オメセルハードカプセルオメセル 20 ルーセル胃潰瘍の治療と再発予防 (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様オメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
オメプラゾール	20mg

用途

適応症

Omesel® 20 医薬品は次の場合に適応されます。

再発性胃潰瘍、胸やけ、胃食道逆流症 (gerd) の治療と予防。

患者の胃酸分泌レベルを下げる必要がある場合。 (NSAID)。

ゾリンジャー - エリソン症候群の治療。

オメセル 20 の主物質は、ベンズイミダゾールグループの誘導体であるオメプラゾールです。

オメプラゾールは、プロトンポンプの選択的脱塩機構に従って胃酸分泌を抑制します。この薬剤は、胃内壁細胞の H+、K+ ATPASE 酵素 (プロトンポンプ) に対して特異的な親和性を持っています。この酵素は胃酸分泌の最終段階を制御するため、オメプラゾールは塩基性酸の分泌とあらゆる刺激の両方を阻害します。オメセル20は飲んだ後にすぐに効きます。この薬は H+、K+ ATPASE では可逆的ではないため、薬の効果は薬を中止した後も少なくとも 72 時間持続します。

薬物動態

薬物は胃腸管からすぐに吸収されます。飲んでから1時間以内に効果が現れます。薬物は組織、特に胃の細胞に分布します。この薬剤は血漿タンパク質に対して非常に粘着力があります (95%)。この薬物は、シトクロム P450 酵素システムのおかげで肝臓で代謝されます。薬の販売時間は、正常な人では約 30 分から 1 時間、肝臓障害のある人では約 3 時間です。

排泄時間が短いにもかかわらず、酸排泄抑制効果が持続するため、1日1回の使用で済みます。薬物は主に腎臓 (70 ～ 77%) および糞便 (18 ～ 23%) を通じて排泄されます。透析や血液分離の際、薬物は体から除去されません。高齢者や腎機能のある患者において、薬物の薬物動態は大きく変化しません。

服用する前にオメセルハードカプセルオメセル 20 ルーセル胃潰瘍の治療と再発予防 (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

Omesel® 20 経口薬。

丸薬を噛まずに丸ごと服用してください。食事前（できれば朝食前）にお飲みください。

投与量

担当医師の指示に基づく、特定のケースごとの投与量と投薬時間。

通常の成人の投与量

胃食道逆流: 20 mg ～ 40 mg/回/日を 4 ～ 8 週間継続します。その後は 20 mg/日/日を維持します。

潰瘍: 十二指腸潰瘍の場合は 4 週間、胃潰瘍の場合は 8 週間、20 mg/日 (重篤な使用の場合は 40 mg) を継続します。

ヘリコバファーピロリ菌による胃潰瘍: 2 つの治療法があります:

2 剤レジメン: 20 mg x 2 回/日、または 40 mg/日/日とクラリスロマイシン 500 ng を 3 回/日併用。または、オメプラゾール 20 mg とアモキシシリン 750 ～ 1000 mg を 1 日 2 回、2 週間連続経口投与します。

3 つの薬剤レジメン: オメプラゾール 20 mg、アモキシシリン 1 g、クラリスロマイシン 500 mg。または、オメプラゾール 20 mg、クラリスロマイシン 250 mg、メトロニダゾール 400 mg (またはチニダゾール 500 mg) を 1 日 2 回、1 週間経口投与します。

ゾリンジャー - エリソン症候群: 60 mg を 1 日 1 回 (1 日あたり 20 ～ 120 mg)。 80mgを超える場合は1日2回に分けて服用してください。投与量は特定のケースに応じて計算される必要があり、治療は臨床要件に応じて継続する場合があります。薬を突然止めないでください。

体重 20 kg を超える 1 歳以上のお子様

胃食道逆流 - 食道: 20 mg/回/日。

肝不全の患者

最大用量は 20 mg/日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取した場合は、対症療法のみが行われ、特別な治療は行われません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Omesel® 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

オメセル 20 は忍容性が高く、望ましくない影響は通常穏やかであり、薬を中止すると回復します。

全身性: 頭痛、眠気、めまい。まれに、発汗、血管浮腫、発熱、アナフィラキシーが起こります。

皮膚: 発疹やかゆみはほとんどありません。

消化器系: 下痢、便秘、腹痛、鼓腸の可能性があります。まれに胃炎、カンジダ症、口渇が起こります。

肝臓: トランスアミナーゼが一時的に増加しました。まれに肝炎黄疸が発生するか、黄疸が現れない場合や、肝不全のある人に脳疾患が発生する場合があります。

神経系: 目が見えにくくなる、感覚障害、疲労、めまい。高齢患者、特に重篤な患者の回復、興奮、うつ病、幻覚、聴覚障害を混乱させることはほとんどありません。

血液学: まれに白血球減少症、血小板減少症が発生し、すべての血球、末梢白血球、および穀物白血球が減少します。

内分泌: 男性の胸が大きくなることはほとんどありません。

呼吸器系: まれに気管支けいれん。

筋肉 - 骨: まれに関節痛、筋肉痛。

泌尿器系 - 性別: 間質性腎炎がまれに発生します。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Omesel® 20 薬剤は次の場合には禁忌です。

オメプラゾールに敏感な患者。

重度の肝炎の場合。

使用時には注意してください。

オメプラゾールを使用して胃潰瘍を治療する前に、悪性腫瘍の可能性を排除してください。

肝不全の患者: 肝疾患の程度に応じて用量を減らす必要があります。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

妊婦に関する完全な研究はありません。妊娠中の女性、特に最初の 3 か月は使用しないでください。

FDA による妊娠のリスク: レベル C。

授乳期間

授乳中の女性には使用しないでください。

薬物相互作用

オメプラゾールは肝臓ミクロソーム (シトクロム p450 酵素系) での薬物代謝を阻害するため、オメプラゾールと同時に使用すると、シトクロム P450 によって代謝される他の薬物や主に肝臓から排泄される薬物の排泄プロセスが遅くなります。この効果は、排泄時間を延長し、ジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンなどの抗凝固薬の血中濃度を増加させることで確認できます（抗凝固薬の使用については、定量的パラメーターの指示に従って血中濃度を監視するか、プロトロンビン時間を監視する必要があり、オメプラゾールを共用している間は用量が変更される場合があります）。

オメプラゾールは、吸収が pH に依存するため、薬物の生物学的利用能に影響を与える可能性があります。オメプラゾールは胃の pH を上昇させるため、酸性環境における非耐久性薬物の分解を防ぐことができます。したがって、オトラコナゾールおよびケトコナゾールとオメプラゾールを併用すると、これらの薬物の吸収が低下します。

オメプラゾールは、抗生物質によるピロリ菌の除菌効果を高めます。

オメプラゾールは、ジクマロールの抗凝固作用を高めます。

オメプラゾールはニフェジピンの代謝を少なくとも 20% 低下させ、ニフェジピンの効果を高める可能性があります。

クラリスロマイシンまたはエリスロマイシンとオメプラゾールを同時に使用すると、血漿中のオメプラゾール濃度が増加します。ボリコナゾールはオメプラゾールの AUC を 280% に増加させます。ボリコナゾールとオメプラゾールを同時に治療する場合、肝機能が著しく低下している患者や長期治療の場合はオメプラゾールを調整する必要があります。オメプラゾールとアファザナビルを同時に使用すると、血漿中のアファザナビル濃度が低下します。オメプラゾールをアファザナビルと同時に使用しないでください。

保管

温度が 300℃ 未満の乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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