Omeraz 20 κάψουλες Boston για θεραπεία και υποτροπή στομαχικού έλκους, δωδεκαδάκτυλο (5 κυψέλες x 4 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Ομεπραζόλη
Προδιαγραφές Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, καούρα
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Ομεπραζόλη | 20 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Τα φάρμακα Omeraz 20 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις
Ενήλικες
Συνδυάζεται με αντιβιοτικά για τη θεραπεία ελκών στομάχου που προκαλούνται από λοίμωξη από H.pylori.
Παιδιά
Παιδιά ≥ 2 ετών και> 20 κιλά
Έφηβοι και παιδιά ≥ 4 ετών
Συνδυάζεται με αντιβιοτικά για τη θεραπεία ελκών στομάχου που έχουν μολυνθεί από H.pylori.
Φαρμακοκολογία
Η ομεπραζόλη είναι μια βενζιμιδαζόλη που έχει συνδεδεμένες ομάδες, δομημένες και παρόμοιες με Παντοπραζόλη, Λανσοπραζόλη, Εσομεπραζόλη.
Στο όξινο περιβάλλον στο κυτταρικό τοίχωμα του στομάχου, η ομεπραζόλη μετατρέπεται σε δραστηριότητα και αναστολή του ενζύμου H+/K+ATPASE (αντλία πρωτονίων), μειώνοντας την έκκριση γαστρικού οξέος σε κατάσταση υποβάθρου και διεγερτική κατάσταση.
Επιδράσεις στην έκκριση οξέος του στομάχου
Μετά τη λήψη ομεπραζόλης μία φορά την ημέρα, το φάρμακο προάγει γρήγορα και επιτυγχάνει το μέγιστο αποτέλεσμα μετά από 4 ημέρες θεραπείας. Με μια δόση 20 mg, η ομεπραζόλη μπορεί να μειώσει τουλάχιστον το 80% της συνολικής ποσότητας οξέος που εκκρίνεται για 24 ώρες και να διατηρήσει το pH του στομάχου> 3 συνεχείς ημέρες για 17 ώρες την ημέρα σε ασθενείς με έλκος δωδεκαδακτύλου. σε μια συγκεκριμένη ώρα.
Επιδράσεις στο ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (H.pylori)
Η ομεπραζόλη μπορεί να περιορίσει τα βακτήρια h. Pylori σε ασθενείς με δωδεκαδακτυλικό έλκος ή παλινδρόμηση οισοφαγίτιδας μολυσμένη με βακτήρια. Ο συνδυασμός της ομεπραζόλης με ένα αντιβακτηριακό φάρμακο (κλαριθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη) μπορεί να εξαλείψει το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού που συνδέεται με τα έλκη και να παραμείνει από μακροχρόνια νόσο.
Άλλες επιδράσεις που σχετίζονται με την αναστολή οξέος
Η μακροχρόνια θεραπεία με αντιόξινα γαστρικής έκκρισης μπορεί να αυξήσει ελαφρώς τη συχνότητα των γαστρικών κύστεων. Αυτές οι αλλαγές είναι καλοήθεις και μπορούν να ανακτηθούν.
Η μείωση του γαστρικού οξέος για οποιαδήποτε αιτία, συμπεριλαμβανομένης της χρήσης αναστολέων αντλίας πρωτονίων (PPI), μπορεί να αυξήσει τον αριθμό των μόνιμων βακτηρίων στον πεπτικό σωλήνα.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα που εκκρίνουν γαστρικό οξύ, η συγκέντρωση της γαλασίνης στον ορό ανταποκρίνεται σε μείωση του γαστρικού οξέος. Η συγκέντρωση της χρωμογραφίας (CGA) αυξάνεται επίσης λόγω μειωμένου γαστρικού οξέος. Η αύξηση των επιπέδων CGA μπορεί να επηρεάσει την ανίχνευση ορμονικών όγκων. Οι ιατρικές αναφορές συνιστούν τη διακοπή του PPI τουλάχιστον 5 ημέρες πριν από τον ποσοτικό προσδιορισμό του CGA. Εάν οι συγκεντρώσεις CGA και γαστρίνης δεν επανέλθουν στο φυσιολογικό μετά από 5 ημέρες, θα πρέπει να διεξάγονται ποσοτικά μετά από 14 ημέρες από τη διακοπή του PPI.
Η αύξηση του αριθμού των κυττάρων ECL (εντερχρωμαφίνης - αρεστά) μπορεί να οφείλεται σε αυξημένα επίπεδα γαστρίνης ορού που έχουν καταγραφεί τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με ομεπραζόλη. Αυτό δεν θεωρείται κλινική σημασία.
Παιδιά
Σε μια μελέτη παιδιών ηλικίας 1-16 ετών με γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, η δόση της ομεπραζόλης 0,7 - 1,4 mg/kg μπορεί να βελτιώσει το επίπεδο οισοφαγίτιδας στο 90% των περιπτώσεων και να μειώσει σημαντικά τα συμπτώματα παλινδρόμησης. Σε μια απλή τυφλή μελέτη, παιδιά ηλικίας από 0 έως 24 μηνών που έπασχαν από γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση υποβλήθηκαν σε θεραπεία με δόση ομεπραζόλης από 0,5-1,5 mg/kg. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι σε όλες τις συχνότητες οι δόσεις θα πρέπει να μειώνονται κατά 50% μετά από 8 εβδομάδες θεραπείας.
Ο συνδυασμός ομεπραζόλης με δύο αντιβιοτικά (αμοξικιλλίνη και κλαριθρομυκίνη) είναι ασφαλής και αποτελεσματικός στη θανάτωση του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού σε παιδιά ηλικίας από 4 ετών.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Η ομεπραζόλη δεν είναι ανθεκτική στο όξινο περιβάλλον, επομένως το φάρμακο παρασκευάζεται με τη μορφή σωματιδίων διαλυμένων στο έντερο και στη συνέχεια κλείνεται στην κύστη. Η ομεπραζόλη απορροφάται γρήγορα, η συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από πόση περίπου 1-2 ώρες. Η απορρόφηση της ομεπραζόλης συμβαίνει στο λεπτό έντερο και συνήθως τελειώνει μέσα σε 3-6 ώρες.
Η τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου. Ολόκληρο το σώμα μετά τη λήψη της δόσης είναι περίπου 40% και αυξάνεται περίπου κατά 60% μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση μία φορά την ημέρα.
Διανομή
Η κατανομή των υγιών ατόμων είναι περίπου 0,3 λίτρα/κιλό σωματικού βάρους. Η ομεπραζόλη προσκολλάται στις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 97%.
Μεταβολισμός
Η ομεπραζόλη μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο ήπαρ από το ενζυμικό σύστημα του Cytochrom P450. Στην οποία το μεγαλύτερο μέρος της ομεπραζόλης μεταβολίζεται μέσω του CYP2C19, ενός πολυμορφικού ενζύμου, σε υδροξυομεπραζόλη. Το υπόλοιπο μεταβολίζεται μέσω του CYP3A4 για να σχηματίσει ομεπραζόλη σουλφόνη.
Εξάλειψη
Η ομεπραζόλη αποβάλλεται σχεδόν πλήρως μεταξύ των δόσεων και ο χρόνος πώλησης είναι συνήθως μικρότερος από 1 ώρα. Περίπου το 80% της από του στόματος δόσης ομεπραζόλης απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών και το υπόλοιπο απεκκρίνεται με τα κόπρανα.
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Ο μεταβολισμός της ομεπραζόλης μειώνεται σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, οδηγώντας σε αύξηση της AUC του φαρμάκου. Ωστόσο, η ομεπραζόλη δεν δείχνει την ικανότητα να συσσωρεύεται όταν λαμβάνεται 1 δόση την ημέρα.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Η φαρμακοκινητική της ομεπραζόλης, συμπεριλαμβανομένης της συστηματικής χρήσης και της ταχύτητας απέκκρισης, παραμένει αμετάβλητη σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
Ηλικιωμένοι
Η μεταβολική αναλογία της ομεπραζόλης μειώνεται ελαφρώς στους ηλικιωμένους (75 - 79 ετών).
Παιδιά
Παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους: Φαρμακοκινητική του φαρμάκου παρόμοια με αυτή των ενηλίκων.
Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών: Η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται λόγω του ατελούς μεταβολισμού των παιδιών.
Πριν τη λήψη Omeraz 20 κάψουλες Boston για θεραπεία και υποτροπή στομαχικού έλκους, δωδεκαδάκτυλο (5 κυψέλες x 4 δισκία)
Τρόπος χρήσης
Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.
Το Omeraz 20 Boston συνιστάται να χρησιμοποιείται το πρωί, να λαμβάνονται ολόκληρα δισκία, δεν πρέπει να μασάτε ή να αλέθετε.
Για ασθενείς με δυσκολία στην κατάποση και τα παιδιά μπορούν να πίνουν ή να καταπίνουν στερεά τροφή: Οι ασθενείς μπορούν να ανοίξουν τις κάψουλες και να ανακατέψουν μέρη σε μισό φλιτζάνι νερό ή μια ασθενή ποσότητα όξινου νερού, όπως χυμό πορτοκαλιού, χυμό μήλου και να πιουν αμέσως.
Δοσολογία
Ενήλικες
Θεραπεία έλκους στομάχου, δωδεκαδακτύλου
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg x 1 φορά/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί σε 40 mg x 1 φορά/ημέρα εάν είναι απαραίτητο. Ο χρόνος αποκατάστασης είναι συνήθως 2 - 4 εβδομάδες για το έλκος του δωδεκαδακτύλου και 4 - 8 εβδομάδες για το έλκος στομάχου.Προληπτική υποτροπή έλκους στομάχου, δωδεκαδάκτυλο
Δοσολογία 20 mg x 1 φορά/ημέρα. Σε ασθενείς με κακή ανταπόκριση, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 40 mg, 1 φορά/ημέρα.
Συνδυάζεται με αντιβιοτικά για τη θεραπεία του έλκους στομάχου που έχει μολυνθεί με H.pylori
Η δόση της ομεπραζόλης 20 mg x 2 φορές/ημέρα μπορεί να συνδυαστεί με αντιβιοτικά για τη θεραπεία της εκρίζωσης του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού. Η επιλογή των αντιβιοτικών πρέπει να βασίζεται στην ικανότητα ανοχής των φαρμάκων κάθε ασθενούς, στην κατάσταση της αντίστασης στα αντιβιοτικά στην περιοχή και στα θεραπευτικά σχήματα αξιόπιστων οργανισμών.
Θεραπεία ελκών στομάχου και δωδεκαδακτύλου που προκαλούνται από ΜΣΑΦ
Η δόση είναι 20 mg x 1 φορά/ημέρα. Το έλκος συνήθως αναρρώνει μέσα σε 4 εβδομάδες. Για ασθενείς με κακή ανταπόκριση, ο χρόνος ανάρρωσης μπορεί να είναι έως και 8 εβδομάδες.
Πρόληψη στομάχου - δωδεκαδακτύλου με ΜΣΑΦ
Η δόση είναι 20 mgx 1 φορά/ημέρα.
Θεραπεία οισοφαγίτιδας από παλινδρόμηση
η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg x 1 φορά/ημέρα.
Για άτομα με σοβαρή οισοφαγίτιδα, συνιστάται η έναρξη της θεραπείας με δόση 40 mg x 1 φορά/ημέρα. Ο χρόνος αποκατάστασης είναι συνήθως 4 εβδομάδες για την πλειοψηφία των ασθενών και μπορεί να διαρκέσει έως και 8 εβδομάδες για ασθενείς με σοβαρή ή ανεπαρκώς αναγνωρισμένη φλεγμονή.
Θεραπεία των συμπτωμάτων της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης
Η συνήθης δόση είναι 20 mg x 1 φορά/ημέρα.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, χαμηλότερες δόσεις (10 mg x 1 φορά/ημέρα) μπορούν επίσης να ανταποκριθούν καλά. Εάν τα συμπτώματα δεν ελέγχονται μετά από 4 εβδομάδες σε δόση 20 mg την ημέρα, οι ασθενείς θα πρέπει να ελέγχονται πιο προσεκτικά για να επαναπροσδιορίσουν τη διάγνωση.
Θεραπεία του συνδρόμου Zollinger - Ellison
Η κανονική δόση έναρξης είναι 60 mg/ημέρα. Η δοσολογία θα πρέπει να εξατομικεύεται και να διατηρείται συνεχώς μέχρι να ενδείκνυται κλινικά.
Οι σοβαρές και φτωχές περιπτώσεις που ανταποκρίνονται σε άλλα σχήματα μπορούν ακόμα να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά και περισσότερο από το 90% των ασθενών διατηρούνται στη δόση της Ομεπραζόλης 20 - 120 mg ημερησίως. Δόσεις άνω των 80 mg θα πρέπει να χωρίζονται σε 2 φορές/ημέρα.
Παιδιά
Παιδιά ≥ 2 ετών και> 20 kg
Δοσολογία 20 mg x 1 φορά/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί σε 40 mg x 1 φορά/ημέρα εάν είναι απαραίτητο.
Χρόνος θεραπείας:
Σε συνδυασμό με αντιβιοτικά για τη θεραπεία ελκών στομάχου μολυσμένα με H.pylori: Ομεπραζόλη 20 mg x 1 φορά/ημέρα, η δόση του αντιβιοτικού θα πρέπει να προσαρμόζεται για κάθε ασθενή ανάλογα με το βάρος.
Χρόνος θεραπείας: 1 - 2 εβδομάδες.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Καμία προσαρμογή δόσης.
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Δοσολογία που δεν υπερβαίνει τα 20 mg/ημέρα.
Ηλικιωμένοι
Καμία προσαρμογή της δόσης, εάν η ηπατική λειτουργία εξακολουθεί να είναι φυσιολογική.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;
Συμπτώματα
Υπάρχουν πολύ λίγες πληροφορίες σχετικά με την επίδραση της υπερδοσολογίας της ομεπραζόλης στον άνθρωπο. Στη βιβλιογραφία, υπάρχουν περιπτώσεις όπου η χρήση αποβλήτων είναι έως 560mg ή 2400mg (100 φορές η σύσταση). Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν: ναυτία, έμετο, ζάλη, κοιλιακό άλγος, διάρροια και πονοκέφαλο. Επιπλέον, αδιάφοροι, καταθλιπτικοί, μπερδεμένοι έχουν επίσης συναντηθεί σε ορισμένες περιπτώσεις.
Θεραπεία
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι προσωρινά και δεν προκαλούν σοβαρές επιπτώσεις. Η ταχύτητα απέκκρισης της ομεπραζόλης μερικές φορές δεν αυξάνει τη δόση. Απλώς αντιμετωπίστε τα συμπτώματα εάν είναι απαραίτητο.
Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Omeraz 20, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Δημοφιλή, ≥ 1/100 έως
Μη δημοφιλές, ≥ 1/1000 έως 100
Διαταραχές του ήπατος: Αύξηση του ηπατικού ενζύμου. Δερματικές διαταραχές, υποδόριος ιστός: Δερματίτιδα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση. Διαταραχές μυών - αρθρώσεων: κάταγμα ισχίου, οστού καρπού και σπονδυλικής στήλης. Σπάνιο, ≥ 1/10.000 έως 1.000 1 Ψυχικές διαταραχές: διέγερση, σύγχυση, κατάθλιψη. Αναπνευστικές διαταραχές: βρογχικός σπασμός. Γαστρεντερικές διαταραχές: ξηροστομία, στοματίτιδα, καντιντίαση του γαστρεντερικού συστήματος. Ηπατίτιδα: Η ηπατίτιδα έχει ή καθόλου ίκτερο. Δερματικές διαταραχές, υποδόριος ιστός: Τριχόπτωση, ευαισθησία στο φως. Άλλες διαταραχές: αύξηση της εφίδρωσης. Πολύ σπάνια, Ψυχικές διαταραχές: ανυπόμονος, παραισθήσεις. Άγνωστο Γαστρεντερικές διαταραχές: Μικροκολίτιδα. Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Τα φάρμακα Omeraz 20 αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Οι συνθήκες πρέπει να είναι προσεκτικές κατά τη λήψη του φαρμάκου
Όταν εμφανίζονται οποιαδήποτε προειδοποιητικά συμπτώματα (όπως σημαντική απώλεια βάρους, επαναλαμβανόμενοι έμετοι, δυσκολία στην κατάποση, έμετος με αίμα ή μαύρα κόπρανα) και όταν υπάρχει υποψία ή επιβεβαίωση γαστρικού έλκους, οι ασθενείς θα πρέπει να εξαλείφονται ο κίνδυνος κακοήθων νόσων πριν από τη θεραπεία, επειδή η ομεπραζόλη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα και να καθυστερήσει τη διαγνωστική χρήση.
Εάν απαιτείται συντονισμός, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς κλινικά και να αυξηθεί η δόση του Atazanavir στα 400 mg και να συνδυαστεί με 100 mg ριτοναβίρης, η δόση της ομεπραζόλης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 mg.
Η ομεπραζόλη, καθώς και άλλα αντιόξινα, μπορούν να μειώσουν την απορρόφηση της βιταμίνης Β12 (κυανοκοβαλαμίνη) λόγω μείωσης ή έλλειψης γαστρικού οξέος. Πρέπει να δίνεται προσοχή σε ασθενείς που μειώνουν τα αποθέματα βιταμίνης Β12 ή έχουν παράγοντες κινδύνου για τη μείωση της απορρόφησης της βιταμίνης Β12 κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με ομεπραζόλη. Η ομεπραζόλη είναι αναστολέας του CYP2C19. Στην αρχή ή στο τέλος της θεραπείας με ομεπραζόλη, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο κίνδυνος αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα μέσω του CYP2C19. Η ομεπραζόλη έχει αλληλεπιδράσει με την κλοπιδογρέλη. Αν και η κλινική επίδραση δεν είναι βέβαιη, αλλά σε περίπτωση που δεν συνιστάται ο συντονισμός της ομεπραζόλης και της κλοπιδογρέλης.
Η παρατεταμένη θεραπεία (πάνω από 3 μήνες ή ετήσια) με αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPI) όπως η ομεπραζόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή απώλεια μαγνησίου αίματος. Τα σοβαρά σημάδια της υπογλυκαιμίας μπορεί να εμφανιστούν όπως κόπωση, μυϊκοί σπασμοί, παραλήρημα, σπασμοί, ζάλη και κοιλιακή αρρυθμία, αλλά μπορεί επίσης να ξεκινήσουν σιωπηλά και να παραβλεφθούν. Στους περισσότερους ασθενείς, η μείωση του μαγνησίου στο αίμα βελτιώνεται μετά τη χρήση μαγνησίου και διακοπή της χρήσης PPI.
Για ασθενείς που χρειάζονται παρατεταμένη θεραπεία ή ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση ppi με διγοξίνη ή άλλα φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν κυκλοφορία του αίματος (όπως διουρητικά), οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο ποσοτικοποίησης των επιπέδων μαγνησίου στο αίμα πριν από την έναρξη θεραπείας με PPI και περιοδική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Τα φάρμακα PPI, ειδικά όταν λαμβάνονται υψηλές και παρατεταμένες δόσεις (> 1 έτος), μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καταγμάτων ισχίου, οστών καρπού και σπονδυλικής στήλης, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς ή όταν υπάρχουν άλλοι παράγοντες κινδύνου. Οι ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο οστεοπόρωσης θα πρέπει να φροντίζουν τα νεφρά τους και να έχουν επαρκή βιταμίνη D και ασβέστιο.
Οι PPI σχετίζονται με έναν πολύ σπάνιο αριθμό ημιεκθετικών δερματικών βλαβών λύκου (SCLE). Εάν οι βλάβες εμφανιστούν, ειδικά στο δέρμα που εκτίθεται στον ήλιο και εάν τα συμπτώματα του πόνου στις αρθρώσεις συνοδεύονται από συμπτώματα πόνου στις αρθρώσεις, οι ασθενείς θα πρέπει να απευθυνθούν στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για φροντίδα. Ο ασθενής είχε ιστορικό SCLE με φάρμακο PP που θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης SCLE κατά τη χρήση άλλων PPI.
Η αύξηση των επιπέδων CGA μπορεί να επηρεάσει την ανίχνευση όγκων του ενδοκρινικού νεύρου. Για να αποφευχθεί η επίδραση, συνιστάται να χρησιμοποιείται με θεραπεία με ομεπραζόλη για τουλάχιστον 5 ημέρες πριν από τον ποσοτικό προσδιορισμό της CGA.
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μακροχρόνια θεραπεία σε παιδιά με χρόνιες παθήσεις, αν και δεν συνιστάται.
Οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο λοιμώξεων του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλούνται από Salmonella και Campylobacter.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Η ομεπραζόλη συχνά δεν επηρεάζει σημαντικά την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες αντιδράσεις του φαρμάκου
Εάν επηρεαστεί, οι ασθενείς δεν πρέπει να χειρίζονται μηχανήματα, να εκπαιδεύουν τρένα ή να εργάζονται σε ψηλά.
Εγκυμοσύνη
δεν έχει παρατηρήσει την επιβλαβή αντίδραση της ομεπραζόλης σε έγκυες γυναίκες ή στην υγεία του εμβρύου/βρέφους. Επομένως, η ομεπραζόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έγκυες γυναίκες.
Περίοδος θηλασμού
η ομεπραζόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα αλλά δεν επηρεάζει τα παιδιά όταν χρησιμοποιείται στη δόση της θεραπείας.
Αλληλεπίδραση φαρμάκων
Η επίδραση της ομεπραζόλης στη φαρμακοκινητική άλλων φαρμάκων
Για φάρμακα που εξαρτώνται από το pH
Τα φάρμακα μεταβολίζονται μέσω του CYP2C19
Η ομεπραζόλη είναι αναστολέας του CYP2C19, επομένως η ομεπραζόλη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση άλλων φαρμάκων που μεταβολίζονται επίσης μέσω του CYP2C19, όπως η βαρφαρίνη και οι ανταγωνιστικές ουσίες κατά της βιταμίνης Κ, της σιλοσταζόλης, της διαζεπάμης και της φαινυτοΐνης.
Άλλα φάρμακα (άγνωστοι μηχανισμοί)
Αναστολείς CYP2C19 ή CYP3A4
Η ομεπραζόλη μεταβολίζεται από τα CYP2C19 και CYP3A4, επομένως οι αναστολείς του CYP2C19 ή του CYP3A4 (όπως η κλαριθρομυκίνη και η βοϊκοναζόλη) μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα ομεπραζόλης στο πλάσμα λόγω μειωμένου μεταβολισμού της ομεπραζόλης. Η ταυτόχρονη χρήση της ομεπραζόλης μαζί με τη βορικοναζόλη μπορεί να αυξήσει περισσότερο από το διπλάσιο της AUC της ομπεραζόλης. Η δόση της ομεπραζόλης θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια ή μακροχρόνιους δείκτες.
φάρμακα επαγωγής του CYP2C19 ή του CYP3A4
Τα φάρμακα επαγωγής του CYP2C19 ή του CYP3A4 (όπως η ριφαμπικίνη και το υπερικό) μπορούν να μειώσουν τις συγκεντρώσεις της ομεπραζόλης στο πλάσμα λόγω μεταβολικής αύξησης της ομεπραζόλης.
Άλλες αλληλεπιδράσεις
Η ομεπραζόλη δεν έχει σοβαρή κλινική αλληλεπίδραση όταν χρησιμοποιείται με τροφή.
Αποθήκευση
Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 300 C, αποφεύγοντας το φως.
Άλλα φάρμακα
- ACICLOVIR DISPERSIBLE TABLETS 400MG
- DISIPAL 50MG TABLETS
- FORCEVAL CAPSULES
- MAREVAN 5MG TABLETS
- SMOFKABIVEN PERIPHERAL EMULSION FOR INFUSION
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions