Olotedin Picături pentru ochi Samchundang Pharm Picături pentru ochi Samchundant Periodic Patriarhal (5 ml)

Formă farmaceutică Flacon x 5ml
Specificații Olopatadină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Olopatadină	1,11 mg/ml

Utilizări

Indicații

Medicamentele Olotedin Eye Drops sunt indicate în următoarele cazuri: Tratamentul semnelor și simptomelor conjunctivitei sezoniere.

Farmacocologie

olopatadina este un inhibitor de eliberare a histaminei de tip relativ selectiv al celulelor H1 1, inhibitor selectiv al celulelor mari H1. alergii in vivo și in vitro inclusiv inhibitori ai efectului histaminei asupra epiteliilor conjunctive. Olopatadina elimină efectele asupra receptorilor alfa-adrenergici, dopaminei și muscarinei 1 și 2.

Farmacocinetica dinamică

După ochii mici, olopatadina este absorbită în organism foarte puțin. Două studii efectuate pe voluntari sănătoși (un total de 24 de pacienți) folosind o soluție de ochi de olopatadină 0,15% la fiecare 12 ore în 2 săptămâni arată că concentrația de olopatadină în ser este în general mai mică decât limita cantitativă (

Unele cazuri pot cuantifica oloratadina după medicamentul de 2 ore, iar concentrația este între 0,5 și 1,3 ng/ml. Timpul de înjumătățire plasmatică este de aproximativ 3 ore, iar medicamentul este excretat în principal prin rinichi. Aproximativ 60 - 70% din medicamentele absorbante sunt excretate în urină sub formă nemodificată. Cei doi metaboliți principali sunt metaboliți mono-desmetil și N-oxid eliminați în urină cu concentrații scăzute.

Înainte de a lua Olotedin Picături pentru ochi Samchundang Pharm Picături pentru ochi Samchundant Periodic Patriarhal (5 ml)

Cum se utilizează

picături pentru ochi.

Dozare

1-2 picături în fiecare ochi de 2 ori pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Olopatadina are toxicitate scăzută pentru animalele de experiment. Consumul din neatenție a 1 flacon de 5 ml soluție oculară mică de olopatadină 1 mg/ml poate duce la absorbția corporală maximă a 5 mg de olopatadină. În ipoteza unui medicament absorbit 100%, consumul a 1 flacon de 5 ml de olopatadină 1 mg/ml este echivalent cu o doză de 0,5 mg/kg pentru un copil cu greutatea de 10 kg.

extinde segmentul QT la câinii care au fost înregistrate la o doză mai mare decât doza maximă pentru oameni. Doza de 5 mg oloratadină este utilizată de două ori pe zi timp de 2,5 zile pentru 102 bărbați și femei care s-au oferit sănătoși, inclusiv vârstnici și tineri, care nu prezintă o extindere semnificativă a segmentului QT în grupul de medicamente în comparație cu placebo. Olopatadină uz extern pentru efectul asupra inimii. În caz de supradozaj, este necesar să se aplice tratamente adecvate. Dacă utilizați prea multă olopatadină pentru a scădea ochii, trebuie să vă spălați ochii cu apă caldă. Nu adăugați mai multe medicamente până la următoarea doză. Dacă înghiți picături pentru ochi de olopatadină, trebuie să bei mai multă apă pentru a crește eliminarea medicamentului și să consulți un medic.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați picături pentru ochi Olotedin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Efectele nedorite legate de ochi includ: vedere încețoșată, arsură sau mâncărime la ochi, uscarea ochilor, senzație ciudată, congestie, sensibilitate, inflamație a corneei, mâncărimi ale pleoapelor.

Durerea de cap este raportată la 7%. Următoarele reacții nedorite sunt raportate la unii pacienți: depresie, simptome, sensibilitate, greață, dureri în gât, rinită, sinuzită, modificare a gustului, amețeli, nas uscat, gură uscată, erupție cutanată roșie, dureri abdominale, disfuncție hepatică, icter, hipertensiune arterială, leucopenie, limfocite, creatinine și urina dificilă.

După circulația în țara gazdă: Rezultatele cercetării post-vânzare în țara gazdă la 848 de pacienți, incidența nedorită a efectului nedorit este de 1,46% (n: 12/822, un total de 13 cazuri), indiferent dacă nu are legătură sau nu cu cauza: iritație oculară, congestie, inflamație a corneei, ochi uscat și durere de ochi.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Olotedin Eye Drops sunt contraindicate în următoarele cazuri: Pacienții cu hipersensibilitate la clorhidrat de olopatadină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

Folosiți medicamente pentru copii: siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament pentru copii sub 3 ani nu au fost determinate.

Utilizați medicamentul pentru vârstnici: se recomandă să începeți să luați medicamentul în doze mici din cauza declinului funcției fiziologice la vârstnici.

Fiți precaut când utilizați:

Fiți precaut când conduceți vehicule sau utilizați utilaje, iar medicamentele pot provoca somnolență.

Dacă pacientul ia steroizi pe termen lung care doresc să reducă doza de steroizi prin luarea acestui medicament, doza de steroizi este redusă lent și monitorizați pacienții cu pacienți

Când ia acest medicament, tratând alergiile sezoniere ale conjunctivitei, este necesar să luați medicamentul de la începutul sezonului până la sfârșitul sezonului.

Dacă simptomele nu se ameliorează după administrarea medicamentului, nu luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp.

Acest medicament este utilizat numai pentru ochii mici, nu este injectat sau administrat. Pacienții care poartă lentile de contact moi trebuie să îndepărteze lentilele de contact înainte de picăturile oftalmice Olotedin Eye Drops și să aștepte cel puțin 10 minute după ce ochiul va purta lentile de contact.

Pentru a preveni contaminarea soluțiilor medicamentoase și a capetelor mici, evitați să atingeți vârful medicamentului în pleoape sau în jurul ochilor când medicamentul este mic. Strângeți capacul flaconului după utilizare.

Altă precauție:

Capacitatea de a provoca cancer mutant, care afectează fertilitatea: studiile pe termen lung sunt efectuate la șoareci și șobolani, care nu arată nicio dovadă care să dovedească capacitatea de a provoca cancer atunci când se utilizează clopatadină orală cu o doză de până la 500 mg/kg/zi/kg/zi, echivalent cu 31.250 de ori doza maximă recomandată pentru om. Neobservarea probabilității de a provoca mutații într-un test de scurgere al genei bacteriene de recuperare (AMES) pe in vitro, un test greșit al cromozomilor de mamifere pe in vitro sau un test de multiplicare a celulelor de șoarece pe Vivo. Nu există teste umane privind influența olopatadinei asupra fertilității. În studiile de reproducere pe animale de experiment, olopatadina nu afectează fertilitatea șoarecilor masculi și femelelor atunci când este utilizată pe cale orală la o doză echivalentă de 7800 de ori doza maximă recomandată pentru ochiul uman. Cu toate acestea, s-a observat reducerea indicelui de reproducere, a numărului de împărați și a ratei de cultură a embrionilor atunci când se administrează o doză orală echivalentă cu de 7.800 de ori mai mare atenție recomandată pentru om.

Acest medicament inhibă reacțiile alergice ale pielii și afectează determinarea alergenilor. Prin urmare, acest medicament trebuie utilizat înainte de testarea alergenilor din piele.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții trebuie să fie precauți când conduc sau folosesc utilaje, iar medicamentele pot provoca neclarități și somnolență.

Sarcina

olopatadina nu provoacă teratogen atunci când este utilizată la șobolani și iepuri. Cu toate acestea, atunci când este utilizat pentru șoareci la o doză de 600 mg/kg/zi, echivalent cu 93.750 de ori doza maximă recomandată pentru om și atunci când este utilizat pentru iepuri la o doză de 400 mg/kg/zi, corespunzătoare la 62.500 de ori doza maximă recomandată pentru om în timpul formării organelor fetale, arată o reducere a ratei de supraviețuire a fătului. Cu toate acestea, nu există studii adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Deoarece studiile pe animale nu răspund întotdeauna aceleiași persoane, se utilizează numai femeilor însărcinate atunci când au luat în considerare beneficiile tratamentului și posibilele riscuri.

Perioada de alăptare

olopatadina a fost determinată în laptele de șoarece matern după administrare orală. Nu se știe dacă se utilizează sau nu medicamente în ochi, cantitatea de absorbție corporală este suficientă pentru a determina concentrația medicamentului în laptele matern la concentrația detectată sau nu. Cu toate acestea, aveți grijă când luați Olotedin Eye Drops, picături pentru ochi pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Atunci când este utilizat concomitent cu alte picături pentru ochi, acesta trebuie utilizat la cel puțin 5 minute între ele.

Depozitare

În ambalaj închis, evitați lumina, la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.