Το Oleanzrapitab 5 δισκία Sun Pharma θεραπεύει τη σχιζοφρένεια (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ολανζαπίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ολανζαπίνη	5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Oleanzrapitab ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ασθενειών σχιζοφρένεια . Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση των κλινικών συμπτωμάτων ενώ συνεχίζει τη θεραπεία σε ασθενείς που ανταποκρίνονται στην αρχική θεραπεία.

Φαρμακοκική

η ολανζαπίνη που σχετίζεται με υψηλή συγγένεια με τους ακόλουθους υποδοχείς: Σεροτονίνη 5HT2A/2C, 5HT6 (Ki, 1,1,1,1,1,1,1, ίν. = 4). - 4 (ki = 11 - 31 Nm), Ισταμίνη Η1 (KI = 7NM) (Ki = 19nm). Η ολανζαπίνη είναι ένας ανταγωνιστής με μέση δύναμη δεσμού με υποδοχείς 5HT3 (ki = 57nm) και μουσκαρινικό M1 - 5 (ki = 73, 96, 132, 32 και 48 Nm, κατά σειρά). Η ολανζαπίνη συνδέεται χαλαρά με τους Gabaa, BZA και β - Drenergic υποδοχείς (Ki> 10m).

Ο ανταγωνισμός στους υποδοχείς ντοπαμίνης και 5HT2 μπορεί να εξηγήσει ορισμένες θεραπείες και παρενέργειες με ολανζαπίνη. Ο ανταγωνισμός της ολανζαπίνης των υποδοχέων του μουσκαρινικού M1 - 5 μπορεί να εξηγήσει τα αποτελέσματα παρόμοια με τη χολινεργική αντίστασή της. Οι ανταγωνιστές των υποδοχέων H1H1 της ολανζαπίνης μπορούν να εξηγήσουν το φαινόμενο του ύπνου κοτόπουλου που παρατηρείται με αυτό το φάρμακο. Ο αδρενεργικός υποδοχέας α1 μπορεί να εξηγηθεί στην υπόταση του κατακόρυφου δυναμικού που παρατηρείται με αυτό το φάρμακο.

φαρμακοκινητική

Χρησιμοποιείται από το στόμα, εφάπαξ θεραπεία - η ολανζαπίνη απορροφάται καλά και φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση για περίπου 6 ώρες μετά τη λήψη μιας δόσης από του στόματος. Απεκκρίνεται σε όλο το σώμα με τον πρώτο μεταβολισμό του ήπατος με περίπου 40% της δόσης μεταβολίζεται πριν εισέλθει στο κυκλοφορικό σύστημα. Η ολανζαπίνη εκδηλώνει γραμμική δυναμική στην κλινική δόση. Η περίοδος πώλησης είναι από 21 έως 54 ώρες και ο ενδεικνυόμενος καθαρισμός ορού είναι από 12 - 47 λίτρα/ώρα.

Χρησιμοποιήστε ολανζαπίνη μία φορά την ημέρα για να δημιουργήσετε μια σταθερή συγκέντρωση μετά από περίπου 1 εβδομάδα και αυτή η συγκέντρωση είναι περίπου 2 φορές η συγκέντρωση μετά την εφάπαξ δόση. Η συγκέντρωση στον ορό, ο χρόνος αποβολής και ο καθαρισμός της ολανζαπίνης μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των ατόμων με βάση το κάπνισμα, το φύλο και την ηλικία.

Η ολανζαπίνη είναι ευρέως κατανεμημένη σε όλο το σώμα με ολοκληρωμένη κατανομή περίπου 1000L. Υπάρχει περίπου το 93% σε συνδυασμό με πρωτεΐνη ορού σε συγκέντρωση 7 έως 1100 ng/ml, κυρίως συνδεδεμένη με αλβουμίνη και α1 - γλυκοπρωτεϊνικό οξύ. Περίπου το 57% και το 30% της δόσης βρίσκονται στα ούρα και τα κόπρανα, κατά σειρά. Στον ορό, η ολανζαπίνη αντιπροσωπεύει μόνο το 12% της AUC για τον συνολικό αριθμό των ραδιενεργών, δείχνοντας σημαντική παρουσία μεταβολιτών. Μετά τη χρήση πολλαπλών δόσεων, οι κύριοι μεταβολίτες εντός της κυκλοφορίας είναι το 10 - N - Glucuronide, που υπάρχει σε σταθερή κατάσταση στο 44% της συγκέντρωσης της ολανζαπίνης και το 4' - N - Desmethyl olanzapine υπάρχει σε σταθερή κατάσταση στο 31% της συγκέντρωσης της ολανζαπίνης. Και οι δύο μεταβολίτες δεν έχουν φαρμακολογικές επιδράσεις στη συγκέντρωση παρατήρησης.

Άμεση γλυκουρονική και έμμεση οξείδωση Το κυτόχρωμα P450 (CYP) είναι οι κύριες μεταβολικές γραμμές της ολανζαπίνης. Έρευνα in vitro δείχνει ότι τα CYPS 1A2 και 2D6 και το ενζυμικό σύστημα Monoxygenase περιέχουν Flavin εμπλέκονται στην οξείδωση της ολανζαπίνης. Η έμμεση οξείδωση in vivo στο Vivo CYP2D6 είναι παρούσα για την εκτέλεση δευτερογενών μεταβολικών γραμμών επειδή ο καθαρισμός της ολανζαπίνης δεν μειώνεται σε αυτά τα αντικείμενα με ανεπάρκεια ενζύμου.

Πριν τη λήψη Το Oleanzrapitab 5 δισκία Sun Pharma θεραπεύει τη σχιζοφρένεια (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

προφορικό.

Δοσολογία

oleanzrapitab θα πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα και δεν σχετίζεται με τα γεύματα, συνήθως χρησιμοποιείται σε δόση 5 - 10 mg, με την επιθυμητή δόση θεραπείας να είναι 10 mg/ημέρα για μερικές ημέρες. Πρόσθετη προσαρμογή της δόσης, εάν ενδείκνυται, συνήθως συμβαίνει μεταξύ των δόσεων και όχι λιγότερο από 1 εβδομάδα. Στη συνέχεια, η ημερήσια δόση μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με την κλινική νόσο του κάθε ασθενούς με δόση 5 - 20 mg/ημέρα. Η αύξηση της δόσης είναι 10 mg/ημέρα, για παράδειγμα, η δόση των 15 mg/ημέρα ή μεγαλύτερη προτείνεται μόνο μετά την κλινική επαναξιολόγηση κατάλληλα.

σε παιδιά

Το

το oleanzrapitab δεν έχει μελετηθεί σε ανθρώπους

Σε ηλικιωμένους ασθενείς

Η χαμηλή δόση έναρξης της θεραπείας (5 mg/ελεφαντόδοντο) συνήθως δεν καθορίζεται, αλλά λαμβάνεται υπόψη για ασθενείς ηλικίας 65 ετών ή περισσότερο, όταν υπάρχουν κλινικοί προειδοποιητικοί παράγοντες.

Σε ασθενείς, υπάρχει μείωση στις λειτουργίες του ήπατος και/ή των νεφρών: μπορεί να ληφθεί υπόψη η χαμηλή αρχική δόση (5 mg/ημέρα) για αυτούς τους ασθενείς.

Γυναίκες ασθενείς σε σύγκριση με άνδρες ασθενείς: Η αρχική δόση και η δόση δεν χρειάζεται να αλλάζουν τακτικά για τις γυναίκες ασθενείς σε σύγκριση με τους άνδρες ασθενείς.

Σε ασθενείς που δεν καπνίζουν σε σύγκριση με καπνιστές: Η αρχική δόση και η δόση δεν χρειάζεται να αλλάζουν τακτικά για ασθενείς που δεν καπνίζουν σε ασθενείς με κάπνισμα. Όταν υπάρχει ένας παράγοντας που μπορεί να επιβραδύνει τη μεταβολική διαδικασία (γυναίκες, ηλικιωμένοι ασθενείς, μη καπνιστές), θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η μείωση της δόσης έναρξης. Η δόση κλιμάκωσης, όταν ενδείκνυται, θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε αυτούς τους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερδοσολογία;

Συμπτώματα: Στους ασθενείς, η μεγαλύτερη ποσότητα προσδιορίζεται από 300 mg, αναφέρθηκαν μόνο συμπτώματα ύπνου, τραυλισμού. Οι περιορισμοί των ασθενών αξιολογούνται στα νοσοκομεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που λαμβάνουν δόση 300 mg, δεν υπάρχει ένδειξη ότι υπάρχει μειονέκτημα στην εργαστηριακή ανάλυση ή στο ΗΚΓ. Τα σημάδια ζωής είναι συνήθως εντός των φυσιολογικών ορίων σε περίπτωση υπερδοσολογίας.

Με βάση δεδομένα σε ζώα, τα συμπτώματα αναμένεται να καθυστερήσουν τις γνωστές φαρμακολογικές επιδράσεις του φαρμάκου. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν κότες, κόρες, θολή όραση, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπόταση και μπορεί να είναι διαταραχές.

Θεραπεία: Επί του παρόντος δεν υπάρχει αντίδοτο για την ολανζαπίνη, επομένως θα πρέπει να ξεκινήσετε τα κατάλληλα μέτρα υποστήριξης. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα συνδυασμού πολλών άλλων φαρμάκων.

Σε περίπτωση οξείας υπερδοσολογίας, ρύθμιση και διατήρηση των αεραγωγών και πρέπει να διασφαλίζεται επαρκές οξυγόνο και αερισμός. Η χρήση ενεργού άνθρακα υπερδοσολογίας θα πρέπει να εξεταστεί επειδή η χρήση ενεργού άνθρακα έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της ολανζαπίνης κατά 50 - 60%. Μπορεί επίσης να εξεταστεί το ενδεχόμενο πλύσης στομάχου (μετά την τοποθέτηση του τραχειακού σωλήνα, εάν ο ασθενής είναι αναίσθητος).

Η υπόταση και το σοκ θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με κατάλληλα μέτρα, όπως ενδοφλέβια έγχυση ή συμπαθητικά διεγερτικά όπως νορεπινεφρίνη (χωρίς χρήση επινεφρίνης, ντοπαμίνης ή διεγερτικών συμπαθητικών νεύρων διαφορετικά από τον ανταγωνισμό βήτα επειδή η διέγερση βήτα μπορεί να επιδεινώσει τη μείωση της αρτηριακής πίεσης). Θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο καρδιαγγειακής παρακολούθησης για την ανίχνευση της πιθανότητας αρρυθμίας. Συνεχίστε να παρακολουθείτε και να παρακολουθείτε στενά μέχρι να αναρρώσει ο ασθενής.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Εάν πλησιάζει η ώρα να πάρετε την επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε το φάρμακο στην επόμενη συνιστώμενη δόση. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το oleanzrapitab, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 10%

Η υπνηλία και η αύξηση βάρους είναι η μόνη συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη χρήση της ολανζαπίνης. Η αύξηση βάρους σχετίζεται με τον σωματικό δείκτη (ΔΜΣ) πριν από τη θεραπεία και η δόση έναρξης είναι 15 mg/ημέρα ή μεγαλύτερη.

Όχι συχνές, 1%

Ζάλη, αυξημένη όρεξη, οίδημα, υπόταση στάση και αντι-χολινεργικές επιδράσεις, ήπια επίπεδα συμπεριλαμβανομένης της γονιμοποίησης, ξηροστομία είναι σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση ολανζαπίνης.

Η αύξηση των ηπατικών ενζύμων AST, η ασυμπτωματική ALT, η φευγαλέα είναι επίσης σπάνια, ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας.

Παρά τις διαφορετικές μελέτες της ολανζαπίνης στη θεραπεία ασθενών με χαμηλότερη συχνότητα εμφάνισης της νόσου του Πάρκινσον, της ακαϊθησίας και των διαταραχών του μυϊκού τόνου σε σύγκριση με την τυποποιημένη δόση σύμφωνα με το Haloperidol. Όταν δεν υπάρχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το ιστορικό οξείας και χρόνιας δυσλειτουργίας σε κάθε ασθενή, είναι αδύνατο να συναχθεί το συμπέρασμα ότι η ολανζαπίνη είναι λιγότερο πιθανό να προκαλέσει διαταραχές αργού ρυθμού ή άλλο εξωσχολικό σύνδρομο.

Σπάνιο, ADR

Έχουν αναφερθεί συμπτώματα ευαισθησίας στο φως.

Άλλα σημεία: Περιστασιακά αυξάνουν τα επίπεδα προλακτίνης στο πλάσμα, αλλά με κλινικές εκδηλώσεις θηλυκών μαστικών αδένων (κατάσταση του ανδρικού μαστικού αδένα διευρυμένη λόγω ορμονικών διαταραχών), γάλακτος θηλής, μεγάλων μαστικών αδένων. Στους περισσότερους ασθενείς, αυτό το επίπεδο προλακτίνης μπορεί να επανέλθει στο φυσιολογικό χωρίς διακοπή της θεραπείας.

Υψηλή συγκέντρωση σμάλτου κρεατινοφωσφοκινάσης καταγράφεται επίσης σε σπάνιες περιπτώσεις. Όπως και άλλα ηρεμιστικά, οι αλλαγές στην ασυμπτωματική αιματολογία είναι επίσης λιγότερο συχνές.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για τις συνέπειες της μη καθυστέρησης κατά τη χρήση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Oleanzrapitab αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς που γνωρίζουν ήδη την υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς που γνωρίζουν ήδη τον κίνδυνο νόσου του γλαυκώματος κλειστής γωνίας .

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ασθενείς με συνδυασμένη νόσο

ολανζαπίνη αποδείχθηκε ότι έχει χαμηλό ποσοστό χολινεργικής αντοχής σε κλινικές μελέτες. Οι προφυλάξεις θα πρέπει να συνταγογραφούνται προσεκτικά σε ασθενείς με υπερτροφία προστάτη ή ημικυκλική λήψη και σχετικές περιπτώσεις λόγω της κλινικής εμπειρίας κατά τη θεραπεία με ολανζαπίνη που περιορίζεται στους ασθενείς που το συνοδεύουν.

Αύξηση των ηπατικών ενζύμων, ALT, AST παροδικά, δεν παρατηρούνται περιστασιακά κλινικά συμπτώματα, ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς με αύξηση των ηπατικών ενζύμων AST ή ALT, σε ασθενείς με συμπτώματα μείωσης της ηπατικής λειτουργίας, είναι διαθέσιμοι ασθενείς με τη συνοδό νόσο με περιορισμένο απόθεμα ηπατικής λειτουργίας και σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ηπατικά τοξικά φάρμακα. Όταν υπάρχει αύξηση των ηπατικών ενζύμων AST ή ALT κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται και να μειώνεται η δόση εάν χρειάζεται.

Όπως και άλλα ηρεμιστικά, προσεκτικά όταν χρησιμοποιούνται για ασθενείς με λευχαιμία ή πολυγωνική λευχαιμία για οποιονδήποτε λόγο, ασθενείς με ιστορικό πολφού ή μυελού λόγω φαρμάκων, ασθενείς με αναστολέα μυελού των οστών λόγω των συνοδών παθογόνων, ακτινοβολίας ή χημειοθεραπείας και σε ασθενείς με υπερκολλημένα πολυμορφόφωνα ή υπερβολές μυελού των οστών. Υπάρχουν 32 ασθενείς με ουδετεροπένωμα λόγω κλοζαπίνης ή ιστορικό κοκκιοκυττάρων λόγω χρήσης ολεανζαπίνης χωρίς μείωση των ουδετερόφιλων σε σύγκριση με τα φυσιολογικά επίπεδα.

Κακοήθη σύνδρομο που προκαλείται από ηρεμιστικά (NMS)

Το NMS είναι ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων σε κίνδυνο θανάτου που έχει αναφερθεί ότι σχετίζεται με άλλα αντιψυχωσικά φάρμακα. Σε κλινικές μελέτες, δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις NMS σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ολανζαπίνη.

Το NMS συχνά συνοδεύεται από συμπτώματα πυρετού, μυϊκής σπαστικότητας, νοητικές αλλαγές, ενδείξεις ασυνείδητης ανασφάλειας (αγγειακή ή μη φυσιολογική αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, εφίδρωση και αρρυθμία). Άλλα σημεία μπορεί να περιλαμβάνουν αυξημένη κρεατινοφωσφοκινάση, μυοσφαιρίνη ούρων (μύς ουρητήρα) και οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Ή υψηλός πυρετός σε ανεξήγητα και χωρίς κλινικά συμπτώματα NMS, όλα τα ηρεμιστικά, συμπεριλαμβανομένης της ολανζαπίνης, πρέπει να σταματήσουν αμέσως.

Η ολανζαπίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με επιληψία ή επιληπτικές κρίσεις που σχετίζονται με επιληπτικές κρίσεις.

Διαταραχή αργού βηματισμού

Η ολανζαπίνη συχνά συνοδεύεται από μια στατιστική αναλογία στη θεραπεία της δυναμικής διαταραχής που προκύπτει σε συγκριτικές μελέτες που διαρκούν 1 χρόνο ή λιγότερο. Ωστόσο, ο κίνδυνος αυξανόμενης διαταραχής αυξάνεται με παρατεταμένο χρόνο επαφής και επομένως εάν υπάρχουν σημεία και συμπτώματα διαταραχής βραδείας βηματοδότησης σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ολανζαπίνη, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης ή διακοπής του φαρμάκου. Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να μειώσουν την επίδραση των προσωρινών φαρμάκων ή ακόμα και μετά τη θεραπεία.

Να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε ολανζαπίνη σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία σε συνδυασμό με άλλα κεντρικά και αλκοολούχα φάρμακα (που αναφέρονται στις επιδράσεις της ολανζαπίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα). Όταν υπάρχει έκφραση αντίθεσης της ντοπαμίνης, η ολανζαπίνη μπορεί να αντιτίθεται σε άμεσες και έμμεσες επιδράσεις στην ντοπαμίνη. Υπόταση δεν εμφανίζεται συνήθως σε ηλικιωμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν ολανζαπίνη σε κλινικές μελέτες. Όπως και άλλα ψυχικά φάρμακα, απαιτείται περιοδική αρτηριακή πίεση σε ασθενείς > 65 ετών.

Σε κλινικές μελέτες, η ολανζαπίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με μη φυσιολογική αύξηση του qt στο ηλεκτροκαρδιογράφημα. Ωστόσο, όπως και άλλα ψυχικά φάρμακα, το προσεκτικό βάρος κατά τη λήψη ολανζαπίνης με γνωστά φάρμακα για την αύξηση του QTC, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η ολανζαπίνη είναι πιθανό να προκαλέσει υπνηλία, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται προσεκτικά όταν χειρίζονται επικίνδυνες μηχανές, συμπεριλαμβανομένης της μοτοσικλέτας.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν καλά ελεγχόμενες και πλήρεις μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να ενημερώνουν τους γιατρούς εάν είναι έγκυοι ή σκοπεύουν να μείνουν έγκυες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ολανζαπίνη. Ωστόσο, λόγω της έλλειψης εμπειρίας φαρμακευτικής αγωγής στους ανθρώπους, αυτό το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες μόνο όταν τα οφέλη επιτυγχάνονται περισσότερα από τον κίνδυνο επιβλαβούς για το έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

Η ολανζαπίνη απεκκρίνεται στο γάλα του ποντικού για φαρμακευτική αγωγή κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Δεν είναι γνωστό εάν η ολανζαπίνη θα απεκκριθεί στο ανθρώπινο γάλα.

Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να μην θηλάζουν εάν λαμβάνουν ολανζαπίνη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η πιθανότητα άλλων φαρμάκων που μπορούν να επηρεάσουν την ολανζαπίνη:

Εφάπαξ δόση αντιόξινων (Al, Mg) ή σιμετιδίνης δεν επηρεάζει τη βιολογική δραστηριότητα της από του στόματος ολανζαπίνης. Η ταυτόχρονη χρήση με ενεργό άνθρακα μπορεί να μειώσει τη βιολογική δραστηριότητα της από του στόματος ολανζαπίνης σε 50 - 60%. Ο μεταβολισμός της ολανζαπίνης μπορεί να μειωθεί όταν συνοδεύεται από κάπνισμα (η κάθαρση της ολανζαπίνης είναι 33% χαμηλότερη και ο χρόνος ημιζωής απομάκρυνσης των φαρμάκων είναι μεγαλύτερος από 21% σε μη καπνιστές σε σύγκριση με καπνιστές) ή θεραπεία με καρβαμαζεπίνη (η κάθαρση αυξάνεται στο 44% και ο χρόνος πώλησης μειώνεται κατά 20% όταν χρησιμοποιείται carmazep). Το κάπνισμα και η θεραπεία με καρβαμαζεπίνη μειώνουν τη δραστηριότητα του P450 - 1A2.Η φαρμακοκινητική της θεοφυλλίνης, που μεταβολίζεται από το P450 - 1A2, δεν αλλάζει από την ολανζαπίνη. Η επίδραση των ενεργοποιημένων αναστολέων P450 - 1A2 στη φαρμακοκινητική της ολανζαπίνης δεν έχει μελετηθεί.

Δυνατότητα επίδρασης της ολανζαπίνης σε άλλα φάρμακα: η ολανζαπίνη δεν αναστέλλει τον μεταβολισμό της ιμιπραμίνης/δεσιπραμίνης (P450 - 2D6 ή P450 - 3A1/A2), της βαρφαρίνης (P450 - 2C9), της θεοφυλλίνης (P450 - 1epam - 305 και της διϊπραμίνης) 2C19).

η ολανζαπίνη δεν δίνει αλληλεπιδράσεις όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με λίθιο ή biperiden.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασία κάτω των 30 ° C σε δροσερό, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.