Olotedin Oogdruppels Samchundang Pharm Oogdruppels Samchundant Patriarchale Periodieke Periode (5 ml)

Toedieningsvorm Fles x 5 ml
Specificaties Olopatadine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Olopatadine	1,11 mg/ml

Toepassingen

Indicaties

Olotedin oogdruppels zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Behandeling van tekenen en symptomen van seizoensgebonden conjunctivitis.

Farmacokologie

olopatadine is een remmer van de afgifte van histamine uit grote cellen en is een relatief selectieve antagonist H1, remmers van type 1 in vivo en in vitro allergieën, waaronder histamine-effectremmers op conjunctieve epitheel. Olopatadine elimineert de effecten op alfa-adrenerge receptoren, dopaminereceptoren en muscarinereceptoren 1 en 2.

Dynamische farmacokinetiek

Na kleine ogen wordt olopatadine zeer weinig door het lichaam opgenomen. Uit twee onderzoeken bij gezonde vrijwilligers (in totaal 24 patiënten) waarbij elke 12 uur in 2 weken 0,15% olopatadine oogoplossing werd gebruikt, blijkt dat de concentratie olopatadine in serum over het algemeen lager is dan de kwantitatieve limiet (

In sommige gevallen kan oloratadine worden gekwantificeerd na een behandeling van 2 uur en de concentratie ligt tussen 0,5 en 1,3 ng/ml. De serumhalfwaardetijd bedraagt ongeveer 3 uur en het geneesmiddel wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Ongeveer 60 - 70% van de absorberende geneesmiddelen wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De twee belangrijkste metabolieten zijn Mono-Desmethyl- en N-Oxyd-metabolieten die in lage concentraties in de urine worden geëlimineerd.

Voordat u neemt Olotedin Oogdruppels Samchundang Pharm Oogdruppels Samchundant Patriarchale Periodieke Periode (5 ml)

Hoe gebruikt u

oogdruppels.

Dosering

2 maal daags 1-2 druppels in elk oog.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Olopatadine heeft een lage toxiciteit voor proefdieren. Het per ongeluk drinken van 1 flesje van 5 ml kleine olopatadine-oogoplossing van 1 mg/ml kan leiden tot de maximale lichaamsabsorptie van 5 mg olopatadine. Uitgaande van de aanname dat het geneesmiddel 100% wordt geabsorbeerd, komt het drinken van 1 flesje olopatadine 1 mg/ml 5 ml overeen met een dosis van 0,5 mg/kg voor een kind dat 10 kg weegt.

verlengt het QT-segment bij honden waarbij een hogere dosis is geregistreerd dan de maximale dosering voor mensen. De dosis van 5 mg oloratadine wordt tweemaal daags gedurende 2,5 dagen gebruikt voor 102 mannen en vrouwen die zich vrijwillig gezond meldden, waaronder ouderen en jongeren, die geen significante verlenging van het QT-segment in de geneesmiddelgroep vertoonden vergeleken met de placebo.

De piekconcentratie van het bloed in de Hang Dinh-toestand (van 35 tot 127 ng/ml) gemeten in dit onderzoek is minstens 70 keer de veiligheidslimiet voor uitwendig gebruik van Olopatadine voor het effect op het hart. In geval van overdosering is het noodzakelijk om passende behandelingen toe te passen. Als u te veel olopatadine heeft gebruikt om uw ogen te laten vallen, moet u uw ogen wassen met warm water. Voeg geen medicatie meer toe tot de volgende dosis. Als u olopatadine oogdruppels heeft ingeslikt, moet u meer water drinken om de eliminatie van het geneesmiddel te bevorderen en een arts raadplegen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Olotedin Oogdruppels gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten met betrekking tot het oog zijn onder meer: wazig zien, branderig of jeukend oog, droge ogen, vreemd gevoel, congestie, gevoeligheid, ontsteking van het hoornvlies, jeukende oogleden kunnen voorkomen.

Hoofdpijn wordt gerapporteerd bij 7%. De volgende ongewenste effecten zijn bij sommige patiënten gemeld: depressie, symptomen, gevoeligheid, misselijkheid, keelpijn, rhinitis, sinusitis, verandering van smaak, duizeligheid, droge neus, droge mond, rode uitslag, buikpijn, leverfunctiestoornissen, geelzucht, hoge bloeddruk, leukopenie, lymfocyten, creatinine en broodje in serum, moeite met urineren.

Na circulatie in het gastland: de resultaten van after-sales onderzoek in het gastland bij 848 patiënten, de ongewenste incidentie van het ongewenste effect is 1,46% (n: 12/822, in totaal 13 gevallen), ongeacht of dit wel of niet gerelateerd is aan de oorzaak: oogirritatie, congestie, hoornvliesontsteking, droge ogen en oogpijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Olotedin oogdruppels zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Patiënten met overgevoeligheid voor olopatadinehydrochloride of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Gebruik medicijnen voor kinderen: De veiligheid en effectiviteit bij het gebruik van dit medicijn voor kinderen jonger dan 3 jaar is niet vastgesteld.

Gebruik het medicijn voor ouderen: Het wordt aanbevolen om het medicijn in lage doses te gaan gebruiken vanwege de achteruitgang van de fysiologische functie bij ouderen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van:

Wees voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines; medicijnen kunnen slaperigheid veroorzaken.

Als de patiënt langdurige steroïden gebruikt die de dosis steroïden willen verlagen door dit medicijn in te nemen, wordt de dosis steroïden langzaam verlaagd en worden patiënten met patiënten gecontroleerd.

Bij gebruik van dit medicijn, voor de behandeling van seizoensgebonden allergieën voor conjunctivitis, is het noodzakelijk om het medicijn vanaf het begin van het seizoen tot het einde van het seizoen in te nemen.

Als de symptomen niet verbeteren na inname van het medicijn, gebruik het medicijn dan niet voor een lange tijd.

Dit medicijn wordt alleen gebruikt voor kleine ogen, niet geïnjecteerd of ingenomen. Patiënten die zachte contactlenzen dragen, moeten de contactlenzen verwijderen voordat de Olotedin Oogdruppels oogdruppels krijgen en minstens 10 minuten wachten nadat het oog contactlenzen gaat dragen.

Om besmetting van medicijnoplossingen en kleine koppen te voorkomen, mag u de punt van het medicijn niet in de oogleden of rond de ogen aanraken als het medicijn klein is. Draai het deksel van de injectieflacon na gebruik goed vast.

Andere waarschuwingen:

Het vermogen om mutante kanker te veroorzaken, wat de vruchtbaarheid aantast: Er zijn langetermijnstudies uitgevoerd bij muizen en ratten, waaruit geen bewijs blijkt dat het vermogen kanker kan veroorzaken bij gebruik van oraal clopatadine met een dosis tot 500 mg/kg/dag/kg/dag, wat overeenkomt met 31.250 keer de maximale dosis die voor mensen wordt aanbevolen. Het niet observeren van de waarschijnlijkheid van het veroorzaken van mutaties in een lekkende test van het herstelbacteriële gen (AMES) op in vitro, een verkeerde test van zoogdierchromosomen op in vitro of een muizencelvermenigvuldigingstest op Vivo. Er zijn geen tests bij mensen gedaan naar de invloed van olopatadine op de vruchtbaarheid. In reproductiestudies bij proefdieren heeft olopatadine geen invloed op de vruchtbaarheid van mannelijke en vrouwelijke muizen bij oraal gebruik in een equivalente dosis van 7.800 keer de maximale dosis die wordt aanbevolen voor het menselijk oog. Er is echter een vermindering van de voortplantingsindex, het aantal keizers en de snelheid van de embryocultuur waargenomen bij het nemen van een orale dosis die overeenkomt met 7.800 keer de maximale opvallende blik die voor mensen wordt aanbevolen.

Dit medicijn remt de allergische reacties van de huid en beïnvloedt de bepaling van allergenen. Daarom moet dit medicijn daarom worden gebruikt voordat allergenen in de huid worden getest.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines, aangezien medicijnen wazigheid en slaperigheid kunnen veroorzaken.

Zwangerschap

olopatadine veroorzaakt geen teratogeen bij gebruik bij ratten en konijnen. Wanneer het echter bij muizen wordt gebruikt in een dosis van 600 mg/kg/dag, wat overeenkomt met 93.750 keer de maximale dosis die wordt aanbevolen voor mensen, en bij gebruik bij konijnen in een dosis van 400 mg/kg/dag, wat overeenkomt met 62.500 keer de maximale dosis die wordt aanbevolen voor mensen tijdens de vorming van de foetale organen, blijkt er een vermindering van het overlevingspercentage van de foetus. Er zijn echter geen adequate en gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Omdat dierstudies niet altijd op dezelfde persoon reageren, wordt het alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als zij de voordelen van de behandeling en de mogelijke risico's hebben afgewogen.

Borstvoedingsperiode

olopatadine is na oraal gebruik in moedermuismelk bepaald. Het is niet bekend of medicatie in het oog moet worden gebruikt of niet; de hoeveelheid lichaamsabsorptie is voldoende om de concentratie van het medicijn in de moedermelk in de gedetecteerde concentratie te brengen of niet. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van Olotedin Oogdruppels oogdruppels voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met andere oogdruppels moet er minimaal 5 minuten tussen zitten.

Bewaring

In gesloten verpakking, vermijd licht, bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.