Olotedin oční kapky Samchundang Pharm oční kapky Samchundant patriarchální periodické období (5 ml)

Léková forma Lahvička x 5ml
Specifikace olopatadin

Složka

Informace o složení	Obsah
olopatadin	1,11 mg/ml

Použití

Indikace

Olotedin oční kapky jsou indikovány v následujících případech: Léčba příznaků a symptomů sezónní konjunktivitidy.

Farmakologie

olopatadin je inhibitor uvolňování histaminu z velkých buněk a je relativně selektivním inhibitorem histaminového typu 1 a antagonistou H1 receptoru in vitro. -inhibitory účinku na spojivkové epitely. Olopatadin eliminuje účinky na alfa-adrenergní, dopaminové a muskarinové receptory 1 a 2.

Dynamická farmakokinetika

Po malých očích se olopatadin v těle vstřebává velmi málo. Dvě studie provedené na zdravých dobrovolnících (celkem 24 pacientů) s použitím 0,15% olopatadinu každých 12 hodin během 2 týdnů ukazují, že koncentrace olopatadinu v séru je obecně nižší než kvantitativní limit (

Některé případy mohou kvantifikovat oloratadin po 2 hodinách léku a jeho koncentrace je mezi 0,5 až 1,3 ng/ml. Sérový poločas je přibližně 3 hodiny a léčivo je vylučováno převážně ledvinami. Asi 60 - 70 % absorbujících léčiv se vylučuje močí v nezměněné formě. Dva hlavní metabolity jsou Mono - Desmethyl a N - Oxyd metabolity eliminované močí v nízkých koncentracích.

Před odběrem Olotedin oční kapky Samchundang Pharm oční kapky Samchundant patriarchální periodické období (5 ml)

Jak používat

oční kapky.

Dávkování

1–2 kapky do každého oka 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Olopatadin má nízkou toxicitu pro experimentální zvířata. Neúmyslné vypití 1 lahvičky 5 ml malého olopatadinu očního roztoku 1 mg/ml může vést k maximální tělesné absorpci 5 mg olopatadinu. Za předpokladu 100% vstřebaného léku je vypití 1 lahvičky 5 ml olopatadinu 1 mg/ml ekvivalentní dávce 0,5 mg/kg pro dítě o hmotnosti 10 kg.

prodlužuje QT segment u psů, u kterých byla zaznamenána vyšší dávka, než je maximální dávka pro člověka. Dávka 5 mg oloratadinu se používá dvakrát denně po dobu 2,5 dne u 102 zdravých mužů a žen, kteří se přihlásili jako dobrovolníci, včetně starších a mladých lidí, kteří nevykazují žádné významné prodloužení segmentu QT v lékové skupině ve srovnání s placebem.

O maximální koncentraci v krvi ve stavu Hang Dinh (od 35 do 127 ng/ml) měřené v této studii pro vnější použití je 70násobek účinku na Olopata nejméně srdce. V případě předávkování je nutné aplikovat vhodnou léčbu. Pokud použijete příliš mnoho olopatadinu na kapání očí, je třeba si oči vypláchnout teplou vodou. Nepřidávejte další léky až do další dávky. Pokud spolknete olopatadinové oční kapky, musíte vypít více vody, abyste zvýšili eliminaci léku, a poraďte se s lékařem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání očních kapek Olotedin můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Mezi nežádoucí účinky související s okem patří: rozmazané vidění, pálení nebo svědění oka, suché oči, zvláštní pocit, překrvení, citlivost, zánět rohovky, svědění očních víček.

Bolest hlavy je hlášena na 7 %. U některých pacientů byly hlášeny následující nežádoucí účinky: deprese, příznaky, citlivost, nevolnost, bolest v krku, rýma, sinusitida, změna chuti, závratě, sucho v nose, sucho v ústech, červená vyrážka, bolest břicha, dysfunkce jater, žloutenka, hypertenze, leukopenie, lymfocyty, kreatinin a buchta v séru, potíže s močením.

Po cirkulaci v hostitelské zemi: Výsledky poprodejního výzkumu v hostitelské zemi u 848 pacientů, nežádoucí výskyt nežádoucího účinku je 1,46 % (n: 12/822, celkem 13 případů), bez ohledu na to, zda nesouvisí s příčinou: podráždění oka, kongesce, zánět rohovky, suché oko a bolest očí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Oční kapky Olotedin jsou kontraindikovány v následujících případech: Pacienti s přecitlivělostí na olopatadin hydrochlorid nebo na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při užívání

Užívejte léky pro děti: Bezpečnost a účinnost při používání tohoto léku u dětí mladších 3 let nebyla stanovena.

Užívejte lék pro starší osoby: Doporučuje se začít užívat lék v nízkých dávkách kvůli poklesu fyziologických funkcí u starších lidí.

Buďte opatrní při používání:

Buďte opatrní při řízení nebo obsluze strojů a léky mohou způsobit ospalost.

Pokud pacient užívá dlouhodobě steroidy, které chtějí užíváním tohoto léku snížit dávku steroidů, dávka steroidů se pomalu snižuje a pacienty s pacienty sledujte

Při užívání tohoto léku, léčbě sezónních alergií na zánět spojivek, je nutné lék užívat od začátku sezóny do konce sezóny.

Pokud se příznaky po užití léku nezlepší, neužívejte léky delší dobu.

Tento lék se používá pouze na malé oči, nepodává se injekčně ani se nebere. Pacienti nosí měkké kontaktní čočky si musí před aplikací očních kapek Olotedin Eye Drops vyjmout kontaktní čočky a počkat alespoň 10 minut poté, co si oko nasadí kontaktní čočky.

Abyste zabránili kontaminaci roztoků léků a malých hlaviček, nedotýkejte se špičkou léku do očních víček nebo kolem očí, když je lék malý. Po použití utáhněte víko lahvičky.

Další upozornění:

Schopnost způsobit zmutovanou rakovinu ovlivňující plodnost: Provádějí se dlouhodobé studie na myších a potkanech, které neprokázaly schopnost vyvolat rakovinu při užívání perorálního klopatadinu v dávce až 500 mg/kg/den/kg/den, což odpovídá 31 250násobku maximální dávky doporučené pro člověka. Nepozorování pravděpodobnosti způsobení mutací v testu úniku bakteriálního genu (AMES) in vitro, nesprávný test chromozomů savců v testu in vitro nebo test množení myších buněk na Vivo. Neexistují žádné lidské testy na vliv olopatadinu na fertilitu. V reprodukčních studiích na pokusných zvířatech neovlivňuje olopatadin fertilitu myších samců a myších samic při perorálním podání v ekvivalentní dávce 7 800násobku maximální dávky doporučené pro lidské oči. Bylo však pozorováno snížení reprodukčního indexu, počtu císařů a rychlosti kultivace embryí při perorálním podání dávky ekvivalentní 7 800násobku maximální poutavé dávky doporučené pro lidi.

Tento lék inhibuje kožní alergické reakce a ovlivňuje stanovení alergenů. Proto by měl být tento lék použit před testováním alergenů v kůži.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti musí být opatrní při řízení nebo obsluze strojů a léky mohou způsobit rozmazání a ospalost.

Těhotenství

olopatadin nezpůsobuje teratogen při použití u potkanů a králíků. Avšak při použití u myší v dávce 600 mg/kg/den, což odpovídá 93 750násobku maximální dávky doporučené pro člověka, a při použití u králíků v dávce 400 mg/kg/den odpovídající 62 500násobku maximální dávky doporučené pro člověka během tvorby fetálních orgánů, ukazuje snížení míry přežití plodu. Neexistují však žádné adekvátní a kontrolované studie na těhotných ženách. Vzhledem k tomu, že studie na zvířatech nereagují vždy na stejnou osobu, používá se u těhotných žen pouze po zvážení přínosů léčby a možných rizik.

Období kojení

olopatadin byl stanoven v mléce myší po perorálním podání. Není známo, zda použít nebo nepoužít léky do oka, množství absorpce tělem je dostatečné k tomu, aby způsobilo koncentraci léku v mateřském mléce ve zjištěné koncentraci nebo ne. Buďte však opatrní při užívání očních kapek Olotedin Eye Drops pro kojící ženy.

Léková interakce

Při současném použití s jinými očními kapkami je třeba je použít s odstupem alespoň 5 minut.

Skladování

V uzavřeném balení se vyhněte světlu při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.