Oliveirim 10 mg tabletten Davipharm voorkomen migraine, duizeligheid (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Flunarizine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Flunarizine	10mg

Toepassingen

indicaties

Oliveirim 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie van migraine . Histamine-, sedatie- en calciumantagonisten.

Flunarizin Hydrochlorid wordt gebruikt ter voorkoming van migraine, vestibulaire aandoeningen en anti-gezichts-, cerebrovasculaire aandoeningen en perifere bloedvaten. Het is ook gebruikt als anti-epileptisch middel bij patiënten die niet reageren op het standaardbehandelingsregime.

farmacokinetiek

absorptie: het medicijn wordt goed geabsorbeerd door het darmkanaal, bereikt de piekconcentratie binnen 2-4 uur en bereikt de status van de status na 5-6 weken.

Distributie: Groot distributievolume van 78 l/kg bij gezonde mensen en 207 l/kg bij patiënten met epilepsie vanwege de brede distributie in bloedvatweefsels. 99% Flunarizine is verbonden met plasma-eiwitten, passeert snel de hersenbarrière en bereikt een concentratie die ongeveer 10 keer hoger is dan de plasmaconcentratie.

Metabolisme: Flunarizin wordt in de lever gemetaboliseerd tot ten minste 15 metabolieten, voornamelijk via CYP2D6.

Eliminatie: Flunarizine en stoffen worden via de galwegen uitgescheiden. Binnen 24 tot 48 uur na inname van het medicijn wordt ongeveer 3-5% van de dosis uitgescheiden in de vorm van intacte medicijnen en metabolische stoffen, minder dan 1% wordt intact in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd bedraagt ongeveer 18 dagen.

Voordat u neemt Oliveirim 10 mg tabletten Davipharm voorkomen migraine, duizeligheid (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal en neem 's avonds medicijnen in.

Dosering

Preventief Preventieve Migraine

Startdosis:

Patiënten jonger dan 65 jaar: 10 mg/dag. Als er na 2 maanden inname van het geneesmiddel geen significante verbetering is opgetreden, wordt aangenomen dat de patiënt niet reageert en moet de behandeling worden stopgezet.

Onderhoudsdosis: Als de patiënt goed reageert en een onderhoudsbehandeling nodig heeft, moet de dosis worden verlaagd tot 5 mg/dag en 2 dagen rust. Als de behandeling met succes wordt voortgezet en goed wordt verdragen, kan de behandeling gedurende zes maanden worden stopgezet en pas worden gestart als de behandeling zich herhaalt.

Duizeligheid, evenwichtsstoornissen, cerebrovasculaire aandoeningen en perifere bloedvaten

De dagelijkse dosis is vergelijkbaar voor migraine, maar de startbehandeling duurt slechts totdat de symptomen onder controle zijn, meestal minder dan 2 maanden.

Als er na 1 maand geen significante verbetering is voor chronische duizeligheid, of na 2 maanden voor duizeligheid, wordt aangenomen dat de patiënt niet reageert en moet de behandeling worden stopgezet.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Hoe te handelen: Er bestaat geen specifiek tegengif. Binnen 1 uur na de overdosis moet de maag slap zijn. Indien nodig kan actieve kool worden gebruikt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Oliveirim 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: slaap en/of vermoeidheid

Overige: gewichtstoename en/of toename van de eetlust

minder vaak, 1/1000

Zenuwstelsel: slaperigheid, angst

Het spijsverteringsstelsel: hitte in het borstbeen, misselijkheid, maagpijn

Huid- en onderhuids weefsel: andere huiduitslag

Diotopijn, verhoogde melkafscheiding, droge mond

Enkele van de volgende ernstige ongewenste effecten kunnen optreden.

Depressie , vooral met gevaar voor optreden bij vrouwelijke patiënten met een voorgeschiedenis van depressie. Daarom moet het bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Oliveirim 10 mg is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van depressie of symptomen van depressie, bij patiënten met een voorgeschiedenis van Parkinson of andere permanente aandoeningen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij gebruik bij oudere patiënten, omdat het de symptomen van vreemde tapes, depressie en de ontwikkeling van het Parkinson-syndroom kan verergeren.

In enkele zeldzame gevallen: vermoeidheid kan toenemen tijdens de behandeling met flunarizin; in dit geval moet de behandeling worden stopgezet. De beslissende dosis niet overschrijden. Patiënten moeten regelmatig worden onderzocht, vooral tijdens de fase van de onderhoudsbehandeling, zodat zij vroegtijdig vreemde symptomen of depressiesymptomen kunnen ontdekken en de behandeling kunnen stopzetten. Als dat in de onderhoudsfase niet effectief werkt, moet het medicijn worden stopgezet.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan slaperigheid veroorzaken, vooral aan het begin van de behandeling. Als u voorzichtig bent bij activiteiten zoals autorijden of het bedienen van gevaarlijke machines.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek gedaan om de veiligheid van flunarizine bij gebruik bij zwangere vrouwen te bevestigen. Daarom wordt dit medicijn niet gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

borstvoedingsperiode

Uit geen enkel rapport blijkt of flunarizine in de moedermelk wordt gedistribueerd of niet. Daarom wordt het gebruik van flunarizine niet aanbevolen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactieve drug

alcohol, kalmerend middel, slaappillen bij het delen flunarizin verhoogt de slaperigheid.

Flunarizine is niet gecontra-indiceerd bij patiënten die bètablokkers gebruiken.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vermijd licht en vochtigheid, temperaturen onder 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.