オメプラゾール遅延放出性ブロウカプセルは消化性潰瘍を治療します（水疱 10 個 x 10 錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様オメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
オメプラゾール	20mg

用途

適応症

オメプラゾール遅延リレーブラウンは、次の場合に適応されます。

十二指腸潰瘍および胃潰瘍、ゾリンジャーエリソン症候群、食道逆流症。

薬理

オメプラゾールは胃酸の分泌を基本レベルで明らかに阻害し、刺激された場合でも、オメプラゾールには胃酸分泌の最終段階である境界細胞のプロトンポンプを防ぐ唯一の方法があります。

動的薬物動態

オメプラゾールは、腸内で錠剤から放出された後、すぐに吸収されます。オメプラゾールの血漿濃度のピークは、飲酒後 0.5 ～ 3.5 時間で達します。腸内での溶解度により、生物学的利用能が 65% 以上増加します。約95〜96％がタンパク質-血漿に付着します。オメプラゾールはすぐに排泄され、ほぼ完全に代謝されました。血漿中には、スルフィド誘導体、オメプラゾールのスルホン、およびヒドロキシルオメプラゾールの 3 つの代謝産物が見られます。代謝産物には、分泌抑制効果がほとんどないか、まったくありません。

服用する前にオメプラゾール遅延放出性ブロウカプセルは消化性潰瘍を治療します（水疱 10 個 x 10 錠）

使用方法

砂糖入りの薬物。噛まずに、タブレット全体をコップ一杯の水と一緒にお飲みください。食事の 30 分前に飲むか、医療スタッフの指示に従って飲む必要があります。

投与量

進行性の十二指腸潰瘍:

1 日あたり 20 mg、2 ～ 4 週間服用します。

重度の十二指腸潰瘍:

1 日あたり 40 mg、4 ～ 8 週間経口摂取します。

食道逆流症:

1 日あたり 20 mg、4 ～ 8 週間使用します。

重篤な食道潰瘍:

毎日 20 ～ 40 mg を 4 ～ 8 週間使用します。

ゾリンジャーエリソン症候群:

毎日 60mg、患者の反応に応じて調整時間。

高齢者や肝不全または腎不全の患者の場合は、投与量を調整する必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特定の解毒剤はありません。オメプラゾールは血漿タンパク質に強く結合しているため、分離するのは容易ではありません。過剰摂取の場合は、対症療法と対症療法が必要です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

オメプラゾール遅延放出ブラウンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

オメプラゾールによる最も一般的な副作用は、頭痛、下痢、腹痛、吐き気、めまい、嘔吐、発疹、鼓腸、便秘、疲労です。これらの影響は多くの場合一時的なものであり、投与量を減らす必要はありません。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌:

オメプラゾールの遅延放出力の強弱は、次の場合には禁忌です。

製剤の成分に対する過敏症。

使用する場合は注意してください

オメプラゾールは、用量に応じて胃内のカルチノイド腫瘍を増加させます。オメプラゾールを短期間に使用すると、胃からの生検サンプルにリスクは検出されません。

小児の場合: 小児にオメプラゾールを使用することはお勧めできません。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

妊娠中にオメプラゾールを使用するのは、母親への利益が妊娠のリスクを完全に上回る場合のみです。

授乳期間

母親がオメプラゾールを使用しなければならない場合、授乳中の女性は授乳を中止する必要があります。

薬物相互作用

オメプラゾールはチトクロム P450 酵素系と相互作用し、それによってジアゼパム、ワルフィリン、フェニトインなどの多くの薬物の代謝を阻害します。オメプラゾールは、胃酸分泌に深く広範囲にわたる影響を与えるため、胃の pH が薬物の生物学的利用能にとって重要な決定要因となる薬物（たとえば、ケトコナゾール、アンピシリン、アスター塩、鉄塩など）と相互作用する可能性があります。

保管

光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。

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