Το Oleanzrapitab 10 δισκία Sun Pharma θεραπεύει τη σχιζοφρένεια (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ολανζαπίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ολανζαπίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Oleanzrapitab ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ασθενειών σχιζοφρένεια . Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της βελτίωσης των κλινικών συμπτωμάτων ενώ συνεχίζει τη θεραπεία σε ασθενείς που ανταποκρίνονται στην αρχική θεραπεία. Nm, κατά σειρά), ντοπαμίνη d1 - 4 (ki = 11 - 31 nm), ισταμίνη h1 (ki = 7 nm) και αδρενεργικοί υποδοχείς α1 (ki = 19 nm). Η ολανζαπίνη είναι ένας ανταγωνιστής με μέση σχέση συνοχής με τη συλλογή 5HT3 (Ki = 57 ολανζαπίνη χαλαρά συνδεδεμένη με GABAA, BZA και β - αδρενεργικούς υποδοχείς (KI> 10 μm).

Ο ανταγωνισμός στους υποδοχείς ντοπαμίνης και 5HT2 μπορεί να εξηγήσει ορισμένες θεραπείες και παρενέργειες με ολανζαπίνη. Ο ανταγωνισμός της ολανζαπίνης των υποδοχέων του μουσκαρινικού M1 - 5 μπορεί να εξηγήσει τα αποτελέσματα παρόμοια με τη χολινεργική αντίστασή της. Οι ανταγωνιστές των υποδοχέων H1H1 της ολανζαπίνης μπορούν να εξηγήσουν το φαινόμενο του ύπνου κοτόπουλου που παρατηρείται με αυτό το φάρμακο. Ο ανταγωνισμός των αδρενεργικών υποδοχέων α1 μπορεί να εξηγήσει την επίδραση της υπότασης που μπορεί να παρατηρηθεί με αυτό το φάρμακο

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

απορρόφηση και κατανομή

Όταν χρησιμοποιούνται από το στόμα, τα μονομερή της ολανζαπίνης απορροφώνται καλά και φτάνουν στη μέγιστη συγκέντρωση για περίπου 6 ώρες μετά τη λήψη μιας δόσης από του στόματος. Απεκκρίνεται σε όλο το σώμα μέσω α χημικής ουσίας μέσω του ήπατος για πρώτη φορά, με περίπου το 40% της δόσης να μεταβολίζεται πριν εισέλθει στο κυκλοφορικό σύστημα. Η ολανζαπίνη εκδηλώνει γραμμική δυναμική στην κλινική δόση. Η περίοδος πώλησης είναι από 21 έως 24 ώρες και ο καθαρισμός ορού είναι από 12 - 47 L/ώρα. Χρησιμοποιήστε ολανζαπίνη μία φορά την ημέρα για να δημιουργήσετε μια σταθερή συγκέντρωση μετά από περίπου 1 εβδομάδα και αυτή η συγκέντρωση είναι περίπου 2 φορές η συγκέντρωση μετά την εφάπαξ δόση. Η συγκέντρωση στον ορό, ο χρόνος πώλησης και ο καθαρισμός της ολανζαπίνης μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των ατόμων με βάση το κάπνισμα, το φύλο και την ηλικία. Η ολανζαπίνη κατανέμεται ευρέως σε όλο το σώμα, με ολοκληρωμένη κατανομή περίπου 1000L. Υπάρχουν περίπου 93% σε συνδυασμό με πρωτεΐνη ορού σε συγκέντρωση 7 έως 1100 ng/ml, κυρίως συνδεδεμένη με την αλβουμίνη και το οξύ α1 - γλυκοπρωτεΐνη.

Μεταβολισμός και αποβολή

Μετά από μια εφάπαξ δόση δόσης ολανζαπίνης με ένδειξη 14 C, το 7% της δόσης της ολανζαπίνης βρέθηκε στα ούρα με τη μορφή σταθερής, δείχνοντας ότι η ολανζαπίνη μεταβολίζεται σε μεγάλο βαθμό. Περίπου το 57% και το 30% της δόσης βρίσκονται στα ούρα και τα κόπρανα, κατά σειρά. Στον ορό, η ολανζαπίνη αντιπροσωπεύει μόνο το 12% της AUC για τον συνολικό αριθμό των ραδιενεργών, δείχνοντας σημαντική παρουσία μεταβολιτών.

Μετά τη χρήση πολλαπλών δόσεων, οι κύριοι μεταβολίτες στο κυκλοφορικό είναι το 10 - N - Glucuronide, που υπάρχει σε σταθερή κατάσταση στο 44% των συγκεντρώσεων της ολανζαπίνης - in a - 4, και η κατάσταση st. στο 31% των συγκεντρώσεων ολανζαπίνης. Και οι δύο μεταβολίτες δεν έχουν φαρμακολογικές επιδράσεις στη συγκέντρωση παρατήρησης. Άμεση γλυκουρονική και έμμεση οξείδωση Το κυτόχρωμα P450 (CYP) είναι οι κύριες μεταβολικές γραμμές της ολανζαπίνης.

Έρευνα in vitro δείχνει ότι το CYPS 1A2, 2D6 και το ενζυμικό σύστημα Monoxygenase που περιέχει Flavin εμπλέκονται στην οξείδωση της ολανζαπίνης. Το έμμεσο οξειδωτικό in vivo in vivo υπάρχει για την εκτέλεση δευτερογενών μεταβολικών γραμμών, επειδή ο καθαρισμός της ολανζαπίνης δεν μειώνεται σε αυτά τα αντικείμενα με ανεπάρκεια ενζύμου.

Πριν τη λήψη Το Oleanzrapitab 10 δισκία Sun Pharma θεραπεύει τη σχιζοφρένεια (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

oleanzrapitab θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα και δεν σχετίζεται με τα γεύματα, συνήθως χρησιμοποιείται σε δόση 5 - 10 mg, με την επιθυμητή δόση των 10 mg/ημέρα για μερικές ημέρες. Πρόσθετη προσαρμογή της δόσης, εάν ενδείκνυται, συνήθως συμβαίνει μεταξύ των δόσεων και όχι λιγότερο από 1 εβδομάδα. Στη συνέχεια, η ημερήσια δόση μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με την κλινική νόσο του κάθε ασθενούς με ένα υλικό 5 - 20 mg/ημέρα. Η αύξηση της δόσης είναι 10 mg/ημέρα υψηλότερη από τη δόση της θεραπείας, για παράδειγμα, 15 mg/ημέρα ή υψηλότερη προτείνεται μόνο μετά την κατάλληλη κλινική επανεκτίμηση.

Παιδιά

Το

το oleanzrapitab δεν έχει μελετηθεί σε ανθρώπους

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Η χαμηλή αρχική δόση (5 mg/ημέρα) δεν ενδείκνυται συνήθως, αλλά λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω, όταν υπάρχουν κλινικοί προειδοποιητικοί παράγοντες.

Ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία

Για αυτούς τους ασθενείς μπορεί να ληφθεί υπόψη η χαμηλή αρχική δόση (5 mg/ημέρα).

Γυναίκες ασθενείς σε σύγκριση με άνδρες ασθενείς

Η δόση έναρξης και το διάστημα δεν χρειάζεται να αλλάζουν τακτικά για τις γυναίκες ασθενείς σε σύγκριση με τους άνδρες ασθενείς.

Ασθενείς που δεν καπνίζουν σε σύγκριση με καπνιστές

Η δόση έναρξης και η δόση δεν χρειάζεται να αλλάζουν τακτικά για τους ασθενείς που δεν καπνίζουν σε καπνιστές. Όταν υπάρχει ένας παράγοντας που μπορεί να επιβραδύνει τη μεταβολική διαδικασία (γυναίκες, ηλικιωμένοι ασθενείς, μη καπνιστές), θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η μείωση της δόσης έναρξης. Η δόση κλιμάκωσης, όταν ενδείκνυται, θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε αυτούς τους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Συμπτώματα

Σε ασθενείς, προσδιορίζεται η μεγαλύτερη ποσότητα, 300 mg, αναφέρθηκαν μόνο συμπτώματα ύπνου, τραυλισμού. Οι περιορισμοί των ασθενών αξιολογούνται στα νοσοκομεία, συμπεριλαμβανομένων ασθενών που λαμβάνουν δόση 300 mg, δεν υπάρχει ένδειξη ότι υπάρχει δυσμενής αλλαγή στην εργαστηριακή ανάλυση ή στο ΗΚΓ.

Τα σημεία ζωής είναι συνήθως εντός των φυσιολογικών ορίων όταν υπερδοσολογείται. Με βάση δεδομένα σε ζώα, τα συμπτώματα αναμένεται να καθυστερήσουν τις γνωστές φαρμακολογικές επιδράσεις του φαρμάκου. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κότες, κόρες, θολή όραση, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπόταση και μπορεί να διαταραχθούν.

Θεραπεία

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την ολανζαπίνη, επομένως πρέπει να ξεκινήσετε τα κατάλληλα μέτρα υποστήριξης. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα συνδυασμού πολλών άλλων φαρμάκων. Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, ρύθμιση και διατήρηση των αεραγωγών και πρέπει να εξασφαλίζεται επαρκής οξυγόνο και αερισμός.

Η χρήση ενεργού άνθρακα υπερδοσολογίας θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη επειδή η χρήση ενεργού άνθρακα έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της ολανζαπίνης κατά 50 - 60%. Μπορεί επίσης να εξεταστεί το ενδεχόμενο πλύσης στομάχου (μετά την τοποθέτηση του τραχειακού σωλήνα, εάν ο ασθενής είναι αναίσθητος).

Η υπόταση και το σοκ θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με κατάλληλα μέτρα, όπως ενδοφλέβια υγρά ή συμπαθητικά διεγερτικά όπως νορεπινεφρίνη (χωρίς χρήση επινεφρίνης, ντοπαμίνης ή συμπαθητικών διεγερτικών διαφορετικών από τον βήτα ανταγωνισμό, επειδή η διέγερση βήτα μπορεί να επιδεινώσει τη μείωση της αρτηριακής πίεσης). Θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο καρδιαγγειακής παρακολούθησης για την ανίχνευση της πιθανότητας αρρυθμίας. Συνεχίστε να παρακολουθείτε και να παρακολουθείτε στενά μέχρι να αναρρώσει ο ασθενής.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα oleanzrapitab , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή (10%)

Ο ύπνος και η αύξηση βάρους είναι η μόνη συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη χρήση της ολανζαπίνης. Η αύξηση βάρους σχετίζεται με τον σωματικό δείκτη (ΔΜΣ) πριν από τη θεραπεία και η δόση έναρξης είναι 15 mg/ημέρα ή μεγαλύτερη.

Όχι συχνές (1 - 10%)

Ζάλη , αυξημένη όρεξη, περιφερικό οίδημα, υπόταση στάσης και φευγαλέα χολινεργική αντίσταση, ήπιο επίπεδο συμπεριλαμβανομένης της γονιμοποίησης, ξηροστομία είναι λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση ολανζαπίνης.

Η αύξηση των ηπατικών ενζύμων AST, ασυμπτωματική, φευγαλέα Alt είναι επίσης σπάνια, ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Αν και υπάρχουν διαφορετικές μελέτες για την ολανζαπίνη στη θεραπεία ασθενών με χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης Πάρκινσον, η ακαηθησία και οι διαταραχές του μυϊκού τόνου σε σύγκριση με τη δόση είναι τυποποιημένες σύμφωνα με το Haloperidol. Όταν δεν υπάρχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το ιστορικό οξείας και χρόνιας δυσλειτουργίας σε κάθε ασθενή, είναι αδύνατο να συναχθεί το συμπέρασμα ότι η ολανζαπίνη είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει διαταραχές αργού ρυθμού ή άλλο εξωσχολικό σύνδρομο.

Σπάνιο (

Το Σπάνιο έχει επίσης ένα σύμπτωμα ευαίσθητο στο φως που έχει αναφερθεί. Στους περισσότερους ασθενείς, αυτό το επίπεδο προλακτίνης μπορεί να επανέλθει στο φυσιολογικό χωρίς διακοπή της θεραπείας.

Υψηλή συγκέντρωση σμάλτου κρεατινοφωσφοκινάσης καταγράφεται επίσης σε σπάνιες περιπτώσεις. Όπως και άλλα ηρεμιστικά φάρμακα, οι ασυμπτωματικές αιματολογικές αλλαγές επίσης σπάνια παρατηρούνται.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Oleanzrapitab αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς που γνωρίζουν ήδη την υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς που γνωρίζουν τον κίνδυνο γλαυκώματος στενής γωνίας.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Ασθενείς με συνδυασμένη νόσο:

Η ολανζαπίνη αποδείχθηκε ότι έχει χαμηλό ποσοστό χολινεργικής αντοχής σε κλινικές μελέτες. Οι προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφούνται προσεκτικά σε ασθενείς με υπερτροφία προστάτη ή ημικυκλική λήψη και σχετικές περιπτώσεις λόγω της κλινικής εμπειρίας κατά τη θεραπεία με ολανζαπίνη που περιορίζεται στους ασθενείς που το συνοδεύουν.

Αύξηση των ηπατικών ενζύμων, ALT, AST παροδικά, δεν παρατηρούνται περιστασιακά κλινικά συμπτώματα, ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς με ηπατικά ένζυμα AST ή ALT, σε ασθενείς με συμπτώματα μείωσης της ηπατικής λειτουργίας, είναι διαθέσιμοι ασθενείς με τη συνοδό νόσο με περιορισμένο απόθεμα ηπατικής λειτουργίας και σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ηπατικά τοξικά φάρμακα. Σε περίπτωση αύξησης των ηπατικών ενζύμων AST ή ALT κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται και να μειώνεται η δόση εάν είναι απαραίτητο.

Όπως και άλλα ηρεμιστικά, προσεκτικά όταν χρησιμοποιούνται για ασθενείς με λευχαιμία ή πολυγωνική λευχαιμία για οποιονδήποτε λόγο, ασθενείς με ιστορικό πολφού ή μυελού λόγω φαρμάκων, ασθενείς με αναστολέα μυελού των οστών λόγω των συνοδευτικών παθογόνων, ακτινοβολίας ή χημειοθεραπείας και σε ασθενείς με υπερλύπες πολλαπλής ευγένειας ή μυελού των οστών. Αυτοί οι 32 ασθενείς έχουν ουδετεροπενίαση λόγω κλοζαπίνης ή έχουν ιστορικό κοκκιοκυττάρων λόγω της χρήσης ολεανζαπίνης χωρίς μείωση της ουδετερόφιλης λευχαιμίας σε σύγκριση με τα φυσιολογικά επίπεδα.

Κακοήθη σύνδρομο που προκαλείται από ηρεμιστικά (NMS):

Το NMS, ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων με κίνδυνο θανάτου, έχει αναφερθεί ότι σχετίζεται με άλλα αντιψυχωσικά φάρμακα. Σε κλινικές μελέτες, δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις ΜΝΣ σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ολανζαπίνη.

Το NMS συχνά συνοδεύεται από συμπτώματα πυρετού, μυϊκής σπαστικότητας, νοητικής αλλαγής, ενδείξεις ασυνείδητης ανασφάλειας (αγγεία ή μη φυσιολογική αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, εφίδρωση και διαταραχές του καρδιακού παλμού). Άλλα σημεία μπορεί να περιλαμβάνουν αυξημένη φωσφοκινάση κρεατίνης, μυοσφαιρίνη ούρων (μύς ουρητήρα) και οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Ή υψηλός πυρετός σε ανεξήγητα και χωρίς κλινικά συμπτώματα NMS, όλα τα ηρεμιστικά, συμπεριλαμβανομένης της ολανζαπίνης, πρέπει να σταματήσουν αμέσως.

Η ολανζαπίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με επιληψία ή επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με επιληπτικές κρίσεις.

Αργός βηματοδότης: Η ολανζαπίνη συχνά συνοδεύεται από στατιστική αναλογία στη θεραπεία της δυσλειτουργίας που προκύπτει σε συγκριτικές μελέτες που διαρκούν 1 χρόνο ή λιγότερο. Ωστόσο, ο κίνδυνος διαταραχής βραδείας βηματοδότησης αυξάνεται με παρατεταμένο χρόνο επαφής και, επομένως, εάν υπάρχουν σημεία και συμπτώματα διαταραχής βραδείας βηματοδότησης που εμφανίζονται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ολανζαπίνη, η μείωση της δόσης ή η διακοπή της χρήσης.

Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να μειώσουν την επίδραση της προσωρινής ή ακόμη και να προκύψουν μετά τη θεραπεία. Προφυλάξεις κατά τη λήψη ολανζαπίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα κεντρικά και αλκοολούχα φάρμακα (αναφέρονται στις επιδράσεις της ολανζαπίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα). Όταν υπάρχει έκφραση αντίθεσης της ντοπαμίνης, η ολανζαπίνη μπορεί να αντιτίθεται σε άμεσες και έμμεσες επιδράσεις στην ντοπαμίνη. Υπόταση δεν εμφανίζεται συνήθως σε ηλικιωμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν ολανζαπίνη σε κλινικές μελέτες. Όπως και άλλα ψυχικά φάρμακα, είναι απαραίτητη η περιοδική μέτρηση της αρτηριακής πίεσης σε ασθενείς > 65 ετών.

Σε κλινικές μελέτες, η ολανζαπίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με μη φυσιολογική αύξηση του qt στο ηλεκτροκαρδιογράφημα. Ωστόσο, όπως και άλλα ψυχικά φάρμακα, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε ολανζαπίνη με γνωστά φάρμακα που αυξάνουν το QTC, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η ολανζαπίνη είναι πιθανό να προκαλέσει υπνηλία, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται προσεκτικά, συμπεριλαμβανομένου του χειρισμού επικίνδυνων μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν καλά ελεγχόμενες και πλήρεις μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να ενημερώνουν τους γιατρούς εάν είναι έγκυοι ή σκοπεύουν να μείνουν έγκυες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ολανζαπίνη. Ωστόσο, επειδή η εμπειρία χρήσης φαρμάκων σε ανθρώπους δεν είναι αρκετή, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες μόνο όταν τα οφέλη επιτυγχάνονται υψηλότερα από τον κίνδυνο επιβλαβούς για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Η ολανζαπίνη απεκκρίνεται στο γάλα του ποντικού για φαρμακευτική αγωγή κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Δεν είναι γνωστό εάν η ολανζαπίνη θα απεκκριθεί στο ανθρώπινο γάλα. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να μην θηλάζουν εάν λαμβάνουν ολανζαπίνη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η πιθανότητα άλλων φαρμάκων που μπορούν να επηρεάσουν την ολανζαπίνη:

Εφάπαξ δόση αντιόξινων (Al, Mg) ή σιμετιδίνης δεν επηρεάζει τη βιολογική δραστηριότητα της από του στόματος ολανζαπίνης. Η ταυτόχρονη χρήση με ενεργό άνθρακα μπορεί να μειώσει τη βιολογική δραστηριότητα της από του στόματος ολανζαπίνης σε 50 - 60%. Ο μεταβολισμός της ολανζαπίνης μπορεί να μειωθεί όταν συνοδεύεται από κάπνισμα (η κάθαρση της ολανζαπίνης είναι 33% χαμηλότερη και ο χρόνος ημιζωής απομάκρυνσης των φαρμάκων είναι μεγαλύτερος από 21% σε μη καπνιστές σε σύγκριση με καπνιστές) ή θεραπεία με καρβαμαζεπίνη (η κάθαρση αυξάνεται στο 44% και ο χρόνος πώλησης μειώνεται κατά 20% όταν χρησιμοποιείται carmazep). Το κάπνισμα και η θεραπεία με καρβαμαζεπίνη μειώνουν τη δραστηριότητα του p450 - 1A2.Η φαρμακοκινητική της θεοφυλλίνης, που μεταβολίζεται από το P450 - 1A2, δεν αλλάζει από την ολανζαπίνη. Η επίδραση των αναστολέων δραστηριότητας P450-1A2 στη φαρμακοκινητική της ολανζαπίνης δεν έχει μελετηθεί.

Η ικανότητα επίδρασης της ολανζαπίνης σε άλλα φάρμακα: η ολανζαπίνη δεν αναστέλλει το μεταβολισμό της ιμιπραμίνης/δεσιπραμίνης (P450 - 2D6 ή P450 - 3A1/A2), της βαρφαρίνης (P450 - 299), της θεοφυλλίνης P450 - 1epam -A4P (-A4P) ή της διϊπαμίνης 2019). Η ολανζαπίνη δεν δίνει αλληλεπιδράσεις όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με λίθιο ή biperiden.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασία κάτω των 30 ° C, σε δροσερό, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.