Omeraz 20 Boston-capsules voor de behandeling en herhaling van maagzweren, twaalfvingerige darm (5 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Omeprazol
Specificaties Gastro-oesofageale reflux, brandend maagzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

Omeraz 20-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen

Volwassenen

Behandeling of voorkom terugval van maag- en darmzweren.

Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van maagzweren veroorzaakt door H.pylori-infectie.

Behandeling of preventie van maagzweren, twaalfvingerige darm als gevolg van NSAID.

Behandeling van refluxoesofagitis.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom.

Kinderen

Kinderen ≥ 2 jaar en> 20 kg

Behandeling van refluxoesofagitis.

Behandeling van brandend maagzuur en zure reflux bij gastro-oesofageale refluxziekte.

Adolescenten en kinderen ≥ 4 jaar oud

Gecombineerd met antibiotica om met H.pylori geïnfecteerde maagzweren te behandelen.

Farmacokologie

Omeprazol is een benzimidazol met aangehechte groepen, gestructureerd en vergelijkbaar met Pantoprazol, Lansoprazol en Esomeprazol.

In de zure omgeving in de celwand van de maag wordt omeprazol omgezet in activiteit en remming van het H+/K+ATPASE-enzym (protonpomp), waardoor de afscheiding van maagzuur in de achtergrondtoestand en de stimulerende toestand wordt verminderd.

Effecten op de zuurafscheiding van de maag

Na eenmaal daags innemen van omeprazol bevordert het medicijn snel en bereikt het maximale effect na 4 dagen behandeling. Met een dosis van 20 mg kan omeprazol minstens 80% van de totale hoeveelheid zuur die wordt uitgescheiden gedurende 24 uur verminderen en de maag-pH> 3 opeenvolgende dagen gedurende 17 uur per dag handhaven bij patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm.

Het effect van de zuursecretie is gerelateerd aan de totale hoeveelheid geneesmiddelen die in contact komen met het lichaam, en verloopt via de oppervlakte onder de curve (AUC) van de bloedconcentratie in het bloed, in plaats van de geneesmiddelconcentratie op een bepaald tijdstip.

Effecten op Helicobacter pylori (H.pylori)

Omeprazol kan bacteriën tegenhouden h. Pylori bij patiënten met een zweer in de twaalfvingerige darm of refluxoesofagitis die besmet is met bacteriën. De combinatie van omeprazol met een antibacterieel medicijn (claritromycine, amoxicilline) kan H. pylori die aan zweren zit, uitroeien en een langdurige ziekte voorkomen.

Andere effecten gerelateerd aan zuurremming

Langdurige behandeling met maagzuurremmers kan de frequentie van maagcysten enigszins verhogen. Deze veranderingen zijn goedaardig en kunnen herstellen.

Vermindering van het maagzuur, ongeacht de oorzaak, inclusief het gebruik van protonpompremmers (PPI), kan het aantal permanente bacteriën in het spijsverteringskanaal verhogen.

Tijdens de behandeling met maagzuurafscheidende geneesmiddelen reageert de galastineconcentratie in het serum op een vermindering van het maagzuur. De chromographineconcentratie (CGA) neemt ook toe als gevolg van verminderd maagzuur. De stijging van de CGA-waarden kan de detectie van hormonale tumoren verstoren. Medische rapporten bevelen aan dat PPI ten minste vijf dagen vóór het kwantificeren van CGA moet worden gestopt. Als de CGA- en gastrineconcentraties na 5 dagen niet naar normaal terugkeren, moeten de metingen na 14 dagen na het stoppen van de PPI kwantitatief worden uitgevoerd.

Het verhogen van het aantal ECL-cellen (enterchromaffine - likes) kan het gevolg zijn van verhoogde serumgastrinewaarden die zijn waargenomen bij zowel kinderen als volwassenen bij langdurige behandeling met omeprazol. Dit wordt niet als klinisch significant beschouwd.

Kinderen

Uit onderzoek bij kinderen van 1 tot 16 jaar met gastro-oesofageale reflux blijkt dat met een dosis omeprazol van 0,7 - 1,4 mg/kg de mate van oesofagitis in 90% van de gevallen kan verbeteren en de refluxsymptomen aanzienlijk kunnen verminderen. In een enkelblind onderzoek werden kinderen van 0 tot 24 maanden oud die leden aan gastro-oesofageale reflux behandeld met een dosis omeprazol van 0,5-1,5 mg/kg. De resultaten toonden aan dat bij elke frequentie de dosis na 8 weken behandeling met 50% verlaagd zou moeten worden.

Het combineren van omeprazol met twee antibiotica (amoxicilline en claritromycine) is veilig en effectief bij het doden van H.pylori bij kinderen vanaf 4 jaar.

farmacokinetische

absorptie

Omeprazol is niet duurzaam in de zure omgeving, daarom wordt het medicijn bereid in de vorm van deeltjes die in de darm worden opgelost en vervolgens in de cyste worden opgesloten. Omeprazol wordt snel geabsorbeerd, de plasmaconcentratie wordt bereikt na ongeveer 1-2 uur drinken. De absorptie van omeprazol vindt plaats in de dunne darm en eindigt gewoonlijk binnen 3-6 uur.

Voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van het medicijn. Het hele lichaam wordt na inname van de dosis voor ongeveer 40% geboren en neemt na herhaald gebruik één keer per dag met ongeveer 60% toe.

Distributie

De verdeling onder gezonde mensen bedraagt ongeveer 0,3 liter/kg lichaamsgewicht. Omeprazol hecht zich voor ongeveer 97% aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Omeprazol wordt in de lever vrijwel volledig gemetaboliseerd door het enzymsysteem van Cytochrom P450. Waarbij het grootste deel van omeprazol via CYP2C19, een polymorf enzym, wordt gemetaboliseerd tot hydroxyomeprazol. De rest wordt via CYP3A4 gemetaboliseerd tot omeprazolsulfon.

Eliminatie

omeprazol wordt tussen de doses door bijna volledig geëlimineerd en de verkooptijd bedraagt gewoonlijk minder dan 1 uur. Ongeveer 80% van de orale dosering omeprazol wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten en de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Patiënten met leverfalen

Het metabolisme van omeprazol neemt af bij mensen met leverfalen, wat leidt tot een toename van de AUC van het geneesmiddel. Omeprazol vertoont echter niet het vermogen zich te accumuleren bij inname van 1 dosis per dag.

Patiënten met nierfalen

De farmacokinetiek van omeprazol, inclusief systemisch gebruik en uitscheidingssnelheid, blijft onveranderd bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Ouderen

De metabolische ratio van Omeprazol neemt licht af bij ouderen (75 - 79 jaar).

Kinderen

Kinderen ouder dan 1 jaar: de farmacokinetiek van het geneesmiddel is vergelijkbaar met die van volwassenen.

Kinderen jonger dan 6 maanden: de klaring van het geneesmiddel is verminderd als gevolg van het onvolledige metabolisme bij kinderen.

Voordat u neemt Omeraz 20 Boston-capsules voor de behandeling en herhaling van maagzweren, twaalfvingerige darm (5 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Het wordt aanbevolen om Omeraz 20 Boston 's ochtends te gebruiken, hele tabletten in te nemen en niet te kauwen of te malen.

Voor patiënten met slikproblemen en kinderen die vast voedsel kunnen drinken of doorslikken: patiënten kunnen de capsules openen en delen ervan mengen met een half kopje water of een zwakke hoeveelheid zuur water, zoals sinaasappelsap, appelsap, en onmiddellijk opdrinken.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van maagzweer, twaalfvingerige darm

De aanbevolen dosis is 20 mg x 1 keer per dag en kan indien nodig worden verhoogd tot 40 mg x 1 keer per dag. De hersteltijd bedraagt gewoonlijk 2 tot 4 weken voor zweren aan de twaalfvingerige darm en 4 tot 8 weken voor maagzweren.

Preventief terugkeren van maagzweren, twaalfvingerige darm

Dosering 20 mg x 1 keer/dag. Bij patiënten met een slechte respons kan de dosis worden verhoogd tot 40 mg, eenmaal per dag.

Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van met H.pylori geïnfecteerde maagzweren

Omeprazol dosis 20 mg x 2 maal/dag kan worden gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van de eradicatie van H. pylori. De selectie van antibiotica moet gebaseerd zijn op het vermogen om geneesmiddelen van elke patiënt te verdragen, de situatie van antibioticaresistentie in het gebied en de behandelingsregimes van gerenommeerde organisaties.

Behandeling van maag- en twaalfvingerige darmzweren veroorzaakt door NSAID

De dosis is 20 mg x 1 keer per dag. De zweer herstelt gewoonlijk binnen 4 weken. Voor patiënten met een slechte respons kan de hersteltijd maximaal 8 weken bedragen.

Maag - preventie van twaalfvingerige darm door NSAID

Dosering is 20 mg x 1 keer per dag.

Behandeling van refluxoesofagitis

aanbevolen dosis is 20 mg x 1 keer per dag.

Voor mensen met ernstige oesofagitis wordt aanbevolen om te beginnen met de behandeling met een dosis van 40 mg x 1 maal per dag. De hersteltijd bedraagt gewoonlijk 4 weken voor de meerderheid van de patiënten en kan tot 8 weken duren voor patiënten met ernstige of slecht gerespecteerde ontstekingen.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte

De gebruikelijke dosis is 20 mg x 1 keer per dag.

In sommige gevallen kunnen lagere doses (10 mg x 1 keer per dag) ook goed reageren. Als de symptomen na 4 weken bij een dosis van 20 mg per dag niet onder controle zijn, moeten patiënten zorgvuldiger worden getest om de diagnose opnieuw te definiëren.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom

Normale startdosering is 60 mg/dag. De dosering moet worden gepersonaliseerd en continu worden gehandhaafd totdat dit klinisch geïndiceerd is.

Ernstige en slechte gevallen die op andere behandelingen reageren, kunnen nog steeds effectief worden behandeld en meer dan 90% van de patiënten wordt gehandhaafd op de dosis Omeprazol 20 - 120 mg per dag. Doseringen van meer dan 80 mg moeten worden verdeeld over 2 maal per dag.

Kinderen

Kinderen ≥ 2 jaar en> 20 kg

Dosering 20 mg x 1 keer per dag, kan indien nodig worden verhoogd tot 40 mg x 1 keer per dag.

Behandeltijd:

Rodbating-oesofagitis: 4 - 8 weken. Als de symptomen niet binnen 2-4 weken goed onder controle zijn, moet de patiënt zorgvuldiger worden getest om de diagnose opnieuw te definiëren.

Gecombineerd met antibiotica om met H.pylori geïnfecteerde maagzweren te behandelen: Omeprazol 20 mg x 1 keer per dag, de antibioticadosis moet voor elke patiënt worden aangepast, afhankelijk van het gewicht.

Behandeltijd: 1 - 2 weken.

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing.

Patiënten met leverfalen

Dosering niet hoger dan 20 mg/dag.

Oude mensen

Geen dosisaanpassing als de leverfunctie nog normaal is.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Er is zeer weinig informatie over het effect van een overdosis Omeprazol op mensen. In de literatuur zijn er gevallen waarin het gebruik van afvalstoffen tot 560 mg of 2400 mg bedraagt (100 keer de aanbeveling). Symptomen zijn onder meer: misselijkheid, braken, duizeligheid, buikpijn, diarree en hoofdpijn. Bovendien komt in sommige gevallen ook onverschillig, depressief en verward voor.

Behandeling

Symptomen van een overdosis zijn tijdelijk en veroorzaken geen ernstige gevolgen. De uitscheidingssnelheid van Omeprazol verhoogt soms de dosis niet. Behandel indien nodig alleen de symptomen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Omeraz 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Populair, ≥ 1/100 tot

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn.

maagdarmstoornissen: buikpijn, constipatie, diarree, winderigheid, misselijkheid, braken.

Niet populair, ≥ 1/1000 tot 100

Psychische stoornissen: slapeloosheid.

Neurologische aandoeningen: duizeligheid, paresthesie, kippenslaap.

Gehoorstoornissen: Duizeligheid.

Leveraandoeningen: Verhoogd leverenzym.

Huidaandoeningen, onderhuids weefsel: Dermatitis, jeuk, huiduitslag, urticaria.

Aandoeningen van spier-gewrichten: breuk van heup, polsbot en wervelkolom. Andere aandoeningen: vermoeidheid, perifeer oedeem.

Zeldzaam, ≥ 1/10.000 tot 1.000 1

Aandoeningen van hematopoietische systemen: leukopenie, bloedplaatjes.

Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (zoals koorts, angio-oedeem, anafylactische reactie, anafylaxie).

Psychische stoornissen: agitatie, verwarring, depressie.

neurologische aandoeningen: smaakstoornissen.

visuele stoornissen: wazig zicht.

Ademhalingsaandoeningen: bronchiale spasmen.

Maagdarmstelselaandoeningen: droge mond, stomatitis, gastro-intestinale candidiasis.

Hepatitis: Hepatitis heeft of geen geelzucht.

Huidaandoeningen, onderhuids weefsel: Haaruitval, lichtgevoeligheid.

Aandoeningen van spier-gewrichten: gewrichtspijn, spierpijn.

Nier- en urinewegaandoeningen: interstitiële nefritis.

Andere aandoeningen: toename van zweten.

Zeer zeldzaam,

Aandoeningen van het hematopoietische systeem: granulocyten, waardoor al het bloed wordt verminderd.

Metabolische stoornissen: Hypoglyc-natrium.

Psychische stoornissen: ongeduldig, hallucinaties.

Onbekend

Metabolische stoornissen: hypoglykemie, calcium in het bloed, hypokaliëmie.

Maagdarmstelselaandoeningen: Microcolitis.

Huidaandoeningen, onderhuids weefsel: Lupus erythematosus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Omeraz 20-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Vermijd gelijktijdig gebruik van omeprazol en nelfinavir.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

De omstandigheden moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn

Wanneer er waarschuwingssymptomen optreden (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, braken van bloed of zwarte stoelgang) en wanneer een maagzweer wordt vermoed of bevestigd, moeten patiënten vóór de behandeling het risico op kwaadaardige ziekten elimineren, omdat Omeprazol de symptomen kan verbergen en de diagnose kan vertragen.

Het wordt niet aanbevolen om Omeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken. Als coördinatie nodig is, is het noodzakelijk om patiënten nauwgezet klinisch te monitoren en de dosis Atazanavir te verhogen tot 400 mg en te combineren met 100 mg ritonavir; de dosis omeprazol mag niet hoger zijn dan 20 mg.

Omeprazol kan, evenals andere maagzuurremmers, de opname van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van een vermindering of gebrek aan maagzuur. Er moet aandacht worden besteed aan patiënten die de vitamine B12-reserves verminderen of die risicofactoren hebben voor het verminderen van de vitamine B12-absorptie bij langdurige behandeling met omeprazol. Omeprazol is een CYP2C19-remmer. Aan het begin of einde van de behandeling met omeprazol moet via CYP2C19 rekening worden gehouden met het risico op interactie met andere geneesmiddelen. Omeprazol heeft een wisselwerking met clopidogrel. Hoewel de klinische invloed niet zeker is, wordt het niet aanbevolen om omeprazol en clopidogrel te coördineren.

Langdurige behandeling (meer dan 3 maanden of jaarlijks) met protonpompremmers (PPI) zoals omeprazol kan ernstig verlies van bloedmagnesi veroorzaken. De ernstige tekenen van hypoglykemie kunnen optreden, zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie, maar kunnen ook stilletjes beginnen en over het hoofd worden gezien. Bij de meeste patiënten wordt de magnesiumreductie in het bloed verbeterd nadat ze magnesium hebben gebruikt en zijn gestopt met het gebruik van PPI.

Voor patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of patiënten die gelijktijdig PPI gebruiken met digoxine of andere geneesmiddelen die de bloedbaan kunnen veroorzaken (zoals diuretica), moeten gezondheidswerkers overwegen om het magnesiumgehalte in het bloed te kwantificeren voordat ze met de behandeling met PPI beginnen en periodieke controles tijdens de behandeling uit te voeren.

PPI-geneesmiddelen kunnen, vooral bij gebruik van hoge en langdurige doses (> 1 jaar), het risico op heupfracturen, polsbeenderen en wervelkolom verhogen, vooral bij oudere patiënten of bij de aanwezigheid van andere risicofactoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten goed voor de nieren zorgen en voldoende vitamine D en calcium krijgen.

PPI's zijn gerelateerd aan een zeer zeldzaam aantal semi-exponent lupus huidlaesies (SCLE). Als de laesies optreden, vooral op de huid die is blootgesteld aan de zon, en als de symptomen van gewrichtspijn gepaard gaan met symptomen van gewrichtspijn, moeten patiënten naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan om verzorgd te worden. De patiënt had een voorgeschiedenis van SCLE met een PP-medicijn dat het risico op het optreden van SCLE zou kunnen verhogen bij gebruik van andere PPI's.

Een verhoging van de CGA-waarden kan de detectie van endocriene zenuwtumoren beïnvloeden. Om invloed te voorkomen, wordt aanbevolen om het gebruik van omeprazol gedurende ten minste 5 dagen vóór de kwantificering van CGA te gebruiken.

Kan worden gebruikt voor langdurige behandeling bij kinderen met chronische ziekten, hoewel niet aanbevolen.

Protonpompremmers kunnen het risico op maagdarmkanaalinfecties veroorzaakt door Salmonella en Campylobacter verhogen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omeprazol heeft vaak geen significante invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen; er kunnen ongewenste reacties van het geneesmiddel optreden, zoals duizeligheid en gezichtsstoornissen.

Als ze hier last van hebben, mogen patiënten geen machines bedienen, treinen trainen of op hoogte werken.

Bij zwangerschap

zijn geen schadelijke reacties van omeprazol bij zwangere vrouwen of op de gezondheid van de foetus/zuigeling waargenomen. Daarom kan omeprazol worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

omeprazol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar heeft geen invloed op kinderen bij gebruik in de dosis van de behandeling.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van omeprazol op de farmacokinetiek van andere geneesmiddelen

Voor medicijnen die afhankelijk zijn van de pH

Nelfinavir, Atazanavir: gebruik Omeprazol (40 mg x 1 keer per dag) gelijktijdig met Nelfinavir en Atazanavir, waardoor de bloedconcentratie van het geneesmiddel en zijn actieve metabolieten aanzienlijk wordt verlaagd (tot 75 - 90% voor de M8-transformatievorm van Nelfinavir). Daarom wordt het niet aanbevolen om omeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken en is het gecontra-indiceerd in het geval van Nelfinavir. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn en de behandeling nauwlettend te volgen wanneer hoge doses omeprazol bij ouderen worden gebruikt. Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol en Itraconazol worden significant verminderd bij gebruik in combinatie met omeprazol.

De medicijnen worden gemetaboliseerd via CYP2C19

omeprazol is een CYP2C19-remmer, dus omeprazol kan de concentratie verhogen van andere geneesmiddelen die ook via CYP2C19 worden gemetaboliseerd, zoals warfarine en antagonistische stoffen tegen vitamine K, cilostazol, diazepam en fenytoïne.

Andere medicijnen (onbekende mechanismen)

Saquinavir: Gelijktijdig gebruik Omeprazol met saquinavir verhoogt de concentratie van saquinavir in plasma met ongeveer 70%. Sommige patiënten.

CYP2C19- of CYP3A4-remmers

Omeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4, dus CYP2C19- of CYP3A4-remmers (zoals claritromycine en voiconazol) kunnen de omeprazolspiegels in plasma verhogen als gevolg van een verminderd metabolisme van omeprazol. Gelijktijdig gebruik van omeprazol samen met voriconazol kan de AUC van omperazol meer dan tweemaal verhogen. De dosis omeprazol moet worden overwogen bij patiënten met ernstig leverfalen of met langetermijnindicatoren.

Geneesmiddelen die CYP2C19 of CYP3A4 induceren

Geneesmiddelen die CYP2C19 of CYP3A4 induceren (zoals rifampicine en sint-janskruid) kunnen de plasmaconcentraties van omeprazol verlagen als gevolg van de metabolische toename van omeprazol.

Andere interacties

Omeprazol heeft klinisch geen ernstige interactie bij gebruik met voedsel.

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plek, bij een temperatuur niet hoger dan 30°C, en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.