オリベイリム 10mg 錠 ダビファーム 片頭痛、めまいを予防します (6 水疱 x 10 錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 フルナリジン

成分

成分情報コンテンツ
フルナリジン10mg

用途

適応症

オリベイリム 10 mg は次の場合に適応されます。

  • 片頭痛 を予防します。ヒスタミン、鎮静、カルシウムチャネル遮断薬。

    塩酸フルナリジンは、片頭痛、前庭障害、顔面神経障害、脳血管障害、末梢血管の予防に使用されます。標準的な治療計画に反応しない患者の抗てんかん対策としても使用されています。

    薬物動態

    吸収: 薬物は腸管からよく吸収され、2 ~ 4 時間以内にピーク濃度に達し、5 ~ 6 週間でその状態に達します。

    分布: 血管組織に広く分布するため、健康な人では 78 l/kg、てんかん患者では 207 l/kg という大きな分布量になります。 99% のフルナリジンは血漿タンパク質に結合しているため、脳のフェンスをすぐに通過し、血漿濃度の約 10 倍高い濃度に達します。

    代謝: フルナリジンは肝臓で主に CYP2D6 を介して少なくとも 15 の代謝産物に代謝されます。

    排泄: フルナリジンと物質は胆管から排泄されます。薬を服用してから 24 ~ 48 時間以内に、用量の約 3 ~ 5% が無傷の薬物および代謝物質の形で排泄され、無傷で尿中に排泄されるのは 1% 未満です。半減期は約 18 日後に終わります。

  • 服用する前に オリベイリム 10mg 錠 ダビファーム 片頭痛、めまいを予防します (6 水疱 x 10 錠)

    使用方法

    内服して夕方に薬を飲みます。

    用量

    片頭痛の予防

    開始用量:

  • 65 歳未満の患者: 10 mg/日。 2ヶ月間薬を服用しても顕著な改善がみられない場合、患者は反応がないとみなされるため、治療を中止する必要があります。

    維持用量: 患者の反応が良好で維持治療が必要な場合は、用量を 5 mg/日まで減らし、2 日間休薬する必要があります。治療がうまく維持され、忍容性が良好であれば、6 か月間治療を中止し、再発した場合にのみ治療を開始することができます。

    めまい、前庭障害、脳血管障害、末梢血管

    1 日の投与量は片頭痛の場合と同様ですが、治療の開始は症状が制御されるまでのみで、通常は 2 か月未満です。

    慢性めまいの場合は 1 か月、めまいの場合は 2 か月経っても大幅な改善が見られない場合、患者は反応がないとみなされるため、治療を中止する必要があります。

    注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合の対処法は何ですか?

    対処方法: 特別な解毒剤はありません。過剰摂取後 1 時間以内に、胃が柔らかくなるはずです。必要に応じて活性炭を使用できます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

  • 副作用

    オリベイリム 10 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 神経系: 睡眠および/または疲労
  • その他: 体重増加および/または食欲増加
  • 頻度は低い、1/1000

  • 神経系: 眠気、不安
  • 消化器系: 胸骨の熱さ、吐き気、腹痛
  • 皮膚および皮下組織: その他の発疹
  • ディオトの痛み、乳汁分泌の増加、 口渇
  • 以下の深刻な望ましくない影響のいくつかが発生します。

  • うつ病 。特にうつ病の既往歴のある女性患者に発生する危険性があります。したがって、これらの患者には慎重に使用する必要があります。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    オリベイリム 10mg 薬剤は、患者にうつ病の病歴があるか、うつ病の症状がある場合、パーキンソン病やその他の永続的な疾患の病歴がある場合には禁忌です。

    使用する場合は注意してください

    外来テープの症状、うつ病、パーキンソン症候群の発症を悪化させる可能性があるため、高齢の患者には慎重に使用してください。

    まれに、フルナリジンによる治療中に疲労感が増加する場合があります。この場合は治療を中止する必要があります。決定用量を超えないようにしてください。異物やうつ病の症状を早期に発見し、治療を中止できるように、患者は定期的に検査を受ける必要があり、特に維持療法の段階ではそうしなければなりません。効果的に機能しない維持段階にある場合は、薬を中止する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    この薬は、特に治療の開始時に眠気を引き起こす可能性があります。運転や危険な機械の操作などの活動に慎重な場合。

    妊娠

    妊婦にフルナリジンを使用した場合の安全性を確認する研究はありません。したがって、利益が胎児へのリスクを上回る場合を除き、この薬は妊婦には使用されません。

    授乳期間

    フルナリジンが母乳中に分布するかどうかを示す報告はないため、授乳中の女性にフルナリジンを使用することは推奨されません。

    相互作用薬

    アルコール、鎮静剤、睡眠薬 フルナリジン を共有すると眠気が増加します。

    フルナリジンは、ベータ遮断薬を服用している患者には禁忌ではありません。

    保管

    光と湿気、温度が 30 °C 未満の場所を避け、乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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