Olopat OD 0,2 % Ajanta Augentropfen behandeln juckende Augen in Kombination mit allergischer Konjunktivitis (3 ml)

Darreichungsform Flasche x 3 ml
Spezifikationen Olopatadinhydrochlorid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Olopatadinhydrochlorid	2 mg/ml

Verwendet

Indikationen

Olopat Od Ajanta 3ml Medikament ist in folgendem Fall angezeigt:

Behandlung von juckenden Augen in Kombination mit allergischer Konjunktivitis.

Pharmakokologie

Olopatadin ist ein Hemmer der Histaminfreisetzung aus der Zellernährung und ein relativ selektiver Antagonist H1 H1, der die 1-in-allergische Reaktion 1 in vivo und in vitro hemmt, einschließlich der Hemmung der Histaminwirkung auf zusammengesetzte Epithelzellen. Olopatadin hat keinen Einfluss auf den alpha-adrenergen Rezeptor, Dopamin und den Muscarin-Röhren-Rezeptor 1 und 2.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Nachdem die Augen klein sind, wird Olopatadin nur sehr wenig vom gesamten Körper absorbiert. Zwei an gesunden Patienten durchgeführte Studien (insgesamt 24 Patienten) mit 0,15 %iger Olopatadin-Augenlösung alle 12 Stunden über 12 Wochen zeigten, dass die Serum-Olopatadin-Konzentration im Allgemeinen unter dem quantitativen Grenzwert (

Elimination: Die Serumhalbwertszeit beträgt etwa 3 Stunden und das Arzneimittel wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Etwa 60 - 70 % der resorbierten Arzneimittel werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden. Die beiden Hauptmetaboliten Mono-Desmethyl und N-Oxyd werden in geringen Konzentrationen im Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Olopat OD 0,2 % Ajanta Augentropfen behandeln juckende Augen in Kombination mit allergischer Konjunktivitis (3 ml)

Anwendung

Verwenden Sie kleine Augen.

Dosierung

1 Tropfen 1 Tropfen in jedes Auge ist einmal täglich krank.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Olopatadin weist für Versuchstiere eine geringe Toxizität auf. Bei versehentlicher Einnahme der Durchstechflasche im Bauch beträgt der vom Körper aufgenommene Olopatadin-Gehalt nur 5 mg. Unter der Annahme, dass das Arzneimittel zu 100 % absorbiert wird, entspricht das Trinken einer Flasche mit 5 ml Olopatadin 1 mg/ml einer Dosis von 0,5 mg/kg für ein Kind mit einem Gewicht von 10 kg.

Im Falle einer Überdosierung müssen die Patienten überwacht und ordnungsgemäß behandelt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Olopat Od Ajanta 3 ml können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten:

Sehr häufig, ADR> 1/10

Hals: Erkältungs- und Halsschmerzensyndrom.

Häufig, 1/100

Augen: verschwommenes Sehen, Hitze oder Augenschmerzen, Entzündungen, trockene Augen, Gefühl seltsamer Dinge, verstopfte Augen, Schmerzen, juckende Augen, Hornhautentzündung, Augenlidödem, Schmerzen, juckende Augen.

Körper: Schwäche, Rückenschmerzen, Grippesyndrom, Kopfschmerzen, Husten, Infektion, Übelkeit, Rhinitis, Sinusitis, Geschmacksstörungen.

Anleitung zum Umgang mit UAW

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das Medikament Olopat Od Ajanta 3 ml ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Olopatadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung

Arzneimittel, die nur an Ort und Stelle verwendet werden und nicht eingenommen oder injiziert werden dürfen.

Verwenden Sie das Arzneimittel innerhalb eines Monats nach dem Öffnen.

Patienten sollten bei Rötung keine Kontaktlinsen tragen. Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Reizungen durch Kontaktlinsen eingesetzt. Benzalkoniumchlorid-Konservierungsmittel können von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden und keine geröteten Augen. Es wird empfohlen, mindestens 10 Minuten nach der Einnahme des Arzneimittels zu warten, bevor Sie eine Brille tragen.

Arzneimittel für Kinder verwenden: Sicherheit und Wirksamkeit bei der Einnahme dieses Arzneimittels für Kinder unter 3 Jahren sind nicht erwiesen.

Nehmen Sie Medikamente für ältere Menschen ein: Es gibt keinen Unterschied in Sicherheit und Wirksamkeit zwischen der älteren Gruppe und der jüngeren Gruppe.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Ähnlich wie bei jedem anderen Augenmedikament kann es zu vorübergehenden Sehstörungen oder Sehstörungen kommen, sobald das Medikament eingenommen wird. Wenn die oben genannte Situation eintritt, muss der Patient warten, bis alles klar ist, bevor er ein Fahrzeug führt oder Maschinen bedient.

Schwangerschaft

Klassifizierung C während der Schwangerschaft, es gibt nicht genügend Beweise für eine gute Kontrollforschung bei schwangeren Frauen. Verwenden Sie Olopat Od Ajanta 3 ml nur, wenn der Nutzen für die Mutter mit dem Risiko für den Embryo oder Fötus verbunden ist.

Stillzeit

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung bei stillenden Müttern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen keine klinischen Studien zu Wechselwirkungen mit Olopatadin vor.

In-vitro-Studien zeigen, dass Olopatadin die Stoffwechselreaktionen im Zusammenhang mit den Iszymen 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 und 3A4 von Cytochrom P450 nicht hemmt. Diese Ergebnisse zeigen, dass Olopatadin bei gleichzeitiger Anwendung offenbar keinen Einfluss auf den Metabolismus anderer Arzneimittel hat.

Lagerung

Bewahren Sie die Fläschchen verschlossen bei unter 30°C im Dunkeln auf.

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