Okynzex US Pharma-medicijnen behandelen symptomen van neurologische aandoeningen, geheugenstoornissen, gecentraliseerde achteruitgang (30 verpakkingen x 6 g)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Piracetam

Ingrediënt

Thành phần cho 1 gói

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	2400g

Toepassingen

indicaties

door Okynzex voorgeschreven behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van chronische neurologische aandoeningen in het geval van een algehele behandeling van het dementiesyndroom met als belangrijkste symptomen zoals geheugenstoornissen, gecentraliseerde achteruitgang, denkstoornissen, vermoeidheid en gebrek aan alertheid, emotionele stoornissen. De hoofdgroep van proefpersonen omvat patiënten met dementiesyndroom met Nguyen Phat-geheugenverlies, vaak dementie en de gemengde vormen van beide bovengenoemde syndroom.

Individuele reactie op onvoorspelbare medicijnen.

Let op: Voordat u met de behandeling met piracetam begint, is het noodzakelijk om duidelijk te maken of de symptomen worden veroorzaakt door een specifieke ziekte.

Aanvullende behandeling bij het spiershocksyndroom.

De behandeling ondersteunt het posttraumatische syndroom met als belangrijkste symptomen duizeligheid en hoofdpijn (post-shocktoestand).

Farmacologie

Farmacologische groep: zenuwstelsel, geestelijke geneeskunde, mentale stimulantia en andere nootropica. ATC-code: N06bx03.

In dierproeven verbetert piracetam de achteruitgang van het hersenmetabolisme door de oxidatie van glucose-afbraak door pentosefosfaatsuiker te stimuleren, de ATP-hoeveelheden te verhogen, de Camp-niveaus in neuronen te verhogen, adenylkinase-stimulatie te stimuleren en het fosfolipidemetabolisme te stimuleren door 32P in fosfaat te verhogen. Bevorder de biosynthese van eiwitten en verhoog de rotatie van cytochroom B5-ademhalingsenzymen bij zuurstofgebrek.

Piracetam veroorzaakt een verhoging van de m-cholinoreceptorspiegels en verhoogt de dopamineveranderingen bij oude dieren. Het bevordert de overdracht en overdracht van stimulatie in verschillende hersengebieden met de verbetering van het EEG-energiespectrum.

In EEG-onderzoeken is melding gemaakt van de versterking van alfacomponenten met een afname van theta- en deltacomponenten.

Bij patiënten beïnvloedt Piracetam het studievermogen en verstoorde het geheugen.

Bovendien heeft Piracetam het effect dat het de bloedplaatjescondensatoren vermindert, waardoor de viscositeit van het plasma wordt verlaagd en in het geval van abnormale harde rode bloedcellen kan het medicijn ervoor zorgen dat de rode bloedcellen het vermogen herstellen om te vervormen en door de capillairen te gaan.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Piracetam wordt na het drinken snel en bijna volledig geabsorbeerd. De relatief 100% biopsie is 100% (800 mg piracetam als enkele dosis) vergeleken met de AUC-waarde na intraveneuze injectie. CMAX wordt bereikt na 30 minuten (TMAX): 15 - 19 g/ml. Ongeacht het plasmabehandelingsregime bedraagt de gemiddelde verkooptijd 5,2 uur (4,4 tot 7,1 uur) of 7,7 uur in hersenvocht. Volgens in-vitro-onderzoek is Piracetam gekoppeld aan ongeveer 15% van de plasma-eiwitten.

Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,6 l/kg.

De Sumanklaring in het plasma bedraagt ongeveer 120 ml/min. De metabolieten zijn tot op heden niet gevonden.

In gevallen van nierfalen wordt de uitscheiding vertraagd, dus om het effect van ophoping van medicijnen te voorkomen, is een dosisverlaging op basis van de stikstof- of creatininewaarden noodzakelijk. Piracetam kan tot 50-60% afscheiden.

Piracetam dringt door in de placenta en kan zowel in het plasma als in het vruchtwater van de foetus worden gedetecteerd (43 patiënten, 2,4 of 6 g piracetam 2 tot 3 uur vóór de geboorte). De foetale plasmaconcentratie is ongeveer 10-30% lager dan die van de moeder. De tijd van semi-ontlading in het plasma bij pasgeborenen is echter na 200 minuten bijna twee keer zo lang als bij een moeder (98 - 112 minuten). Piracetam wordt overgedragen via de moedermelk.

Geboorte: Piracetam absorbeert 100% bij oraal gebruik.

Klinische veiligheidsgegevens:

Preceptische gegevens zijn gebaseerd op farmacologische onderzoeken en veiligheidstoxiciteit, waaronder genvergiftiging, kanker en reproductieve toxiciteit, en laten geen speciaal gevaar voor de mens zien.

Voordat u neemt Okynzex US Pharma-medicijnen behandelen symptomen van neurologische aandoeningen, geheugenstoornissen, gecentraliseerde achteruitgang (30 verpakkingen x 6 g)

Hoe te gebruiken

Het medicijn dat oraal wordt gebruikt, moet onmiddellijk worden ingenomen nadat het volledig is gedispergeerd in vloeistoffen (zoals water), en moet worden gedronken tijdens of onmiddellijk na de maaltijd.

De arts zal de behandeltijd bepalen.

Tijdens het ondersteuningsbehandelingsproces van het intellectuele dementiesyndroom is het na drie maanden noodzakelijk om te controleren of de volgende behandeling nog steeds passend is.

De duur van de aanvullende behandeling van het spiertrillingssyndroom wordt afgeleid van de cortex, afhankelijk van het klinische proces. Als het spiervibratiesyndroom niet meer bestaat, kan de behandeling met Piracetam geleidelijk worden beëindigd.

De behandelingsondersteuning voor het postoperatieve syndroom moet minimaal drie maanden duren.

Dosering

De dosering hangt af van het type en de ernst, gebaseerd op de klinische manifestatie van de ziekte en het reactievermogen van de patiënt op de therapie.

Voor volwassenen wordt de volgende medicijnhandleiding toegepast om het intellectuele dementiesyndroom te behandelen:

Eén keer per dag wordt 1 pakje Okynzex (overeenkomend met 2,4 g piracetam) ingenomen. Volgens een speciaal voorschrift van de arts kan de dosis tweemaal daags worden verhoogd (overeenkomend met 4,8 g piracetam).

Voor aanvullende behandeling van het spiertrillingssyndroom van de hersenschors worden de volgende dosisindicaties toegepast voor volwassenen:

Gebruik bij aanvang van de behandeling 7,2 g piracetam (overeenkomend met 3 verpakkingen). Vervolgens, afhankelijk van de reactie, elke 3-4 dagen de dagelijkse dosis verhogen met 4,8 g (overeenkomend met 2 verpakkingen). De maximale dagelijkse dosis is 24 g (overeenkomend met 10 verpakkingen), verdeeld over slechts 2 tot 3 doses.

Andere medicamenteuze behandelingen, waarbij de middelen de hartspier aantasten, moeten met constante doses worden voortgezet. Afhankelijk van de klinische respons kan dit medicijn indien mogelijk vervolgens geleidelijk worden afgebouwd.

Na het starten van de behandeling is het noodzakelijk om door te gaan met de behandeling als de initiële voortplanting nog steeds bestaat. Bij patiënten met acute cardiomyopathie kan na verloop van tijd een spontane remissie optreden. De dosis piracetam moet elke twee dagen (of elke 3-4 dagen in geval van het Lance-adams-syndroom) met 1,2 g worden verlaagd om de mogelijkheid van herhaling of toevallen als gevolg van plotseling stoppen met de medicatie te voorkomen.

Voor volwassenen worden de volgende medicijninstructies toegepast om het postoperatieve syndroom te behandelen:

1 pakje Okynzex (overeenkomend met 2,4 g piracetam) eenmaal per dag. Volgens een speciaal voorschrift van de arts kan de dosis worden verhoogd tot tweemaal daags 2 verpakkingen (overeenkomend met 4,8 g piracetam).

Pas de dosis aan bij oudere patiënten:

Bij oudere patiënten met nierfalen moet de dosisaanpassing worden aangepast. Regelmatige overweging van de creatinineklaring tijdens langdurige behandeling bij oudere patiënten om de dosis indien nodig aan te passen.

Pas de dosis aan bij patiënten met een nierfunctie:

Omdat Piracetam alleen via de nieren wordt uitgescheiden, kan het leiden tot verhoogde plasmaconcentraties wanneer de nierfunctie afneemt. Daarom moet de dagelijkse dosis afzonderlijk worden bepaald, afhankelijk van de nierfunctie. Het aanpassen van de dosis moet gebeuren volgens de volgende tabel. Om dit te doen moet eerst de creatinineklaring (CLCR) van de patiënt worden geschat in ml/min. CLCR is in ml/minuut en kan worden bepaald uit serumcreatinine (mg/ml) volgens de volgende formule:

CLCR = [140 - Leeftijd (jaar)] x Gewicht (kg)/72 x Serumcreatineniveau (mg/dl) x [0,85 (bij vrouwen)]

50 - 79 2/3 van de normale dagelijkse dosis, 2 of 3 enkele dosis medium

30 - 49

1/3 van de normale dagelijkse dosis, slechts 2 unieke doses 30 1/6 normale dagelijkse dosis, 1 enkele dosis

Piracetam wordt niet gemetaboliseerd in de lever. Voor patiënten bij wie alleen de leverfunctie verminderd is, gelden geen speciale doseringsinstructies. Bij patiënten met lever- en nierfalen moet de dosisaanpassing worden aangepast.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Er zijn geen ongewenste effecten opgetreden als gevolg van de overdosis van het medicijn die aan Piracetam is gemeld.

De hoogste overdosis piracetam wordt gerapporteerd als 75 g. Een geval van bloederige diarree samen met buikpijn bij gebruik van een dosis van 75 g piracetam/dag, en de meeste houden verband met te hoge hoeveelheden sorbitol in de vorm van een preparaat.

Behandeling:

In geval van een acute overdosis kan de maag leeg raken door maag-darmklachten of braken. Er is geen specifiek ontgiftend middel tegen een overdosis Piracetam. Behandeling van overdosering omvat symptomatische behandeling en dialyse. Dialyse helpt ongeveer 50 - 60% van piracetam uit het lichaam te verwijderen in een periode van 4 uur.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Gegevens verzameld in dubbele klinische onderzoeken en farmacologische onderzoeken, inclusief veilige gegevens die kunnen worden bepaald, waaronder 3.000 mensen die betrokken waren bij het onderzoek met Piracetam, ongeacht de aangewezen dosis, dagelijkse dosis, dagelijkse dosis of populatiekenmerken.

Ongewenste effecten worden gerapporteerd in klinische onderzoeken en sinds het medicijn op de markt circuleert, hieronder vermeld op basis van de organen en frequentie.

De ongewenste frequentie van ongewenste effecten wordt als volgt geclassificeerd: Zeer vaak (> 1/10); Vaak (1/10> bijwerking ≥ 1/100); Zelden (1/100> ADR ≥ 1/1000); Zelden (1/1000> ADR ≥ 1/10.000); Zeer zelden (ADR

Vaak, 1/10> Bijwerking ≥ 1/100

Mentaal: spanning, agressie, slaapstoornissen.

Mentaal: depressie

Huid en onderhuids weefsel: huid rood en warm gevoel.

Bloed- en lymfestelsel: gezicht met hemorragische ziekte. Bij kinderen zijn ongewenste effecten waargenomen bij een dosis van 3 g piracetam per dag.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Okynzex is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Piracetam of andere pyrrolidonderivaten of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Creatinine resteert.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Piracetam mag alleen worden gebruikt in combinatie met alle noodzakelijke preventieve maatregelen in gevallen van mentale opwinding.

Beïnvloedt de bloedplaatjesverzameling

Omdat Piracetam de bloedplaatjesverzameling beïnvloedt, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Okynzex bij patiënten met stollingsstoornissen, bloedingen, zoals hemostase bij maagzweren, grote chirurgische ingrepen, waaronder tandheelkundige ingrepen, ernstige bloedingen, bloedingen in de voorgeschiedenis, hersenbloedingen en patiënten die anticoagulantia of pestremmers gebruiken.

De nierfunctie is beperkt

Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, is het bijzonder voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een nierfunctiestoornis (zie dosering en gebruik).

Oudere patiënten

Voor langdurige behandeling van oudere patiënten, regelmatig creatinine controleren om de dosis indien nodig aan te passen (zie dosering en gebruik).

Einde behandeling

Bij patiënten met myasthenia gravis is het raadzaam om het einde van de plotselinge behandeling te vermijden, omdat dit kan leiden tot herhaling of aanvallen die verband houden met epilepsie.

Patiënten die anticonvulsies gebruiken, moeten er zeker van zijn dat deze therapie wordt voortgezet, zelfs als er een subjectieve verbetering optreedt in de behandeling met Piracetam.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen:

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van piracetam tijdens de zwangerschap. Onderzoek naar reproductietoxiciteit bij dieren heeft geen enkel bewijs opgeleverd van de teratogene of embryonale eigenschappen van andere Piracetam.

Piracetam passeert de placenta-omheining. Het foetale plasma bevat ongeveer 70-90% van de plasmaconcentraties van de moeder. Piracetam mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico en de klinische status voor zwangere vrouwen. Het is noodzakelijk om met piracetam te worden behandeld.

Gebruik medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven:

Piracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom mag piracetam niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding of moet de behandeling met piracetam worden stopgezet. De noodzaak om de voordelen van borstvoeding voor zuigelingen en de voordelen van behandeling voor moeders in overweging te nemen bij de beslissing om te stoppen met borstvoeding of de behandeling met piracetam.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Vanwege de ongewenste effecten van Piracetam's observatie is het onmogelijk om de mogelijkheid van achteruitgang uit te sluiten, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn met het gebruik van het geneesmiddel bij het autorijden en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Mobiele interacties

Het vermogen om te interageren met medicijnen beïnvloedt de dynamiek van laag piracetam, omdat ongeveer 90% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine.

In concentraties 142, 426 en 1422 PG/ml remt piracetam cytochroom P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 en 4A9/11 in vitro niet.

Bij 1422 PG/ml is de kleine remmer waargenomen op de ISOENZYM CYP 2A6 (21%) en 3A4/5 (11%). De ki-waarde voor de remming van deze twee isenzymen is echter hoger dan 1422 PG/ml. Daarom lijkt de metabolische interactie van piracetam met andere geneesmiddelen niet voor te komen.

schildklierhormoon

Verwarring, ongemak en slaapstoornissen zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van piracetam met schildklierhormonen (T3 + T4).

In een eenvoudige studie gepubliceerd bij patiënten met ernstige, recidiverende veneuze trombose heeft 9,6 g Piracetam per dag geen invloed op de dosis AcenVitymarol die nodig is om 2,5 tot 3,5 te bereiken. Vergeleken met het effect van acenvitymarol vermindert het dagelijks gebruik van 9,6 g piracetam de aggregatie van bloedplaatjes aanzienlijk, waardoor β-tromboglobuline, fibrinogeenspiegels en de elementen van Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), de viscositeit van volbloed en plasma vrijkomen.

Anti-epileptica

Bij gebruik van piracetam in een dosis van 20 g/dag gedurende 4 weken verandert de piekconcentratie en de laagste concentratie van anti-epileptica (carbamazepin, fenytoïne, fenobarbiton, valproot) bij aanvallen niet en worden stabiele doses gebruikt.

Stimulans voor het centrale zenuwstelsel/Neurologie

De effecten van stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel en zenuwmedicijnen kunnen worden versterkt.

Alcoholische dranken

Gelijktijdig gebruik met alcoholische dranken heeft geen invloed op de piracetam-spiegels in serum en piracetam bij een dosis van 1,6 g, noch verandert het alcoholgehalte.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.