Oliveirim 10 mg Tabletten Davipharm beugt Migräne und Schwindel vor (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Flunarizin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Flunarizin	10 mg

Verwendet

Indikationen

Oliveirim 10 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Vorbeugung von Migräne. Histamin, Sedierung und Kalziumkanalblocker.

Flunarizin Hydrochlorid wird zur Vorbeugung von Migräne, Gleichgewichtsstörungen und Anti-Gesichts-, zerebrovaskulären Störungen und peripheren Blutgefäßen eingesetzt. Es wurde auch als antiepileptische Maßnahme bei Patienten eingesetzt, die auf die Standardbehandlung nicht ansprachen.

Pharmakokinetik

Resorption: Das Arzneimittel wird gut über den Darmtrakt resorbiert, erreicht die Spitzenkonzentration innerhalb von 2–4 Stunden und erreicht den Statusstatus nach 5–6 Wochen.

Verteilung: Großes Verteilungsvolumen von 78 l/kg bei gesunden Menschen und 207 l/kg bei Patienten mit Epilepsie aufgrund der breiten Verteilung im Blutgefäßgewebe. Flunarizin ist zu 99 % mit Plasmaproteinen verbunden, passiert den Gehirnzaun schnell und erreicht eine Konzentration, die etwa zehnmal höher ist als die Plasmakonzentration.

Metabolismus: Flunarizin wird in der Leber zu mindestens 15 Metaboliten metabolisiert, hauptsächlich über CYP2D6.

Elimination: Flunarizin und andere Substanzen werden über die Gallenwege ausgeschieden. Innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels werden etwa 3–5 % der Dosis in Form von intakten Arzneimitteln und Stoffwechselstoffen ausgeschieden, weniger als 1 % werden intakt im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 18 Tage.

Vor der Einnahme Oliveirim 10 mg Tabletten Davipharm beugt Migräne und Schwindel vor (6 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein und nehmen Sie abends Medikamente ein.

Dosierung

Vorbeugende vorbeugende Migräne

Anfangsdosis:

Patienten unter 65 Jahren: 10 mg/Tag. Wenn nach zweimonatiger Einnahme des Arzneimittels keine signifikante Besserung eintritt, wird davon ausgegangen, dass der Patient nicht darauf anspricht und die Behandlung abgebrochen werden sollte.

Erhaltungsdosis: Wenn der Patient gut anspricht und eine Erhaltungstherapie benötigt, sollte die Dosis auf 5 mg/Tag und 2 Tage Pause reduziert werden. Wenn die Behandlung erfolgreich aufrechterhalten wird und gut vertragen wird, kann es sein, dass die Behandlung für 6 Monate unterbrochen wird und die Behandlung nur dann begonnen wird, wenn ein erneutes Auftreten auftritt.

Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, zerebrovaskuläre Störungen und periphere Blutgefäße

Die Tagesdosis ist bei Migräne ähnlich, die Anfangsbehandlung dauert jedoch nur so lange, bis die Symptome unter Kontrolle sind, normalerweise weniger als 2 Monate.

Wenn nach 1 Monat bei chronischem Schwindel bzw. nach 2 Monaten bei Schwindel keine signifikante Besserung eintritt, wird davon ausgegangen, dass der Patient nicht auf die Behandlung anspricht und die Behandlung abbrechen sollte.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Handhabung: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Innerhalb einer Stunde nach der Überdosierung sollte der Magen frei sein. Gegebenenfalls kann Aktivkohle verwendet werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Oliveirim 10 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Nervensystem: Schlaf und/oder Müdigkeit

Andere: Gewichtszunahme und/oder gesteigerter Appetit

seltener, 1/1000

Nervensystem: Schläfrigkeit, Angst

Das Verdauungssystem: Hitze im Brustbein, Übelkeit, Magenschmerzen

Haut und Unterhautgewebe: anderer Ausschlag

Dioto-Schmerz, erhöhte Milchsekretion, trockener Mund

Einige der folgenden schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen treten auf.

Depression, insbesondere bei weiblichen Patienten mit Depressionen in der Vorgeschichte. Daher sollte bei diesen Patienten Vorsicht geboten sein.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das 10 mg-Medikament Oliveirim ist kontraindiziert bei Patienten mit Depressionen in der Vorgeschichte oder Symptomen einer Depression, bei Patienten mit Parkinson in der Vorgeschichte oder anderen dauerhaften Erkrankungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Bei älteren Patienten vorsichtig anwenden, da es die Symptome von Fremdkörpern, Depressionen und der Entwicklung des Parkinson-Syndroms verstärken kann.

In einigen seltenen Fällen: Während der Behandlung mit Flunarizin kann die Müdigkeit zunehmen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen werden. Überschreiten Sie nicht die entscheidende Dosis. Insbesondere während der Erhaltungstherapie müssen die Patienten regelmäßig untersucht werden, damit sie Fremd- oder Depressionssymptome frühzeitig erkennen und die Behandlung abbrechen können. Wenn in der Erhaltungsphase die Wirkung nicht wirksam ist, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel kann insbesondere zu Beginn der Behandlung Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn Sie bei Aktivitäten wie dem Fahren oder Bedienen gefährlicher Maschinen vorsichtig sind.

Schwangerschaft

Es gibt keine Studie, die die Sicherheit von Flunarizin bei der Anwendung bei schwangeren Frauen bestätigt. Daher wird dieses Medikament nicht bei schwangeren Frauen angewendet, es sei denn, der Nutzen überwiegt das Risiko für den Fötus.

Stillzeit

Kein Bericht zeigt, ob Flunarizin in die Muttermilch übergeht oder nicht, daher wird die Anwendung von Flunarizin bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

Interaktive Droge

Alkohol, Beruhigungsmittel, Schlaftabletten, wenn sie geteilt werden Flunarizin erhöht die Schläfrigkeit.

Flunarizin ist bei Patienten, die Betablocker einnehmen, nicht kontraindiziert.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Licht und Feuchtigkeit sowie Temperaturen unter 30 °C vermeiden.

Andere Drogen

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