Omesel tvrdé tobolky Omesel 20 Roussel léčí a zabraňují opětovnému výskytu žaludečních vředů (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace omeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
omeprazol	20 mg

Použití

indikace

Léky Omesel® 20 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba i prevence opakujících se žaludečních vředů, pálení žáhy, gastroezofageálního refluxu (gerd).

Když je nutné snížit hladinu sekrece žaludeční kyseliny u pacientů. (NSAID).

Léčba Zollingerova - Ellisonova syndromu.

Hlavní látkou přípravku Omesel 20 je omeprazol, derivát benzimidazolové skupiny.

Omeprazol inhibuje sekreci žaludeční kyseliny podle selektivního a neslaného mechanismu protonové pumpy. Lék má specifickou afinitu k enzymu H+, K+ ATPASE (protonová pumpa) v buňkách výstelky žaludku. Tento enzym řídí konečnou fázi sekrece žaludeční kyseliny, takže omeprazol inhibuje jak sekreci bazické kyseliny, tak jakoukoli stimulaci. Omesel 20 účinkuje rychle po vypití. Vzhledem k tomu, že lék není reverzibilní v H+, K+ ATPASE, účinek léku stále trvá nejméně 72 hodin po vysazení léku.

farmakokinetika

Lék se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Účinek se projeví do 1 hodiny po vypití. Lék je distribuován do tkání, zejména do buněk žaludku. Lék je velmi soudržný s plazmatickými proteiny (95 %). Lék je metabolizován v játrech díky enzymatickému systému cytochromu P450. Doba prodeje léku je asi 30 minut až 1 hodina u normálních lidí a asi 3 hodiny u postižení jater.

I přes krátkou dobu vylučování je inhibiční účinek na vylučování kyseliny prodloužený, takže jej lze používat pouze jednou denně. Lék je vylučován převážně ledvinami (70 - 77 %) a stolicí (18 - 23 %). Lék se nevylučuje z těla při dialýze nebo separaci krve. Farmakokinetika léku se významně nemění u starších pacientů nebo pacientů s renální funkcí.

Před odběrem Omesel tvrdé tobolky Omesel 20 Roussel léčí a zabraňují opětovnému výskytu žaludečních vředů (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Omesel® 20 léky k perorálnímu podání.

Vezměte celou pilulku, nežvýkejte. Pijte před jídlem (nejlépe před snídaní).

Dávkování

Dávkování a doba podávání léků pro každý konkrétní případ podle pokynů ošetřujícího lékaře.

Dávkování pro obvyklé dospělé

Gastroezofageální reflux: 20 mg – 40 mg/čas/den nepřetržitě po dobu 4 až 8 týdnů. Pak je to pro udržení 20 mg/den/den.

vřed: 20 mg/den/den (případ těžkého použití 40 mg) nepřetržitě po dobu 4 týdnů v případě duodenálního vředu, 8 týdnů v případě žaludečního vředu.

Žaludeční vřed způsobený Helicobacfer pylori: Existují 2 režimy:

2-lékový režim: 20 mg x 2krát/den nebo 40 mg/den/den v kombinaci s klarithromycinem 500 ng 3krát/den; nebo 20 mg omeprazolu a amoxicilinu 750 - 1000 mg perorálně dvakrát denně za sebou po dobu 2 týdnů.

3 lékový režim: 20 mg omeprazol, amoxicilin 1 g a klarithromycin 500 mg; nebo 20 mg omeprazolu, Clarithromycinu 250 mg a Metronidazolu 400 mg (nebo Tinidazolu 500 mg) perorálně dvakrát denně po dobu 1 týdne.

Zollingerův - Ellisonův syndrom: 60 mg jednou denně (20 - 120 mg denně); Pokud je dávka vyšší než 80 mg, rozdělte 2krát denně. Dávkování by se mělo vypočítat pro konkrétní případy a léčba může trvat v závislosti na klinických požadavcích. Nepřestávejte lék náhle.

Děti od 1 roku vážící více než 20 kg

Gastroezofageální reflux – jícen: 20 mg/čas/den.

Pacienti se selháním jater

Maximální dávka je 20 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Při předávkování pouze symptomatická léčba, žádná specifická léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Omesel® 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Omesel 20 je dobře snášen, nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a mohou se zotavit po vysazení léku.

Systémové: bolest hlavy, ospalost, závratě. Vzácně pot, angioedém, horečka, anafylaxe.

Na kůži: zřídka vyrážka nebo svědění.

Trávicí systém: průjem, zácpa, bolest břicha a může být nadýmání. Vzácně gastritida, kandidóza, sucho v ústech.

Játra: dočasně zvýšená transamináza. Vzácně žloutenka hepatitidy nebo žádná žloutenka, onemocnění mozku u lidí se selháním jater.

Nervový systém: méně poutavé oči, smyslové poruchy, únava, závratě. Zřídka matoucí zotavení, agitovanost, deprese, halucinace u starších pacientů a zvláště u vážných pacientů, poruchy sluchu.

Hematologie: Vzácně leukopenie, trombocytopenie, snížení všech krvinek, periferních a obilných leukocytů.

Endokrinní: zřídka velká prsa u mužů.

Respirační: zřídka bronchospasmus.

sval – kost: zřídka bolest kloubů, bolest svalů.

Močový – Pohlaví: zřídka intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Omesel® 20 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti citliví na omeprazol.

Případy těžké hepatitidy.

Buďte opatrní při používání

eliminujte možnost maligních nádorů před podáním žaludečního vředu pomocí omeprazolu.

Pacienti se selháním jater: Dávka musí být snížena v závislosti na stupni onemocnění jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Neexistuje žádný úplný výzkum týkající se těhotných žen. Nepoužívejte u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících.

Riziko otěhotnění podle FDA: úroveň C.

Období kojení

by se nemělo používat u kojících žen.

Léková interakce

omeprazol inhibuje metabolismus léčiva v jaterním mikrozomu (enzymový systém cytochromu p450), takže proces eliminace jiných léků, které jsou metabolizovány cytochromem P450 nebo léků, které jsou převážně eliminovány játry, bude zpomalen, pokud se použije současně s omeprazolem. Tento účinek lze pozorovat prodloužením doby eliminace, zvýšením krevní koncentrace diazepamu, fenytoinu a antikoagulancií, jako je warfarin (potřeba sledovat hladiny v krvi nebo sledovat protrombinový čas pro použití antikoagulancií podle pokynů pro kvantitativní parametry a může změnit dávku při společném užívání omeprazolu).

Omeprazol má potenciál ovlivnit vstřebávání léků, které mají potenciál ovlivnit pH pH. žaludek, a tak omeprazol může zabránit rozkladu netrvanlivých léků v kyselém prostředí. Pokud je tedy sdílen s omeprazolem s otrakonazolem a ketokonazolem, vede to ke snížení absorpce těchto léků.

omeprazol zvyšuje účinek antibiotické eradikace H. pylori.

omeprazol zvyšuje antikoagulační účinek dikumarolu.

Omeprazol snižuje metabolismus nifedipinu nejméně o 20 % a může zvýšit účinek nifedipinu.

Při současném užívání klarithromycinu nebo erythromycinu s omeprazolem se koncentrace omeprazolu v plazmě zvyšuje. Vorikonazol zvyšuje AUC omeprazolu na 280 %. V případě současné léčby vorikonazolem a omeprazolem by měl být omeprazol upraven u pacientů s významnou poruchou jaterních funkcí nebo v případě dlouhodobé léčby. Současné užívání omeprazolu s afazanavirem snižuje koncentraci afazanaviru v plazmě. Neužívejte omeprazol současně s afazanavirem.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.