위식도역류, 위장궤양 치료제 오므프툴 20mg 그레이큐어 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 오메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
오메프라졸	20mg

용도

적응증

Omeptul 20mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류.

위장궤양.

약동학

정보가 없습니다.

복용 전 위식도역류, 위장궤양 치료제 오므프툴 20mg 그레이큐어 (10수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 아침에 식사하기 30분 전에 마십니다.

용법

위식도역류질환에 의한 식도염의 치료 : 보통 20~40mg/일을 1일 1회 궤양의 경우 4주간, 위궤양의 경우 8주간 투여한다. 위의 시간보다 오래 사용하지 마세요.

궤양치료: 십이지장궤양인 경우 4주간, 위궤양인 경우 8주간 20mg/일(케이스 무게 40mg). 위의 시간보다 오래 사용하지 마세요.

졸링거의 치료 - 엘리슨증후군 : 60mg/일(1일 20~120mg) 80mg을 초과하는 경우에는 2회에 나누어 사용한다. 복용량은 특정 사례에 맞게 계산되어야 하며 치료는 임상적 요구 사항에 따라 지속될 수 있습니다. 갑자기 약물을 중단하지 마십시오.

신기능 환자 : 용량 조절은 없습니다.

간부전: 10~20mg/일의 용량으로 사용됩니다.

노인(65세 이상) : 용량 조절 없음

어린이: 이 개체에 약물을 권장하지 마십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

omeptul 20mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

두통, 졸음, 현기증.

메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 복부팽만감.

적게

불면증, 혼란, 현기증, 피로.

두드러기, 가려움증, 발진.

트랜스아미나제(회복)를 증가시킵니다.

드물다

발한, 말초 부종, 천사를 포함한 과민증, 발열 및 아나필락시스.

백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 모든 혈액 세포, 과립구 감소.

노인 환자, 특히 심각한 환자의 회복, 흥분, 우울증, 환각, 청각 장애.

남성의 큰 가슴.

위염, 칸디다증, 구강 건조.

간염 황달 또는 황달 없음, 간부전 환자의 뇌 질환.

기관지 경련.

관절통, 근육통.

간질성 신염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항:

다음과 같은 경우 Omeptul 20mg 약물은 금기 사항입니다.

오메프라졸, 에소메프라졸 또는 기타 벤지미다졸 유도체(예: 란소프라졸, 판토프라졸, 라베프라졸) 또는 약물 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

오메프라졸을 복용하기 전에 병력, 건강 상태에 대한 전체 정보를 의사에게 알려야 합니다. 특히 다음 중 하나에 해당하는 경우:

임산부 및 수유 중인 여성

타겟 사용자는 노인과 어린이입니다.

간 및 신부전이 있는 사람.

오메프툴을 사용하기 전에 악성종양이 있는 경우를 배제하는 것이 필요하다. 이 약은 증상을 감소시켜 질병의 진단과 치료가 지연될 수 있기 때문입니다.

운전 및 기계조작 능력

두통, 졸음, 현기증을 유발하는 약물로 인해 운전 및 기계조작 시 주의사항. 두통, 졸음, 현기증 등의 증상이 있는 경우에는 운전 및 기계조작을 하지 말아야 합니다.

임신

실험에서는 오메프라졸이 기형을 일으키고 태아에게 독성을 일으킬 가능성이 있다는 것이 확인되지 않았지만 임산부, 특히 첫 3개월 동안에는 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

모유 수유 기간

수유부에게 오메프라졸을 사용해서는 안 됩니다. 지금까지 이 문제에 대해 결론을 내린 연구 문서는 없습니다.

약물 상호 작용

오메프라졸은 음식, 알코올, 아목시실린, 바캄피실린, 카페인, 리도카인, 퀴니딘 또는 테오필린과 함께 사용할 때 임상적으로 중요한 상호 작용을 나타내지 않습니다. 이 약은 말록스나 메토클로프라미드를 동시에 사용해도 영향을 받지 않습니다.

오메프라졸은 혈중 사이클로스포린 농도를 증가시킬 수 있습니다.

오메프라졸은 h.pylori 항생제의 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 간의 사이토크롬 P450에 있는 간의 효소 시스템에 의해 대사되는 약물 중 대사 약물의 대사를 억제하고 혈액 내 디아제팜, 페니토인 및 와파린의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 디아제팜의 대사로 인해 약물 효과가 더 오래 지속됩니다. 40mg/일 용량의 오메프라졸은 페니토인 대사를 억제하고 혈액 내 페닐 농도를 증가시키지만, 20mg/일 용량의 오메프라졸은 훨씬 약한 상호작용을 나타냅니다. 오메프라졸은 와파린의 대사를 억제하지만 출혈 시간을 거의 변경하지 않습니다.

오메프라졸은 Dicoumarol의 항응고 효과를 증가시킵니다.

오메프라졸은 니페디핀 대사를 최소 20% 감소시키고 니페디핀의 효과를 증가시킬 수 있습니다.

Clarithromycin은 오메프라졸 대사를 억제하고 오메프라졸 수치를 두 배로 만듭니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.