Olesom Gracure Sires behandelen acute en chronische luchtwegaandoeningen, bronchitis (100 ml)

Toedieningsvorm Fles x 100 ml
Specificaties Ambroxol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ambroxol	30mg

Toepassingen

Indicaties

Olesom-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute en chronische ademhalingsobstructies zoals bronchiale astma en bronchitis, bronchiëctasieën als gevolg van de productie van te veel slijm en sputum. Verhoog de oplossing van slijm bij nasofaryngitis.

Farmacokinetiek van

Behandelingsgroep: Slijm, vernietiging van slijm.

ATC-code: R05C B06.

Ambroxol is een metabolische stof van broomhexine, die dezelfde werking heeft en vergelijkbaar is met broomhexine. Ambroxol zorgt ervoor dat het sputum vloeibaarder wordt, minder lichtjes, zodat het er gemakkelijker uit komt. Het medicijn heeft dus het effect van lang sputum. In enkele documenten wordt gesteld dat Ambroxol de symptomen verbetert en het aantal exacerbaties bij ernstige chronische obstructieve longziekte vermindert. Recente onderzoeksresultaten tonen aan dat ambroxol ontstekingsremmende eigenschappen heeft en de activiteit van antioxidanten heeft. Daarnaast heeft Ambroxol ook een lokaal anesthetisch effect via natriumkanaalblokkers in het celmembraan. Ambroxol kan de synthese en uitscheiding van alveolaire activiteit stimuleren. Het medicijn wordt beschouwd als een alveolaire activiteit. Het medicijn is echter niet effectief bij gebruik door moeders om het respiratoir falensyndroom bij pasgeborenen te voorkomen, maar het medicijn heeft een bescheiden effect bij de vroege behandeling van kinderen. Ambroxol heeft ook de werking dat het via peper urinezuur afscheidt, dit effect is afhankelijk van de dosis. De minimale dosering vermindert het plasma-urinezuur effectief met 250 - 500 mg/dag, verdeeld over 2 maal. Hoge doses tot 1 g nog steeds goede tolerantie.

farmacokinetiek

Ambroxol wordt snel geabsorbeerd na orale toediening en diffundeert snel van het bloed naar het weefsel met de hoogste concentratie geneesmiddelen in de longen. De geboorte bedraagt ongeveer 70%. De maximale plasmaconcentratie wordt binnen 0,5 - 3 uur na inname van het geneesmiddel bereikt. Met de behandelingsdosis is het medicijn voor ongeveer 90% gekoppeld aan plasma-eiwit. Halfwaardetijd in plasma van 7 - 12 uur. Ambroxol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Het geneesmiddel dat via de nieren wordt uitgescheiden bedraagt ongeveer 83%.

Voordat u neemt Olesom Gracure Sires behandelen acute en chronische luchtwegaandoeningen, bronchitis (100 ml)

Hoe te gebruiken

Neem het oraal in, het geneesmiddel moet na het eten met veel water worden ingenomen. Het drinken van veel water tijdens de behandeling zal de opgeloste werking van het slijm van ambroxol helpen versterken.

Dosering

voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar; de aanbevolen dosering voor de eerste 2-3 dagen van de behandeling is 5 ml x 3 maal/dag, gebruik daarna 5 ml x 2 maal/dag of 2,5 ml x 3 maal/dag de volgende dag.

Voor kinderen van 5 tot 12 jaar is de gebruikelijke dosis 2,5 ml x 2-3 keer per dag.

Kinderen van 2 - 5 jaar oud gebruiken 1,25 ml x 3 keer per dag.

Kinderen jonger dan 2 jaar: 1,25 ml x 2 maal/dag.

Wanneer u lijdt aan ernstig nierfalen, moet de dosis worden verlaagd of de afstand tussen het drugsgebruik vergroten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Bij gebruik van een overdosis is het eerste wat u moet doen braken en drinkwater toevoegen (melk of thee). Bij gebruik van een overdosis binnen 1-2 uur eerder moet een maagspoeling worden uitgevoerd. Actieve kool kan worden gebruikt en symptomen behandelen na ontgifting. Het is noodzakelijk om de bloedsomloop te blijven monitoren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u olesom-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: brandend maagzuur, indigestie, soms misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

allergieën, voornamelijk huiduitslag.

Zeldzaam, ADR

Acute, hevige anafylactische reactie, maar het is niet zeker dat deze verband houdt met ambroxol, droge mond en verhoogde transaminase. Er zijn verschillende meldingen geweest van ernstige huidbeschadiging, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose, gerelateerd aan het gebruik van sputumgeneesmiddelen zoals ambroxolhydrochloride. De meeste van deze gevallen worden verklaard door een patiënt die ernstig ziek is en/of door een combinatie van medicijnen.

Bovendien kunnen patiënten in de vroege stadia van het Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epidermale necrose symptomen opmerken die niet typisch zijn voor griep, zoals koorts, menselijke pijn, rhinitis en keelpijn. De misvatting van de waarschuwingssymptomen is niet typisch voor deze griep, waardoor de patiënt moet worden behandeld met hoest- en griepmedicijnen. Daarom moet u, als u nieuwe huidlaesies of slijmvliezen opmerkt, onmiddellijk uw arts raadplegen en stoppen met het gebruik van Ambroxol Hydrochloride.

Let op: Als u veranderingen aan de huid of het slijmvlies waarneemt, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van de medicatie en uw arts raadplegen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Siro-olesom is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ambroxol, broomhexine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

moeten rekening houden met de mogelijkheid van een gevoelige reactie bij gebruik van het medicijn. Er zijn verschillende meldingen geweest van ernstige huidlaesies zoals het Stevens-Johnson-syndroom en geïnfecteerde necrose gerelateerd aan het gebruik van sputumgeneesmiddelen zoals Ambroxol Hydrochloride. De meeste van deze gevallen worden verklaard door een patiënt die ernstig ziek is en/of door een combinatie van medicijnen. Bovendien kan de patiënt in de vroege stadia van het Stevens-Johnson-syndroom of als de epidemische necrose vergiftigd is, symptomen krijgen die niet typisch zijn voor de griep, zoals koorts, menselijke pijn, rhinitis, hoest en keelpijn. De misvattingen over de waarschuwingssymptomen zijn niet typisch voor deze griep, waardoor patiënten met hun medicijnen en griep zullen worden behandeld. Daarom moet u, als u nieuwe huidlaesies of slijmvliezen opmerkt, onmiddellijk uw arts raadplegen en stoppen met het gebruik van Ambroxol Hydrochloride.

Let op: Als u veranderingen aan de huid of het slijmvlies ziet, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van het medicijn en uw arts raadplegen.

Wees bijzonder voorzichtig als u het gebruikt bij patiënten met luchtpijpaandoeningen of bij patiënten met te veel slijm.

Ernstig nierfalen: de verspilling van Ambroxol neemt toe bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis, dus het kan nodig zijn om de dosis te verlagen of de frequentie van het geneesmiddelengebruik te verminderen. Hulpstoffen ASPARTaam 60 mg/fles van 100 ml (equivalent aan 0,6 mg/ml). Aspartaam is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn voor mensen met urine-fenylketon (PKU), een zeldzame genetische aandoening die accumulatie van fenylalanine veroorzaakt doordat het lichaam niet wordt verwijderd. Geneesmiddelen die Tartrazine Supra bevatten, kunnen allergische reacties veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Preklinische gegevens: Tot nu toe zijn in preklinische onderzoeken geen monsterachtige effecten waargenomen.

Bij mensen: niet gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Gebruik ambroxol met antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) als antibioticatalent bij longparenchym.

Combineer ambroxol niet met een anti-hoestmiddel (zoals Codeïne) of een sputumdroger (bijvoorbeeld atropine): onredelijke coördinatie.

Cavalerie:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.