données sûres qui peuvent être déterminées, y compris 3 000 personnes impliquées dans l'étude utilisant Piracetam, indépendamment de la dose désignée, de la dose quotidienne, de la dose quotidienne ou des caractéristiques de la population.
Les effets indésirables sont rapportés dans les essais cliniques et depuis que le médicament est distribué sur le marché, répertoriés ci-dessous selon les organes et la fréquence.
La fréquence indésirable des effets indésirables est classée comme suit : Très fréquent (> 1/10) ; Fréquent (1/10> ADR ≥ 1/100) ; Rarement (1/100> ADR ≥ 1/1000) ; Rarement (1/1000 > ADR ≥ 1/10 000) ; Très rare (ADR
Fréquent, 1/10> ADR ≥ 1/100
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Okynzex contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
Piracetam ne doit être utilisé qu'en respectant toutes les mesures préventives nécessaires en cas d'agitation mentale.
Affecte la collecte de plaquettes
Parce que Piracetam affecte la collection de plaquettes, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation d'Okynzex chez les patients présentant des troubles de la coagulation, des saignements, tels qu'une hémostase dans le cas d'ulcères d'estomac, des interventions chirurgicales importantes, y compris une chirurgie dentaire, une hémorragie grave, des antécédents hémorragiques, un accident vasculaire cérébral et les patients utilisant des médicaments anticoagulants ou des inhibiteurs de la peste.
La fonction rénale est limitée
Étant donné que le Piracetam est excrété par les reins, il est particulièrement prudent lorsqu'il est utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale (voir la posologie et l'utilisation).
Patients âgés
Pour le traitement à long terme des patients âgés, vérifier régulièrement la créatinine pour ajuster la dose si nécessaire (voir la posologie et l'utilisation).
Fin du traitement
Chez les patients atteints de myasthénie grave, il est conseillé d'éviter l'arrêt brutal du traitement car cela peut entraîner des récidives ou des convulsions liées à l'épilepsie.
Les patients qui prennent des anticonvulsivants doivent être assurés que ce traitement sera maintenu, même s'il y a une amélioration subjective du traitement par Piracetam.
Utilisation de médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Utilisation de médicaments pour les femmes enceintes :
Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation du piracétam pendant la grossesse. Les études de toxicité sur la reproduction animale n'ont donné aucune preuve d'autres propriétés tératogènes ou embryonnaires du Piracetam.
Le Piracetam traverse la barrière placentaire. Le plasma fœtal contient environ 70 à 90 % des concentrations plasmatiques de la mère. Le piracétam ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins que les bénéfices ne soient supérieurs au risque et à l'état clinique de la femme enceinte, il est nécessaire d'être traité par le piracétam.
Utiliser des médicaments pour les femmes qui allaitent :
Piracetam est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, le piracétam ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement ou l’allaitement doit arrêter le traitement par le piracétam. Il est nécessaire de prendre en compte les avantages de l'allaitement pour les nourrissons et les avantages du traitement pour les mères lorsqu'elles décident d'arrêter l'allaitement ou le traitement par le piracétam.
L'effet du médicament sur la capacité à conduire et à utiliser des machines
En raison des effets indésirables de l'observation du piracétam, il est impossible d'exclure la possibilité d'un déclin, il est donc nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation du médicament lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de machines.
Interactions médicamenteuses
Interactions mobiles
La capacité d'interagir avec les médicaments affecte la dynamique du faible piracétam, car environ 90 % de la dose est excrétée sous forme d'urine inchangée.
Aux concentrations 142, 426 et 1422 PG/ml, le piracétam n'inhibe pas le cytochrome P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 4A9/11 in vitro.
A 1422 PG/ml, le petit inhibiteur a été observé sur les ISOENZYM CYP 2A6 (21%) et 3A4/5 (11%). Cependant, la valeur ki pour l'inhibition de ces deux isenzymes est supérieure à 1422 PG/ml. Par conséquent, l'interaction métabolique du piracétam avec d'autres médicaments ne semble pas se produire.
hormone thyroïdienne
De la confusion, de l'inconfort et des troubles du sommeil ont été rapportés lors de l'utilisation simultanée du piracétam avec des hormones thyroïdiennes (T3 + T4).
Dans une étude simple publiée chez des patients présentant une thrombose veineuse sévère et récurrente, 9,6 g de Piracetam par jour n'affectent pas la dose d'AcenVitymarol nécessaire pour atteindre 2,5 à 3,5. Par rapport à l'effet de l'acenvitymarol, l'utilisation quotidienne de 9,6 g de piracétam réduit considérablement l'agrégation plaquettaire, libère de la β-thromboglobuline, des taux de fibrinogène et des éléments de Willebrand (VIII : C ; VII : VW : AG; VII : VW : RCO), la viscosité du sang total et du plasma sanguin et du plasma.
Médicaments antiépileptiques
Lorsque vous utilisez le piracétam à la dose de 20 g/jour pendant 4 semaines, la concentration maximale et la concentration inférieure des médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, valproroot) lors des crises sont utilisées à des doses stables.
Stimulant du système nerveux central/Neurologie
Les effets des stimulants du système nerveux central et des médicaments neurotoxiques peuvent être renforcés.
Boissons alcoolisées
L'utilisation concomitante de boissons alcoolisées n'affecte pas les taux de piracétam dans le sérum et le piracétam à la dose de 1,6 g, ni ne modifie la teneur en alcool.
La cavalerie de la drogue :
En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.
Conservation
Conserver les médicaments dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.
Autres médicaments
- Advagraf
- CETRABEN EMOLLIENT CREAM
- HIRUDOID GEL
- MOVICOL SACHETS
- Silodyx
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
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