Okynzex US Pharma ilaçları nörolojik bozuklukların, hafıza bozukluklarının, merkezi düşüşün semptomlarını tedavi eder (30 paket x 6g)

Farmasötik form 30 paket kutu
Özellikler Pirasetam

İçerik

Thành phần cho 1 gói

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pirasetam	2400g

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Okynzex ilacı reçeteli tedavi:

Hafıza bozuklukları, merkezi düşüş, düşünme bozuklukları, yorgunluk ve uyanıklık eksikliği, duygusal bozukluklar gibi ana semptomları olan demans sendromunun genel tedavisi durumunda kronik nörolojik bozuklukların tedavisi. Ana grup, Nguyen Phat hafıza kaybı, birçok kez demans ve yukarıdaki sendromun her ikisinin karışık formları olan demans sendromlu hastaları içerir.

Tahmin edilemeyen ilaçlara bireysel yanıt.

Not: Piracetam tedavisine başlamadan önce belirtilerin belirli bir hastalıktan kaynaklanıp kaynaklanmadığının netleştirilmesi gerekir.

Kas şok sendromunda ek tedavi.

Tedavi, baş dönmesi ve baş ağrısı (şok sonrası durum) gibi ana semptomlarla birlikte travma sonrası sendromu destekler.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: sinir sistemi, zihinsel tıp, zihinsel uyarıcı ve diğer Nootropikler. ATC kodu: N06bx03.

Hayvan deneylerinde pirasetam, pentoz fosfat şekeri yoluyla oksidasyon glikoz ayrışmasını uyararak, ATP miktarlarını artırarak, nöronlarda Camp seviyelerini artırarak, adenil kinaz uyarımını, 32P'yi fosfata artırarak fosfolipit metabolizmasını uyararak beyin metabolizmasındaki düşüşü iyileştirir. Protein biyosentezini teşvik edin ve oksijen eksikliğinde sitokrom B5 solunum enzimlerinin rotasyonunu artırın.

Piracetam, m-kolinoreseptör düzeylerinde artışa neden olur ve yaşlı hayvanlarda dopamin değişikliklerini artırır. EEG enerji spektrumunun iyileştirilmesiyle beynin farklı bölgelerindeki uyarıların iletilmesini ve iletilmesini teşvik eder.

EEG çalışmalarında, teta ve delta bileşenlerinde azalma ile birlikte alfa bileşenlerinin çoğalmasından bahsedilmektedir.

Hastalarda Piracetam çalışma yeteneğini etkiler ve hafızayı bozar.

Buna ek olarak, Piracetam'ın trombosit kapasitörlerini azaltma, plazmanın viskozitesini azaltma etkisi vardır ve anormal sert kırmızı kan hücreleri durumunda, ilaç kırmızı kan hücrelerinin deforme olma ve kılcal damardan geçme yeteneğini geri kazanmasına neden olabilir.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: Piracetam içtikten sonra hızla ve neredeyse tamamen emilir. Nispeten %100 biyopsi, intravenöz enjeksiyondan sonraki AUC değeriyle karşılaştırıldığında %100'dür (tek doz olarak 800 mg pirasetam). CMAX'a 30 dakika sonra ulaşılır (TMAX): 15 - 19 g/ml. Plazma tedavi rejiminden bağımsız olarak ortalama satış süresi 5,2 saattir (4,4 ila 7,1 saat) veya beyin omurilik sıvısında 7,7 saattir. In vitro araştırmaya göre Piracetam, plazma proteinlerinin yaklaşık %15'iyle bağlantılıdır.

Dağıtım hacmi yaklaşık 0,6 l/kg'dır.

Plazmadaki suman klerensi yaklaşık 120 ml/dakikadır. Metabolitler günümüze kadar bulunamamıştır.

Böbrek yetmezliği vakalarında atılım geciktiğinden biriken ilaçların etkisinden kaçınmak için nitrojen veya kreatinin değerlerine göre dozun azaltılması gerekir. Piracetam %50-60'a kadar ayrılabilir.

Piracetam plasentaya nüfuz eder ve fetüsün plazmasının yanı sıra amniyotik sıvıda da tespit edilebilir (43 hasta, doğumdan 2 ila 3 saat önce 2,4 veya 6 g pirasetam). Fetal plazma konsantrasyonu anneye göre yaklaşık %10-30 daha düşüktür. Ancak yenidoğanlarda plazmaya yarı deşarj süresi 200 dakika sonra (98 - 112 dakika) anneye göre neredeyse iki kat daha uzundur. Piracetam anne sütü yoluyla bulaşır.

Doğum: Pirasetam ağız yoluyla kullanıldığında %100 oranında emilir.

Klinik güvenlik verileri:

Preceptic verileri farmakolojik çalışmalara ve gen zehirlenmesi, kanser ve üreme toksisitesi dahil olmak üzere güvenlik toksisitesine dayanmaktadır ve insanlar için özel bir tehlike göstermemektedir.

Almadan önce Okynzex US Pharma ilaçları nörolojik bozuklukların, hafıza bozukluklarının, merkezi düşüşün semptomlarını tedavi eder (30 paket x 6g)

Nasıl kullanılır?

Ağız yoluyla kullanılan ilaç, preparatları sıvılarda (su gibi) tamamen çözündükten hemen sonra alınmalı, yemek sırasında veya yemekten hemen sonra içilmelidir.

Tedavi süresini doktor belirleyecektir.

Entelektüel demans sendromunun destek tedavisi sürecinde üç ay sonra bir sonraki tedavinin hala uygun olup olmadığının kontrol edilmesi gerekir.

Kas titreşim sendromunun tamamlayıcı tedavisinin süresi, klinik sürece bağlı olarak korteksten kaynaklanır. Kas titreşim sendromu ortadan kalkmışsa Piracetam tedavisi yavaş yavaş sonlandırılabilir.

Postoperatif sendroma yönelik tedavi desteği en az üç ay süreyle yapılmalıdır.

Dozaj

Dozaj, hastalığın klinik görünümüne ve hastanın tedaviye yanıt verme yeteneğine bağlı olarak türüne ve ciddiyetine bağlıdır.

Yetişkinler için, entelektüel demans sendromunu tedavi etmek için aşağıdaki ilaç eğitimi uygulanır:

Günde bir kez 1 paket Okynzex (2,4 g piracetama eşdeğer) alınır. Doktorun özel randevusuna göre doz günde iki kez artırılabilir (4,8 g pirasetama eşdeğer).

Serebral korteksteki kas titreşim sendromunun tamamlayıcı tedavisi için yetişkinlere aşağıdaki doz endikasyonları uygulanır:

Tedaviye başlarken 7,2 g pirasetam (3 pakete eşdeğer) kullanın. Daha sonra reaksiyona bağlı olarak her 3-4 günde bir günlük doz 4,8 g (2 pakete eşdeğer) artırılır. Maksimum günlük doz, yalnızca 2 ila 3 doza bölünmüş 24 g'dır (10 pakete eşdeğer).

Miyokard kasını etkileyen ajanlarla diğer ilaç tedavilerine sabit dozlarda devam edilmelidir. Klinik cevaba bağlı olarak mümkünse bu ilaç kademeli olarak azaltılabilir.

Tedaviye başladıktan sonra, başlangıçtaki üreme hala devam ediyorsa tedaviye devam etmek gerekir. Akut kardiyomiyopatili hastalarda zamanla spontan remisyon meydana gelebilir. İlaçların aniden kesilmesi nedeniyle tekrarlama veya nöbet olasılığını önlemek için pirasetam dozu iki günde bir (veya Lance-adams sendromunda 3-4 günde bir) 1,2 g azaltılmalıdır.

Yetişkinler için, ameliyat sonrası sendromun tedavisinde aşağıdaki ilacın talimatları uygulanır:

Günde bir kez 1 paket Okynzex (2,4 g piracetama eşdeğer). Doktorun özel randevusuna göre doz günde iki kez 2 pakete (4,8 g pirasetam eşdeğeri) kadar artırılabilir.

Yaşlı hastalarda dozu ayarlayın:

Böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavi sırasında, gerektiğinde dozu ayarlamak için kreatinin klirensinin düzenli olarak değerlendirilmesi.

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda dozu ayarlayın:

Piracetam yalnızca böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek fonksiyonu azaldığında plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olabilir. Bu nedenle günlük dozun böbrek fonksiyonuna göre ayrı ayrı belirlenmesi gerekir. Doz ayarlaması aşağıdaki tabloya göre yapılmalıdır. Bunu yapmak için öncelikle hastanın kreatinin klerensi (CLCR) ml/dakika olarak tahmin edilmelidir. CLCR, aşağıdaki formüle göre serum kreatinininden (mg/ml) belirlenebilen ml/dakika cinsindendir:

CLCR = [140 - Yaş (yıl)] x Ağırlık (kg)/72 x Serum kreatin düzeyi (mg/dl) x [0,85 (kadınlarda)]

50 - 79 Normal günlük dozun 2/3'ü, 2 veya 3 tek doz orta

30 - 49

Normal günlük dozun 1/3'ü, yalnızca 2 benzersiz doz 30 1/6 normal günlük doz, 1 tek doz

Piracetam karaciğerde metabolize edilmez. Sadece karaciğer fonksiyonu azalmış hastalar için özel dozaj talimatlarını uygulamayın. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

Piracetam'a bildirilen ilacın doz aşımı nedeniyle istenmeyen etkiler görülmedi.

En yüksek pirasetam doz aşımı 75 gr olarak bildirilmektedir. Günde 75 g piracetam dozu kullanıldığında karın ağrısı ile birlikte görülen kanlı ishal vakası ve çoğu, preparasyon formundaki sorbitol miktarının çok yüksek olmasıyla ilgilidir.

Yönetim:

Akut doz aşımı durumunda mide, gastrointestinal veya kusma yoluyla boşalabilir. Aşırı dozda Piracetam için spesifik bir detoksifiye edici antid yoktur. Doz aşımı tedavisi semptomatik tedavi ve diyalizi içerir. Diyaliz, pirasetam'ın yaklaşık %50 - 60'ının 4 saatlik bir sürede vücuttan atılmasına yardımcı olur.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Belirtilen doz, günlük doz, günlük doz veya popülasyon özelliklerine bakılmaksızın Piracetam kullanan çalışmaya katılan 3.000 kişiyi içeren, belirlenebilecek güvenli veriler de dahil olmak üzere ikili klinik çalışmalardan ve farmakolojik çalışmalardan toplanan veriler.

İstenmeyen etkiler klinik araştırmalarda rapor edilmiş olup, ilaç piyasada dolaşıma girdiği için organlara ve sıklığa göre aşağıda listelenmiştir.

İstenmeyen etkilerin istenmeyen sıklıkları şu şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); Yaygın (1/10> ADR ≥ 1/100); Nadiren (1/100> ADR ≥ 1/1000); Nadiren (1/1000> ADR ≥ 1/10000); Çok seyrek (ADR

Yaygın, 1/10> ADR ≥ 1/100

Zihinsel: gerilim, saldırganlık, uyku bozuklukları.

Zihinsel: Depresyon

Cilt ve deri altı dokusu: Ciltte kırmızılık ve sıcaklık hissi.

Kan ve lenf sistemi: Hemorajik hastalık yüzü. Çocuklarda her gün 3 g pirasetam dozunda istenmeyen etkiler gözlenmiştir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Okynzex ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Piracetam'a veya diğer Pyrrolidon türevlerine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Kreatinin kaldı.

Kullanırken dikkatli olun

Piracetam yalnızca zihinsel ajitasyon durumlarında gerekli tüm önleyici tedbirlerle ilgili olarak kullanılmalıdır.

Trombosit koleksiyonunu etkiler

Piracetam trombosit koleksiyonunu etkilediğinden, pıhtılaşma bozuklukları, mide ülseri durumunda hemostaz gibi kanamalar, diş ameliyatı dahil büyük cerrahi prosedürler, şiddetli kanama, kanama öyküsü, beyin damar kazası ve antikoagülan ilaç veya veba inhibitörü kullanan hastalarda Okynzex kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Böbrek fonksiyonu sınırlıdır

Piracetam böbrekler yoluyla atıldığından böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında özellikle dikkatli olunmalıdır (dozaj ve kullanıma bakın).

Yaşlı hastalar

Yaşlı hastalarda uzun süreli tedavi için, kreatinin miktarının düzenli olarak kontrol edilerek gerektiğinde dozun ayarlanması (dozaj ve kullanıma bakınız).

Tedavinin sonu

Myastenia gravis hastalarında tedavinin ani olarak sonlandırılmasından kaçınılması önerilir çünkü bu durum tekrarlamalara veya epilepsiye bağlı nöbetlere neden olabilir.

Anti-konvülsiyon kullanan hastaların, Piracetam tedavisinde subjektif bir iyileşme olsa bile bu tedavinin sürdürüleceğinden emin olunmalıdır.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı

Hamileler için ilaç kullanımı:

Pirasetam'ın hamilelikte kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan üreme toksisitesi çalışmaları, Piracetam'ın diğer teratojenik veya embriyonik özelliklerine ilişkin herhangi bir kanıt sunmamıştır.

Piracetam, plasenta çitinden geçer. Fetal plazma annenin plazma konsantrasyonlarının yaklaşık %70-90'ını içerir. Faydaları riskten ve hamile kadınların klinik durumundan daha fazla olmadığı sürece hamilelik sırasında pirasetam kullanılmamalıdır, pirasetam ile tedavi edilmesi gerekir.

Emziren kadınlar için ilaç kullanın:

Piracetam anne sütüne geçer. Bu nedenle emzirme döneminde pirasetam kullanılmamalı veya emzirme döneminde pirasetam tedavisi kesilmelidir. Emzirmeyi veya pirasetam tedavisini bırakmaya karar verirken bebekler için emzirmenin yararları ve anneler için tedavinin yararları göz önünde bulundurulmalıdır.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Piracetam'ın gözlemlenmesinin istenmeyen etkileri nedeniyle, düşüş olasılığını dışlamak imkansızdır, bu nedenle araç ve makine kullanırken ilacı kullanırken dikkatli olmak gerekir.

İlaç etkileşimi

Mobil etkileşimler

İlaçlarla etkileşime girme yeteneği, düşük pirasetamın dinamiklerini etkiler çünkü dozun yaklaşık %90'ı değişmemiş idrar şeklinde atılır.

142, 426 ve 1422 PG/ml konsantrasyonlarında pirasetam, sitokrom P450 ISOENZYM CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ve 4A9/11'i in vitro olarak inhibe etmez.

1422 PG/ml'de küçük inhibitör, ISOENZYM CYP 2A6 (%21) ve 3A4/5 (%11) üzerinde gözlemlenmiştir. Ancak bu iki izoenzimin inhibisyonu için ki değeri 1422 PG/ml'den yüksektir. Bu nedenle pirasetam'ın diğer ilaçlarla metabolik etkileşimi görünmüyor.

tiroid hormonu

Piracetam'ın tiroid hormonları (T3 + T4) ile aynı anda kullanıldığında kafa karışıklığı, rahatsızlık ve uyku bozuklukları rapor edilmiştir.

Şiddetli, tekrarlayan venöz trombozu olan hastalarda yayınlanan basit bir çalışmada, günde 9,6 g Piracetam, 2,5 ila 3,5'e ulaşmak için gereken AcenVitymarol dozunu etkilememektedir. Asenvitymarolün etkisi ile karşılaştırıldığında, her gün 9,6 g pirasetam kullanımı trombosit agregasyonunu önemli ölçüde azaltır, β-tromboglobulin salınımını, fibrinojen seviyelerini ve Willebrand elementlerini (VIII: C; VII: VW: AG; VII: VW: RCO), tam kanın ve plazma kanının ve plazmanın viskozitesini azaltır.

Anti-epileptik ilaçlar

Pirasetamı 20 g/gün dozunda 4 hafta boyunca kullanırken tepe konsantrasyonunu değiştirmez ve nöbetlerde anti-epileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valproot) alt konsantrasyonunu sabit dozlarda kullanırız.

Merkezi sinir sistemi uyarıcısı/Nöroloji

Merkezi sinir sistemi uyarıcılarının ve sinir ilaçlarının etkileri artırılabilir.

Alkollü içecekler

Alkollü içeceklerle eş zamanlı kullanım, 1,6 g dozunda serum ve pirasetamdaki pirasetam düzeylerini etkilemediği gibi alkol içeriğini de değiştirmez.

İlacın süvarileri:

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

İlaçları kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.