I farmaci Okynzex US Pharma trattano i sintomi di disturbi neurologici, disturbi della memoria, declino centralizzato (30 confezioni x 6g)
Forma farmaceutica Scatola da 30 pacchi
Specifiche Piracetam
Ingrediente
Thành phần cho 1 gói| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Piracetam | 2400 g |
Usi
indicazioni
Il farmaco Okynzex prescrive il trattamento nei seguenti casi:
Trattamento dei disturbi neurologici cronici in caso di trattamento complessivo della sindrome di demenza con i principali sintomi quali disturbi della memoria, declino centralizzato, disturbi del pensiero, affaticamento e mancanza di vigilanza, disturbi emotivi. Il gruppo principale di soggetti comprende pazienti con sindrome di demenza con perdita di memoria di Nguyen Phat, demenza molte volte e forme miste di entrambe le sindromi di cui sopra.
Risposta individuale a farmaci imprevedibili.
Nota: prima di iniziare il trattamento con piracetam, è necessario chiarire se i sintomi sono causati da una malattia specifica.
Trattamento aggiuntivo nella sindrome da shock muscolare.
Il trattamento supporta la sindrome post-traumatica con i principali sintomi di vertigini e mal di testa (stato post-shock).
Farmacologia
Gruppo farmacologico: sistema nervoso, medicina mentale, stimolante mentale e altri nootropi. Codice ATC: N06bx03.
Negli esperimenti sugli animali, il piracetam migliora il declino del metabolismo cerebrale stimolando la decomposizione ossidativa del glucosio attraverso lo zucchero pentoso fosfato, aumentando la quantità di ATP, aumentando i livelli di Camp nei neuroni, stimolando l'adenil chinasi, stimolando il metabolismo dei fosfolipidi aumentando il 32P in fosfato. Promuovere la biosintesi proteica e aumentare la rotazione degli enzimi respiratori del citocromo B5 in carenza di ossigeno.
Piracetam provoca un aumento dei livelli dei recettori m-colinorecettori e aumenta i cambiamenti della dopamina negli animali anziani. Promuove la trasmissione e la trasmissione della stimolazione in diverse regioni del cervello con il miglioramento dello spettro energetico EEG.
Negli studi EEG è stata menzionata l'amplificazione dei componenti alfa con una diminuzione dei componenti theta e delta.
Nei pazienti, il Piracetam influisce sulla capacità di studio e sui disturbi della memoria.
Inoltre, Piracetam ha l'effetto di ridurre i condensatori piastrinici, riducendo la viscosità del plasma e in caso di globuli rossi duri anormali, il farmaco può far sì che i globuli rossi riprendano la capacità di deformarsi e passare attraverso i capillari.Farmacocinetica dinamica
assorbimento: Piracetam viene assorbito rapidamente e quasi completamente dopo aver bevuto. La biopsia relativamente al 100% è del 100% (800 mg di piracetam in dose singola) rispetto al valore dell’AUC dopo iniezione endovenosa. La CMAX viene raggiunta dopo 30 minuti (TMAX): 15 - 19 g/ml. Indipendentemente dal regime di trattamento al plasma, il tempo medio di vendita è di 5,2 ore (da 4,4 a 7,1 ore) o 7,7 ore nel liquido cerebrospinale. Secondo un'indagine in vitro, il Piracetam è legato a circa il 15% delle proteine plasmatiche.
Il volume di distribuzione è di circa 0,6 l/kg.
La clearance plasmatica di Suman è di circa 120 ml/min. I metaboliti non sono stati trovati fino ad oggi.
Nei casi di insufficienza renale, l'escrezione è ritardata, quindi per evitare l'effetto di accumulo dei farmaci, è necessaria la riduzione della dose in base ai valori di azoto o creatinina. Il Piracetam può separare fino al 50-60%.
Il piracetam penetra nella placenta e può essere rilevato nel plasma del feto e nel liquido amniotico (43 pazienti, 2,4 o 6 g di piracetam da 2 a 3 ore prima della nascita). La concentrazione plasmatica del feto è inferiore di circa il 10-30% rispetto a quella della madre. Tuttavia, il tempo di semi-scarica nel plasma dei neonati è quasi il doppio di quello della madre dopo 200 minuti (98 – 112 minuti). Piracetam trasmesso attraverso il latte materno.
Nascita: Piracetam assorbe il 100% se usato per via orale.
Dati sulla sicurezza clinica:
I dati precettivi si basano su studi farmacologici e tossicità sulla sicurezza, inclusi avvelenamento genetico, cancro e tossicità riproduttiva, che non mostrano alcun pericolo particolare per l'uomo.
Prima di prendere I farmaci Okynzex US Pharma trattano i sintomi di disturbi neurologici, disturbi della memoria, declino centralizzato (30 confezioni x 6g)
Come usare
Il farmaco utilizzato per via orale, i preparati devono essere assunti immediatamente dopo essere completamente dispersi in liquidi (come acqua), bevuti durante o immediatamente dopo i pasti.
Il medico determinerà il tempo del trattamento.
Durante il processo di trattamento di supporto della sindrome da demenza intellettuale, dopo tre mesi, è necessario verificare se il trattamento successivo è ancora appropriato.
La durata del trattamento complementare della sindrome da vibrazione muscolare dipende dalla corteccia in base al processo clinico. Se la sindrome da vibrazione muscolare non esiste più, il trattamento con Piracetam può essere gradualmente interrotto.
Il supporto terapeutico per la sindrome postoperatoria deve essere eseguito per almeno tre mesi.
Dosaggio
Il dosaggio dipende dal tipo e dalla gravità in base alla manifestazione clinica della malattia e alla capacità di risposta del paziente alla terapia.
Per gli adulti, il seguente tutorial sui farmaci viene applicato per trattare la sindrome da demenza intellettuale:
Si assume 1 confezione di Okynzex (equivalente a 2,4 g di piracetam) una volta al giorno. Secondo apposito appuntamento del medico, la dose può essere aumentata due volte al giorno (equivalente a 4,8 g di piracetam).
Per il trattamento supplementare della sindrome da vibrazione muscolare della corteccia cerebrale, si applicano le seguenti indicazioni posologiche agli adulti:
All'inizio della terapia utilizzare 7,2 g di piracetam (equivalenti a 3 confezioni). Successivamente, a seconda della reazione, ogni 3-4 giorni aumentare la dose giornaliera di 4,8 g (equivalenti a 2 confezioni). La dose massima giornaliera è di 24 g (equivalenti a 10 confezioni), suddivisa solo in 2-3 dosi.
Altri trattamenti farmacologici, con agenti che agiscono sul muscolo miocardico, devono essere continuati con dosi costanti. A seconda della risposta clinica, questo farmaco può essere gradualmente ridotto, se possibile.
Dopo aver iniziato il trattamento, è necessario continuare il trattamento se esiste ancora l'allevamento iniziale. Nei pazienti con cardiomiopatia acuta, nel tempo può verificarsi una remissione spontanea. La dose di piracetam deve essere ridotta di 1,2 g ogni due giorni (o ogni 3-4 giorni in caso di sindrome di Lance-Adams) per prevenire la possibilità di recidive o convulsioni dovute all'interruzione improvvisa dei farmaci.
Per gli adulti, si applicano le seguenti istruzioni sui farmaci per il trattamento della sindrome postoperatoria:
1 confezione di Okynzex (equivalente a 2,4 g di piracetam) una volta al giorno. Secondo apposito appuntamento del medico, la dose può essere aumentata a 2 confezioni (equivalenti a 4,8 g di piracetam) due volte al giorno.
Aggiustare la dose nei pazienti anziani:
Nei pazienti anziani con insufficienza renale, l'aggiustamento della dose deve essere aggiustato. Considerazione regolare della clearance della creatinina durante il trattamento a lungo termine nei pazienti anziani per aggiustare la dose quando necessario.
Aggiustare la dose nei pazienti con funzionalità renale:
Poiché il Piracetam viene escreto solo attraverso i reni, può portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche quando la funzionalità renale diminuisce. Pertanto la dose giornaliera deve essere determinata separatamente in base alla funzionalità renale. L'aggiustamento della dose deve essere effettuato secondo la tabella seguente. Per fare ciò, la clearance della creatinina del paziente (CLCR) deve essere prima stimata in ml/min. La CLCR è in ml/minuto e può essere determinata dalla creatinina sierica (mg/ml) secondo la seguente formula:
CLCR = [140 - Età (anno)] x Peso (kg)/72 x Livello di creatina sierica (mg/dl) x [0,85 (nelle donne)]
Piracetam non viene metabolizzato nel fegato. Per i pazienti che presentano solo una riduzione della funzionalità epatica, non applicare istruzioni posologiche speciali. Nei pazienti con insufficienza epatica e renale, l'aggiustamento della dose deve essere aggiustato. Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Sintomi: Non sono stati segnalati effetti indesiderati dovuti al sovradosaggio del farmaco segnalato a Piracetam. Il sovradosaggio più elevato di piracetam riportato è pari a 75 g. Un caso di diarrea con sangue accompagnato da dolore addominale durante l'utilizzo di una dose di 75 g di piracetam al giorno e la maggior parte sono correlati a quantità troppo elevate di sorbitolo sotto forma di preparato. Gestione: In caso di sovradosaggio acuto, lo stomaco può essere svuotato dal tratto gastrointestinale o dal vomito. Non esiste un antidroga disintossicante specifico per il sovradosaggio di Piracetam. Il trattamento del sovradosaggio comprende il trattamento sintomatico e la dialisi. La dialisi aiuta a rimuovere circa il 50-60% del piracetam dal corpo in un periodo di 4 ore. In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Dati raccolti in doppi studi clinici e studi farmacologici, inclusi dati sicuri che possono essere determinati, incluse 3.000 persone coinvolte nello studio che hanno utilizzato Piracetam indipendentemente dalla dose designata, dalla dose giornaliera, dalla dose giornaliera o dalle caratteristiche della popolazione.
Gli effetti indesiderati sono riportati negli studi clinici e da quando il farmaco è circolato sul mercato, elencati di seguito in base agli organi e alla frequenza.
La frequenza indesiderata degli effetti indesiderati è classificata come segue: Molto comune (> 1/10); Comune (1/10> ADR ≥ 1/100); Raramente (1/100> ADR ≥ 1/1.000); Raramente (1/1.000> ADR ≥ 1/10.000); Molto raro (ADR
Comune, 1/10> ADR ≥ 1/100
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco Okynzex è controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si utilizza
Piracetam deve essere utilizzato solo in relazione a tutte le misure preventive necessarie in caso di agitazione mentale.
Influisce sulla raccolta delle piastrine
Poiché Piracetam influisce sulla raccolta piastrinica, è necessario essere cauti quando si utilizza Okynzex in pazienti con disturbi della coagulazione, sanguinamenti, come l'emostasi in caso di ulcere allo stomaco, procedure chirurgiche di grandi dimensioni inclusa la chirurgia dentale, emorragia grave, storia emorragica, incidente vascolare cerebrale e pazienti che utilizzano farmaci anticoagulanti o inibitori della peste.
La funzionalità renale è limitata
Poiché il Piracetam viene escreto attraverso i reni, è particolarmente prudente quando viene utilizzato in pazienti con insufficienza renale (vedere dosaggio e utilizzo).
Pazienti anziani
Per il trattamento a lungo termine dei pazienti anziani, controllare regolarmente la creatinina per aggiustare la dose quando necessario (vedere dosaggio e utilizzo).
Fine del trattamento
Nei pazienti affetti da miastenia grave, è consigliabile evitare l'interruzione improvvisa del trattamento perché ciò può portare a recidive o convulsioni legate all'epilessia.
I pazienti che assumono anticonvulsivanti devono essere sicuri che questa terapia sarà mantenuta, anche se vi è un miglioramento soggettivo nel trattamento con Piracetam.
Utilizzo di farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Utilizzo di farmaci per le donne in gravidanza:
Non esistono dati adeguati sull'uso del piracetam durante la gravidanza. Gli studi sulla tossicità riproduttiva degli animali non hanno fornito alcuna prova delle proprietà teratogene o embrionali di altri Piracetam.
Il Piracetam passa attraverso la barriera placentare. Il plasma fetale contiene circa il 70-90% delle concentrazioni plasmatiche della madre. Piracetam non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che i benefici non siano superiori al rischio e allo stato clinico delle donne in gravidanza, è necessario essere trattate con piracetam.
Utilizzare il medicinale per le donne che allattano:
Il piracetam viene escreto nel latte materno. Pertanto, il piracetam non deve essere usato durante l'allattamento o l'allattamento al seno deve interrompere il trattamento con piracetam. È necessario considerare i benefici dell'allattamento al seno per i neonati e i benefici del trattamento per le madri quando decidono di interrompere l'allattamento al seno o il trattamento con piracetam.
L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari
A causa degli effetti indesiderati dell'osservazione di Piracetam, è impossibile escludere la possibilità di declino, quindi è necessario fare attenzione nell'uso del farmaco durante la guida e l'uso di macchinari.
Interazione farmacologica
Interazioni mobili
La capacità di interagire con i farmaci influenza la dinamica del basso piracetam, poiché circa il 90% della dose viene escreta sotto forma di urina immodificata.
Alle concentrazioni 142, 426 e 1422 PG/ml, il piracetam non inibisce il citocromo P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 4A9/11 in vitro.
A 1422 PG/ml, il piccolo inibitore è stato osservato su ISOENZYM CYP 2A6 (21%) e 3A4/5 (11%). Tuttavia, il valore ki per l'inibizione di questi due isenzimi è superiore a 1422 PG/ml. Pertanto, l'interazione metabolica del piracetam con altri farmaci non sembra verificarsi.
ormone tiroideo
Sono stati segnalati confusione, disagio e disturbi del sonno quando usato contemporaneamente piracetam e ormoni tiroidei (T3 + T4).
In un semplice studio pubblicato su pazienti con trombosi venosa grave e ricorrente, 9,6 g di Piracetam al giorno non influenzano la dose di AcenVitymarol necessaria per raggiungere 2,5-3,5. Rispetto all'effetto dell'acenvitymarol, l'uso di 9,6 g di piracetam ogni giorno riduce significativamente l'aggregazione piastrinica, rilascia β-tromboglobulina, livelli di fibrinogeno e gli elementi di Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), la viscosità del sangue intero e del plasma.
Farmaci antiepilettici
Quando si utilizza piracetam alla dose di 20 g/giorno per 4 settimane, la concentrazione di picco e la concentrazione minima dei farmaci antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbiton, valproot) non cambia durante le crisi epilettiche utilizzando dosi stabili.
Stimolante del sistema nervoso centrale/Neurologia
Gli effetti degli stimolanti del sistema nervoso centrale e dei farmaci nervini possono essere potenziati.
Bevande alcoliche
L'uso concomitante con bevande alcoliche non influenza i livelli di piracetam nel siero e piracetam alla dose di 1,6 g né modifica il contenuto alcolico.
La cavalleria della droga:
A causa dell'assenza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.
Conservazione
Conservare i farmaci in un luogo asciutto, a temperature inferiori a 30 ° C, evitare la luce.
Altri farmaci
- AVOCA CAUSTIC PENCIL 95% W/W CUTANEOUS STICK
- FASTUM GEL
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- RADIAN MASSAGE CREAM
- SAVLON ANTISEPTIC LIQUID
- ZYLORIC 300MG TABLETS
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