Olesom Gracure Sires tratează bolile respiratorii acute și cronice, bronșita (100ml)

Formă farmaceutică Flacon x 100 ml
Specificații Ambroxol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ambroxol	30 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Olesom sunt indicate în următoarele cazuri:

Obstrucții respiratorii acute și cronice, cum ar fi astmul bronșic și bronșita, bronșiectazii datorate producției de prea mult mucus și spută. Creșteți dizolvarea mucusului în rinofaringită.

Farmacocica

Grupa de tratament: mucus, distrugere a mucusului.

Cod ATC: R05C B06.

Ambroxolul este o substanță metabolică a bromhexinei, care are același efect și se utilizează similar cu bromhexină. Ambroxol are efectul de a face sputa mai lichidă, mai puțin ușor, astfel încât să fie ușor de îndepărtat, astfel încât medicamentul are efectul de spută lungă. Câteva documente au afirmat că Ambroxol ameliorează simptomele și reduce numărul de exacerbări în boala pulmonară obstructivă cronică severă. Rezultatele cercetărilor recente arată că ambroxolul are proprietăți antiinflamatorii și are activitate de antioxidanți. În plus, Ambroxol are și efect anestezic local prin blocanții canalelor de sodiu din membrana celulară. Ambroxolul poate stimula sinteza și excreția activității alveolare. Medicamentul a fost considerat o activitate alveolară. Cu toate acestea, medicamentul nu este eficient atunci când este utilizat pentru mame pentru a preveni sindromul insuficienței respiratorii la nou-născuți, dar medicamentul are un efect modest atunci când este tratat timpuriu pentru copii. Ambroxolul are si ca efect secretarea acidului uric prin piper, acest efect depinde de doza. Doza minimă reduce eficient acidul uric plasmatic cu 250 - 500 mg/zi împărțit de 2 ori. Doze mari de până la 1g încă toleranță bună.

farmacocinetică

Ambroxol absorbit rapid după administrare orală, difuzează rapid din sânge în țesut, cu cea mai mare concentrație de medicamente în plămâni. Nașterea este de aproximativ 70%. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 0,5 - 3 ore după administrarea medicamentului. Odată cu doza de tratament, medicamentul este legat de proteinele plasmatice aproximativ 90%. Timp de înjumătățire plasmatică de la 7 la 12 ore. Ambroxolul este metabolizat în principal în ficat. Medicamentul excretat prin rinichi este de aproximativ 83%.

Înainte de a lua Olesom Gracure Sires tratează bolile respiratorii acute și cronice, bronșita (100ml)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală, trebuie să luați medicamentul cu multă apă după masă. Bea multă apă în timpul tratamentului va ajuta la creșterea efectului dizolvat al mucusului ambroxolului.

Dozaj

pentru adulți și copii peste 12 ani, doza recomandată pentru primele 2-3 zile de tratament este de 5ml x 3 ori/zi, apoi se utilizează 5ml x 2 ori/zi sau 2,5ml x 3 ori/zi în ziua următoare.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani, doza uzuală este de 2,5 ml x 2-3 ori/zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani au 1,25 ml x de 3 ori/zi.

Copii sub 2 ani: 1,25 ml x 2 ori/zi.

Când suferiți de insuficiență renală severă, doza trebuie redusă sau mărită distanța dintre consumul de droguri.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Când utilizați supradoza de medicament, primul lucru de făcut este să vărsați și să adăugați apă de băut (lapte sau ceai). Dacă se utilizează supradozaj cu 1-2 ore mai devreme, trebuie efectuată spălarea gastrică. Cărbunele activ poate fi folosit și tratat simptomele după detoxifiere. Trebuie să se monitorizeze în continuare sistemul circulator.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamente olesom, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: arsuri la stomac, indigestie, uneori greață, vărsături.

Mai puțin frecvente, 1/1000

alergii, în principal erupții cutanate.

Rar, ADR

Reacție anafilactică acută, puternică, dar nu este sigură că este legată de ambroxol, gură uscată și creșterea transaminazelor. Au existat mai multe raportări de leziuni severe ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică otrăvită, legate de utilizarea medicamentelor pentru spută, cum ar fi clorhidratul de Ambroxol. Cele mai multe dintre aceste cazuri sunt explicate de un pacient care este grav bolnav și/sau din cauza unei combinații de medicamente.

Mai mult, în stadiile incipiente ale sindromului Stevens - Johnson sau ale necrozei epidermice otrăvite, pacienții pot prezenta simptome care nu sunt tipice precum gripa, cum ar fi febră, durere umană, rinită, ei și dureri în gât. Concepția greșită a simptomelor notificării nu este tipică ca această gripă, determinând pacientul să fie tratat cu medicamente pentru tuse și gripă. Prin urmare, dacă observați leziuni cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră și să încetați să utilizați clorhidratul de ambroxol.

Notă: dacă observați modificări ale pielii sau mucoasei, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul și să consultați medicul dumneavoastră.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Siro olesom contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Ambroxol, Bromhexin sau orice alt ingredient al medicamentului.

Precauții la utilizarea

trebuie să țină cont de posibilitatea unei reacții sensibile la utilizarea medicamentului. Au existat mai multe raportări de leziuni grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și necroză infectată legate de utilizarea medicamentelor pentru spută, cum ar fi clorhidratul de Ambroxol. Cele mai multe dintre aceste cazuri sunt explicate de un pacient care este grav bolnav și/sau din cauza unei combinații de medicamente. Mai mult, în stadiile incipiente ale sindromului Stevens-Johnson sau necroza epidemică este otrăvită, pacientul poate prezenta simptome care nu sunt tipice precum gripa, cum ar fi febră, durere umană, rinită, tuse și dureri în gât. Concepțiile greșite despre simptomele notificării nu sunt tipice ca această gripă, ceea ce îi va face pe pacienți să se trateze cu medicamentele lor și gripa. Prin urmare, dacă observați leziuni cutanate sau mucoase noi, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră și să încetați să utilizați clorhidrat de Ambroxol.

Notă: dacă observați orice modificări ale pielii sau mucoasei, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul și să consultați medicul.

Insuficiență renală severă: timpul pierdut cu Ambroxol crește la pacienții cu insuficiență renală severă, așa că poate fi necesar să se reducă doza sau frecvența consumului de droguri. Excipienți ASPARTame 60 mg/flacon de 100 ml (echivalent cu 0,6 mg/ml). Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonă urinară (PKU), o afecțiune genetică rară care provoacă acumularea de fenilalanină din cauza faptului că organismul nu este îndepărtat. Medicamentele care conțin Tartrazine Supra pot provoca reacții alergice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate și care alăptează

Date preclinice: Până în prezent nu s-au observat efecte monstru în studiile preclinice.

La om: A nu se utiliza pentru femeile însărcinate și care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Folosiți ambroxol cu antibiotice (amoxicilină, cefuroxim, eritromicină, doxiciclină) ca talent antibiotic în parenchimul pulmonar.

Nu combinați ambroxolul cu un medicament împotriva tusei (cum ar fi codeina) sau cu uscarea sputei (de exemplu, atropina): coordonare nerezonabilă.

Cavalerie:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc răcoros și uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.