Omeprazol tabletten TVP 20 mg behandelen zweren in de twaalfvingerige darm, maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

omeprazol TVP 20 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen:

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm.

Behandeling van maagzweren.

Voorkom herhaling van maagzweren, twaalfvingerige darm .

Behandeling van maag- en darmzweren gerelateerd aan NSAID.

Het voorkomen van maag- en darmzweren gerelateerd aan NSAID's met risico's.

Behandeling van gastro-oesofageale reflux - slokdarm.

Gecombineerd met geschikte antibiotica voor de behandeling van maagzweren en twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.

Zollinger-Elision-syndroom.

Kinderen:

Kinderen ouder dan 1 jaar en ≥ 10 kg:

Behandeling van slokdarmreflux.

Gecombineerd met geschikte antibiotica voor de behandeling van maagzweren, twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.

Farmacologie

Omeprazol is een benzimidazol met aangehechte groepen, gestructureerd en vergelijkbaar met Pantoprazol, Lansoprazol en Esomeprazol.

Omeprazol remt de uitscheiding van de zuurzuursecretie door remming van het enzymsysteem. Hydro/Pot Omeprazol werkt niet op de receptor (receptor) acetylcholine of histaminereceptor. Neem een enkele dosis van 20 mg omeprazol om een sterke en effectieve maagsecretieremmer te creëren. Het maximale effect wordt bereikt na 4 dagen behandeling. Bij patiënten met maagzweren is het mogelijk om binnen 24 uur een vermindering van het maagzuur met 80% te bereiken.

Omeprazol kan de Helicobacter pylori-bacteriën in bedwang houden bij patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm en/of refluxoesofagitis die met deze bacterie zijn geïnfecteerd. Door omeprazol te combineren met bepaalde antibacteriële geneesmiddelen (bijvoorbeeld Claritromycine, amoxicilline) kan blootstelling aan H. Pylori gepaard gaan met een maagzweer en remissie.

Farmacokinetiek

absorptie

Omeprazol wordt vernietigd in een zure omgeving.

omeprazol wordt na 3 tot 6 uur drinken volledig geabsorbeerd in de dunne darm. Ongeveer 60%. Voedsel heeft geen invloed op de opname van medicijnen in de darm.

Distributie

Het medicijn is voor ongeveer 95% gehecht aan plasma-eiwitten.

Hoewel omeprazol een korte inwerktijd heeft in een kort plasma, heeft het medicijn een lange werkingsduur (vanwege de langdurige binding van het medicijn aan H+/K+ ATPASE), zodat het slechts één keer per dag kan worden gebruikt.

Metabolisme

Omeprazol wordt bijna volledig gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk dankzij het cytochroom P450 iso-enzym dat hydroxy-omeprazol wordt en een klein deel wordt gemetaboliseerd via CYP3A4 om omeprazolsulfon te vormen.

Eliminatie

Deze stoffen zijn niet actief en worden voornamelijk via de urine en gedeeltelijk via de ontlasting geëlimineerd.

De farmacokinetiek van de geneesmiddelverandering is niet significant bij ouderen of bij mensen met een verminderde nierfunctie. Bij mensen met leverfalen neemt de biologische beschikbaarheid van de medicijntank en de klaring van het medicijn af, maar er is geen ophoping van medicijnen en metabolieten van het medicijn in het lichaam.

Voordat u neemt Omeprazol tabletten TVP 20 mg behandelen zweren in de twaalfvingerige darm, maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

omeprazol 20 mg Oraal gebruikt, 's morgens drinken, de hele tablet innemen met een half kopje water. Capsules worden niet gekauwd of fijngemaakt. Voor patiënten met slikproblemen en voor kinderen kunnen pillen met vloeibaar voedsel worden ingenomen of doorgeslikt.

Patiënten kunnen de capsules openen en het poeder in de follikel oplossen met een half kopje water of het poeder in een vloeistof mengen (zoals een mild zuur sap of appelmoes, of een niet-koolzuurhoudende drank). Roer en drink onmiddellijk (of binnen 30 minuten) en roer altijd vlak voor het drinken en spoel af met een half kopje water.

Dosering

volwassenen:

Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm: Omeprazol 20 mg/dag/dag gedurende 2 weken. Als de patiënt niet hersteld is, kan hij de behandelingsduur met nog eens 2 weken verlengen.

Behandeling van maagzweren: Omeprazol 20 mg/dag/dag gedurende 4 weken. Als de patiënt niet hersteld is, kan de behandelingsduur met nog eens 4 weken worden verlengd.

Preventie van zweren in de twaalfvingerige darm en maag: Omeprazol 20 mg/tijd/dag. Kan worden verhoogd tot 40 mg/dag/dag (als de behandeling mislukt).

Om Helicobacter pylori in maag-darmzweren uit te roeien:

Omeprazol 20 mg + Claritromycine 500 mg + amoxyciline 1000 mg: 2 keer per week per week.

Omeprazol 20 mg + Claritromycine 250 mg (of 500 mg) + Metronidazol 400 mg (of 500 mg of Tinidazol 500 mg): 3 keer per week per week.

omeprazol 40 mg/dag/dag + [amoxyciline 500 mg + metronidazol 400 mg (of 500 mg of tinidazol 500): 3 maal daags] oraal gedurende een week.

Ulceratieve behandeling gerelateerd aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Omeprazol oraal 20 mg/tijd/dag, gedurende 4 weken. Als de patiënt niet hersteld is, kan de behandelingsduur met nog eens 4 weken worden verlengd.

Voorkomen van maag- en darmzweren geassocieerd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij risicopatiënten (ouder dan 60 jaar, een voorgeschiedenis van maag-darmzweren, een voorgeschiedenis van de bovengenoemde gastro-intestinale bloedingen): Omeprazol 20 mg/dag/dag.

Behandeling van oesofagitis als gevolg van gastro-oesofageale reflux - slokdarm: Omeprazol 20 mg/dag/dag gedurende 4 weken. Als de patiënt niet hersteld is, kan de behandelingsduur met nog eens 4 weken worden verlengd. Bij patiënten met ernstige oesofagitis kan omeprazol 40 mg/tijd/dag gedurende 8 weken worden gebruikt.

Behandeling van het Zollinger-Elision-syndroom: De startdosis is 60 mg/dag, de gebruikelijke dosis is effectief 20-120 mg/dag. Als de dosis hoger is dan 80 mg, moet deze 2 maal per dag worden verdeeld. Dosering en behandeltijd afhankelijk van de klinische vereisten.

Patiënten met leverfalen: de dosering moet mogelijk worden verlaagd, dagelijkse dosis van 10-20 mg.

Patiënten met nierfalen: het is niet nodig de dosis aan te passen.

Ouderen: de dosis hoeft niet te worden aangepast.

Kinderen

Kinderen (ouder dan 1 jaar en met een gewicht van 10-20 kg): dosis Omeprazol 10 mg/tijd/dag.

Kinderen (ouder dan 2 jaar en zwaarder dan 20 kg): dosis Omeprazol 20 mg/dag/dag.

slokdarmreflux: behandeling gedurende 4-8 weken. Kan worden verhoogd tot 20 mg/dag (indien nodig).

Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux in maag - slokdarm: behandeling gedurende 4-8 weken. Kan worden verhoogd tot 20 mg/dag (indien nodig). Als de ziekte na de behandeling niet onder controle is, is het noodzakelijk om de ziekte te heroverwegen.

Kinderen ouder dan 4 jaar: behandeling van maag- en darmzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori, aanbevolen dosis:

15 - 30 kg: Omeprazol 10 mg + claritromycine 7,5 mg/kg lichaamsgewicht + amoxyclline 25 mg/kg lichaamsgewicht: 2 keer per week per week.

31 - 40 kg: Omeprazol 20 mg + Claritromycine 7,5 mg/kg lichaamsgewicht + amoxyciline 750 mg: 2 keer per week per week.

Meer dan 40 kg: Omeprazol 20 mg + Claritromycine 500 mg + amoxyciline 1000 mg: 2 keer per week per week.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij overdosering uitsluitend symptomatische behandeling, geen specifieke behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Omeprazol TVP 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid.

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, een opgeblazen gevoel.

Soms, 1/1000

Neurologisch: slapeloosheid, sensorische stoornissen, vermoeidheid.

Huid: netelroos, jeuk, huiduitslag.

Lever: Verhoog tijdelijk de transaminase.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: zweten, perifeer oedeem, overgevoeligheid omvatten: Evana, koorts, anafylaxie.

Hematologie: leukopenie, trombocytopenie, vermindering van alle bloedcellen, perifeer, graanleukemie, auto-immuun hemolytische anemie.

Neurologisch: verwarring is hersteld, geagiteerd, diep, hallucinaties bij oudere patiënten, vooral bij ernstige patiënten, gehoorstoornissen.

Endocrien: grote borsten bij mannen.

Gastro-intestinaal: gastritis, candidiasis, droge mond.

Lever: Hepatitis geelzucht of geen geelzucht, hersenziekte - lever bij mensen met leverfalen.

Ademhaling: bronchospasme.

spier - bot: gewrichtspijn, spierpijn.

urine: interstitiële nefritis.

Protonpompremmers kunnen gastro-intestinale infecties vergroten die de maagzuursecretie remmen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Moet het medicijn stoppen als er een ongewenst effect is.

Breng de arts op de hoogte van de bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

omeprazol TVP 20 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Gelijktijdig gebruik met Neltlnavir.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

omeprazol kan de symptomen verbergen en de diagnose vertragen bij patiënten met kwaadaardige schade aan de maag.

Voor ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

Bij mensen met nierfalen verandert de biologische beschikbaarheid van omeprazol verwaarloosbaar.

Bij mensen met leverfalen lijkt het gebied hieronder groter te worden en wordt de eliminatie van het medicijn vertraagd; Voor deze patiënten is een dosis van 20 mg per dag doorgaans voldoende.

Het gebruik van protonpompremmers kan het risico op maag-darminfecties vergroten (bijvoorbeeld Samonella-infectie, campylobacter).

Omeprazol bij langdurig gebruik kan het risico op infectie en fracturen verhogen, vooral bij ouderen.

Langdurig gebruik van omeprazol kan het magnesiumgehalte in het bloed verlagen. Daarom moet het magnesiumgehalte in het plasma worden gecontroleerd wanneer het geneesmiddel wordt ingenomen.

Gelijktijdig gebruik van Atazanavir met protonpompremmers verlaagt de concentratie Atazanavir in het plasma, waardoor de dosis Atazanavir wordt verhoogd tot 400 mg en Ritonavir 100 mg (Omeprazol mag niet hoger zijn dan 20 mg).

Omeprazol kan de opname van vitamine B12 verminderen bij langdurige behandeling.

omeprazol is een CYP2C19-remmer; bij het starten en beëindigen van de behandeling met omeprazol moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid om via CYP2C19 te interageren met metabolische geneesmiddelen (zoals clopidoprel).

Lupus erythematosus in de huid: Protonpompremmers worden geassocieerd met semi-acute lupus lupus, als de laesies optreden, vooral bij contact met licht, vergezeld van gewrichtspijn. Moet de arts waarschuwen en stoppen met het drinken van omeprazol.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, dus wees voorzichtig bij gebruik bij bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over de toxische effecten van het medicijn op de foetus. Daarom wordt het gebruik van omeprazol tijdens de zwangerschap alleen overwogen als het echt noodzakelijk is.

Demonstreer de periode

Omdat het medicijn in de moedermelk wordt gedistribueerd, moet worden overwogen het medicijn te stoppen of te stoppen met het geven van borstvoeding.

Interactief geneesmiddel

omeprazol heeft geen klinische effecten bij gebruik met voedsel, alcohol, amoxicilline, bacampiciline, cafeïne, lidocaïne, kinidine of theofyline. Het medicijn wordt ook niet beïnvloed door gelijktijdig gebruik van metoclopramide.

omeprazol kan de concentratie van ciclosporine in het bloed verhogen.

Omeprazol versterkt de werking van antibiotica bij de vernietiging van Helicobacter pylori.

Omeprazol remt de metabolische stofwisseling van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het cytochroom P450-enzymsysteem van de lever en kan de concentratie van diazepam, fenytoïne en bloedwarfarine verhogen. Het metabolisme van diazepam zorgt ervoor dat het effect van het medicijn langer duurt. Bij een dosis van 40 mg/dag remt omeprazol het metabolisme van fenytoïne en verhoogt het de bloedspiegels in het bloed, maar de dosis omeprazol van 20 mg/dag heeft een veel zwakkere interactie.

omeprazol remt het metabolisme van warfarine, maar heeft weinig invloed op de bloedingstijd.

omeprazol versterkt de antistollingswerking van Dicoumarol.

omeprazol vermindert het nifedipinemetabolisme met minstens 20% en kan het effect van nifedipine versterken.

Claritromycine remt het metabolisme van omeprazol en zorgt ervoor dat de omeprazolspiegels verdubbelen.

Omeprazol is een vermindering van het maagzuur, wat de absorptie van geneesmiddelen beïnvloedt (verhogen of verlagen) waarbij de absorptie afhangt van de pH van de maag.

Gelijktijdig gebruik van omeprazol met Atazanavir vermindert de concentratie van Atazanavir in het plasma.

De interactie tussen clopidogrel en omeprazol zal het contact met actieve metabolieten verminderen.

Door het gezamenlijk gebruik van Omeprazol en Tacrolimus kan de concentratie van Tacrolimus in het serum stijgen.

Omeprazol kan de opname van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen bij langdurige behandeling.

Gelijktijdig gebruik Omeprazol met Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol en Itraconazol De absorptie neemt af, waardoor het effect van deze geneesmiddelen wordt verminderd.

Methotrexaat: Bij gebruik met protonpompremmers kan de concentratie van methotrexaat bij sommige patiënten stijgen.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur (niet meer dan 30 ° C).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.