Ubat Okynzex US Pharma merawat gejala gangguan saraf, gangguan ingatan, penurunan terpusat (30 pek x 6g)
Bentuk dos 30 kotak pakej
Spesifikasi Piracetam
Kandungan
Thành phần cho 1 gói| Maklumat komposisi | kandungan |
| Piracetam | 2400g |
Kegunaan
petunjuk
Rawatan preskripsi ubat Okynzex dalam kes berikut:
Rawatan gangguan neurologi kronik dalam kes rawatan keseluruhan untuk sindrom demensia dengan gejala utama seperti gangguan ingatan, kemerosotan berpusat, gangguan pemikiran, keletihan dan kekurangan kewaspadaan, gangguan emosi. Kumpulan utama subjek termasuk pesakit dengan sindrom demensia dengan kehilangan ingatan Nguyen Phat, demensia berkali-kali dan bentuk campuran kedua-dua sindrom di atas.
Tindak balas individu terhadap ubat yang tidak dapat diramalkan.
Nota: Sebelum memulakan rawatan piracetam, adalah perlu untuk menjelaskan sama ada simptom itu disebabkan oleh penyakit tertentu.
Rawatan tambahan dalam sindrom kejutan otot.
Rawatan menyokong sindrom selepas trauma dengan gejala utama pening dan sakit kepala (keadaan selepas terkejut).
Farmakologi
Kumpulan farmakologi: sistem saraf, perubatan mental, perangsang mental dan Nootropik lain. Kod ATC: N06bx03.
Dalam eksperimen haiwan, piracetam meningkatkan penurunan metabolisme otak dengan merangsang penguraian glukosa pengoksidaan melalui gula pentosa fosfat, meningkatkan jumlah ATP, meningkatkan tahap Kem dalam neuron, rangsangan adenil kinase, merangsang metabolisme fosfolipid dengan meningkatkan 32P menjadi fosfat. Menggalakkan biosintesis protein dan meningkatkan putaran enzim pernafasan sitokrom B5 dalam kekurangan oksigen.
Piracetam menyebabkan peningkatan tahap m-cholinoreceptor dan meningkatkan perubahan dopamin pada haiwan tua. Ia menggalakkan penghantaran dan penghantaran rangsangan di kawasan otak yang berbeza dengan peningkatan spektrum tenaga EEG.
Dalam kajian EEG, penguatan komponen alfa dengan penurunan komponen theta dan delta telah disebut.
Pada pesakit, Piracetam menjejaskan keupayaan untuk mengkaji dan ingatan yang terganggu.
Di samping itu, Piracetam mempunyai kesan mengurangkan kapasitor platelet, mengurangkan kelikatan plasma dan dalam kes sel darah merah keras yang tidak normal, ubat boleh menyebabkan sel darah merah memulihkan keupayaan untuk berubah bentuk dan melalui kapilari.Farmakokinetik dinamik
penyerapan: Piracetam diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya selepas diminum. Biopsi yang agak 100% ialah 100% (800 mg piracetam sebagai satu dos) berbanding dengan nilai AUC selepas suntikan intravena. CMAX dicapai selepas 30 minit (TMAX): 15 - 19 g/ml. Tidak kira rejim rawatan plasma, purata masa jualan ialah 5.2 jam (4.4 hingga 7.1 jam) atau 7.7 jam dalam cecair serebrospinal. Menurut penyiasatan In vitro, Piracetam dikaitkan dengan kira-kira 15% protein plasma.
Isipadu pengedaran adalah kira-kira 0.6 l/kg.
Kelegaan Suman dalam plasma adalah kira-kira 120 ml/min. Metabolit belum ditemui sehingga kini.
Dalam kes kegagalan buah pinggang, perkumuhan ditangguhkan, jadi untuk mengelakkan kesan ubat terkumpul, pengurangan dos mengikut nilai nitrogen atau kreatinin diperlukan. Piracetam boleh memisahkan sehingga 50-60%.
Piracetam menembusi plasenta dan boleh dikesan dalam plasma janin serta cecair amniotik (43 pesakit, 2.4 atau 6 g piracetam dari 2 hingga 3 jam sebelum kelahiran). Kepekatan plasma janin adalah kira-kira 10-30% lebih rendah daripada ibu. Walau bagaimanapun, masa separa dilepaskan dalam plasma pada bayi baru lahir adalah hampir dua kali lebih lama daripada ibu selepas 200 minit (98 - 112 minit). Piracetam dihantar melalui susu ibu.
Kelahiran: Piracetam menyerap 100% apabila digunakan secara lisan.
Data keselamatan klinikal:
Data preseptik adalah berdasarkan kajian farmakologi dan ketoksikan keselamatan termasuk keracunan gen, kanser dan ketoksikan pembiakan, tidak menunjukkan bahaya khusus kepada manusia.
Sebelum mengambil Ubat Okynzex US Pharma merawat gejala gangguan saraf, gangguan ingatan, penurunan terpusat (30 pek x 6g)
Cara menggunakan
Ubat yang digunakan secara oral, sediaan hendaklah diambil sejurus selepas tersebar sepenuhnya dalam cecair (seperti air), minum semasa atau sejurus selepas makan.
Doktor akan menentukan masa rawatan.
Semasa proses rawatan sokongan sindrom demensia intelektual, selepas tiga bulan, adalah perlu untuk menyemak sama ada rawatan seterusnya masih sesuai.
Tempoh rawatan pelengkap sindrom getaran otot diperoleh daripada korteks bergantung kepada proses klinikal. Jika sindrom getaran otot tiada lagi, maka rawatan dengan Piracetam mungkin akan ditamatkan secara beransur-ansur.
Sokongan rawatan untuk sindrom pasca operasi perlu dilakukan sekurang-kurangnya tiga bulan.
Dos
Dos bergantung pada jenis dan keterukan berdasarkan manifestasi klinikal penyakit dan keupayaan tindak balas pesakit terhadap terapi.
Bagi orang dewasa, tutorial ubat berikut digunakan untuk merawat sindrom demensia intelektual:
1 pek Okynzex (bersamaan dengan 2.4 g piracetam) diambil sekali sehari. Mengikut pelantikan khas doktor, dos boleh ditingkatkan dua kali sehari (bersamaan dengan 4.8 g piracetam).
Untuk rawatan tambahan sindrom getaran otot korteks serebrum, petunjuk dos berikut digunakan untuk orang dewasa:
Semasa memulakan terapi, gunakan 7.2 g piracetam (bersamaan dengan 3 pek). Kemudian, bergantung kepada tindak balas, setiap 3-4 hari meningkatkan dos harian sebanyak 4.8 g (bersamaan dengan 2 pek). Dos harian maksimum ialah 24 g (bersamaan dengan 10 pek), dibahagikan kepada 2 hingga 3 dos sahaja.
Rawatan ubat lain, dengan agen yang mempengaruhi otot miokardium, harus diteruskan dengan dos yang berterusan. Bergantung pada tindak balas klinikal, ubat ini kemudiannya boleh dikurangkan secara beransur-ansur, jika boleh.
Selepas memulakan rawatan, perlu meneruskan rawatan jika pembiakan awal masih wujud. Pada pesakit dengan kardiomiopati akut, remisi spontan mungkin berlaku dari semasa ke semasa. Dos Piracetam perlu dikurangkan sebanyak 1.2 g setiap dua hari (atau setiap 3-4 hari dalam kes sindrom Lance -adams) untuk mengelakkan kemungkinan berulang atau sawan akibat berhenti ubat secara tiba-tiba.
Bagi orang dewasa, arahan ubat berikut digunakan untuk merawat sindrom selepas pembedahan:
1 pek Okynzex (bersamaan dengan 2.4 g piracetam) sekali sehari. Mengikut pelantikan khas doktor, dos boleh ditingkatkan kepada 2 pek (bersamaan dengan 4.8 g piracetam) dua kali sehari.
Laraskan dos pada pesakit tua:
Pada pesakit tua dengan kegagalan buah pinggang, pelarasan dos perlu diselaraskan. Pertimbangan kerap pelepasan kreatinin semasa rawatan jangka panjang pada pesakit warga emas untuk melaraskan dos apabila perlu.
Laraskan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang:
Oleh kerana Piracetam hanya dikumuhkan melalui buah pinggang, ia boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma apabila fungsi buah pinggang berkurangan. Oleh itu, dos harian mesti ditentukan secara berasingan bergantung kepada fungsi buah pinggang. Pelarasan dos hendaklah dibuat mengikut jadual berikut. Untuk melakukan ini, pelepasan kreatinin pesakit (CLCR) mesti dianggarkan terlebih dahulu dengan ml/min. CLCR adalah dalam ml/minit yang boleh ditentukan daripada kreatinin serum (mg/ml) mengikut formula berikut:
CLCR = [140 - Umur (tahun)] x Berat (kg)/72 x Tahap kreatin serum (mg/dl) x [0.85 (dalam wanita)]
Piracetam tidak dimetabolismekan dalam hati. Bagi pesakit yang hanya mengalami penurunan fungsi hati, jangan gunakan arahan dos khas. Pada pesakit yang mengalami kegagalan hati dan buah pinggang, pelarasan dos perlu diselaraskan. Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Gejala: Tiada kesan yang tidak diingini disebabkan oleh dos berlebihan ubat yang dilaporkan kepada Piracetam. Terlebih dos piracetam tertinggi dilaporkan sebagai 75 g. Satu kes cirit-birit berdarah bersama-sama dengan sakit perut apabila menggunakan dos 75 g piracetam/hari, dan kebanyakannya berkaitan dengan jumlah sorbitol yang terlalu tinggi dalam bentuk penyediaan. Pengurusan: Dalam kes overdosis akut, perut boleh dikosongkan oleh gastrousus atau muntah. Tiada antid detoksifikasi khusus untuk dos berlebihan Piracetam. Rawatan berlebihan termasuk rawatan simptomatik dan dialisis. Dialisis membantu mengeluarkan kira-kira 50 - 60% piracetam daripada badan dengan tempoh 4 jam. Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Data yang dikumpul dalam kajian klinikal berganda dan kajian farmakologi, termasuk data selamat yang boleh ditentukan, termasuk 3,000 orang yang terlibat dalam kajian menggunakan Piracetam tanpa mengira dos yang ditetapkan, dos harian, dos harian atau ciri populasi.
Kesan yang tidak diingini dilaporkan dalam ujian klinikal dan memandangkan ubat itu diedarkan di pasaran, disenaraikan di bawah mengikut organ dan kekerapan.
Kekerapan kesan yang tidak diingini dikelaskan seperti berikut: Sangat biasa (> 1/10); Biasa (1/10> ADR ≥ 1/100); Jarang (1/100> ADR ≥ 1/1000); Jarang (1/1000> ADR ≥ 1/10000); Sangat jarang berlaku (ADR
Biasa, 1/10> ADR ≥ 1/100
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
Kontraindikasi
Ubat Okynzex dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
Piracetam hanya boleh digunakan berkaitan dengan semua langkah pencegahan yang diperlukan dalam kes pergolakan mental.
Mempengaruhi pengumpulan platelet
Oleh kerana Piracetam menjejaskan pengumpulan platelet, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan Okynzex pada pesakit yang mengalami gangguan pembekuan, pendarahan, seperti hemostasis dalam kes ulser perut, prosedur pembedahan besar termasuk pembedahan pergigian, pendarahan teruk, sejarah pendarahan, kemalangan vaskular otak dan pesakit yang menggunakan ubat antikoagulan atau perencat
wabak adalah terhad.Oleh kerana Piracetam dikumuhkan melalui buah pinggang, ia amat berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang (lihat dos dan penggunaan).
Pesakit warga emas
Untuk rawatan jangka panjang untuk pesakit warga emas, kerap memeriksa kreatinin untuk melaraskan dos apabila perlu (lihat dos dan penggunaan).
Tamat rawatan
Pada pesakit myasthenia gravis, adalah dinasihatkan untuk mengelakkan penamatan rawatan secara tiba-tiba kerana ini boleh menyebabkan berulang atau sawan yang berkaitan dengan epilepsi.
Pesakit yang mengambil anti-kejang harus dipastikan bahawa terapi ini akan dikekalkan, walaupun terdapat peningkatan subjektif dalam rawatan Piracetam.
Menggunakan ubat-ubatan untuk wanita hamil dan menyusui
untuk wanita hamil dan menyusukan.
Tiada data yang mencukupi tentang penggunaan piracetam semasa kehamilan. Kajian ketoksikan pembiakan haiwan tidak memberikan sebarang bukti tentang sifat teratogenik atau embrio Piracetam yang lain.
Piracetam melalui pagar plasenta. Plasma janin mengandungi kira-kira 70-90% daripada kepekatan plasma ibu. Piracetam tidak boleh digunakan semasa kehamilan, melainkan faedahnya lebih besar daripada risiko dan status klinikal wanita hamil, ia perlu dirawat dengan piracetam.
Gunakan ubat untuk wanita menyusu:
Piracetam dikumuhkan ke dalam susu ibu. Oleh itu, piracetam tidak boleh digunakan semasa penyusuan atau penyusuan harus berhenti merawat dengan piracetam. Perlu mempertimbangkan faedah penyusuan susu ibu untuk bayi dan faedah rawatan untuk ibu apabila membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau rawatan piracetam.
Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin
Disebabkan oleh kesan yang tidak diingini daripada pemerhatian Piracetam, adalah mustahil untuk menolak kemungkinan untuk menolak kemungkinan untuk memandu dengan berhati-hati, jadi perlu berhati-hati untuk mengendalikan mesin.
Interaksi dadah
Interaksi mudah alih
Keupayaan untuk berinteraksi dengan ubat mempengaruhi dinamik piracetam rendah, kerana kira-kira 90% daripada dos dikumuhkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.
Dalam kepekatan 142, 426 dan 1422 PG/ml, piracetam tidak menghalang cytochrom P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 dan 4A9/11 secara in vitro.
Pada 1422 PG/ml, perencat kecil telah diperhatikan pada ISOENZYM CYP 2A6 (21%) dan 3A4/5 (11%). Walau bagaimanapun, nilai ki untuk perencatan kedua-dua isenzim ini adalah lebih tinggi daripada 1422 PG/ml. Oleh itu, interaksi metabolik piracetam dengan ubat lain nampaknya tidak berlaku.
hormon tiroid
Kekeliruan, ketidakselesaan dan gangguan tidur telah dilaporkan apabila digunakan serentak piracetam dengan hormon tiroid (T3 + T4).
Dalam kajian ringkas yang diterbitkan pada pesakit dengan trombosis vena yang teruk dan berulang, 9.6 g Piracetam sehari tidak menjejaskan dos AcenVitymarol yang diperlukan untuk mencapai 2.5 hingga 3.5. Berbanding dengan kesan acenvitymarol, penggunaan 9.6 g piracetam setiap hari dengan ketara mengurangkan pengagregatan platelet, membebaskan β-thromboglobulin, tahap fibrinogen dan unsur-unsur Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), kelikatan darah keseluruhanubat antiptik dan plasmae.
Apabila menggunakan piracetam pada dos 20 g/hari selama 4 minggu tidak mengubah kepekatan puncak dan kepekatan bawah ubat anti-epileptik (carbamazepin, phenytoin, phenobarbiton, valproot) pada sawan menggunakan dos yang stabil.
Perangsang sistem saraf pusat/Neurologi
Kesan perangsang sistem saraf pusat dan ubat saraf boleh dipertingkatkan.
Minuman beralkohol
Penggunaan serentak dengan minuman beralkohol tidak menjejaskan paras piracetam dalam serum dan piracetam pada dos 1.6 g mahupun mengubah kandungan alkohol.
Pasukan berkuda dadah:
Disebabkan ketiadaan kajian tentang korelasi ubat, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.
Penyimpanan
Simpan ubat di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.
Ubat lain
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- MERONEM IV 1G
- SURGICAL SPIRIT BP
- TYLEX TABLETS
- ZINDACLIN 1% GEL
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions