Olanstad 10 Stella-tabletten behandelen schizofrenie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Olanzapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Olanzapine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Olanstad 10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Olanstad 10-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie en de behandeling van Hung-sympathie is beide ernstig gerelateerd aan bipolaire stoornissen.

Farmacokologisch

olanzapine is een typisch niet-psychotroop geneesmiddel uit de Thienobenzodiazepin-groep. Het medicijn heeft affiniteit voor de receptor van serotonine , muscarine, histamine H1 en α1 - Adrenerg en met verschillende dopaminereceptoren.

farmacokinetische

absorptie

olanzapine wordt na het drinken goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, maar is aanzienlijk metabolisch. De piekconcentratie van het geneesmiddel in het plasma bedraagt ongeveer 5-8 uur na inname van het geneesmiddel.

Distributie

ongeveer 93% olanzapine bindt zich aan plasma-eiwitten. Olanzapine wordt verspreid in de moedermelk.

Metabolisme

Het medicijn wordt sterk gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door directe glucuronide en indirecte oxidatie via Cytochrom P450 iso-enzym CYP1A2 en minder dan CYP2D6. De twee belangrijkste metabolieten zijn 10 - n - glucuronide en 4 ’ - n - desmethylolanzapine is niet actief.

Eliminatie

Ongeveer 57% van de dosis wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten, en 30% verschijnt in de ontlasting. De verkooptijd voor plasma fluctueert ongeveer 30 - 38 uur; de verkooptijd duurt doorgaans langer voor vrouwelijke patiënten dan voor mannelijke patiënten.

Voordat u neemt Olanstad 10 Stella-tabletten behandelen schizofrenie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

olanstad 10 wordt oraal gebruikt, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Volwassenen

schizofrenie

De startdosis is 5 - 10 mg per dag en er wordt aanbevolen de dosis aan te passen tot maximaal 10 mg per dag, in batches met een tussenpoos van minimaal 1 week. De dagelijkse dosis wordt elke stap elke 5 mg aangepast.

Hart

Acute Hung Cam-behandeling:

Eenheid: 10 mg of 15 mg/dag.

Combineren: 10 mg.

De dosisaanpassing van 5 mg wordt indien nodig met een tussenpoos van minder dan 24 uur uitgevoerd, zodat de dosis binnen 5 - 20 mg/dag ligt. Als er een reactie optreedt, kunt u de behandeling met dezelfde dosis voortzetten om herhaling te voorkomen.

Preventie van recidief bij de vorige Hung Cam-patiënt reageerde op olanzapine: de aanbevolen startdosering is 10 mg per dag.

Speciale patiëntengroep

Patiënten met leverfalen of nierfalen

De startdosering van 5 mg olanzapine per dag kan noodzakelijk zijn bij patiënten met nierfalen; Patiënten met matig leverfalen bij een startdosis van 5 mg per dag en voorzichtig bij het verhogen van de dosis.

Geslacht

hoeven de behoefte aan de startdosis en de dosis voor vrouwelijke patiënten vaak niet te veranderen in vergelijking met mannelijke patiënten.

Rokers

hoeven de noodzaak van de startdosis en de dosis voor patiënten die niet roken vaak niet te veranderen in vergelijking met patiënten die wel roken.

Als er meer dan één factor is die het metabolisme van olanzapine kan vertragen (vrouwen, ouderdom, niet-rokers), moet worden overwogen de startdosis te verlagen. Wanneer het geïndiceerd is om de dosis te verhogen, dient u bij deze patiënten voorzichtig te zijn.

Kinderen en adolescenten

olanzapine wordt niet aanbevolen voor kinderen en minderjarigen jonger dan 18 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en efficiëntie.

Ouderen

specificeren doorgaans geen lagere startdosis (5 mg/dag), maar moeten rekening houden met patiënten ≥ 65 jaar oud als klinische factoren bewezen zijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen komen zeer vaak voor bij overdosering (> 10%), waaronder snelle circuits, angst/agressie, vaginale stoornissen, diverse vreemde symptomen en een vermindering van het bewustzijnsniveau van sedatie tot coma.

Andere significante gevolgen voor de gezondheid van een overdosis zijn onder meer delirium, convulsies, coma, kwaadaardig sedatief syndroom, respiratoire insufficiëntie, hypertensie of hypotensie, aritmie ( Behandeling

Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis olanzapine. Het veroorzaken van braken wordt niet aanbevolen. Standaardmaatregelen voor de behandeling van overdoses (zoals maagspoeling, actieve kool). Tegelijkertijd drinken van actieve kool geeft een vermindering van olanzapine met 50-60%.

Behandeling van symptomen en monitoring van de vitale functie van organen op basis van klinische omstandigheden, waaronder de behandeling van hypotensie en cardiovasculaire collaps, en ondersteuning van de ademhalingsfunctie. Gebruik geen epinefrine , dopamine en andere sympathische stimulerende middelen die bèta-activiteit hebben, omdat bèta-stimulatie de bloeddruk kan verlagen.

Cardiovasculaire monitoring is essentieel om aritmie op te sporen. Patiënten moeten de medische zorg blijven volgen en monitoren totdat de patiënt herstelt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u olanstad 10 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Zeer vaak (ADR ≥ 1/10)

Metabolisme en voeding: gewichtstoename.

Neurologisch: slaperig. circuit: Hypotensie.

Relevante onderzoeken: Verhoogde plasmaprolactinespiegels.

Vaak (1/100

Bloed en lymfe: Eosine hypernagus, leukopenie, neutrofielen.

stofwisseling en voeding: verhoging van cholesterol, glucose, triglyceriden, glucose in de urine, verhoging van de eetlust.

zenuw: duizeligheid, onrustig zitten, ziekte van Parkinson, bewegingsstoornissen.

spijsvertering: heeft een licht, voorbijgaand anti-cholinerg effect, inclusief constipatie en een droge mond. lever - gal: Verhoogde leveraminotransferase (ALT, AST) van voorbijgaande aard, asymptomatisch, vooral in de eerste fase van de behandeling.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag.

spier- en bindweefsel: gewrichtspijn.

Voortplanting en borst: erectiestoornissen bij mannen, vermindering van het seksuele verlangen bij mannen en vrouwen.

Systemisch: zwakte, vermoeidheid, oedeem, koorts.

Relevante onderzoeken: alkalische fosfatase, hoog dimidinefosfokinase, gamma-glutamyltranspeptidase (GGT), hoog urinezuur.

Soms (1/1000 ≤ ADR

Immuunsysteem: overgevoeligheid.

stofwisseling en voeding: voortschrijdende of verergerende diabetes, soms gepaard gaand met zuur-ceton of coma, inclusief enkele sterfgevallen. Neurologisch: epilepsie komt in de meeste gevallen voor van epilepsie of risicofactoren voor epilepsie, spier-musculaire aandoeningen (inclusief roterende oogbewegingen), late bewegingsstoornissen, dementie, spraakstoornissen. hart: trage hartslag, waardoor het QT-bereik wordt vergroot.

circuit: trombose (inclusief longembolie en diepe veneuze trombose).

Ademhaling, borst en mediastinum: neusbloedingen.

spijsvertering: opgezette buik.
Huid en onderhuids weefsel: Reactie gevoelig voor licht, haaruitval.
Nieren en urinewegen: urine, urineretentie, moeite met plassen.
Voortplanting en borst: amenorroe, borstvergroting, smeltende melk bij vrouwen, grote borsten/borstvergroting bij mannen.

Relevante onderzoeken: Verhoging van totaal bilirubine.
Zelden (1/10.000 ≤ ADR
Bloed en lymfe: bloedplaatjes.

Metabolisme en voeding: lagere lichaamswarmte.
Neurologie: kwaadaardig neuroleptic syndroom, symptomen van stoppen met roken.
Hart: ventriculaire tachycardie/ventriculair, plotselinge dood.
spijsvertering: pancreatitis. lever-gal: hepatitis (inclusief levercellaesies, galstasis of gemengde leverschade).
Spier- en bindweefsel: Spierpatroon.

Voortplanting en borst: Pijn in de penis verlengd.

Onbekende frequentie
Tijdens de zwangerschap, postpartum en na de geboorte: een stopsyndroom bij pasgeborenen.

Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Olanstad 10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor olanzapine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten die op de hoogte zijn van het risico van nauwekamerhoekglaucoom.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

olanstad 10 bevat hulpstoffen voor lactose. Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactasedactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galactose mogen niet worden gebruikt.

anticholinergisch effect

Hoewel olanzapine anti-Vitro-anti-Vitro-activiteit vertoont, blijkt uit klinische onderzoeken dat relevante symptomen in een laag tempo optreden. Vanwege de klinische ervaring met het gebruik van olanzapine bij patiënten met beperkte begeleidende ziekten is echter voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van olanzapine aan patiënten met pre-hypertrofie of darmobstructie als gevolg van verlamming en daaraan gerelateerde aandoeningen.

Effecten op het centrale zenuwstelsel

olanzapine heeft het belangrijkste effect op het centrale zenuwstelsel, dus het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die inwerken op het centrale zenuwstelsel en alcohol. Omdat olanzapine in vitro antagonisme met dopamine vertegenwoordigt, kan olanzapine zich verzetten tegen het effect van indirecte en directe eigenaren van dopamine.

Psychische stoornissen gerelateerd aan dementie en/of gedragsstoornissen:

Het wordt niet aanbevolen om olanzapine voor deze groep objecten te gebruiken vanwege de verhoogde sterfte en het risico op een beroerte.

Ziekte van Parkinson

Het wordt niet aanbevolen om olanzapine te gebruiken bij de behandeling van psychische stoornissen die verband houden met het dopaminegehalte bij Parkinson-patiënten. In klinische onderzoeken komt het slechtere effect van de symptomen van Parkinson en de gerapporteerde illusie vaker voor dan placebo, en olinzapin is niet effectiever dan placebo bij de behandeling van neurologische symptomen.

Kwaadaardig neuropulair syndroom

is een levensbedreigende situatie die verband houdt met het gebruik van antipsychotica. De klinische manifestaties van dit syndroom zijn hoge koorts, stijfheid, mentale veranderingen, met onstabiele manifestaties van het plantaardige zenuwstelsel (circuits of onregelmatige bloeddruk, tachycardie, zweten en aritmie), andere tekenen waaronder verhoogd creatininefosfokinase, myoglobine-urine (mechanische prijs) en acuut nierfalen. Als een patiënt tekenen en symptomen van maligne neuropulair syndroom heeft, of hoge koorts heeft met onbekende oorzaak zonder de klinische manifestaties van maligne neuroleptic syndroom, moeten de medicijnen tegen psychische stoornissen worden stopgezet (inclusief olanzapine).

Hyperglykemie en diabetes

Bloedingen verhogen de bloedglucose en/of maken diabetes erger dan diabetes, soms geassocieerd met Ceto-acid-infectie of coma, zijn zelden gemeld, waaronder enkele sterfgevallen. In sommige gevallen is de eerdere toename van het lichaamsgewicht gemeld en kan dit verband houden met een genetische factor. Er moet een goede klinische monitoring worden gevolgd volgens de instructies voor het gebruik van geneesmiddelen tegen dysplasie. Patiënten die worden behandeld met een anti-neuropathie, waaronder olanzapine, moeten worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van hyperglykemie (zoals veel dorst, veel plassen, veel eten en zwakte) en patiënten met diabetes of met risicofactoren voor diabetes moeten regelmatig worden gecontroleerd op verslechtering van de bloedglucoseregulatie. Moet het normale gewicht controleren.

Lipidenstoornissen

In een gecontroleerd klinisch onderzoek met veel bewijsmateriaal zijn ongewenste lipidenstoornissen waargenomen bij patiënten die werden behandeld met olanzapine. Lipidestoornissen dienen een adequate klinische controle te zijn, vooral bij patiënten met lipidenstoornissen en patiënten met risicofactoren voor de progressie van lipidenstoornissen. Patiënten die worden behandeld met antidyslithische middelen, waaronder olanzapine, moeten regelmatig worden gecontroleerd zoals voorgeschreven door het gebruik van antidysplasiegeneesmiddelen.

graanleukemie

Wees voorzichtig bij patiënten met een laag aantal leukemie en/of neutrofielen als gevolg van welke oorzaak dan ook, patiënten die medicijnen gebruiken die neutrofielen veroorzaken, patiënten met een voorgeschiedenis van remming/beenmergvergiftiging als gevolg van medicijnen, patiënten met een beenmergremmer in combinatie met bestraling of chemotherapie en patiënten met hyperlypeszuur of hyperplasie. Er is gerapporteerd dat neutrale leukemie vaak voorkomt bij gebruik van olanzapine in combinatie met valproaat en bij patiënten met zure leukemie of beenmerghyperetopers.

Stop de medicatie

Zeer zeldzame acute symptomen zoals zweten, slapeloosheid, tremor, angst, misselijkheid of braken bij plotseling stoppen met olanzapine.

QT verhogen

Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van olanzapine samen met de bekende geneesmiddelen die het QTC-interval verlengen, vooral bij ouderen, patiënten met aangeboren QT-syndroom, aangeboren hartfalen, harthypertrofie, hypotensie en hypoglykemie.

bloedvattrombose

Zeer zelden: de relatie tussen het optreden van veneuze trombose en het gebruik van olanzapine is niet duidelijk bewezen. Omdat de patiënt met schizofrenie echter vaak risicofactoren heeft voor intraveneuze trombose, zoals bewegingsloze patiënten, moet deze worden geïdentificeerd en profylactisch worden geëvalueerd.

Late beweging

Het risico op late dysplasie neemt toe bij langdurig gebruik. Als er tekenen of symptomen zijn van late dysplasie bij patiënten die olanzapine gebruiken, moet daarom worden overwogen de dosis te verlagen of het medicijn te stoppen.

convulsies

Er moet voorzichtigheid worden betracht bij gebruik van olanzapine bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies of risicofactoren die de drempel voor convulsies verlagen. Convulsies zijn zelden gemeld bij patiënten die met olanzapine werden behandeld. In de meeste van deze gevallen zijn er meldingen van convulsies of risicofactoren.

Hemodynamische effecten

olanzapine kan verticale hypotensie veroorzaken, gepaard gaande met duizeligheid, tachycardie en bij verschillende patiënten bewusteloosheid, vooral in de beginfase van de initiële dosis, mogelijk als gevolg van het effect van resistentie tegen de α1-adrenerge receptor.

Plotseling door een hartziekte

In het testrapport na de markt werden de plotselinge sterfgevallen als gevolg van hartziekten gerapporteerd bij patiënten die olanzapine gebruikten. In de studie is het risico van olanzapine vergelijkbaar met dat van niet-typische anti-neurongeneesmiddelen in een gecombineerde analyse.

Verhoog het enzymtransaminase

Wees voorzichtig bij patiënten met tekenen en symptomen van leverfalen, de vorige patiënt heeft een beperkte leverfunctie en bij patiënten die geneesmiddelen behandelen die de lever kunnen vergiftigen. Voorstel om periodiek enzymtransaminase te evalueren bij patiënten met een ernstige leverziekte.

De regulering van de lichaamstemperatuur

Psychotische medicijnen verliezen het vermogen om het centrale lichaam van het lichaam te verlagen. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van olanzapine aan patiënten die zich in een toestand bevinden die de lichaamstemperatuur kan verhogen alsof ze zich inspannen, een warme infectie oplopen, anticholinergica gebruiken of uitdrogen.

Moeite met slikken

Verlies van slokdarm- en ademhalingsbewegingen houdt verband met het gebruik van psychotische medicijnen. Respiratoire longontsteking is een veelvoorkomende oorzaak van woedeaanvallen en overlijden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van olanzapine bij psychische stoornissen bij patiënten met een risico op longontsteking - ademhalings-.

zelfmoord

De inherente zelfmoord van zelfmoord bij schizofrenie en bipolaire stoornis. Patiënten met een hoog risico op zelfmoord als gevolg van medicamenteuze behandeling moeten nauwlettend worden gevolgd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen tests uitgevoerd naar de invloed op het rijden en het bedienen van machines. Olanzapine kan echter slaperigheid en duizeligheid veroorzaken, dus patiënten die dit medicijn gebruiken moeten voorzichtig zijn bij het bedienen van machines en het autorijden.

Zwangerschap

Er bestaat geen adequate test en strikte controle bij zwangere vrouwen. Gebruik olanzapine alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan het risico op schade aan de foetus.

Borstvoedingsperiode

Als u olanzapine gebruikt, mogen patiënten geen borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

olanzapine verhoogt de effecten op het zenuwstelsel van centrale neurotransmitters, waaronder alcohol. Olanzapin kan zich verzetten tegen de actie van het eigendom van dopamine. Neutrale leukemie kan vaker voorkomen als olanzapine samen met Valproaat wordt gebruikt. In theorie bestaat er een risico op verlenging van het QT-interval bij gebruik van olanzapine in combinatie met andere bekende geneesmiddelen.

olanzapine wordt gemetaboliseerd via cytochroom P450 ISOENZYM CYP1A2. Het gebruik van remmers, inductie, of fungeert als een substraat van het bovengenoemde isenzym, dat de plasma-olinzapinspiegels kan beïnvloeden en de dosis olanzapine moet aanpassen. Fluvoxamine remt CYP1A2 en remt het metabolisme van olanzapine aanzienlijk. Tobamazepinerook en carbamazepin beïnvloeden het olanzapinemetabolisme.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.