Olanxol 10 mg Danapha-tabletten behandelen schizofrenie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Olanzapine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Olanzapine	10mg

Toepassingen

indicatie

Behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis:

Execctie of mengsel, snelle cyclus, agitatie als gevolg van schizofrenie of bipolaire ziekte.

Farmacologie

olanzapine is een bestaand antipsychoticum (de tweede generatie) en is een stof van dibenzodiazepin. Het medicijn heeft veel andere farmacologische eigenschappen die verschillen van de typische antipsychotische medicijnen, zoals het minder veroorzaken van vreemd syndroom, minder prolactinesecretie, minder dysplasie bij langdurige behandeling en effectief bij zowel positieve, negatieve als geremde manifestaties van de schizofrenie.

De antipsychotische effecten van Olanzapin hebben complexe mechanismen. Dit mechanisme is geassocieerd met het antagonisme van het medicijn in serotoninetype 2-, type 3-, type 6- en dopaminereceptoren in het centrale zenuwstelsel. Olanzapine heeft het effect dat het de respons op receptoren 5 - HT2A remt en vermindert, gerelateerd aan het anti-opstandeffect van het medicijn. Olanzapine stabiliseert ook het temperament dankzij een deel van de d2-receptorremmers van dopamine.

olanzapine heeft ook antagonistische effecten op muscarinereceptoren. Het anticholinergische effect verklaart enerzijds de vermindering van het risico op het outsidersyndroom, anderzijds houdt het verband met enkele andere ongewenste effecten. Olanzapine heeft ook het H1-receptor-antagonistische effect van histamine en alfa-1-adrenerge receptor. Dit effect houdt verband met het vermogen om kippenslaap en hypotensie te veroorzaken bij gebruik van het medicijn.

Farmacokinetiek

absorptie

olanzapine wordt oraal goed geabsorbeerd en bereikt de hoogste plasmaconcentratie die ongeveer 5 tot 8 uur na inname schommelt. Voedsel heeft geen invloed op de opname. Vanwege het metabolisme van stap 1 in de lever bereikt de orale biologische beschikbaarheid 60%. De concentratie van geneesmiddelen in plasma bereikt een stabiele toestand na 7-10 dagen herhaalde dosis. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma verandert van persoon tot persoon, afhankelijk van leeftijd, geslacht en roken.

Distributie

olanzapine wordt snel en goed gedistribueerd naar de weefsels, inclusief het centrale zenuwstelsel. Ongeveer 93% van olanzapine bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine en α1-zuur-glycoproteïne. De distributie van olanzapine is ongeveer 1000 liter. Olanzapine en glucuronzuurconjugaatmetabolieten worden via de placenta uitgescheiden en in de moedermelk uitgescheiden.

Metabolisme

Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd met directe glucuronicisatie en indirecte oxidatie via Cytochrom P450 - CYP1A2, en een klein deel via Cytochrom P450 - CYP2D6. De twee belangrijkste metabolieten zijn 10 - N - glucuronide en 4' - N - Demethyl olanzapine zonder de activiteit van olanzapine.

Eliminatie

Semi-verkooptijd in plasma van 21 uur naar 54 uur en bij ouderen verhoogd tot ongeveer 1,5 keer. De klaring van olanzapine nam bij rokers met ongeveer 40% toe vergeleken met niet-rokers en daalde met ongeveer 30% bij vrouwen vergeleken met mannen. Ongeveer 57% en 30% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden via de urine en de ontlasting, voornamelijk in de vorm van metabolieten. Een klein deel (7%) in de originele vorm. De farmacokinetiek verandert niet veel bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Olanxol 10 mg Danapha-tabletten behandelen schizofrenie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

olanxol is een drank die gebruikt wordt door te drinken, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Gebruik een aanvullende bereidingsvorm met een inhoud van 5 mg, 15 mg, afhankelijk van de gespecificeerde inhoud.

Volwassenen

schizofrenie:

De startdosis is 5 tot 10 mg/dag, de streefdosis van 10 mg/dag, het advies om de dosis aan te passen naar 10 mg/dag wordt gedaan met een tussenpoos van minimaal 1 week. Het wordt echter aanbevolen om alleen na klinische herbeoordeling meer dan 10 mg/dag te gebruiken.

Enkelvoudige therapie: dosis van 10 - 15 mg/dag. De dosisaanpassing van 5 mg wordt indien nodig met een tussenpoos van minder dan 24 uur uitgevoerd, zodat de dosis binnen 5 - 20 mg/dag ligt. Als er een reactie optreedt, kan deze worden behandeld met dezelfde dosis om herhaling te voorkomen.

Multitherapie: aanbevolen dosering 10 mg/dag.

Preventie van recidief bij de vorige Hung Cam-patiënt reageerde op olanzapine: De aanbevolen startdosering is 10 mg/dag.

Voorkom terugval van een depressie: De aanbevolen dosis begint bij 10 mg/dag.

Kinderen

De werkzaamheid en veiligheid van olanzapine bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld, maar het medicijn is op deze leeftijd effectief gebruikt bij schizofrenie.

Ouderen

Niet gebruiken, vaak met een lage startdosis van 5 mg, maar dit moet worden overwogen bij patiënten ouder dan 65 jaar als dit gepaard gaat met ongunstige klinische factoren.

Patiënten met nierfalen en/of leverfalen

Er moet worden overwogen een lage startdosering te gebruiken: 5 mg. Bij gemiddeld leverfalen (cirrose type A of B Kind - PUGH), de startdosis van 5 mg en voorzichtig bij het verhogen van de dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Doses van meer dan 200 mg kunnen fataal zijn. Symptomen verschijnen meestal binnen 1-2 uur, het maximale effect binnen 4-6 uur na inname van het medicijn omvat: agitatie, tachycardie, cholinerge weerstand, pupillen, pupillen, pupillen, spierspasmen, toename van de speekselvloed, bewustzijn van sedatie tot coma. Soms treedt een hartstilstand op, tachycardie, maligne neuropulair syndroom, ademhalingsremming, epilepsie, hypertensie of hypotensie (inclusief verticale houdingsverlaging).

Behandeling

Acute vergiftiging:

Behandel voornamelijk symptomen, ondersteunende zorg, onderhoud van de intraveneuze route, vergezeld van een verscherping van de cardiovasculaire functie en overlevingssignalen. Gastro-intestinale spoeling met actieve kool vergezeld van sorbitol om absorptie te elimineren en te voorkomen. Zorg voor ondersteunende ventilatie en zuurstoftherapie. Beheers aritmie door geschikte behandelingen. Het verlengen van het QRS-interval op het elektrocardiogram kan worden aangepast door het verzenden van een bicarbonaatoplossing. Het acute torensyndroom kan worden behandeld met anticholinergische geneesmiddelen (difenhydramine, atropine). Geen specifiek tegengif. Dialyse en peritoneale kunstmest spelen een zeer beperkte rol bij de behandeling van acute olanzapinevergiftiging. Wees voorzichtig met dit risico.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: slaperigheid, droom, duizeligheid, mobiliteitsstoornis, Parkinson.

Metabolisme en voeding: gewichtstoename, toename van prolactine, hypercholesterol, hyperglycemie en hypertriglyceriden, glucose in de urine, verhoogde eetlust.

Bloed- en lymfestelsel: Eosine hypernagus, leukopenie, neutropenie.

Cardiovasculair systeem: hypotensiehouding.

Spijsverteringsstelsel: constipatie, droge mond.

leversysteem - gal: verhoging van enzymtransaminase.

Huid en onderhuids weefsel: Rood Rood.

Musculoskeletaal en bindweefselsysteem: gewrichtspijn.

Voortplantingssysteem: erectiestoornissen bij mannen, verminderd libido bij mannen en vrouwen, hyperkemie bloedprolactine.

algemene aandoening: zwakte, vermoeidheid, oedeem, koorts.

Soms, 1/1000

Het immuunsysteem: overgevoeligheid voor het medicijn.

stofwisseling en voeding: Exacerbatie van diabetes, soms gecombineerd met ketonacidose en coma (er zijn gevallen geweest die tot de dood hebben geleid).

Zenuwstelsel: Convulsies hebben in veel gevallen een voorgeschiedenis van epilepsie of risicofactoren voor convulsies, late bewegingsstoornissen, vergeetachtigheid of vergeetachtigheid, tongstoornissen.

ademhaling - borst: neusbloedingen.

Cardiovasculair systeem: trage hartslag, verlenging van het QT-interval, trombose inclusief longembolie en diepe veneuze trombose.

Spijsverteringsstelsel: opgeblazen gevoel.

Huid en onderhuids weefsel: gevoelig voor licht, haaruitval.

Nieren en urinewegen: Urine ongecontroleerd, urineretentie.

Voortplantingssysteem: amenorroe, borstvergroting, vrouwelijke borstklieren bij mannen.

Zelden, bijwerking

Bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie.

Metabolisme en voeding: lagere lichaamswarmte.

Zenuwstelsel: Kwaadaardig neuroleptic syndroom, Drugstop-syndroom.

Cardiovasculair systeem: Zeven ventriculaire tachycardie.

Spijsverteringsstelsel: pancreatitis.

Hepatitis: Hepatitis.

Mechanisch en gewrichtssysteem: Mechanisch patroon.

Voortplantingssysteem: rechtopstaand.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Olanxol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Patiënten lopen risico op geslotenhoekglaucoom.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Ziekte van Parkinson: het wordt niet aanbevolen om olanzapine te gebruiken bij de behandeling van psychische stoornissen die verband houden met het gebruik van dopamine bij Parkinson-patiënten.

Maligne neuropulair syndroom: is een leven dat het leven bedreigt in verband met het gebruik van antipsychotica. De klinische manifestaties van dit syndroom zijn hoge koorts, stijfheid, mentale verandering, onbalans van het autonome zenuwstelsel (vasculaire of bloeddrukafwijkingen, tachycardie, zweten en aritmie), vergezeld van verschijnselen zoals verhoogd creatininefosfokinase, myoglobine-urine (mechanische prijs) en acuut nierfalen. Als er tekenen zijn van dit syndroom, moet het antipsychoticum worden stopgezet.

Hypergeboren en diabetes: Hyperglykemie en/of erger dan diabetes, soms geassocieerd met ketonacidose of coma, is zelden gemeld, waaronder verschillende sterfgevallen. Het medicijn kan gewichtstoename veroorzaken, u moet de bloedglucose en het gewicht regelmatig controleren.

Lipidenstoornissen: het medicijn kan stoornissen in de bloedlipiden veroorzaken, dus controleer regelmatig de bloedlipidenconcentratie tijdens de behandeling.

Verlies van granulocyten: voorzichtig gebruiken bij patiënten met een laag aantal leukocyten en/of neutrofielen door welke oorzaak dan ook. Er is gemeld dat neutrale leukemie vaak voorkomt bij gebruik van olanzapine in combinatie met valproaat en bij patiënten met zure leukemie of beenmerghyperetopers.

Stop met geneesmiddelen: zeer zeldzame acute symptomen zoals zweten, slapeloosheid, tremor, angst, braken of braken bij plotseling stoppen met olanzapine.

Verlengd QT-interval: het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van olanzapine samen met de bekende geneesmiddelen die werken om het QT-bereik te verlengen, vooral bij ouderen, patiënten met aangeboren QT-syndroom, aangeboren hartfalen, harthypertrofie, hypotensie en hypoglykemie.

Vasculaire trombose: Zeer zelden. Patiënten met schizofrenie hebben vaak risicofactoren voor veneuze trombose, zoals bewegingsloze patiënten, dus worden ze geïdentificeerd en profylactisch geëvalueerd.

Late dysplasie: Het risico op late dysplasie neemt toe bij langdurig gebruik. Als er tekenen of symptomen van dysplasie zijn, moet daarom een dosisverlaging worden overwogen.

Seisma: komt zelden voor. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies of risicofactoren die de drempel voor convulsies verlagen.

Hemodynamische effecten: Olanzapine kan verticale hypotensie veroorzaken die gepaard gaat met duizeligheid, tachycardie en bij verschillende patiënten kan olanzapine bewusteloos zijn, vooral tijdens de startdosisperiode. Dit kan te wijten zijn aan het effect van receptorantagonistische eigenschappen α1 - adrenerge.

Plotseling als gevolg van een hartziekte: het risico op een plotselinge dood bij patiënten die olanzapine gebruiken is ongeveer tweemaal zo hoog als bij patiënten die geen antipsychotica gebruiken.

Verhoogde enzymtransaminase: wees voorzichtig bij patiënten met tekenen en symptomen van leverfalen, de vorige patiënt heeft een beperking in de leverfunctie en bij patiënten die geneesmiddelen behandelen die de lever kunnen vergiftigen. Periodieke evaluatie van het transaminase-enzym bij patiënten met ernstig leverfalen.

Airconditioning: olanzapine kan het vermogen verliezen om de lichaamstemperatuur te verlagen. Wees voorzichtig bij het gebruik bij patiënten die zich in een toestand bevinden waarin de lichaamstemperatuur kan stijgen, alsof ze inspanning, een warme infectie, het gebruik van anticholinergica of uitdroging proberen.

Moeite met slikken: olanzapine kan de slokdarm- en ademhalingsbeweging verliezen. Longontsteking - Ademhaling is een veelvoorkomende oorzaak van woedeaanvallen en overlijden bij patiënten met de ziekte van Alzheimer. Voor deze patiënten wordt voorzichtig olanzapine en antipsychotica gebruikt. Zelfmoord: het vermogen om zelfmoord te plegen is inherent aan schizofrenie en bipolaire stoornis. Het is raadzaam patiënten met een hoog risico op zelfmoord en medicamenteuze behandeling nauwlettend te volgen.

Bewustzijns- en inspanningsstoornissen: olanzapine verhoogt de mortaliteit en het risico op schade aan de hersenvaten bij oudere patiënten met dementie.

Lactosebevattende geneesmiddelen, patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactosetolerantie, lactasedeficiëntie of malposure - Galactose mag niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan slaperigheid veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om patiënten te adviseren niet te rijden en geen machines te bedienen.

Zwangerschap

Het gebruik van olanzapine wordt niet aanbevolen aan zwangere vrouwen of vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Gebruik alleen medicijnen als de voordelen meer gevaar voor de foetus met zich meebrengen.

De periode van borstvoeding

olanzapine wordt geëxporteerd naar de moedermelk, wat centrale zenuwremmende effecten kan veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Daarom is het noodzakelijk om het gebruik van olanzapine te vermijden bij vrouwen die borstvoeding geven of die geen borstvoeding geven wanneer dit nodig is om de moeder te behandelen.

Interactief medicijn

De mogelijkheid dat andere medicijnen olanzapine beïnvloeden

olanzapine wordt gemetaboliseerd via cytochroom P450 iso-enzym CYP1A2, CYP2D6. Het gebruik van remmers, inductie of acties als substraat van het bovengenoemde isenzym kan de plasma-olinzapinspiegels beïnvloeden.

Gelijktijdig gebruik van olanzapine met diazepam of alcohol kan het risico op hypotensie verhogen.

Geconcentreerd met actieve kool vermindert de biologische beschikbaarheid van orale olanzapine van 50% naar 60%.

Het metabolisme van Olanzapin kan worden beïnvloed door roken (de klaring van olanzapine is 33% lager en 21% langer dan bij niet-rokers dan bij rokers) of door behandeling met carbamazepine (klaring van 44% en een afname van de verkooptijd van 20%).

Fluvoxamine remt CYP1A2 en remt daarmee het metabolisme van olanzapine aanzienlijk.

Gebruik olanzapine niet samen met Parkinson-medicijnen bij Parkinson-patiënten en dementie.

Het vermogen van Olanzapin beïnvloedt andere geneesmiddelen

olanzapine verhoogt de effecten op het zenuwstelsel van centrale neurotransmitters, waaronder alcohol.

Gelijktijdig gebruik van olanzapine met hypotensiemedicijnen kan leiden tot overmatige hypotensie.

olanzapine kan de werking van dopamine-drivers tegenwerken.

Neutrale leukemie kan vaker voorkomen als olanzapine samen met Valproaat wordt gebruikt.

Er bestaat in theorie een risico op verlenging van het QT-bereik bij gebruik van olanzapine in combinatie met andere bekende geneesmiddelen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.