Oliveirim 10 mg tablety Daipharm k prevenci migrény, závratí (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace flunarizin

Složka

Informace o složení	Obsah
flunarizin	10 mg

Použití

indikace

Oliveirim 10 mg je indikován v následujících případech:

Prevence migrény . Histamin, sedace a blokátory kalciových kanálů.

Flunarizin hydrochlorid se používá k prevenci migrény, vestibulárních poruch a protiobličejových, cerebrovaskulárních poruch a periferních krevních cév. Používá se také jako antiepileptické opatření u pacientů, kteří nereagují na standardní léčebný režim.

farmakokinetika

absorpce: Lék se dobře vstřebává střevním traktem, maximální koncentrace dosahuje během 2-4 hodin a stavu dosáhne za 5-6 týdnů.

Distribuce: Velký distribuční objem 78 l/kg u zdravých lidí a 207 l/kg u pacientů s epilepsií v důsledku široké distribuce v tkáních krevních cév. 99 % flunarizinu je spojeno s plazmatickými proteiny, rychle prochází mozkovou plotnou a dosahuje koncentrace asi 10krát vyšší, než je plazmatická koncentrace.

Metabolismus: Flunarizin se metabolizuje v játrech na nejméně 15 metabolitů, především prostřednictvím CYP2D6.

Eliminace: Flunarizin a látky jsou vylučovány žlučovými cestami. Během 24 až 48 hodin po užití léku se asi 3–5 % dávky vyloučí ve formě intaktních léčiv a metabolických látek, méně než 1 % se vyloučí neporušené močí. Poločas rozpadu je na konci přibližně 18 dní.

Před odběrem Oliveirim 10 mg tablety Daipharm k prevenci migrény, závratí (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně a užívejte léky večer.

Dávkování

Preventivní Preventivní Migréna

Počáteční dávka:

Pacienti do 65 let: 10 mg/den. Pokud po 2 měsících užívání léku nedojde k výraznému zlepšení, má se za to, že pacient nereaguje a měl by léčbu ukončit.

Udržovací dávka: Pokud pacient dobře reaguje a vyžaduje udržovací léčbu, dávka by měla být snížena na 5 mg/den a 2 dny bez léčby. Pokud je léčba úspěšně udržována a je dobře snášena, může léčbu přerušit na 6 měsíců a zahájit léčbu pouze v případě opakování.

Závratě, vestibulární poruchy, cerebrovaskulární poruchy a periferní krevní cévy

Denní dávka je podobná u migrény, ale zahajovací léčba trvá pouze do doby, než jsou příznaky pod kontrolou, obvykle méně než 2 měsíce.

Pokud nedojde k žádnému významnému zlepšení po 1 měsíci u chronických závratí, po 2 měsících u závratí, má se za to, že pacient nereaguje a měl by léčbu ukončit.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Jak zacházet: Neexistuje žádné specifické antidotum. Do 1 hodiny po předávkování by měl být žaludek ochablý. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Oliveirim 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: Spánek a/nebo únava

Jiné: přibírání na váze a/nebo zvýšená chuť k jídlu

méně časté, 1/1000

Nervový systém: ospalost, úzkost

Trávicí systém: horkost v hrudní kosti, nevolnost, bolest žaludku

Kůže a podkožní tkáň: jiná vyrážka

Diotobolest, zvýšená sekrece mléka, sucho v ústech

Vyskytují se některé z následujících závažných nežádoucích účinků.

Deprese , zvláště s nebezpečím výskytu u pacientek s depresí v anamnéze. Proto by měl být u těchto pacientů používán opatrně.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Oliveirim 10 mg je kontraindikován v případech, kdy pacienti mají v anamnéze deprese nebo mají příznaky deprese, pacienti s Parkinsonovou nebo jinými trvalými poruchami v anamnéze.

Při používání buďte opatrní

U starších pacientů používejte opatrně, protože může zvýšit příznaky cizích pásek, deprese a rozvoj Parkinsonova syndromu.

V některých vzácných případech: během léčby flunarizinem se může zvýšit únava, v tomto případě by měla být léčba ukončena. Nepřekračujte rozhodnou dávku. Pacienti musí být pravidelně vyšetřováni, zejména ve fázi udržovací léčby, aby mohli včas detekovat cizí nebo depresivní příznaky a ukončit léčbu. Pokud je v udržovací fázi, která neúčinkuje efektivně, je třeba lék vysadit.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit ospalost, zejména na začátku léčby. Pokud jste opatrní při činnostech, jako je řízení nebo obsluha nebezpečných strojů.

Těhotenství

Nebyla provedena žádná studie, která by potvrdila bezpečnost flunarizinu při použití u těhotných žen. Proto se tento lék nepoužívá u těhotných žen, pokud přínosy nepřevyšují riziko pro plod.

období kojení

Žádná zpráva neuvádí, zda je flunarizin distribuován do mateřského mléka nebo ne, proto se nedoporučuje používat flunarizin u kojících žen.

Interaktivní droga

alkohol, sedativa, prášky na spaní při společném užívání flunarizin zvyšuje ospalost.

Flunarizin není kontraindikován u pacientů užívajících betablokátory.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu a vlhkosti, teplotám pod 30 ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.