Olesom Gracure Sires k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, bronchitidy (100 ml)

Léková forma Láhev x 100ml
Specifikace Ambroxol

Složka

Informace o složení	Obsah
Ambroxol	30 mg

Použití

Indikace

Léky Olesom jsou indikovány v následujících případech:

Akutní a chronické respirační obstrukce, jako je bronchiální astma a bronchitida, bronchiektázie v důsledku tvorby příliš velkého množství hlenu a sputa. Zvyšte rozpouštění hlenu u nazofaryngitidy.

Farmakické pro

Léčebná skupina: Hlen, destrukce hlenu.

ATC kód: R05C B06.

Ambroxol je metabolická látka bromhexinu, která má stejný účinek a použití jako bromhexin. Ambroxol způsobuje, že sputum je tekutější, méně mírně, takže se dá snadno dostat ven, takže lék má účinek dlouhého sputa. Několik dokumentů uvádí, že Ambroxol zlepšuje symptomy a snižuje počet exacerbací u těžké chronické obstrukční plicní nemoci. Nedávné výsledky výzkumu ukazují, že ambroxol má protizánětlivé vlastnosti a má aktivitu antioxidantů. Kromě toho má Ambroxol také lokální anestetický účinek prostřednictvím blokátorů sodíkových kanálů v buněčné membráně. Ambroxol může stimulovat syntézu a vylučování alveolární aktivity. Lék byl považován za alveolární aktivitu. Lék však není účinný, pokud se používá u matek k prevenci syndromu respiračního selhání u novorozenců, ale při včasné léčbě dětí má lék mírný účinek. Ambroxol má také účinek na sekreci kyseliny močové prostřednictvím pepře, tento účinek závisí na dávce. Minimální dávka účinně snižuje plazmatickou kyselinu močovou o 250 - 500 mg/den rozdělených do 2 dávek. Vysoké dávky až do 1 g stále dobrá tolerance.

farmakokinetika

Ambroxol se po perorálním podání rychle vstřebává, rychle difunduje z krve do tkáně s nejvyšší koncentrací léčiv v plicích. Porodnost je asi 70 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 0,5 - 3 hodin po užití léku. S dávkou léčby je lék vázán na plazmatické bílkoviny přibližně 90%. Poločas v plazmě od 7 - 12 hodin. Ambroxol je metabolizován hlavně v játrech. Lék se vylučuje ledvinami přibližně z 83 %.

Před odběrem Olesom Gracure Sires k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest, bronchitidy (100 ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně, po jídle byste měli lék zapít velkým množstvím vody. Pití velkého množství vody během léčby pomůže zvýšit účinek rozpuštěného hlenu ambroxolu.

Dávkování

pro dospělé a děti starší 12 let je doporučená dávka pro první 2–3 dny léčby 5 ml x 3krát denně, poté použijte 5 ml x 2krát denně nebo 2,5 ml x 3krát denně další den.

Pro děti od 5 do 12 let je obvyklá dávka 2,5 ml x 2-3x denně.

Děti od 2 do 5 let dostávají 1,25 ml 3krát denně.

Děti do 2 let: 1,25 ml 2krát denně.

Pokud trpíte závažným selháním ledvin, měla by být dávka snížena nebo zvýšena vzdálenost mezi užíváním drog.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Při předávkování lékem je třeba nejprve zvracet a přidat pitnou vodu (mléko nebo čaj). Při předávkování o 1-2 hodiny dříve je třeba provést výplach žaludku. Aktivní uhlí lze použít a léčit příznaky po detoxikaci. Je třeba pokračovat v monitorování oběhového systému.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léků olesom můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: pálení žáhy, poruchy trávení, někdy nevolnost, zvracení.

Méně časté, 1/1000

alergie, hlavně vyrážka.

Vzácné, ADR

Akutní, těžká anafylaktická reakce, ale není jisté, zda souvisí s ambroxolem, suchem v ústech a zvýšenou transaminázou. Existuje několik zpráv o vážném poškození kůže, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a otrávená epidermální nekróza související s užíváním léků na sputum, jako je ambroxol hydrochlorid. Většina z těchto případů je vysvětlena pacientem, který je vážně nemocný a/nebo kvůli kombinaci léků.

Navíc v raných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu nebo otrávené epidermální nekrózy mohou pacienti zaznamenat příznaky, které nejsou typické jako chřipka, jako je horečka, lidská bolest, rýma, bolesti v krku. Mylná představa o symptomech není typická jako u této chřipky, kvůli čemuž je pacient léčen léky proti kašli a chřipce. Pokud tedy uvidíte nové kožní léze nebo sliznici, měli byste se okamžitě poradit se svým lékařem a přestat používat Ambroxol hydrochlorid.

Poznámka: Pokud na kůži nebo sliznici uvidíte nějaké změny, měli byste okamžitě přestat užívat léky a poradit se se svým lékařem.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Siro olesom je kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na ambroxol, bromhexin nebo kteroukoli jinou složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

je třeba vzít v úvahu možnost citlivé reakce při použití léku. Existuje několik zpráv o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a infikovaná nekróza související s užíváním léků na sputum, jako je ambroxol hydrochlorid. Většina těchto případů je vysvětlena pacientem, který je vážně nemocný a/nebo kvůli kombinaci léků. Navíc, v časných stádiích Stevens-Johnsonova syndromu nebo epidemické nekrózy je otrávený, pacient může zaznamenat příznaky, které nejsou typické jako chřipka, jako je horečka, lidská bolest, rýma, kašel a bolest v krku. Mylné představy o symptomech nejsou typické jako u této chřipky, která přiměje pacienty léčit se svými léky a chřipkou. Pokud tedy uvidíte nové kožní léze nebo sliznici, měli byste se okamžitě poradit se svým lékařem a přestat používat Ambroxol hydrochlorid.

Poznámka: Pokud na kůži nebo sliznici zaznamenáte jakékoli změny, měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se se svým lékařem.

Při použití u pacientů s poruchami průdušnice nebo u pacientů s příliš velkým množstvím hlenu je třeba být obzvláště opatrní.

Závažné selhání ledvin: U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se prodlužuje doba ztráty ambroxolu, takže může být nutné snížit dávku nebo snížit frekvenci užívání léku. Pomocné látky ASPARTamu 60 mg/láhev 100 ml (odpovídá 0,6 mg/ml). Aspartam je zdrojem fenylalaninu. Může být škodlivý pro lidi s močovým fenylketonem (PKU), vzácnou genetickou poruchou, která způsobuje akumulaci fenylalaninu v důsledku toho, že tělo není odstraněno. Léky obsahující Tartrazin Supra mohou způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání léků pro těhotné a kojící ženy

Předklinické údaje: Dosud nebyly v předklinických studiích pozorovány monstrózní účinky.

U lidí: Nepoužívat u těhotných a kojících žen.

Lékové interakce

Používejte ambroxol s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) jako antibiotický talent v plicním parenchymu.

Nekombinujte ambroxol s léky proti kašli (jako je kodein) nebo vysychajícím sputem (např. atropinem): nepřiměřená koordinace.

Kavalérie:

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Léky skladujte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.