Olotedin Göz Damlası Samchundang Pharm Göz Damlası Samchundant Ataerkil Periyodik Dönem (5ml)

Farmasötik form Şişe x 5ml
Özellikler Olopatadin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Olopatadin	1.11 mg/ml

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Olotedin Göz Damlası ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir: Mevsimsel konjonktivit belirti ve semptomlarının tedavisi.

Farmakoloji

olopatadin büyük hücrelerden histamin salınım inhibitörüdür ve göreceli olarak seçici bir H1 antagonistidir, tip 1 in vivo ve in vitro alerji inhibitörleridir (histamin etkisi inhibitörleri dahil). konjonktif epiteller. Olopatadin, alfa-adrenerjik, dopamin ve Muskarin reseptörü 1 ve 2 üzerindeki etkileri ortadan kaldırır.

Dinamik farmakokinetik

Küçük gözlerden sonra olopatadin vücutta çok az emilir. Sağlıklı gönüllüler (toplam 24 hasta) üzerinde 2 hafta boyunca her 12 saatte bir %0,15 olopatadin göz solüsyonu kullanan iki çalışma, serumdaki olopatadin konsantrasyonunun genellikle kantitatif limitin (

Bazı vakalarda oloratadin miktarı ilaçtan 2 saat sonra belirlenebilir ve konsantrasyon 0,5 ila 1,3 ng/ml arasındadır. Serumun yarı ömrü yaklaşık 3 saattir ve ilaç esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Emici ilaçların yaklaşık %60-70'i idrarla değişmeden atılır. İki ana metabolit, idrarla düşük konsantrasyonlarda atılan Mono - Desmetil ve N - Oksit metabolitleridir.

Almadan önce Olotedin Göz Damlası Samchundang Pharm Göz Damlası Samchundant Ataerkil Periyodik Dönem (5ml)

Nasıl kullanılır

göz damlası.

Dozaj

Her göze günde 2 kez 1-2 damla.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Olopatadinin deney hayvanları için düşük toksisitesi vardır. Yanlışlıkla 1 şişe 5 ml küçük olopatadin göz solüsyonu 1 mg/ml içmek, 5 mg olopatadin'in vücutta maksimum emilimine yol açabilir. İlacın %100 emildiği varsayımıyla 1 şişe 5 ml olopatadin 1 mg/ml içmek, 10 kg ağırlığındaki bir çocuk için 0,5 mg/kg doza eşdeğerdir.

, insanlar için maksimum dozajdan daha yüksek bir dozda kaydedilen köpeklerde QT segmentini uzatır. 5 mg oloratadin dozu, plaseboya kıyasla ilaç grubunda QT segmentinde anlamlı bir artış göstermeyen yaşlılar ve gençler de dahil olmak üzere sağlıklı gönüllü 102 erkek ve kadın için 2,5 gün boyunca günde iki kez kullanıldı.

Bu çalışmada ölçülen Hang Dinh durumunda kanın en yüksek konsantrasyonu (35 ila 127ng/ml), Olopatadin'in kalp üzerindeki etkisi için harici kullanımının güvenlik sınırının en az 70 katıdır. Doz aşımı durumunda uygun tedavilerin uygulanması gerekir. Gözlerinizi düşürmeyecek kadar fazla olopatadin kullandıysanız, gözlerinizi ılık suyla yıkamanız gerekir. Bir sonraki doza kadar daha fazla ilaç eklemeyin. Olopatadin göz damlasını yutarsanız ilacın eliminasyonunu artırmak için daha fazla su içmeniz ve doktora başvurmanız gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Olotedin Göz Damlası kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Gözle ilgili istenmeyen etkiler şunlardır: bulanık görme, gözde yanma veya kaşıntı, göz kuruluğu, tuhaf his, tıkanıklık, hassasiyet, kornea iltihabı, göz kapaklarında kaşıntı meydana gelebilir.

Baş ağrısı %7 oranında rapor ediliyor. Bazı hastalarda şu istenmeyen etkiler rapor edilmiştir: depresyon, semptomlar, hassasiyet, bulantı, boğaz ağrısı, rinit, sinüzit, tat alma duyusunda değişiklik, baş dönmesi, burun kuruluğu, ağız kuruluğu, kırmızı döküntü, karın ağrısı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, sarılık, hipertansiyon, lökopeni, lenfositler, serumda kreatinin ve topuz, idrar yapmada zorluk.

Ev sahibi ülkede dolaştıktan sonra: Ev sahibi ülkede 848 hasta üzerinde yapılan satış sonrası araştırma sonuçlarına göre, istenmeyen etkinin istenmeyen görülme sıklığı %1,46'dır (n: 12/822, toplam 13 vaka), göz tahrişi, tıkanıklık, kornea iltihabı, göz kuruluğu ve göz ağrısı gibi nedenlere bağlı olsun veya olmasın.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Olotedin Göz Damlası ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Olopatadin hidroklorüre veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken alınacak önlemler

Çocuklar için ilaç kullanın: Bu ilacı 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanırken güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

İlacı yaşlılarda kullanın: Yaşlılarda fizyolojik fonksiyonların azalması nedeniyle ilaca düşük dozlarda başlanması önerilir.

Aşağıdakileri kullanırken dikkatli olun:

Araç kullanırken veya makine kullanırken dikkatli olun ve ilaçlar uyuşukluğa neden olabilir.

Uzun süreli steroid kullanan hasta bu ilacı alarak steroid dozunu azaltmak isterse steroid dozu yavaş yavaş azaltılır ve hastalar takip edilir.

Bu ilacı alırken, konjonktivit mevsimsel alerjileri tedavi ederken, ilacın sezon başından sezon sonuna kadar alınması gerekir.

İlacı aldıktan sonra belirtiler düzelmiyorsa ilacı uzun süre almayın.

Bu ilaç sadece küçük gözler için kullanılır, enjekte edilmez veya alınmaz. Yumuşak kontakt lens kullanan hastaların Olotedin Göz Damlası damlatmadan önce kontakt lenslerini çıkarmaları ve göze kontakt lens taktıktan sonra en az 10 dakika beklemeleri gerekmektedir.

İlaç solüsyonlarının ve küçük kafaların kirlenmesini önlemek için, ilacın ucunun göz kapaklarına veya ilaç küçük olduğunda göz çevresine dokunmasından kaçının. Kullandıktan sonra flakonun kapağını sıkın.

Diğer uyarılar:

Doğurganlığı etkileyen mutant kansere neden olma yeteneği: Fareler ve sıçanlar üzerinde uzun süreli çalışmalar yürütülmüştür ve insanlar için önerilen maksimum dozun 31.250 katına eşdeğer olan 500 mg/kg/gün/kg/gün'e kadar bir dozda oral klopatadin kullanıldığında kansere neden olma yeteneğini kanıtlayan hiçbir kanıt gösterilmemiştir. Geri kazanım bakteri geninin (AMES) in vitro sızıntı testinde mutasyonlara neden olma olasılığının gözlemlenmemesi, in vitro memeli kromozomlarının yanlış testi veya Vivo'da fare hücre çoğalma testinde. Olopatadin'in doğurganlık üzerindeki etkisine ilişkin insan testleri bulunmamaktadır. Deney hayvanları üzerinde yapılan üreme çalışmalarında, olopatadin, insan gözü için önerilen maksimum dozun 7.800 katına eşdeğer dozda ağız yoluyla kullanıldığında, erkek ve dişi farelerin doğurganlığını etkilememektedir. Ancak insanlar için tavsiye edilen maksimum göz alıcı göz dozunun 7.800 katına eşdeğer oral doz alındığında üreme indeksinde, imparator sayısında ve embriyo kültürü oranında azalma gözlenmiştir.

Bu ilaç cildin alerjik reaksiyonlarını engeller ve alerjenlerin belirlenmesini etkiler. Bu nedenle bu ilacın ciltteki alerjenleri test etmeden önce kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç veya makine kullanırken hastaların dikkatli olması gerekir ve ilaçlar bulanıklık ve uyuşukluğa neden olabilir.

Gebelik

olopatadin, sıçanlar ve tavşanlar için kullanıldığında teratojene neden olmaz. Bununla birlikte, fareler için insanlar için önerilen maksimum dozun 93.750 katına eşdeğer olan 600 mg/kg/gün dozunda ve tavşanlar için fetal organların oluşumu sırasında insanlar için önerilen maksimum dozun 62.500 katına karşılık gelen 400 mg/kg/gün dozunda kullanıldığında fetüsün hayatta kalma oranında bir azalma olduğu görülmektedir. Ancak hamile kadınlar üzerinde yeterli ve kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları her zaman aynı kişiye yanıt vermediğinden, tedavinin yararları ve olası riskler dikkate alındığında yalnızca hamile kadınlar için kullanılır.

Emzirme dönemi

Olopatadin, oral kullanımdan sonra anne fare sütünde belirlenmiştir. Göze ilaç sürülüp sürülmeyeceği, vücut tarafından emilen miktarın, ilacın anne sütünde tespit edilen konsantrasyonda bulunmasına neden olacak kadar yeterli olup olmadığı bilinmemektedir. Ancak emziren kadınlar için Olotedin Göz Damlası göz damlası kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Diğer göz damlalarıyla birlikte kullanıldığında en az 5 dakika arayla kullanılmalıdır.

Saklama

Kapalı ambalajda, ışıktan, 30°C'nin altındaki sıcaklıklardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.