Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm Eye Drops Samchundant Patriarchal Periodic Period (5 мл)

Лікарська форма Флакон х 5 мл
Характеристики Олопатадин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Олопатадин	1,11 мг/мл

Використання

Показання

Олотедін Очні краплі показані в таких випадках: Лікування ознак і симптомів сезонного кон’юнктивіту.

Фармакологія

олопатадин є інгібітором вивільнення гістаміну з великих клітин і є відносно селективним антагоністом H1, інгібіторів 1 типу в алергії vivo та in vitro, включаючи інгібітори дії гістаміну на кон'юнктивні епітелії. Олопатадин усуває вплив на альфа-адренергічні, дофамінові та мускаринові рецептори 1 і 2.

Динамічна фармакокінетика

Після маленьких очей олопатадин дуже мало всмоктується в організмі. Два дослідження, проведені на здорових добровольцях (загалом 24 пацієнти) з використанням 0,15% розчину олопатадину для очей кожні 12 годин протягом 2 тижнів, показали, що концентрація олопатадину в сироватці крові зазвичай нижча за кількісну межу (

У деяких випадках можна кількісно визначити олоратадин після 2-годинного прийому препарату, і концентрація становить від 0,5 до 1,3 нг/мл. Період напіввиведення із сироватки становить приблизно 3 години, препарат виводиться переважно нирками. Близько 60-70% абсорбуючих препаратів виводиться з сечею в незміненому вигляді. Два основних метаболіти — моно-десметил і N-оксид-метаболіти, які виводяться із сечею в низьких концентраціях.

Перед прийомом Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm Eye Drops Samchundant Patriarchal Periodic Period (5 мл)

Як використовувати

очні краплі.

Дозування

1-2 краплі в кожне око 2 рази на день.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Олопатадин малотоксичний для експериментальних тварин. Ненавмисне випивання 1 пляшки 5 мл невеликого очного розчину олопатадину 1 мг/мл може призвести до максимального поглинання організмом 5 мг олопатадину. З припущенням про 100% всмоктування препарату випитий 1 флакон 5 мл олопатадину 1 мг/мл еквівалентний дозі 0,5 мг/кг для дитини вагою 10 кг.

подовжує сегмент QT у собак, які були зареєстровані при вищій дозі, ніж максимальна доза для людей. Доза 5 мг олоратадину застосовувалася двічі на день протягом 2,5 днів для 102 чоловіків і жінок, які добровільно були здоровими, включаючи людей похилого віку та молодих людей, які не демонстрували значного подовження сегмента QT у групі препарату порівняно з плацебо.

Приблизно пікова концентрація в крові в стані Ханг Дінь (від 35 до 127 нг/мл), виміряна в цьому дослідженні, принаймні в 70 разів перевищує межу безпеки для Олопатадин зовнішнє застосування для впливу на серце. У разі передозування необхідно застосувати відповідне лікування. Якщо ви використовуєте занадто багато олопатадину, щоб закапати очі, потрібно промити очі теплою водою. Не додавайте більше ліків до наступної дози. Якщо ви проковтнули очні краплі олопатадин, вам необхідно випити більше води, щоб збільшити виведення препарату, і проконсультуватися з лікарем.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання очних крапель Olotedin у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Небажані ефекти, пов’язані з оком, включають: розмитість зору, печіння або свербіж очей, сухість очей, дивне відчуття, закладеність, чутливість, запалення рогівки, свербіж повік.

Головний біль спостерігається у 7%. У деяких пацієнтів повідомлялося про наступні небажані ефекти: депресія, симптоми, підвищена чутливість, нудота, біль у горлі, риніт, синусит, зміна смаку, запаморочення, сухість у носі, сухість у роті, червоний висип, біль у животі, дисфункція печінки, жовтяниця, гіпертонія, лейкопенія, лімфоцити, креатинін і булочка в сироватці, утруднене сечовипускання.

Після розповсюдження в приймаючій країні: результати післяпродажного дослідження в приймаючій країні у 848 пацієнтів, небажана частота небажаних ефектів становить 1,46% (n: 12/822, загалом 13 випадків), незалежно від того, пов’язано це з причиною чи ні: подразнення очей, закладеність, запалення рогівки, сухість очей і біль в очах.

Інструкції щодо поводження з ADR

Повідомте лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Олотедин Очні краплі протипоказані в таких випадках: Пацієнтам із підвищеною чутливістю до олопатадину гідрохлориду або будь-яких інгредієнтів препарату.

Застереження при застосуванні

Застосування препаратів для дітей: Безпека та ефективність при застосуванні цього препарату для дітей віком до 3 років не визначені.

Застосування препарату людям похилого віку: Рекомендується починати прийом препарату з низьких доз через зниження фізіологічних функцій у літніх людей.

Будьте обережні, використовуючи:

Будьте обережні під час керування автомобілем або роботи з механізмами, тому що ліки можуть викликати сонливість.

Якщо пацієнт довгостроково приймає стероїди, які хочуть знизити дозу стероїдів, приймаючи цей препарат, дозу стероїдів повільно знижують і спостерігають за пацієнтами

При прийомі цього препарату, лікуванні кон'юнктивіту сезонної алергії, необхідно приймати препарат від початку сезону до кінця сезону.

Якщо симптоми не покращуються після прийому препарату, не приймайте ліки протягом тривалого часу.

Цей препарат використовується лише для маленьких очей, не вводиться чи приймається. Пацієнтам, які носять м’які контактні лінзи, необхідно зняти контактні лінзи перед закапуванням очних крапель Olotedin Eye Drops і почекати щонайменше 10 хвилин після того, як очі одягнуть контактні лінзи.

Щоб запобігти забрудненню розчинів ліків і маленьких головок, уникайте торкання кінчиком препарату до повік або навколо очей, коли препарат маленький. Після використання закрутіть кришку флакона.

Інше застереження:

Здатність викликати мутантний рак, що впливає на фертильність: довгострокові дослідження проводилися на мишах і щурах, не виявивши доказів здатності викликати рак при пероральному застосуванні клопатадину в дозі до 500 мг/кг/день/кг/день, що еквівалентно 31 250 максимальній дозі, рекомендованій для людей. Недотримання ймовірності спричинення мутацій у тесті на витік бактеріального гена відновлення (AMES) in vitro, неправильний тест хромосом ссавців in vitro або тест на розмноження клітин миші у Vivo. Немає випробувань на людях щодо впливу олопатадину на фертильність. У репродуктивних дослідженнях на експериментальних тваринах олопатадин не впливає на фертильність самців мишей і самок мишей при пероральному застосуванні в еквівалентній дозі, що в 7800 разів перевищує максимальну дозу, рекомендовану для очей людини. Проте спостерігалося зниження репродуктивного індексу, кількості імператорів і швидкості культивування ембріонів при пероральному прийомі дози, еквівалентної в 7800 разів перевищенню максимальної, що привертає увагу, рекомендованої для людей.

Цей препарат пригнічує шкірні алергічні реакції та впливає на визначення алергенів. Таким чином, цей препарат слід використовувати перед тестуванням на шкірні алергени.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Пацієнти повинні бути обережними під час керування автомобілем або роботи з механізмами, оскільки препарати можуть спричинити розмитість і сонливість.

Вагітність

олопатадин не викликає тератогену при застосуванні на щурах і кроликах. Однак при застосуванні для мишей у дозі 600 мг/кг/день, що еквівалентно 93 750-кратній максимальній дозі, рекомендованій для людей, і при застосуванні для кроликів у дозі 400 мг/кг/день, що відповідає 62 500-кратній максимальній дозі, рекомендованій для людей під час формування органів плоду, показує зниження рівня виживання плоду. Однак адекватних і контрольованих досліджень на вагітних жінках немає. Оскільки дослідження на тваринах не завжди відповідають одній людині, його застосовують лише для вагітних жінок, коли вони враховують переваги лікування та можливі ризики.

Період грудного вигодовування

Олопатадин був визначений у молоці миші після перорального застосування. Невідомо, застосовувати чи ні ліки в очі, достатньо всмоктуваної організмом кількості, щоб викликати концентрацію препарату в грудному молоці у виявленій концентрації чи ні. Однак будьте обережні, приймаючи очні краплі Olotedin Eye Drops жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з іншими очними краплями їх слід застосовувати з інтервалом не менше 5 хвилин.

Зберігання

У закритій упаковці, уникати світла, при температурі нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.