Oliveirim 10mg tabletki Davipharm zapobiegają migrenie, zawrotom głowy (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Flunaryzyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Flunaryzyna	10 mg

Używa

wskazania

Oliveirim 10 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Zapobieganie migrenie . Histamina, środki uspokajające i blokery kanału wapniowego.

Flunarizin Hydrochlorid stosuje się w profilaktyce migreny, zaburzeń przedsionkowych oraz zaburzeń twarzy, naczyń mózgowych i obwodowych naczyń krwionośnych. Stosowano go również jako środek przeciwpadaczkowy u pacjentów, którzy nie odpowiadają na standardowy schemat leczenia.

farmakokinetyka

wchłanianie: Lek dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 2-4 godzin, a stan stanu osiąga po 5-6 tygodniach.

Dystrybucja: Duża objętość dystrybucji wynosząca 78 l/ kg u zdrowych osób i 207 l/ kg u pacjentów z padaczką ze względu na szeroką dystrybucję w tkankach naczyń krwionośnych. 99% Flunarizin łączy się z białkami osocza, szybko przechodzi przez barierę mózgową i osiąga stężenie około 10 razy wyższe niż stężenie w osoczu.

Metabolizm: Flunaryzyna metabolizuje w wątrobie do co najmniej 15 metabolitów, głównie za pośrednictwem CYP2D6.

Eliminacja: Flunaryzyna i inne substancje są wydalane przez drogi żółciowe. W ciągu 24 do 48 godzin po zażyciu leku około 3-5% dawki jest wydalane w postaci nienaruszonych leków i substancji metabolicznych, mniej niż 1% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Okres półtrwania wynosi około 18 dni.

Przed wzięciem Oliveirim 10mg tabletki Davipharm zapobiegają migrenie, zawrotom głowy (6 blistrów x 10 tabletek)

Sposób użycia

Przyjmować doustnie, a lekarstwa wieczorem.

Dawkowanie

Zapobiegawcza migrena zapobiegawcza

Dawka początkowa:

Pacjenci w wieku poniżej 65 lat: 10 mg/dzień. Jeżeli po 2 miesiącach przyjmowania leku nie nastąpi znacząca poprawa, uznaje się, że pacjent nie reaguje i powinien przerwać leczenie.

Dawka podtrzymująca: Jeśli pacjent dobrze reaguje i wymaga leczenia podtrzymującego, dawkę należy zmniejszyć do 5 mg/dobę i 2 dni przerwy. Jeśli leczenie będzie skutecznie kontynuowane i będzie dobrze tolerowane, można przerwać leczenie na 6 miesięcy i rozpocząć leczenie tylko w przypadku nawrotów.

Zawroty głowy, zaburzenia przedsionkowe, zaburzenia naczyniowo-mózgowe i obwodowe naczynia krwionośne

Dzienna dawka jest podobna w przypadku migreny, ale początkowe leczenie trwa tylko do czasu ustąpienia objawów, zwykle krócej niż 2 miesiące.

Jeżeli po 1 miesiącu w przypadku przewlekłych zawrotów głowy i po 2 miesiącach w przypadku zawrotów głowy nie następuje znacząca poprawa, uznaje się, że pacjent nie odpowiada na leczenie i powinien przerwać leczenie.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jak postępować: Nie ma swoistego antidotum. W ciągu 1 godziny po przedawkowaniu żołądek powinien być płaski. Jeśli to konieczne, można użyć węgla aktywnego.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Oliveirim 10 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ nerwowy: sen i/lub zmęczenie

Inne: przyrost masy ciała i/lub zwiększenie apetytu

rzadziej, 1/1000

Układ nerwowy: senność, niepokój

Układ trawienny: ciepło w mostku, nudności, ból brzucha

Skóra i tkanka podskórna: inna wysypka

Ból Dioto, zwiększone wydzielanie mleka, suchość w ustach

Występują niektóre z następujących poważnych działań niepożądanych.

Depresja , szczególnie zagrożona wystąpieniem u pacjentek z depresją w wywiadzie. Dlatego należy go stosować ostrożnie u tych pacjentów.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Oliveirim 10 mg jest przeciwwskazany u pacjentów, u których w przeszłości występowała depresja lub występują jej objawy, u pacjentów z chorobą Parkinsona lub innymi trwałymi zaburzeniami w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Stosuj ostrożnie u starszych pacjentów, ponieważ może to nasilić objawy obcych taśm, depresję i rozwój zespołu Parkinsona.

W niektórych rzadkich przypadkach: podczas leczenia flunaryzyną może nasilić się zmęczenie, w tym przypadku należy przerwać leczenie. Nie przekraczać dawki decydującej. Pacjenci muszą być regularnie badani, zwłaszcza na etapie leczenia podtrzymującego, aby móc wcześnie wykryć objawy obce lub depresję i przerwać leczenie. Jeśli w fazie podtrzymującej, która nie działa skutecznie, lek należy przerwać.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, szczególnie na początku leczenia. Jeśli zachowasz ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn niebezpiecznych.

Ciąża

Nie przeprowadzono badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania flunaryzyny u kobiet w ciąży. Dlatego leku tego nie stosuje się u kobiet w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko dla płodu.

okres karmienia piersią

Żaden raport nie wskazuje, czy flunaryzyna przenika do mleka kobiecego, czy nie, dlatego nie zaleca się stosowania flunaryzyny u kobiet karmiących piersią.

Narkotyk interaktywny

alkohol, środki uspokajające, leki nasenne podawane wspólnie flunaryzyna zwiększają senność.

Flunaryzyna nie jest przeciwwskazana u pacjentów przyjmujących beta-blokery.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać światła i wilgoci oraz temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.