Olangim tabletten 10 mg Agimexpharm behandeling van schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Risico op nauwekamerhoekglaucoom.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Klinische verbetering treedt pas op na een behandeling van enkele dagen tot enkele weken. Het is noodzakelijk om patiënten gedurende deze tijd te monitoren.

Psychische stoornissen houden verband met dementie en/of gedragsstoornissen: Het wordt niet aanbevolen om olanzapine voor deze groep objecten te gebruiken vanwege de verhoogde sterfte en het risico op een beroerte.

Ziekte van Parkinson: Het wordt niet aanbevolen om Planzapin te gebruiken bij de behandeling van psychische stoornissen die verband houden met de dopamine-huishouding bij Parkinson-patiënten. In klinische onderzoeken zijn de symptomen van Parkinson en hallucinaties die vaker en vaker voorkomen dan Placebo, de slechtere symptomen van Parkinson, en olanzapine is niet effectiever dan Placebo bij de behandeling van neuropathiesymptomen.

Maligne neuropulair syndroom: is een leven dat het leven bedreigt in verband met het gebruik van antipsychotica. De klinische manifestaties van dit syndroom zijn hoge koorts, spierpijn, mentale verandering, onevenwichtigheid van het autonome zenuwstelsel (pols of bloeddruk, tachycardie, zweten en aritmie), vergezeld van tekenen zoals verhoogd creatininefosfokinase, myoglobine-urine (mechanische prijs) en acuut nierfalen.

Als een patiënt tekenen en symptomen heeft van een neuropulair syndroom, of als een onverklaarbare koorts niet gepaard gaat met klinische manifestaties van het maligne neuroleptic syndroom, moeten de medicijnen tegen mentale dysplasie (waaronder olanzapine) worden stopgezet.

Hypergeborenen en diabetes: Hyperglykemie en/of maken diabetes erger dan diabetes. Als het verband houdt met een coma, is coma in zeldzame gevallen gemeld, waaronder enkele sterfgevallen. In sommige gevallen hebben patiënten eerder een gewichtstoename gehad, die niet kan worden voorspeld.

Moet de juiste klinische monitoring volgen volgens de instructies voor antipsychotica. Patiënten die worden behandeld met geneesmiddelen tegen dysbloeding, waaronder olanzapine, moeten worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van hyperglykemie (zoals dorstig zijn, urineren, veel eten en zwakte) en patiënten met diabetes of met risicofactoren voor diabetes moeten regelmatig worden gecontroleerd als de bloedsuikerspiegel slecht onder controle is. Moet het normale gewicht controleren.

Lipidenstoornissen: In een gecontroleerd klinisch onderzoek met veel bewijsmateriaal zijn ongewenste lipidenstoornissen waargenomen bij patiënten die werden behandeld met olanzapine. Lipidestoornissen dienen een adequate klinische controle te zijn, vooral bij patiënten met lipidenstoornissen en patiënten met risicofactoren voor de progressie van lipidenstoornissen. Patiënten die worden behandeld met anti-dystreaking medicijnen, inclusief olanzapine, moeten regelmatig worden gecontroleerd op lipiden volgens de instructies van het anti-neurologische medicijn.

Neutrale leukemie: Voorzorgsmaatregelen voor patiënten met een laag aantal leukemie en/of neutrofielen door welke oorzaak dan ook, patiënten die neutrofielen gebruiken die neutropenie veroorzaken, patiënten met een voorgeschiedenis van remming/beenmergvergiftiging als gevolg van medicijnen, patiënten met een beenmergremmer in combinatie met bestraling of chemotherapie en patiënten met zure hypernagologie of beenmerghyperplasie. Van neutrale leukocyten is gemeld dat ze vaak voorkomen bij het gebruik van Planzapin in combinatie met Valproaat en bij patiënten met zure leukemie of beenmerghyperetopen.

Stop met het gebruik van medicijnen: Zeer zeldzame acute symptomen zoals zweten, slapeloosheid, tremor, angst, misselijkheid of braken bij plotseling stoppen met olanzapine.

Verlengd QT-interval: Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van olanzapine samen met de bekende geneesmiddelen die het QT-bereik verlengen, vooral bij ouderen, patiënten met aangeboren QT-syndroom, aangeboren hartfalen, harthypertrofie, hypotensie en hypoglykemie.

Vasculaire trombose: Zeer zelden, de relatie tussen het optreden van veneuze trombose en het gebruik van planzapin is niet duidelijk bewezen. Omdat patiënten met schizofrenie echter vaak risicofactoren hebben voor veneuze trombose, zoals bewegingsloze patiënten, moeten mogelijke risicofactoren voor veneuze trombose worden geïdentificeerd en profetisch worden geëvalueerd.

Late dysplasie: Het risico op late dysplasie neemt toe bij langdurig gebruik. Als er tekenen zijn van symptomen van late dysplasie bij patiënten die planzapin gebruiken, moet daarom worden overwogen de dosis te verlagen of het medicijn te stoppen.

Seismie: Olanzapin dient te worden gebruikt bij een voorgeschiedenis van convulsies of risicofactoren die de drempel voor convulsies verlagen. Convulsies zijn zelden gemeld bij patiënten die met olanzapine werden behandeld. In de meeste van deze gevallen zijn er meldingen van convulsies of risicofactoren.

Hemodynamische effecten: olanzapine kan verticale hypotensie veroorzaken, gepaard gaand met duizeligheid, tachycardie en bij verschillende patiënten bewusteloos, vooral in het stadium van het bepalen van de startdosis, mogelijk als gevolg van de invloed van de alfa-1-adrenerge receptorresistentie.

Plotseling als gevolg van hartziekten: In het testrapport na de markt zijn sterfgevallen als gevolg van hartziekten gemeld bij patiënten die Planzapin gebruikten. Uit een statistisch onderzoek blijkt dat het risico op een plotselinge dood bij patiënten die met olanzapine worden behandeld ongeveer tweemaal zo groot is bij patiënten die geen anti-neurologische geneesmiddelen gebruiken. In de studie is het risico van olanzapine vergelijkbaar met dat van niet-typische anti-dyslieten in een analyse.

Verhoogd enaminase-glazuur: Wees voorzichtig bij patiënten met tekenen en symptomen van leverfalen, de vorige patiënt heeft een limiet op de leverfunctie en bij patiënten die geneesmiddelen behandelen die levertoxiciteit kunnen veroorzaken. Voorstel periodieke beoordeling van transaminase bij patiënten met ernstige leverziekte.

Regulering van de lichaamstemperatuur: De psychotrope medicijnen verliezen het vermogen om de lichaamstemperatuur te verlagen. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van Planzapin aan patiënten bij wie de lichaamstemperatuur kan stijgen alsof ze zich inspannen, blootstellen aan sterke hittebronnen, cholinerge antimedicijnen gebruiken of uitdrogen.

Moeite met slikken: verlies van slokdarm- en ademhalingsbewegingen wordt in verband gebracht met het gebruik van psychotische medicijnen. Inhalatiepneumonie is een veelvoorkomende oorzaak van verergering of zelfs fatale gevolgen bij Alzheimerpatiënten. Olanzapine moet worden gebruikt bij psychische stoornissen bij patiënten die het risico lopen longontsteking in te ademen.

zelfmoord: het vermogen om zelfmoord te plegen dat inherent is aan schizofrenie en bipolaire stoornis. Patiënten met een hoog risico op zelfmoord als gevolg van medicamenteuze behandeling moeten nauwlettend worden gevolgd.

Anti-anti-anti-cholinerge activiteit: Wees voorzichtig bij patiënten met goedaardige prostaathypertrofie, nauwekamerhoekglaucoom of een voorgeschiedenis van de darmen vanwege het anti-cholinerge effect van.

Het effect op het centrale zenuwstelsel: Voorzorgsmaatregelen bij het combineren van Planzapin met medicijnen tegen het centrale zenuwstelsel en alcohol.

Verhoogt het prolactinegehalte in het bloed bij kinderen en adolescenten.

Lactose: De hulpstofcomponent van Olangim bevat lactose. Patiënten met galactose-intolerantie, lactosedeficiëntie of glucose-galactose worden niet door dit medicijn geabsorbeerd.

Seismie: Olanzapin dient te worden gebruikt bij een voorgeschiedenis van convulsies of risicofactoren die de drempel voor convulsies verlagen. Convulsies zijn zelden gemeld bij patiënten die met Planzapin werden behandeld. In de meeste van deze gevallen zijn er meldingen van convulsies of risicofactoren.

Hemodynamische effecten: olanzapine kan verticale hypotensie veroorzaken, gepaard gaand met duizeligheid, tachycardie en bij verschillende patiënten bewusteloos, vooral in het stadium van het bepalen van de startdosis, mogelijk als gevolg van de invloed van de alfa-1-adrenerge receptorresistentie.

Het vermogen om te rijden en machines te bedienen

Omdat olanzapine het vermogen heeft om het beoordelingsvermogen, het denken of de motoriek te verminderen, veroorzaakt het medicijn ook kippenslaap en duizeligheid, dus de patiënt is voorzichtig tijdens het bedienen van gevaarlijke machines, zoals autorijden, totdat het zeker is dat de behandeling met Olanzapine geen bijwerkingen veroorzaakt.

Zwangerschap

Er is geen adequate test en strikte controle bij zwangere vrouwen. Gebruik olanzapine niet voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Bij gebruik van Planzapin mogen patiënten geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

olanzapine verhoogt de effecten op het zenuwstelsel van centrale neurotransmitters, waaronder alcohol. Olanzapin kan zich verzetten tegen de actie van het eigendom van dopamine.

Neutrale leukemie kan vaker voorkomen als olanzapine samen met Valproaat wordt gebruikt.

Er bestaat in theorie een risico op verlenging van het QT-interval bij gebruik van olanzapine in combinatie met andere bekende geneesmiddelen.

olanzapine wordt gemetaboliseerd via cytochroom P450 iso-enzym CYP1A2. Het gebruik van remmers, inductie of het fungeren als substraat van het bovenstaande enzym, wat de plasmaconcentraties van olinzapin kan beïnvloeden en waardoor de dosis planzapin moet worden aangepast. Fluvoxamine remt CYP1A2 en remt het metabolisme van olanzapine aanzienlijk. Sigarettenrook en carbamazepine verhogen het metabolisme van planzapine.