Olangim comprimate 10 mg Agimexpharm tratează schizofrenia (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Olanzapină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Olanzapină10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Olangim sunt indicate în cazurile de schizofrenie și tratament psihic sever, ambele legate de tulburările bipolare.

Farmacocologie

olanzapina este un medicament psihotrop tipic netipic din grupul Thieno Benzodiazepine, cu afinitate pentru receptorii serotoninei, muscarinei, histaminei H1 și alfa-1-adrenergici, precum și cu diferiți receptori ai dopaminei. combinație de antagoniști asupra receptorilor SHT2 de dopamină și serotonină.

Antagonismul receptorilor este diferit de aceeași afinitate care poate explica efectele terapeutice și efectele secundare în unele cazuri: rezistență antibontală datorată antagoniştilor antagonişti asupra receptorului muscarinic M1-5, somnolenţă datorată receptorului H1, hipotensiunea antagonistă pe receptorul H1. Receptor A1-adrenergic.

farmacocinetică

absorbție și distribuție:

olanzapina este bine absorbită prin zahărul părului după băutură, dar este în mod semnificativ primul metabolism. Concentrația plasmatică menstruală este de aproximativ 5-8 ore după administrarea medicamentului. Aproximativ 95% olanzapina se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism și eliminare:

Medicamentul este puternic metabolizat în ficat, în principal cu glucuronicizare directă și oxidare indirectă prin izoenzima Cytochrom P450 CYP1A2 și inferioritate prin CYP2Dá. Cei doi metaboliți principali sunt 10-N-glucuronic și 4'-N-Desmetil olanzapina fără activitate.

Aproximativ 57% din doză este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți, iar 30% apare în fecale. Timpul de vânzare în plasmă fluctuează pentru aproximativ 30-38 de ore, timpul de vânzare tinde să dureze pentru pacienții de sex feminin decât pentru pacienții de sex masculin. Olanzapina este distribuită în laptele matern.

Înainte de a lua Olangim comprimate 10 mg Agimexpharm tratează schizofrenia (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

olangim este utilizat pe cale orală, indiferent de mese.

Dozare

Dozare pentru adulți

schizofrenie:

Doza inițială este de 5 - 10 mg pe zi, administrată de obicei 1 dată/zi și recomandă ajustarea dozei până la 10 mg zilnic după câteva zile. Creșterea dozei mai mari se face numai în spații la distanță de cel puțin 1 săptămână. Cu toate acestea, recomandarea unei doze de peste 10 mg pe zi este doar după reevaluarea clinică. Doza maximă recomandată este de 20 mg/zi. Doza de întreținere este de 10 - 20 mg/zi, luată 1 dată.

Hung Cam.

Tratamentul Hung Cam:

Tratament unic: Începând cu 10 - 15 mg/zi, oral 1 dată, doza poate crește cu 5 mg/zi la interval de cel puțin 24 de ore. Doza de întreținere este de 5 - 20 mg/zi. Doza maximă recomandată este de 20 mg/zi.

Combinat cu Lithi Hau Valproat: începând cu 10 mg/zi, administrat 1 dată, doza poate varia între 5 - 20 mg/zi.

Prevenirea recurenței la pacientul anterior Hung Cam care a răspuns la olanzapină: doza inițială recomandată este de 10 mg/zi.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală:

Doza inițială de olanzapină de 5 mg pe zi poate fi necesară pentru pacienții cu insuficiență renală, pacienți cu insuficiență hepatică medie (Child-Pugh a hau b) cu doza inițială de 5 mg pe zi și prudenți la creșterea dozei.

copii și adolescenți

olanzapina nu este recomandată copiilor și minorilor sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficiența.

Vârstnici

de obicei nu specifică doza inițială mai mică (5 mg/zi), dar ar trebui luată în considerare pentru pacienți> 65 de ani, în funcție de caracteristicile clinice.

Sexul: de obicei nu este nevoie să se schimbe doza inițială și doza pentru pacienții de sex feminin în comparație cu pacienții de sex masculin.

Fumători: de obicei nu trebuie să schimbe doza inițială și cantitatea de fumare a pacientului este comparată cu pacienții care fumează,

Atunci când mai mult de un factor poate încetini metabolismul olanzapinei (femei, bătrânețe, stare de nefumat), ar trebui să ia în considerare reducerea dozei inițiale. Atunci când este indicată creșterea dozei, trebuie să fiți precaut la acești pacienți.

Pentru olangim 10 mg: Pentru pacienții specificati de pacient> 10 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

Simptomele sunt foarte frecvente în cazul supradozajului (> 10%), inclusiv circuit rapid, anxietate/agresivitate, vanitate, diferite simptome de pagodă și reducerea nivelului de conștientizare de la grație la comă

Alte sechele semnificative ale supradozajului includ delir, convulsii, comă, sindrom sedativ malign, insuficiență respiratorie, hipertensiune sau hipotensiune arterială, aritmie (

Management:

Nu există un antidot specific pentru olanzapină. Provocarea vărsăturilor nu este recomandată. Măsuri standard pentru tratamentul supradozajului (cum ar fi lavaj gastric, cărbune activat). Consumul în același timp de cărbune activ arată o scădere cu 50 - 60% a biodisponibilității olanzapinei.

Tratamentul simptomelor și monitorizarea funcțiilor vitale ale organelor pe baza stărilor clinice, inclusiv tratamentul hipotensiunii arteriale și colapsului cardiovascular și susținerea funcției respiratorii. Nu utilizați epinefrină, dopamină și alți stimulenți simpatici care au activitate beta, deoarece stimularea beta poate scădea tensiunea arterială.

Monitorizarea cardiovasculară este esențială pentru a detecta aritmia. Pacienții trebuie monitorizați cu atenție până la recuperare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Olangim, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

  • Neurologic: somn, chirurgie, insomnie, amețeli, tulburări de pronunție, febră, coșmaruri, băuturi răcoritoare, uitat, Hung Cam.
  • digestive: indigestie, constipație, creștere în greutate, gură uscată, greață, vărsături, pofte crescute. piele: arsuri. Cardiovasculare: scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, edem periferic, dureri în piept.
  • ficat: crește ALT.
  • mușchi - os: mușchi slab, tremor, cădere.
  • Ochi: reducerea vederii, inflamație.
  • Mai puțin frecvente, 1/1000

    leucopenie, scădere limfatică neutră, ritm lent, extinderea intervalului qt în centrul electrocardiogramei, creșterea sensibilității la lumină, epilepsie.

    Rar, 1/10.000

    Pancreatită, sindrom neuronal malign (hipertermie, spasticitate musculară, modificări mentale însoțite de tulburări ale sistemului nervos de autogestionare: ritm cardiac și tensiune arterială instabilă)

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

  • Opriți medicamentele în cazul manifestărilor simțului neuron malign. Tratamentul ajută pacientul să-l monitorizeze îndeaproape. Atenție la reutilizarea olanzapinei la pacienți după apariția sindromului sedativ malign: alegerea mai puține medicamente care provoacă acest sindrom și necesitatea de a crește doza lent pentru pacienți
  • Opriți medicamentele sau reduceți doza de olanzapină dacă tulburarea apare târziu în timpul utilizării medicamentului.
  • Reducerea dozei sau a medicamentelor 1 dată/zi la culcare dacă apare somnolență în timpul tratamentului.
  • Folosiți medicamente sau tratamente non-medicamentale pentru a ajusta tulburările lipidelor dacă apar în timpul tratamentului cu olinzapină. Poate fi utilizat în schimb cu alte medicamente neuronale care sunt mai puțin afectate asupra metabolismului lipidic, cum ar fi Risperidona, Ziprasidona sau Aripiprazol

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentele Olangim sunt contraindicate în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la olanzapină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • Risc de glaucom cu unghi îngust.

  • Femeile însărcinate și care alăptează.
  • Precauții la utilizare

    Îmbunătățirea clinică apare numai după tratament de la câteva zile la câteva săptămâni. Trebuie să monitorizați pacienții în această perioadă.

    Tulburările mentale sunt legate de demență și/sau tulburări de comportament: nu este recomandată utilizarea olanzapinei pentru acest grup de obiecte din cauza decesului crescut și a riscului de accident vascular cerebral.

    Boala Parkinson: Nu se recomandă utilizarea Planzapin în tratamentul tulburărilor mintale legate de proprietarul de dopamină la pacientul cu Parkinson. În studiile clinice, locurile de muncă mai rele sunt simptomele Parkinson și halucinațiile care au fost raportate mai frecvent și mai frecvent decât placebo, iar olanzapina nu este mai eficientă decât placebo în tratamentul simptomelor neuropatiei.

    Sindromul neuropular malign: este o viață care amenință viața legată de utilizarea medicamentelor antipsihotice. Manifestările clinice ale acestui sindrom sunt febră mare, modificări musculare, psihice, dezechilibru al autonomiei sistemului nervos (puls sau tensiune arterială, tahicardie, transpirație și aritmie), însoțite de semne precum creșterea creatininefosfokinazei, mioglobină urinară (Premiul Mecanic) și insuficiență renală acută.

    Dacă un pacient are semne și simptome ale unui sindrom neuropular sau o febră inexplicabilă nu este însoțită de manifestări clinice ale sindromului neuroleptic malign, medicamentele antidisplazie mentale (inclusiv olanzapina) trebuie oprite.

    Hipernăscut și diabet: Hiperglicemia și/sau agravează diabetul decât diabetul, atunci când este asociat cu o comă, coma a fost raportată într-un raport rar, inclusiv unele decese. În unele cazuri, pacienții au o creștere în greutate anterioară, ceea ce nu poate fi prognozat.

    Ar trebui să urmeze monitorizarea clinică corespunzătoare conform instrucțiunilor pentru medicamentele antipsihotice. Pacienții tratați cu orice medicamente anti-streaking, inclusiv olanzapină, trebuie monitorizați cu semne și simptome de hiperglicemie (cum ar fi sete, urinare, mâncat mult și slăbiciune), iar pacienții cu diabet zaharat sau care au factori de risc pentru diabet trebuie monitorizați în mod regulat cu un control slab al zahărului din sânge. Ar trebui să monitorizeze greutatea normală.

    Tulburări ale lipidelor: Într-un studiu clinic controlat cu un grup de dovezi, au fost observate tulburări lipidice nedorite la pacienții tratați cu olanzapină. Tulburările lipidice trebuie să fie un control clinic adecvat, în special pacienții cu tulburări lipidice și pacienții cu factori de risc pentru progresia tulburărilor lipidice. Pacienții tratați cu orice medicamente anti-distreaking, inclusiv olanzapina, trebuie monitorizați regulat lipidele conform instrucțiunilor medicamentului anti-neurologic.

    Leucemie neutră: Precauții pentru pacienții cu număr scăzut de leucemie și/sau neutrofile din orice cauză, pacienți care iau neutrofile care provoacă neutropenie, pacienți cu antecedente de inhibiție a măduvei osoase, pacienți cu otrăvire a măduvei osoase, pacienți cu inhibare a măduvei osoase. cu radiații sau chimioterapie și pacienți cu hipernagologie acidă sau hiperplazie a măduvei osoase. Leucocitele neutre au fost raportate ca fiind frecvente la utilizarea Planzapin în combinație cu Valproat și la pacienții cu leucemie acidă sau hiperetopen măduvă osoasă.

    Opriți medicamentele: simptome acute foarte rare, cum ar fi transpirație, insomnie, tremor, anxietate, greață sau vărsături la oprirea bruscă a olanzapinei.

    Interval QT crescut: este necesar să fiți precauți atunci când prescrieți olanzapină împreună cu medicamentele cunoscute care funcționează pentru extinderea intervalului QT, în special la vârstnici, pacienți cu sindrom QT congenital, insuficiență cardiacă congenitală, hipertrofie cardiacă, hipotensiune arterială și hipoglicemie.

    Tromboza vasculară: Foarte rar, relația dintre apariția trombozei venoase și utilizarea planzapinei nu a fost dovedită clar. Cu toate acestea, deoarece pacienții cu schizofrenie au adesea factori de risc pentru tromboză venoasă, cum ar fi pacienții nemișcați, ar trebui identificați posibilii factori de risc pentru tromboză venoasă și evaluare profetică.

    Displazie tardivă: Riscul de displazie tardivă crește în cazul utilizării pe termen lung. Prin urmare, dacă apar semne de simptome de displazie tardivă la pacienții care utilizează planzapin, ar trebui să ia în considerare reducerea dozei sau oprirea medicamentului.

    Seism: Olanzapin trebuie utilizat cu antecedente de convulsii sau factori de risc care scad pragul convulsivant. Au fost raportate rare convulsii la pacienţii trataţi cu olanzapină. În majoritatea acestor cazuri, există rapoarte despre convulsii sau factori de risc.

    Efecte hemodinamice: olanzapina poate provoca hipotensiune verticală însoțită de amețeli, tahicardie și la mai mulți pacienți, inconștienți, mai ales în stadiul de determinare a dozei inițiale, posibil datorită influenței rezistenței receptorilor alfa-1-adrenergici.

    Brusc din cauza bolilor de inimă: în raportul de testare după comercializare, au fost raportate decese din cauza bolilor de inimă la pacienții care utilizează Planzapin. Într-un studiu statistic de salvare, riscul de moarte subită la pacienții tratați cu olanzapină este de aproximativ două ori la pacienții care nu utilizează medicamente anti-neurologice. În studiu, riscul olanzapinei este similar cu cel al antidisliticilor netipici într-o analiză.

    Creșterea smalțului enaminazei: Fiți precauți la pacienții cu semne și simptome de insuficiență hepatică, pacientul anterior are o limită a funcției hepatice și pacienții care tratează medicamente care pot toxice ficatul. Propunere de evaluare periodică a transaminazelor la pacienții cu boală hepatică severă.

    Reglarea temperaturii corpului: medicamentele psihotrope își pierd capacitatea de a scădea temperatura corpului. Aveți grijă când prescrieți Planzapin pacienților care se află într-o stare de creștere a temperaturii corpului ca și cum ar încerca să facă efort, expunerea la surse puternice de căldură, luarea de antidroguri colinergice sau deshidratare.

    Dificultate la înghițire: Pierderea mișcărilor esofagiene și respiratorii este asociată cu utilizarea medicamentelor psihotice. Pneumonia prin inhalare este o cauză comună de agravare sau fatală la pacienții cu Alzheimer. Olanzapin trebuie utilizat cu tulburări mintale la pacienții cu risc de pneumonie prin inhalare.

    sinucidere: capacitatea de a se sinucide inerentă schizofreniei și tulburării bipolare. Ar trebui să monitorizeze îndeaproape pacienții cu risc crescut de sinucidere asociat cu tratamentul medicamentos.

    Activitate anti-anti-anti-colinergică: Fiți precauți la pacienții cu hipertrofie benignă de prostată, glaucom cu unghi îngust sau istoric intestinal datorită efectului anticolinergic al.

    Efectul asupra sistemului nervos central: Precauții la combinarea cu Planzapin cu medicamente pentru sistemul nervos central și alcool.

    Crește nivelul de prolactină din sânge la copii și adolescenți.

    Lactoză: componenta excipientă a lui Olangim are lactoză. Pacienții cu intoleranță la galactoză, deficit de lactoză sau glucoză-galactoză nu sunt absorbiți de acest medicament.

    Seism: Olanzapin trebuie utilizat cu antecedente de convulsii sau factori de risc care scad pragul convulsivant. Au fost raportate rare convulsii la pacienţii trataţi cu Planzapin. În majoritatea acestor cazuri, există rapoarte despre convulsii sau factori de risc.

    Efecte hemodinamice: olanzapina poate provoca hipotensiune verticală însoțită de amețeli, tahicardie și la mai mulți pacienți, inconștienți, mai ales în stadiul de determinare a dozei inițiale, posibil datorită influenței rezistenței receptorilor alfa-1-adrenergici.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Deoarece olanzapina are capacitatea de a reduce raționamentul, gândirea sau abilitățile motorii, medicamentul provoacă, de asemenea, somn la pui, amețeli, astfel încât pacienta este atentă când folosește mașini periculoase, cum ar fi conducerea mașinilor, până când este sigur că tratamentul cu Olanzapin nu provoacă reacții adverse. Nu există un test adecvat și un control strict la femeile însărcinate. Nu utilizați olanzapin pentru femeile însărcinate.

    Perioada de alăptare

    Dacă utilizează Planzapin, pacientele nu trebuie să alăpteze.

    Interacțiunea medicamentoasă

    olanzapina crește efectele asupra sistemului nervos al neurotransmițătorului central, inclusiv alcoolul. Olanzapin se poate opune acțiunii de deținere a dopaminei.

    Leucemia neutră poate fi mai frecventă atunci când olanzapina este utilizată împreună cu Valproat.

    În teorie, există un risc de extindere a intervalului QT atunci când se utilizează olanzapină combinată cu alte medicamente care au fost cunoscute.

    olanzapina metabolizată prin izoenzima CYP1A2 a citocromului P450. Utilizarea inhibitorilor, inducerea sau acționând ca substrat al enzimei de mai sus, care pot afecta concentrațiile plasmatice de olinzapină și necesită ajustarea dozei de planzapină. Fluvoxamina inhibă CYP1A2 inhibă semnificativ metabolizarea olanzapinei. Fumul de țigară și carbamazepina cresc metabolismul planzapinei.

    Depozitare

    temperatura sub 300C, evitați umezeala și evitați lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare