오메프라졸경질캡슐 20mg 도메스코 위식도역류질환치료제(10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

오메프라졸 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

위식도 - 식도.

소화성 궤양 치료. Esomeprazoi.

오메프라졸은 효소 시스템을 억제하여 산성산 분비의 배설을 억제합니다. Hydro/Pot 오메프라졸은 수용체(수용체) 아세틸콜린이나 히스타민 수용체에 작용하지 않습니다. 강력하고 효과적인 위산 분비를 생성하려면 오메프라졸 20mg을 1회 복용하세요. 위궤양 환자의 경우 치료 4일 후에 최대 효과가 나타나며, 24시간 내에 위산의 80% 감소를 유지할 수 있습니다.

오메프라졸은 헬리코박터 파이로리균에 감염된 십이지장 궤양 및/또는 역류성 식도염 환자의 헬리코박터 파일로리균을 억제할 수 있습니다. 오메프라졸을 일부 항균제(예: 클라리스로마이신, 아목시실린)와 병용하면 궤양 및 완화를 동반하는 H.pylori에 노출될 수 있습니다.

동적 약동학

흡수: 오메프라졸은 3~6시간 동안 마신 후 소장에서 완전히 흡수됩니다. 음식은 장내 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 오메프라졸은 산성 환경에서 파괴됩니다.

분포: 약물은 혈장 단백질에 약 95% 부착됩니다.

대사: 오메프라졸은 주로 Cytochrom P450의 isenzyme CYP2C19와 CYP3A4를 통해 대사되는 작은 부분 덕분에 간에서 거의 완전히 대사됩니다.

제거: 대사 후 물질은 주로 소변을 통해, 일부는 대변을 통해 배설되는 활성을 갖지 않습니다. 혈장에서는 반판매 시간이 짧으나 약물의 시간이 길다(H+/K+ ATPASE에 대한 약물의 장기간 부착으로 인해).

복용 전 오메프라졸경질캡슐 20mg 도메스코 위식도역류질환치료제(10수포 x 10정)

사용법

오메프라졸 20mg을 경구로 복용하고, 아침에 경구 복용합니다.

복용량

권장 복용량:

위식도역류질환에 의한 식도염의 치료 : 보통 용량은 20~40mg/일을 1일 1회, 4~8주에 걸쳐 투여하고 이후에는 20mg/일 용량으로 유지할 수 있다.

궤양치료: 십이지장궤양인 경우 20mg/일 1회(케이스 무게 40mg)을 4주간, 위궤양인 경우 8주간 복용한다. 위의 시간보다 오래 사용하지 마세요.

졸링거의 치료 - 엘리슨증후군 : 60mg/일을 1일 1회(1일 20~120mg) 복용하고, 80mg을 초과하는 경우 1일 2회로 나누어 복용한다. 복용량은 특정 사례에 맞게 계산되어야 하며 치료는 임상적 요구 사항에 따라 지속될 수 있습니다. 갑자기 약물을 중단하지 마십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다복용 시에는 대증치료만 하며 특별한 치료는 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

오메프라졸 20mg 도메스코를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 두통, 졸음, 현기증.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 불면증, 감각 장애, 피로;

피부: 두드러기, 가려움증, 발진; ADR

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

오메프라졸 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의하세요

위장에 악성 손상이 있는 환자의 경우 오메프라졸은 증상을 숨기고 진단을 늦출 수 있습니다.

약물 사용은 위장 감염(예: 살모넬라 감염, 캄필로박터) 위험을 증가시킬 수 있습니다.

오메프라졸을 장기간 사용하면 감염, 특히 노인의 골절 위험이 높아질 수 있습니다.

오메프라졸을 장기간 사용하면 혈중 마그네슘이 감소할 수 있으므로 약물 복용 시 혈장 내 마그네슘 농도를 모니터링해야 합니다.

오메프라졸은 CYP2C9 억제제이므로, 오메프라졸 치료를 시작하고 종료할 때 CYP2C19(예: 클로피도그렐)를 통해 대사 약물과 상호작용하는 능력을 고려해야 합니다.

피부의 홍반성 루푸스: 프로톤 펌프 억제제는 특히 빛과 접촉한 부위에 손상이 발생하고 관절통이 동반되는 경우 IUPUS 홍반과 관련이 있습니다. 의사에게 오메프라조이 섭취를 중단하라고 알려야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 현기증, 졸음을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하시기 바랍니다.

임신

임신 중 오메프라졸 사용은 약물이 태아에 미치는 독성 영향에 대한 데이터가 없기 때문에 꼭 필요한 경우에만 고려됩니다.

수유기

모유에 투여하는 약물은 약물 중단을 고려하거나 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호 작용

오메프라졸은 혈액 내 사이클로스포린 농도를 증가시킬 수 있습니다.

오메프라졸은 H. pylori 박멸에 있어 항생제 효과를 증가시킵니다.

간의 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되는 약물의 대사 억제제이며 혈액 내 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 디아제팜의 대사로 인해 약물 효과가 더 오래 지속됩니다. 오메프라졸 20mg/일 용량은 약한 상호작용을 갖고 페니토인 대사를 억제하며 혈중 페니토인 농도를 40mg/일 미만으로 증가시킵니다.

오메프라졸은 Dicoumarol의 항응고 효과를 증가시킵니다.

니페디핀 대사는 최소 20% 감소하며 니페디핀의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Clarithromycin은 오메프라졸 대사를 억제하여 오메프라졸 농도를 두 배로 늘립니다.

오메프라졸은 위산을 감소시키므로 위 pH에 따라 흡수가 달라지는 약물 흡수에 영향(증가 또는 감소)을 줍니다.

양성자 펌프 억제제와 함께 아타자나비르를 농축하면 혈장 내 아타자나비르 농도가 감소하므로 아타자나비르 용량은 400mg, 리토나비르 100mg(오메프라졸은 20mg 이하)으로 증량해야 합니다.

클로피도그렐과 오메프라졸 사이의 상호작용은 활성 대사산물과의 접촉을 감소시킵니다.

오메프라졸을 타크로리무스와 공유하기 때문에 혈청 내 타크로리무스 농도가 증가할 수 있습니다.

장기간 사용하면 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수가 감소할 수 있습니다

포사코나졸, 에를로티닙, 케토코나졸, 이트라코나졸과 오메프라졸을 동시에 사용하면 흡수가 감소하여 해당 약물의 효과가 감소합니다.

메토트렉세이트: 양성자 펌프 억제제와 함께 사용하면 일부 환자에서 메토트렉세이트 농도가 증가할 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.