オメプラゾールハードカプセル 20mg ドメスコ胃食道逆流症 - 食道を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様オメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
オメプラゾール	20mg

用途

適応症

オメプラゾール薬は次の場合に適応されます。

胃食道 - 食道。

消化性潰瘍の治療。エソメプラゾイ。

オメプラゾールは酵素系の阻害により酸性酸分泌の排泄を阻害します。 Hydro/Pot オメプラゾールは受容体 (受容体) アセチルコリン受容体やヒスタミン受容体には作用しません。強力で効果的な胃酸分泌を生み出すために、オメプラゾール 20 mg を単回摂取します。胃潰瘍患者では 4 日間の治療後に最大の効果が得られ、24 時間以内に胃酸の 80% 減少を維持できます。

オメプラゾールは、ヘリコバクターピロリ菌に感染した十二指腸潰瘍や逆流性食道炎の患者の細菌を抑制することができます。オメプラゾールと一部の抗菌薬 (クラリスロマイシン、アモキシシリンなど) を組み合わせると、潰瘍と寛解を伴うピロリ菌感染にさらされる可能性があります。

動的薬物動態

吸収: オメプラゾールは、3 ～ 6 時間の飲酒後に小腸で完全に吸収されます。食べ物は腸内での薬物の吸収に影響を与えません。オメプラゾールは酸性環境では破壊されます。

分布: この薬剤は約 95% が血漿タンパク質に結合します。

代謝: オメプラゾールは、主にチトクロム P450 のアイ酵素 CYP2C19 のおかげで肝臓でほぼ完全に代謝され、一部は CYP3A4 によって代謝されます。

排泄: 代謝後の物質は、主に尿を通じて、一部は便を通じて排泄されるような活動をしません。血漿中での半販売時間は短いですが、薬剤の持続時間は長くなります (薬剤が H+/K+ ATPASE に長時間付着するため)。

服用する前にオメプラゾールハードカプセル 20mg ドメスコ胃食道逆流症 - 食道を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

使用方法

オメプラゾール 20mg を午前中に経口投与します。

用量

推奨用量:

胃食道逆流症による食道炎の治療: 一般的な用量は 20 ～ 40 mg/日を 1 日 1 回、4 ～ 8 週間にわたって投与します。その後は 20 mg/日の用量を維持できます。

潰瘍治療: 十二指腸潰瘍の場合は 4 週間、胃潰瘍の場合は 8 週間、1 回 20 mg/日 (症例の重量は 40 mg) を 1 回服用します。上記の時間を超えて使用しないでください。

ゾリンジャー - エリソン症候群の治療: 60 mg/日の用量を 1 日 1 回 (1 日 20 ～ 120 mg) 服用します。用量が 80 mg を超える場合は、1 日 2 回に分けてください。投与量は特定のケースに応じて計算される必要があり、治療は臨床要件に応じて継続する場合があります。薬を突然止めないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の場合は、対症療法のみを行い、特別な治療法はありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

オメプラゾール 20mg ドメスコを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 頭痛、眠気、めまい。

まれ、1/1000

神経系: 不眠症、感覚障害、疲労。

皮膚：蕁麻疹、かゆみ、発疹。 ADR

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

オメプラゾール薬は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

使用時には注意してください

オメプラゾールは、胃に悪性損傷がある患者の症状を隠し、診断を遅らせる可能性があります。

薬物を使用すると、胃腸感染症（サルモネラ感染症、カンピロバクターなど）のリスクが高まる可能性があります。

オメプラゾールを長期間使用すると、特に高齢者において感染症や骨折のリスクが高まる可能性があります。

オメプラゾールを長期間使用すると血中のマグネシウムが減少する可能性があるため、薬を服用する際は血漿中のマグネシウム濃度を監視する必要があります。

オメプラゾールは CYP2C9 阻害剤です。オメプラゾールによる治療を開始および終了するときは、CYP2C19 (クロピドグレルなど) を介して代謝薬物と相互作用する能力を考慮する必要があります。

皮膚のエリテマトーデス: プロトンポンプ阻害剤は、特に光に当たる場所で損傷が発生し、関節痛を伴う場合、IUPUS 紅斑と関連しています。オメプラゾイの摂取をやめるように医師に通知する必要があります。

機械の運転および操作能力

この薬によりめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、機械の運転や操作には注意が必要です。

妊娠

妊娠中のオメプラゾールの使用は、胎児に対する薬物の毒性に関するデータがないため、本当に必要な場合にのみ考慮されます。

授乳期間

母乳中に薬剤が混入している場合は、薬剤の中止または授乳の中止を検討する必要があります。

薬物相互作用

オメプラゾールは血中のシクロスポリン濃度を上昇させる可能性があります。

オメプラゾールはピロリ菌の除菌における抗生物質の効果を高めます。

肝臓のシトクロム P450 酵素系によって代謝される薬物の代謝阻害剤で、血中のジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンの濃度を上昇させる可能性があります。ジアゼパムの代謝により薬の効果が長くなります。 1 日あたり 20 mg のオメプラゾールは相互作用が弱く、フェニトインの代謝を阻害し、血中のフェニトイン濃度を 40 mg/日未満に上昇させます。

オメプラゾールは、ジクマロールの抗凝固作用を高めます。

ニフェジピンの代謝が少なくとも 20% 低下し、ニフェジピンの効果が増大する可能性があります。

クラリスロマイシンはオメプラゾールの代謝を阻害し、オメプラゾールの濃度を 2 倍にします。

オメプラゾールは胃の酸を減らすため、吸収は胃の pH に依存するため、薬物の吸収に影響 (増加または減少) します。

プロトンポンプ阻害剤を含むアタザナビルを濃縮すると、血漿中のアタザナビルレベルが低下するため、アタザナビルの用量を 400 mg、リトナビル 100 mg に増量する必要があります (オメプラゾールは 20 mg 以下)。

クロピドグレルとオメプラゾールの間の相互作用により、活性代謝産物との接触が減少します。

オメプラゾールとタクロリムスを共有するため、血清中のタクロリムスの濃度が増加する可能性があります。

長期間使用すると、ビタミン B12 (シアノコバラミン) の吸収が低下する可能性があります

オメプラゾールとポサコナゾール、エルロチニブ、ケトコナゾール、イトラコナゾールの同時使用吸収が低下するため、これらの薬剤の効果が低下します。

メトトレキサート: プロトンポンプ阻害剤と併用すると、一部の患者でメトトレキサートの濃度が上昇する可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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オメプラゾール ハード カプセル 20mg ドメスコ 胃食道逆流症 - 食道を治療します (10 ブリスター x 10 錠)

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