오메프라졸정 TVP 20mg 십이지장궤양, 위궤양 치료 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

오메프라졸 TVP 20mg 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

성인:

십이지장궤양의 치료

위궤양 치료

위궤양, 십이지장 재발을 예방합니다 .

NSAID와 관련된 위십이지장궤양의 치료

NSAID와 관련된 위궤양 및 십이지장궤양의 위험성을 예방합니다.

위식도 역류의 치료 - 식도.

헬리코박터 파일로리로 인한 위궤양, 십이지장 궤양을 치료하기 위해 적절한 항생제와 병용

졸링거 엘리시온 증후군.

어린이:

1세 이상, 체중 10kg 이상 어린이:

식도 역류 치료.

헬리코박터 파일로리로 인한 위궤양, 십이지장 치료를 위해 적절한 항생제와 병용

약리학

오메프라졸 은 그룹이 부착되어 있고 구조가 유사하며 판토프라졸, 란소프라졸, 에소메프라졸과 유사한 벤지미다졸입니다.

오메프라졸은 효소 시스템을 억제하여 산성산 분비의 배설을 억제합니다. Hydro/Pot 오메프라졸은 수용체(수용체) 아세틸콜린이나 히스타민 수용체에 작용하지 않습니다. 강력하고 효과적인 위 분비 억제제를 만들려면 오메프라졸 20mg을 단회 복용하세요. 최대 효과는 치료 4일 후에 나타납니다. 위궤양 환자의 경우 24시간 내에 위산의 80% 감소를 유지하는 것이 가능합니다.

오메프라졸은 헬리코박터 파이로리균에 감염된 십이지장 궤양 및/또는 역류성 식도염 환자의 헬리코박터 파일로리균을 억제할 수 있습니다. 오메프라졸을 일부 항균제(예: Clarithromycin, amoxicilin)와 병용하면 궤양 및 관해를 동반하는 H. Pylori에 노출될 수 있습니다.

약동학

흡수

오메프라졸은 산성 환경에서 파괴됩니다.

오메프라졸은 3~6시간 동안 섭취하면 소장에서 완전히 흡수됩니다. 약 60%. 음식은 장내 약물 흡수에 영향을 미치지 않습니다.

배포

약물은 혈장 단백질에 약 95% 부착됩니다.

오메프라졸은 짧은 혈장에서 방출시간이 짧지만(H+/K+ ATPASE에 대한 약물의 장기간 부착으로 인해) 약물의 지속시간이 길어서 하루 1회만 사용할 수 있습니다.

신진대사

오메프라졸은 주로 사이토크롬 P450 동종효소에 의해 하이드록시 오메프라졸이 되고 일부는 CYP3A4를 통해 대사되어 오메프라졸 술폰을 형성하는 등 간에서 거의 완전히 대사됩니다.

제거

이러한 물질은 활성이 없으며 주로 소변, 일부는 대변을 통해 제거됩니다.

노인이나 신기능 장애자에서는 약물 변화의 약동학이 유의하지 않습니다. 간부전이 있는 사람의 경우 약물 탱크의 생체 이용률과 약물 제거율이 감소하지만 체내에 약물과 약물의 대사산물이 축적되지 않습니다.

복용 전 오메프라졸정 TVP 20mg 십이지장궤양, 위궤양 치료 (3수포 x 10정)

사용방법

오메프라졸 20mg 경구로 사용하며, 아침에 마시고, 물 반컵과 함께 정제 전체를 복용합니다. 캡슐은 씹거나 부수지 않습니다. 삼키는 데 어려움이 있는 환자와 어린이의 경우, 액체 음식과 함께 알약을 복용하거나 삼킬 수 있습니다.

환자는 캡슐을 열고 물 반 컵을 사용하여 모낭에 있는 분말을 녹이거나 분말을 액체(예: 약산성 주스, 사과 소스 또는 무탄산 음료)에 섞을 수 있습니다. 즉시(또는 30분 이내에) 저어서 마시고, 항상 마시기 직전에 저어주고 물 반 컵으로 헹구십시오.

복용량

성인:

십이지장 궤양 치료: 오메프라졸 20mg/일/일 2주 동안. 환자가 회복되지 않으면 치료 기간을 2주 더 연장할 수 있다.

위궤양 치료: 오메프라졸 20mg/일/일 4주 동안. 환자가 회복되지 않으면 치료 기간을 4주 더 연장할 수 있다.

십이지장궤양 및 위궤양 예방: 오메프라졸 20mg/회/일. (치료가 실패할 경우) 40mg/일/일로 증량할 수 있습니다.

위-십이지장궤양의 헬리코박터 파이로리 박멸을 위해:

오메프라졸 20mg + 클라리스로마이신 500mg + 아목시실린 1000mg: 주 2회.

오메프라졸 20mg + 클라리스로마이신 250mg(또는 500mg) + 메트로니다졸 400mg(또는 500mg 또는 Tinidazol 500mg): 주 3회.

오메프라졸 40mg/일/일 + [아목시실린 500mg + 메트로니다졸 400mg(또는 500mg 또는 티니다졸 500): 1일 3회] 일주일 동안 경구 복용합니다.

비스테로이드성 항염증제와 관련된 궤양 치료: Omeprazol 경구 20 mg/회/일, 4주 동안. 환자가 회복되지 않으면 치료 기간을 4주 더 연장할 수 있다.

위험 환자(60세 이상, 위십이지장 궤양 병력, 위의 위장관 출혈 병력)의 비스테로이드성 항염증제와 관련된 위십이지장궤양 예방: 오메프라졸 20mg/일/일.

위식도 역류로 인한 식도염 치료 - 식도: 오메프라졸 20mg/일/일 4주 동안. 환자가 회복되지 않으면 치료 기간을 4주 더 연장할 수 있다. 중증 식도염 환자의 경우 오메프라졸 40mg/회/일을 8주 동안 사용할 수 있습니다.

졸링거 엘리시온 증후군의 치료: 시작 용량은 60mg/일이며, 일반적인 용량은 20-120mg/일입니다. 복용량이 80mg을 초과하는 경우 1일 2회 나누어 투여해야 합니다. 임상 요구사항에 따른 복용량 및 치료 시간.

간부전 환자: 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 일일 복용량은 10-20mg입니다.

신부전 환자 : 용량 조절이 필요하지 않습니다.

고령자: 용량 조절이 필요하지 않습니다.

어린이

어린이(1세 이상, 체중 10-20kg): 오메프라졸 복용량 10mg/회/일.

어린이(2세 이상, 체중 20kg 이상): 오메프라졸 복용량 20mg/일/일.

식도 역류: 4~8주간 치료합니다. (필요한 경우) 1일 20mg으로 늘릴 수 있습니다.

속쓰림, 위-식도 역류 치료: 4~8주 치료. (필요한 경우) 1일 20mg까지 증량할 수 있습니다. 치료 후에도 질병이 조절되지 않는다면 질병에 대한 재고가 필요하다.

4세 이상 어린이 : 헬리코박터 파이로리균에 의한 위십이지장궤양 질환의 치료, 권장용량 :

15~30kg: 오메프라졸 10mg + 클라리스로마이신 7.5mg/kg 체중 + 아목시클린 25mg/kg 체중: 주 2회.

31~40kg: 오메프라졸 20mg + 클라리스로마이신 7.5mg/kg 체중 + 아목시실린 750mg: 주 2회.

40kg 초과: 오메프라졸 20mg + 클라리스로마이신 500mg + 아목시실린 1000mg: 주 2회.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

과다 복용 시에는 대증 치료만 하며 특별한 치료는 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Omeprazol TVP 20mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신체: 두통, 졸음, 현기증

소화기: 설사, 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 복부팽만감.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 불면증, 감각 장애, 피로.

피부: 두드러기, 가려움증, 발진

간: 일시적으로 아미노전이효소를 증가시킵니다.

희귀, ADR

전신: 발한, 말초 부종, 과민증에는 에바나, 발열, 아나필락시스가 포함됩니다.

혈액학: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 모든 혈액 세포 감소, 말초, 곡물 백혈병, 자가면역 용혈성 빈혈.

신경학: 노인 환자, 특히 심각한 환자, 청각 장애의 혼란, 불안, 깊은 환각이 회복되었습니다.

내분비: 남성의 큰 가슴.

위장관: 위염, 칸디다증, 구강 건조.

간: 간염 황달 또는 황달 없음, 뇌 질환 - 간부전 환자의 간.

호흡기: 기관지 경련.

근육 - 뼈: 관절통, 근육통.

비뇨기: 간질성 신염.

양성자 펌프 억제제는 위산 분비를 억제하는 위장 감염을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

원치 않는 효과가 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다.

약물 사용 시 발생하는 부작용에 대해 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

오메프라졸 TVP 20mg 다음과 같은 경우 금기 사항:

약물의 모든 성분에 민감합니다.

Neltlnavir와 동시 사용.

사용 시 주의하세요

오메프라졸은 위장에 악성 손상이 있는 환자의 경우 증상을 숨기고 진단을 늦출 수 있습니다.

노인의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

신부전증이 있는 사람의 경우 오메프라졸의 생체 이용률 변화는 미미합니다.

간부전 환자의 경우 아래 부위가 증가하고 약물 제거 속도가 느려지는 것으로 보입니다. 이러한 환자에게는 일반적으로 하루 20mg의 용량으로 충분합니다.

양성자 펌프 억제제를 사용하면 위장 감염(예: 사모넬라 감염, 캄필로박터 감염) 위험이 높아질 수 있습니다.

오메프라졸을 장기간 사용하면 감염, 특히 노인의 골절 위험이 높아질 수 있습니다.

오메프라졸을 장기간 사용하면 혈중 마그네슘이 감소할 수 있으므로 약물 복용 시 혈장 마그네슘 농도를 모니터링해야 합니다.

아타자나비르와 프로톤 펌프 억제제를 병용하면 혈장 중 아타자나비르 농도가 감소하므로 아타자나비르 용량은 400mg, 리토나비르 100mg으로 증량됩니다(오메프라졸은 20mg을 초과해서는 안 됨).

오메프라졸은 장기간 치료 시 비타민 B12의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

오메프라졸은 CYP2C19 억제제이므로, 오메프라졸 치료를 시작하고 종료할 때 CYP2C19(예: 클로피도프렐)를 통해 대사 약물과 상호작용하는 능력을 고려해야 합니다.

피부의 홍반성 루푸스: 양성자 펌프 억제제는 특히 빛과 접촉하여 병변이 발생하고 관절통을 동반하는 경우 반급성 루푸스 루푸스와 관련이 있습니다. 의사에게 알리고 오메프라졸 섭취를 중단해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약은 현기증, 졸음을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계 조작에 사용할 때는 주의하십시오.

임신

이 약이 태아에 미치는 독성 영향에 대한 데이터는 없습니다. 따라서 임신 중 오메프라졸 사용은 꼭 필요한 경우에만 고려됩니다.

기간 입증

약이 모유에 분포되므로 약을 중단하거나 수유를 중단하는 것을 고려해야 합니다.

상호 작용 약물

오메프라졸은 음식, 알코올, 아목시실린, 바캄피실린, 카페인, 리도카인, 퀴니딘 또는 테오필린과 함께 사용할 때 임상 효과가 없습니다. 또한 이 약은 메토클로프라미드를 병용해도 영향을 받지 않습니다.

오메프라졸은 혈중 사이클로스포린 농도를 증가시킬 수 있습니다.

오메프라졸은 헬리코박터 파일로리를 파괴하는 항생제의 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 간의 시토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되는 약물의 대사를 억제하고 디아제팜, 페니토인 및 혈액 와파린의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 디아제팜의 대사로 인해 약물 효과가 더 오래 지속됩니다. 40mg/일 용량의 오메프라졸은 페니토인의 대사를 억제하고 혈중 혈중 농도를 증가시키지만, 20mg/일 용량의 오메프라졸은 훨씬 약한 상호작용을 나타냅니다.

오메프라졸은 와파린의 대사를 억제하지만 출혈시간의 변화는 거의 없습니다.

오메프라졸은 Dicoumarol의 항응고 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 니페디핀 대사를 최소 20% 감소시키고 니페디핀의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Clarithromycin은 오메프라졸 대사를 억제하고 오메프라졸 수치를 두 배로 만듭니다.

오메프라졸은 위산을 감소시키며, 이는 흡수가 위 pH에 따라 달라지는 약물 흡수에 영향(증가 또는 감소)을 줍니다.

오메프라졸과 아타자나비르를 동시에 사용하면 혈장 내 아타자나비르 농도가 감소합니다.

클로피도그렐과 오메프라졸 사이의 상호작용은 활성 대사산물과의 접촉을 감소시킵니다.

오메프라졸과 타크로리무스를 공유하면 혈청 내 타크로리무스 농도가 증가할 수 있습니다.

오메프라졸은 장기간 치료 시 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

포사코나졸, 에를로티닙, 케토코나졸, 이트라코나졸과 오메프라졸을 병용투여하면 흡수가 감소하여 효과가 감소됩니다.

메토트렉세이트: 양성자 펌프 억제제와 함께 사용하면 일부 환자에서 메토트렉세이트 농도가 증가할 수 있습니다.

보관

실온(30°C 이하)에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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