オメフォート ハードカプセル 40 クアファルコ 胃食道逆流症・食道治療用 (10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 オメプラゾール

成分

成分情報コンテンツ
オメプラゾール40mg

用途

適応症

オメフォート薬は次の場合に適応されます。

  • 酸分泌の増加による固有の消化不良。
  • 胃食道逆流症の治療

    オメプラゾールは、パントプラゾール、ランソプラゾール、エソメプラゾールとして構造化され、効果的に作用する結合基を有するベンズイミダゾールです。オメプラゾールは、胃壁のプロトンポンプとしても知られる酵素系水素/カリウム アデノシン トリホスファターゼ (H+/K+ - ATPASE) を阻害することにより、胃酸分泌の阻害剤です。強力で効果的な胃液分泌阻害剤を作成するには、オメプラゾール 20 mg を単回摂取します。最大の効果は4日間の治療後に得られます。十二指腸潰瘍の患者では、24 時間以内に胃酸の 80% 減少を維持することが可能です。

    オメプラゾールは、ヘリコバクター ピロリ菌に感染した十二指腸潰瘍や逆流性食道炎の患者の細菌を抑制することができます。オメプラゾールと一部の抗菌薬 (クラリスロマイシン、アモキシシリンなど) を組み合わせると、潰瘍と寛解を伴うピロリ菌に長期間曝露される可能性があります。

    動的薬物動態

    オメプラゾールは酸性環境で破壊されます。この薬は腸内で溶解した粒子の形で調製され、胃の酸性 pH の破壊を避けるためにカプセルに封入されるか、錠剤を打ち固められます。オメプラゾールは通常、3 ~ 6 時間飲んだ後に小腸で吸収されます。出生率は約60%です。この薬剤は約 95% が血漿タンパク質に結合します。オメプラゾールの血漿中での半減期は短いですが、薬剤の半減期は長いです (H+/K+ ATPase への薬剤の結合時間が長いため)。したがって、これは 1 日に 1 回しか使用できません。

    吸収後、オメプラゾールは肝臓でほぼ完全に代謝され、主にシトクロム P450 アイソザイムによりヒドロキシ オメプラゾールになり、一部が CYP3A4 を介して変換されてオメプラゾール スルホンを形成します。これらの代謝産物は活性がなく、主に尿を通して排泄され、一部は糞便中に排泄されます。

  • 服用する前に オメフォート ハードカプセル 40 クアファルコ 胃食道逆流症・食道治療用 (10水疱×10錠)

    使用方法

    使用方法: オメプラゾールは空腹時 (食事の 1 時間前) に飲む必要があります。錠剤は開けたり、噛んだり、粉砕したりせず、そのまま飲み込む必要があります。

    6 歳未満のお子様は、嚥下が困難になる恐れがあるため、オメプラゾールの卵胞を開いて、ヨーグルト、オレンジ ジュースなどの弱酸性食品 (pH

    用量

    酸に関連する消化不良を軽減するために、オメプラゾールを 10 または 20 mg の用量で 2 ~ 4 週間毎日摂取します。

    胃食道逆流症の治療

    一般的な用量は、オメプラゾール 20 mg を 1 日 1 回 4 週間経口投与し、治癒しない場合はさらに 4 ~ 8 週間投与します。未治療の食道炎の場合、1日の用量は40 mgです。治癒後の食道炎の維持のための治療は、1 日 1 回 20 mg、逆流性食道炎の場合は 1 日 10 mg です。

    胃潰瘍の治療 - 十二指腸

    重症の場合は、1 日あたり 20 mg または 40 mg を服用します。十二指腸潰瘍の場合は 4 週間、胃潰瘍の場合は 8 週間治療が続きます。

    胃潰瘍および十二指腸潰瘍疾患でヘリコバクター ピロリを根絶するには、3 または 4 のレジメンでオメプラゾールと抗菌薬を組み合わせます。 3 つの薬物療法レジメンには、オメプラゾール 20 mg を 1 日 2 回服用するか、40 mg を 1 日 1 回服用し、アモキシシリン 1 g およびクラリスロマイシン 500 mg を併用し、どちらも 1 日 2 回の経口薬が含まれます。 3 剤のレジメンで効果が得られない場合は、ビスマス製品 (4 剤) を追加します。これらの方法で2週間飲みます。特にオメプラゾールはさらに 4~8 週間継続できます。

    非ステロイド性抗炎症薬に関連する潰瘍治療

    は毎日 20 mg のオメプラゾールを経口摂取できます。 1 日あたり 20 mg の投与量は、胃 - 十二指腸病変の病歴があり、非ステロイド性抗炎症薬による治療を継続する必要がある患者の予防にも使用されます。

    ゾリンジャー - エリソン症候群の患者

    開始用量は、オメプラゾール 60 mg を 1 日 1 回経口投与し、必要に応じて調整します。大多数の患者は、1 日あたり約 20 ~ 120 mg の用量で効果的に制御されますが、1 日 3 回の最大 120 mg の用量も使用されています。 1 日あたり 80 mg を超える用量は、何回かに分けて服用する必要があります (通常は 2 回)。

    オメプラゾールは、麻酔中の酸による窒息を防ぐためにも使用されます。手術の前夜に 40 mg を投与し、手術の約 2 ~ 6 時間前にさらに 40 mg を追加します。

    肝不全の患者

    オメプラゾールの用量を減らす必要があります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?文献には、オメプラゾールの過剰摂取に関する 2 件の報告があります。

    臨床症状は主に眠気、頭痛 (おそらく代謝による)、心拍数の速さです。両方の患者は回復し、何の異常もなく、特別な治療も受けませんでした。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    オメフォート薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 頭痛、眠気、めまい。
  • 倦怠感、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、腹部膨満。
  • アンコモン、1/1000

  • 不眠症、感覚障害、疲労。
  • 蕁麻疹、かゆみ。フローティング。
  • 一時的なトランスアミナーゼの増加。
  • レア、ADR

  • 発汗、末梢浮腫、天使を含む過敏症、アナフィラキシー。
  • 白血球減少症、血小板減少症、すべての血液細胞株、顆粒球の減少、自己免疫性溶血性貧血。

    混乱は回復し、興奮、憂鬱、高齢者、特に重篤な患者の幻覚、聴覚障害がみられる。

    男性の胸は大きい。

    胃炎、カンジダ症、口渇。

    黄疸を伴う肝炎、または黄疸のない肝炎、脳疾患 - 肝不全の肝臓。

    気管支けいれん。

  • 関節痛、筋肉痛。
  • 間質性腎炎。

    プロトンポンプ阻害剤は胃酸分泌を阻害する効果により、胃腸管感染症のリスクを高める可能性があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    オメフォート薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬物、エソメプラゾール、または他のベンゾイミダゾール誘導体 (ランソプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾールなど)、または配合成分に過敏症のある患者。
  • 使用には注意してください

    オメプラゾールを使用して胃潰瘍を治療する前に、悪性腫瘍の可能性(薬は症状をカバーできるため、診断が遅くなります)を検討してください。

    機械の運転や操作の能力

    オメプラゾールは、機械の運転や操作の能力にはほとんど影響を与えません。めまいや視覚障害などの望ましくない影響が生じる可能性があります。その間、患者は車を運転したり、機械を操作したりしてはなりません。

    妊娠

    動物にオメプラゾールを投与すると、胎児に奇形や毒性を引き起こす可能性があります。臨床的には、これまでのところ胎児への毒性影響は確認されていません。ただし、追跡時間はすべてのリスクを排除するには十分ではありません。したがって、妊娠中のオメプラゾールの使用は、本当に必要な場合にのみ考慮されます。

    実証期間

    この薬は母乳中に拡散するため、薬の中止または授乳の中止を検討する必要があります。

    薬物相互作用

    オメプラゾールは、食品、アルコール、アモキシシリン、バカンピリン、カフェイン、リドカイン、キニジン、またはテオフィリンと使用した場合、臨床的に重要な相互作用はありません。この薬は、Maalox または Metoclopramid を同時に使用しても影響を受けません。

    オメプラゾールは血中のシクロスポリン濃度を上昇させる可能性があります。

    オメプラゾールは、抗生物質によるピロリ菌の除菌効果を高めます。

    オメプラゾールは、肝臓のチトクロム P450 内の酵素系によって代謝される薬物の代謝を阻害し、血中のジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンの濃度を上昇させる可能性があります。ジアゼパムの代謝により薬の効果が長くなります。 40 mg/日のオメプラゾールはフェニトイン代謝を阻害し、血中のフェニトイン濃度を高めますが、20 mg/日のオメプラゾールの相互作用ははるかに弱いです。オメプラゾールはワルファリンの代謝を阻害しますが、出血時間を変えることはほとんどありません。

    オメプラゾールは、ジクマロールの抗凝固作用を高めます。

    オメプラゾールはニフェジピンの代謝を少なくとも 20% 低下させ、ニフェジピンの効果を高める可能性があります。

    クラリスロマイシンはオメプラゾールの代謝を阻害し、オメプラゾールのレベルを 2 倍にします。

    保管

    15 ~ 30oC で保管してください。光と湿気を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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