Olesom Gracure Sires merawat penyakit pernafasan akut dan kronik, bronkitis (100ml)

Bentuk dos Botol x 100ml
Spesifikasi Ambroxol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ambroxol	30mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Olesom ditunjukkan dalam kes berikut:

Sekatan pernafasan akut dan kronik seperti asma bronkial dan bronkitis, bronkiektasis akibat pengeluaran terlalu banyak lendir dan kahak. Meningkatkan pelarutan lendir dalam nasofaringitis.

Farmakomik

Kumpulan rawatan: Lendir, pemusnahan mukus.

Kod ATC: R05C B06.

Ambroxol ialah bahan metabolik bromhexin, yang mempunyai kesan yang sama dan menggunakan yang serupa dengan bromhexin. Ambroxol mempunyai kesan membuat kahak lebih cair, kurang sedikit supaya mudah untuk keluar, jadi ubat mempunyai kesan kahak panjang. Beberapa dokumen menyatakan bahawa Ambroxol memperbaiki gejala dan mengurangkan bilangan pemburukan dalam penyakit pulmonari obstruktif kronik yang teruk. Hasil penyelidikan terkini menunjukkan bahawa ambroxol adalah sifat anti-radang dan mempunyai aktiviti antioksidan. Di samping itu, Ambroxol juga mempunyai kesan anestetik tempatan melalui penyekat saluran natrium dalam membran sel. Ambroxol boleh merangsang sintesis dan perkumuhan aktiviti alveolar. Dadah telah dianggap sebagai aktiviti alveolar. Walau bagaimanapun, ubat ini tidak berkesan apabila digunakan untuk ibu untuk mencegah sindrom kegagalan pernafasan pada bayi baru lahir, tetapi ubat ini mempunyai kesan yang sederhana apabila merawat awal untuk kanak-kanak. Ambroxol juga mempunyai kesan merembeskan asid urik melalui lada, kesan ini bergantung kepada dos. Dos minimum berkesan mengurangkan asid urik plasma sebanyak 250 - 500 mg/hari dibahagikan kepada 2 kali. Dos yang tinggi sehingga 1g masih mempunyai toleransi yang baik.

farmakokinetik

Ambroxol cepat diserap selepas oral, cepat meresap dari darah ke tisu dengan kepekatan tertinggi ubat dalam paru-paru. Kelahiran adalah kira-kira 70%. Kepekatan maksimum dalam plasma dicapai dalam masa 0.5 - 3 jam selepas mengambil ubat. Dengan dos rawatan, ubat itu dikaitkan dengan protein plasma kira-kira 90%. Separuh hayat dalam plasma dari 7 - 12 jam. Ambroxol dimetabolismekan terutamanya di hati. Ubat yang dikumuhkan melalui buah pinggang adalah kira-kira 83%.

Sebelum mengambil Olesom Gracure Sires merawat penyakit pernafasan akut dan kronik, bronkitis (100ml)

Cara penggunaan

Ambil secara oral, hendaklah makan ubat dengan banyak air selepas makan. Minum banyak air semasa rawatan akan membantu meningkatkan kesan terlarut lendir ambroxol.

Dos

untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas, dos yang disyorkan untuk 2-3 hari pertama rawatan ialah 5ml x 3 kali/hari, kemudian gunakan 5ml x 2 kali/hari atau 2.5ml x 3 kali/hari pada hari berikutnya.

Bagi kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun, dos biasa ialah 2.5ml x 2-3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 2 - 5 tahun adalah 1.25ml x 3 kali sehari.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun: 1.25ml x 2 kali/hari.

Apabila mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk, dos harus dikurangkan atau ditingkatkan jarak antara penggunaan dadah.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apabila menggunakan ubat yang berlebihan, perkara pertama yang perlu dilakukan ialah muntah dan menambah air minuman (susu atau teh). Jika digunakan secara berlebihan dalam masa 1-2 jam lebih awal, cucian gastrik perlu dijalankan. Karbon teraktif boleh digunakan dan merawat gejala selepas detoksifikasi. Perlu terus memantau sistem peredaran darah.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat olesom, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Pencernaan: pedih ulu hati, senak, kadangkala loya, muntah.

Luar Biasa, 1/1000

alahan, terutamanya ruam.

Jarang, ADR

Tindak balas anafilaksis akut dan berat, tetapi tidak pasti berkaitan dengan ambroxol, mulut kering dan peningkatan transaminase. Terdapat beberapa laporan mengenai kerosakan kulit yang teruk seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrosis epidermis beracun yang berkaitan dengan penggunaan ubat kahak seperti Ambroxol Hydrochloride. Kebanyakan kes ini dijelaskan oleh pesakit yang sakit tenat dan/atau kerana gabungan ubat-ubatan.

Selain itu, pada peringkat awal sindrom Stevens - Johnson atau nekrosis epidermis beracun, pesakit mungkin mengalami gejala perasan yang tidak tipikal seperti influenza seperti demam, sakit manusia, rinitis, mereka dan sakit tekak. Salah tanggapan terhadap simptom perasan tidak tipikal seperti influenza ini menyebabkan pesakit dirawat dengan ubat batuk dan selesema. Oleh itu, jika anda melihat lesi kulit atau mukosa yang baru, anda harus berjumpa dengan doktor anda dengan segera dan berhenti menggunakan Ambroxol Hydrochloride.

Nota: Jika anda melihat sebarang perubahan pada kulit atau mukosa, anda harus berhenti mengambil ubat dengan serta-merta dan dapatkan nasihat doktor anda.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Siro olesom dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Ambroxol, Bromhexin atau mana-mana bahan lain ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

perlu mengambil kira kemungkinan tindak balas sensitif apabila menggunakan ubat. Terdapat beberapa laporan mengenai lesi kulit yang teruk seperti sindrom Stevens-Johnson dan nekrosis yang dijangkiti berkaitan dengan penggunaan ubat kahak seperti Ambroxol Hydrochloride. Kebanyakan kes ini dijelaskan oleh pesakit yang sakit tenat dan/atau kerana gabungan ubat. Lebih-lebih lagi, pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson atau nekrosis epidemik diracuni, pesakit mungkin mengalami gejala perasan yang tidak tipikal seperti selesema, seperti demam, sakit manusia, rinitis, batuk dan sakit tekak. Kesalahpahaman simptom perasan tidak tipikal seperti selesema ini, yang akan membuatkan pesakit merawat dengan ubat dan selesema mereka. Oleh itu, jika anda melihat lesi kulit atau mukosa yang baru, anda harus berjumpa dengan doktor anda dengan segera dan berhenti menggunakan Ambroxol Hydrochloride.

Nota: Jika anda melihat sebarang perubahan pada kulit atau mukosa, anda harus berhenti mengambil ubat dengan serta-merta dan berjumpa doktor anda.

Perlu berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mengalami gangguan trakea atau pesakit yang terlalu banyak kahak.

Kegagalan buah pinggang yang teruk: Masa buang Ambroxol meningkat pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk, jadi mungkin perlu mengurangkan dos atau mengurangkan kekerapan penggunaan dadah. Eksipien ASPARTame 60 mg/botol 100ml (bersamaan dengan 0.6 mg/ml). Aspartam adalah sumber fenilalanin. Ia boleh memudaratkan orang yang mempunyai fenilketon kencing (PKU), gangguan genetik yang jarang berlaku yang menyebabkan pengumpulan fenilalanin kerana badan tidak dikeluarkan. Ubat yang mengandungi Tartrazine Supra boleh menyebabkan reaksi alahan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada bukti kesan dadah terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Menggunakan ubat untuk wanita hamil dan menyusu

Data pra-klinikal: Setakat ini tidak diperhatikan untuk melihat kesan raksasa dalam kajian praklinikal.

Pada manusia: Jangan gunakan untuk wanita hamil dan menyusu.

Interaksi perubatan

Gunakan ambroxol dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, Doxycyclin) sebagai bakat antibiotik dalam parenkim paru-paru.

Jangan gabungkan ambroxol dengan ubat anti-batuk (seperti Codein) atau pengeringan kahak (cth. atropin): koordinasi yang tidak munasabah.

Pasukan Berkuda:

Disebabkan ketiadaan kajian tentang korelasi ubat, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan ubat di tempat kering yang sejuk, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.