Medicamentele Okynzex US Pharma tratează simptomele tulburărilor neurologice, tulburările de memorie, declinul centralizat (30 pachete x 6 g)

Formă farmaceutică cutie de 30 pachete
Specificații Piracetam

Ingredient

Thành phần cho 1 gói

Informații despre compoziție	Conţinut
Piracetam	2400 g

Utilizări

indicații

Okynzex medicament prescris tratament în următoarele cazuri:

Tratamentul tulburărilor neurologice cronice în cazul tratamentului general al sindromului demență cu principalele simptome precum tulburări de memorie, declin centralizat, tulburări de gândire, oboseală și lipsă de vigilență, tulburări emoționale. Principalul grup de subiecți include pacienți cu sindrom de demență cu pierdere de memorie Nguyen Phat, demență de multe ori și forme mixte ale ambelor sindromuri de mai sus.

Răspuns individual la medicamente imprevizibile.

Notă: înainte de a începe tratamentul cu piracetam, este necesar să se clarifice dacă simptomele sunt cauzate de o anumită boală.

Tratament suplimentar în sindromul de șoc muscular.

Tratamentul susține sindromul post-traumatic cu principalele simptome de amețeli și dureri de cap (stare post-șoc).

Farmacologie

Grupa farmacologică: sistem nervos, medicină mentală, stimulent mental și alte nootropice. Cod ATC: N06bx03.

În experimentele pe animale, piracetamul îmbunătățește scăderea metabolismului creierului prin stimularea oxidarii descompunerii glucozei prin pentoză fosfat de zahăr, creșterea cantităților de ATP, creșterea nivelului Camp în neuroni, stimularea adenil kinazei, stimularea metabolismului fosfolipidelor prin creșterea 32P în fosfat. Promovați biosinteza proteinelor și creșteți rotația enzimelor respiratorii citocrom B5 în deficiența de oxigen.

Piracetamul provoacă o creștere a nivelurilor m-colinoreceptorilor și crește modificările dopaminei la animalele bătrâne. Promovează transmiterea și transmiterea stimulării în diferite regiuni ale creierului, cu îmbunătățirea spectrului energetic EEG.

În studiile EEG, a fost menționată amplificarea componentelor alfa cu o scădere a componentelor theta și delta.

La pacienți, Piracetam afectează capacitatea de studiu și tulburarea memoriei.

În plus, Piracetam are ca efect reducerea condensatoarelor plachetare, reducerea vâscozității plasmei, iar în cazul eritrocitelor dure anormale, medicamentul poate determina recuperarea capacității globulelor roșii de a se deforma și trece prin capilare.

Farmacocinetica dinamică

absorbție: Piracetamul este absorbit rapid și aproape complet. Biopsia relativ de 100% este de 100% (800 mg de piracetam ca doză unică) în comparație cu valoarea ASC după injectarea intravenoasă. CMAX este atins după 30 de minute (TMAX): 15 - 19 g/ml. Indiferent de regimul de tratament cu plasmă, timpul mediu de vânzare este de 5,2 ore (4,4 până la 7,1 ore) sau 7,7 ore în lichidul cefalorahidian. Potrivit investigației in vitro, Piracetamul este legat de aproximativ 15% din proteinele plasmatice.

Volumul de distribuție este de aproximativ 0,6 l/kg.

Clearance-ul sumanului în plasmă este de aproximativ 120 ml/min. Metaboliții nu au fost găsiți până în prezent.

În cazurile de insuficiență renală, excreția este întârziată, astfel încât pentru a evita efectul de acumulare a medicamentelor, este necesară reducerea dozei în funcție de valorile azotului sau creatininei. Piracetamul poate separa până la 50-60%.

Piracetamul pătrunde în placentă și poate fi detectat în plasma fătului, precum și în lichidul amniotic (43 de pacienți, 2,4 sau 6 g de piracetam cu 2 până la 3 ore înainte de naștere). Concentrația plasmatică fetală este cu aproximativ 10-30% mai mică decât cea a mamei. Cu toate acestea, timpul de semi-descărcare în plasmă la nou-născuți este de aproape două ori mai lung decât o mamă după 200 de minute (98 - 112 minute). Piracetam transmis prin laptele matern.

Naștere: Piracetamul se absoarbe 100% atunci când este utilizat pe cale orală.

Date clinice privind siguranța:

Datele preceptive se bazează pe studii farmacologice și toxicitatea privind siguranța, inclusiv otrăvirea genică, cancerul și toxicitatea asupra reproducerii, care nu arată niciun pericol special pentru oameni.

Înainte de a lua Medicamentele Okynzex US Pharma tratează simptomele tulburărilor neurologice, tulburările de memorie, declinul centralizat (30 pachete x 6 g)

Cum se utilizează

Medicamentul utilizat pe cale orală, preparatele trebuie luate imediat după dispersate complet în lichide (cum ar fi apă), băut în timpul sau imediat după masă.

Medicul va stabili timpul de tratament.

În timpul procesului de tratament de sprijin al sindromului de demență intelectuală, după trei luni, este necesar să se verifice dacă următorul tratament este încă adecvat.

Durata tratamentului complementar al sindromului de vibrație musculară este derivată din cortex în funcție de procesul clinic. Dacă sindromul de vibrație musculară nu mai există, atunci tratamentul cu Piracetam se poate termina treptat.

Suportul de tratament pentru sindromul postoperator trebuie efectuat timp de cel puțin trei luni.

Dozaj

Dozajul depinde de tipul și severitatea în funcție de manifestarea clinică a bolii și de capacitatea de răspuns a pacientului la terapie.

Pentru adulți, următorul tutorial de medicamente este aplicat pentru tratarea sindromului de demență intelectuală:

1 pachet de Okynzex (echivalent cu 2,4 g de piracetam) se ia o dată pe zi. Conform programării speciale a medicului, doza poate fi crescută de două ori pe zi (echivalent cu 4,8 g de piracetam).

Pentru tratamentul suplimentar al sindromului de vibrație musculară al cortexului cerebral, la adulți se aplică următoarele indicații de doză:

Când începeți terapia, utilizați 7,2 g de piracetam (echivalentul a 3 pachete). Apoi, în funcție de reacție, la fiecare 3-4 zile de creștere a dozei zilnice cu 4,8 g (echivalent cu 2 pachete). Doza zilnică maximă este de 24 g (echivalent cu 10 pachete), împărțită numai în 2 până la 3 doze.

Alte tratamente medicamentoase, cu agenți care afectează mușchiul miocardic, trebuie continuate cu doze constante. În funcție de răspunsul clinic, acest medicament poate fi apoi redus treptat, dacă este posibil.

După începerea tratamentului, este necesar să se continue tratamentul dacă reproducerea inițială încă există. La pacienții cu cardiomiopatie acută, poate apărea în timp o remisiune spontană. Doza de piracetam trebuie redusă cu 1,2 g la fiecare două zile (sau la fiecare 3-4 zile în cazul sindromului Lance-adams) pentru a preveni posibilitatea recidivei sau convulsiilor din cauza întreruperii bruște a medicamentelor.

Pentru adulți, următoarele instrucțiuni de medicamente sunt aplicate pentru a trata sindromul după intervenție chirurgicală:

1 pachet de Okynzex (echivalent cu 2,4 g de piracetam) o dată pe zi. Conform programării speciale a medicului, doza poate fi crescută la 2 pachete (echivalent cu 4,8 g piracetam) de două ori pe zi.

Ajustați doza la pacienții vârstnici:

La pacienții vârstnici cu insuficiență renală, ajustarea dozei trebuie ajustată. Luarea în considerare regulată a clearance-ului creatininei în timpul tratamentului pe termen lung la pacienții vârstnici pentru a ajusta doza atunci când este necesar.

Ajustați doza la pacienții cu funcție renală:

Deoarece Piracetamul este excretat doar prin rinichi, poate duce la creșterea concentrațiilor plasmatice atunci când funcția rinichilor scade. Prin urmare, doza zilnică trebuie determinată separat în funcție de funcția rinichilor. Ajustarea dozei trebuie făcută conform următorului tabel. Pentru a face acest lucru, clearance-ul creatininei (CLCR) al pacientului trebuie mai întâi estimat cu ml/min. CLCR este în ml/minut, care poate fi determinat din creatinina serică (mg/ml) conform următoarei formule:

CLCR = [140 - Vârsta (an)] x Greutate (kg)/72 x Nivelul creatinei serice (mg/dl) x [0,85 (la femei)]

50 - 79 2/3 din doza zilnică normală, 2 sau 3 doze unice mediu

30 - 49

1/3 din doza zilnică normală, 3 doze unice 1/6 doză zilnică normală, 1 doză unică

Piracetamul nu este metabolizat în ficat. Pentru pacienții care au doar funcția hepatică redusă, nu aplicați instrucțiuni speciale de dozare. La pacienții cu insuficiență hepatică și renală, ajustarea dozei trebuie ajustată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

Nu au existat efecte nedorite din cauza supradozajului de medicament raportat la Piracetam.

Cea mai mare supradoză de piracetam este raportată la 75 g. Un caz de diaree cu sânge împreună cu dureri abdominale atunci când se utilizează o doză de 75 g de piracetam/zi, iar cele mai multe sunt legate de cantități prea mari de sorbitol sub formă de preparat.

Management:

În caz de supradozaj acut, stomacul poate fi gol din cauza tractului gastro-intestinal sau vărsături. Nu există un antid detoxifiant specific pentru supradozajul cu Piracetam. Tratamentul supradozajului include tratamentul simptomatic și dializă. Dializa ajută la eliminarea a aproximativ 50 - 60% din piracetam din organism cu o perioadă de 4 ore.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Date colectate în studii clinice duble și studii farmacologice, inclusiv date sigure care pot fi determinate, inclusiv 3.000 de persoane implicate în studiul care utilizează Piracetam, indiferent de doza desemnată, doza zilnică, doza zilnică sau caracteristicile populației.

Efectele nedorite sunt raportate în studiile clinice și din moment ce medicamentul este distribuit pe piață, enumerate mai jos în funcție de organe și frecvență.

Frecvența efectelor nedorite este clasificată după cum urmează: Foarte frecvente (> 1/10); Frecvente (1/10> ADR ≥ 1/100); Rareori (1/100> ADR ≥ 1/1000); Rareori (1/1000> ADR ≥ 1/10000); Foarte rare (ADR

Frecvente, 1/10> ADR ≥ 1/100

Mentale: suspans, agresivitate, tulburări de somn.

Mental: Depresie

Piele și țesut subcutanat: piele roșie și senzație de fierbinte.

Sânge și sistem limfatic: Boală hemoragică facială. La copii s-au observat efecte nedorite la doza de 3 g de piracetam în fiecare zi.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Okynzex contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Piracetam sau la alți derivați de Pirolidon sau la oricare dintre ingredientele medicamentului. Creatinină rămasă.

Fiți precaut când utilizați

Piracetamul trebuie utilizat numai în legătură cu toate măsurile preventive necesare în cazuri de agitație mentală.

Afectează colectarea trombocitelor

Deoarece Piracetam afectează colectarea trombocitelor, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați Okynzex la pacienții cu tulburări de coagulare, sângerări, cum ar fi hemostaza în cazul ulcerului gastric, proceduri chirurgicale mari, inclusiv intervenții chirurgicale dentare, hemoragie severă, istoric hemoragic, accident vascular cerebral și pacienți care utilizează medicamente anticoagulante sau anticoagulante ale funcției renale. limitat

Deoarece Piracetamul este excretat prin rinichi, este deosebit de precaut atunci când este utilizat la pacienții cu insuficiență renală (vezi doza și modul de utilizare).

Pacienți vârstnici

Pentru tratamentul de lungă durată pentru pacienții vârstnici, verificarea regulată a creatininei pentru a ajusta doza atunci când este necesar (vezi doza și utilizarea).

Sfârșitul tratamentului

La pacienții cu miastenie gravis, este recomandabil să se evite încetarea bruscă a tratamentului, deoarece aceasta poate duce la recidive sau convulsii legate de epilepsie. Utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate:

Nu există date adecvate privind utilizarea piracetamului în timpul sarcinii. Studiile de toxicitate asupra reproducerii animalelor nu au dat nicio dovadă a altor proprietăți teratogene sau embrionare ale Piracetamului.

Piracetamul trece prin gardul placentei. Plasma fetală conține aproximativ 70-90% din concentrațiile plasmatice ale mamei. Piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiile sunt mai mari decât riscul și starea clinică a femeilor însărcinate, este necesar să fie tratat cu piracetam.

Folosiți medicamente pentru femeile care alăptează:

Piracetamul este excretat în laptele matern. Prin urmare, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptarea ar trebui să înceteze tratamentul cu piracetam. Trebuie să luați în considerare beneficiile alăptării pentru sugari și beneficiile tratamentului pentru mame atunci când decideți întreruperea alăptării sau a tratamentului cu piracetam.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Datorită efectelor nedorite ale observației Piracetam, este imposibil să se excludă posibilitatea consumului de droguri atunci când este necesar să se respingă cu atenție consumul de droguri. și operarea utilajelor.

Interacțiuni cu medicamente

Interacțiuni mobile

Capacitatea de a interacționa cu medicamentele afectează dinamica piracetamului scăzut, deoarece aproximativ 90% din doză este excretată sub formă de urină nemodificată.

În concentrațiile 142, 426 și 1422 PG/ml, piracetamul nu inhibă citocromul P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9/11 in vitro.

La 1422 PG/ml, inhibitorul mic a fost observat pe ISOENZYM CYP 2A6 (21%) și 3A4/5 (11%). Cu toate acestea, valoarea ki pentru inhibarea acestor două isenzime este mai mare decât 1422 PG/ml. Prin urmare, interacțiunea metabolică a piracetamului cu alte medicamente nu pare să apară.

hormonul tiroidian

Au fost raportate confuzie, disconfort și tulburări de somn atunci când a fost utilizat concomitent piracetam cu hormonii tiroidieni (T3 + T4).

Într-un studiu simplu publicat la pacienții cu tromboză venoasă severă, recurentă, 9,6 g de Piracetam pe zi nu afectează doza de AcenVitymarol necesară pentru a ajunge la 2,5 până la 3,5. În comparație cu efectul acenvitymarolului, utilizarea a 9,6 g de piracetam în fiecare zi reduce semnificativ agregarea trombocitelor, eliberează β-tromboglobulină, nivelurile de fibrinogen și elementele Willebrand (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), vâscozitatea sângelui integral și a medicamentelor antiepile și plasmatice.

Când se utilizează piracetam în doză de 20 g/zi timp de 4 săptămâni, nu se modifică concentrația maximă și concentrația inferioară a medicamentelor antiepileptice (carbamazepină, fenitoină, fenobarbiton, valproot) în cazul convulsiilor, se utilizează doze stabile.

Stimulent al sistemului nervos central/Neurologie

Efectele stimulentelor sistemului nervos central și ale medicamentelor nervoase pot fi îmbunătățite.

Băuturi alcoolice

Utilizarea concomitentă cu băuturi alcoolice nu afectează nivelurile de piracetam din ser și piracetam la o doză de 1,6 g și nici nu modifică conținutul de alcool.

Cavaleria drogului:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.