Omesel harde capsules Omesel 20 Roussel behandelen en voorkomen van herhaling van maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Omeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Omeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Omesel® 20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling en preventie van terugkerende maagzweren, brandend maagzuur, gastro-oesofageale reflux (gerd).

Wanneer het nodig is om de maagzuursecretie bij patiënten te verminderen. (NSAID).

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom.

De belangrijkste stof van Omesel 20 is Omeprazol, een derivaat van de benzimidazolgroep.

Omeprazol remt de maagzuursecretie volgens het selectieve en ongezouten mechanisme van de protonpomp. Het medicijn heeft een specifieke affiniteit voor het H+, K+ ATPASE-enzym (protonpomp) in de cellen van de maagwand. Dit enzym regelt het laatste stadium van de maagzuursecretie, dus omeprazol remt zowel de secretie van basisch zuur als elke stimulatie. Omesel 20 werkt snel na het drinken. Omdat het medicijn niet omkeerbaar is in H+, K+ ATPASE, houdt het effect van het medicijn nog minimaal 72 uur aan na het stoppen van het medicijn.

farmacokinetiek

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. Het effect treedt binnen 1 uur na het drinken op. Het medicijn wordt in de weefsels verdeeld, vooral in de cellen in de maag. Het medicijn is zeer samenhangend op plasma-eiwitten (95%). Het medicijn wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem. De verkooptijd van het medicijn bedraagt bij normale mensen ongeveer 30 minuten tot 1 uur en bij leverproblemen ongeveer 3 uur.

Ondanks de korte uitscheidingstijd is de zuuruitscheidingsremmende werking langdurig, zodat het slechts één keer per dag kan worden gebruikt. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren (70 - 77%) en via de ontlasting (18 - 23%) geëlimineerd. Het medicijn wordt niet uit het lichaam geëlimineerd tijdens dialyse of bloedscheiding. De farmacokinetiek van het geneesmiddel verandert niet significant bij ouderen of patiënten met een nierfunctie.

Voordat u neemt Omesel harde capsules Omesel 20 Roussel behandelen en voorkomen van herhaling van maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Omesel® 20 medicijnen voor oraal gebruik.

Neem de hele pil, niet kauwen. Drink vóór de maaltijd (bij voorkeur vóór het ontbijt).

Dosering

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de behandelend arts.

Dosering voor gebruikelijke volwassenen

Gastro-oesofageale reflux: 20 mg - 40 mg/tijd/dag continu gedurende 4 tot 8 weken. Het is dan een onderhoudsdosering van 20 mg/dag/dag.

zweer: 20 mg/dag/dag (bij ernstig gebruik van 40 mg) continu gedurende 4 weken bij zweren aan de twaalfvingerige darm, 8 weken bij maagzweren.

Maagzweer veroorzaakt door Helicobacfer pylori: Er zijn 2 behandelwijzen:

Het regime van 2 geneesmiddelen: 20 mg x 2 maal/dag of 40 mg/dag/dag in combinatie met Claritromycine 500 ng 3 maal/dag; of 20 mg omeprazol en amoxicilline 750 - 1000 mg oraal tweemaal daags achter elkaar gedurende 2 weken.

3-geneesmiddelenregime: 20 mg omeprazol, amoxicilline 1 g en claritromycine 500 mg; of 20 mg omeprazol, Claritromycine 250 mg en Metronidazol 400 mg (of Tinidazol 500 mg) oraal tweemaal daags gedurende 1 week.

Zollinger-Ellison-syndroom: 60 mg eenmaal daags (20 - 120 mg per dag); Als de dosis hoger is dan 80 mg, verdeel dan 2 maal daags. De dosering moet voor specifieke gevallen worden berekend en de therapie kan duren afhankelijk van de klinische vereisten. Stop niet plotseling met het medicijn.

Kinderen vanaf 1 jaar of ouder die meer dan 20 kg wegen

Gastro-oesofageale reflux - slokdarm: 20 mg/tijd/dag.

Patiënten met leverfalen

De maximale dosis is 20 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat te doen bij overdosering?

Bij overdosering uitsluitend symptomatische behandeling, geen specifieke behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Omesel® 20 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

omesel 20 wordt goed verdragen, ongewenste effecten zijn meestal mild en kunnen herstellen na het stoppen van het medicijn.

Systemisch: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid. Zelden zweten, angio-oedeem, koorts, anafylaxie.

Op de huid: zelden huiduitslag of jeuk.

Spijsverteringsstelsel: diarree, obstipatie, buikpijn en mogelijk winderigheid. Zelden gastritis, candidiasis, droge mond.

Lever: tijdelijk verhoogde transaminase. Zelden hepatitis geelzucht of geen geelzucht, hersenziekte bij mensen met leverfalen.

Zenuwstelsel: minder opvallende ogen, gevoelsstoornissen, vermoeidheid, duizeligheid. Verwar zelden herstel, agitatie, depressie, hallucinaties bij oudere patiënten en vooral bij ernstige patiënten, gehoorstoornissen.

Hematologie: Zelden leukopenie, trombocytopenie, vermindering van alle bloedcellen, perifere en graanleukocyten.

Endocrien: zelden grote borsten bij mannen.

Ademhaling: zelden bronchospasme.

spier - bot: zelden gewrichtspijn, spierpijn.

Urine - Seks: zelden interstitiële nefritis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Omesel® 20 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor omeprazol.

Gevallen van ernstige hepatitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

elimineer de mogelijkheid van kwaadaardige tumoren voordat u maagzweren geeft met behulp van omeprazol.

Patiënten met leverfalen: De dosis moet worden verlaagd afhankelijk van de mate van leverziekte.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek naar zwangere vrouwen. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen, vooral niet in de eerste 3 maanden.

Zwangerschapsrisico volgens FDA: niveau C.

De periode van borstvoeding

mag niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

omeprazol remt het metabolisme van geneesmiddelen in het levermicrosoom (cytochroom p450-enzymsysteem), dus het proces van het elimineren van andere geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door cytochroom P450 of geneesmiddelen die voornamelijk via de lever worden geëlimineerd, zal worden vertraagd als ze gelijktijdig met omeprazol worden gebruikt. Dit effect kan worden waargenomen door het verlengen van de eliminatietijd, het verhogen van de bloedconcentratie van diazepam, fenytoïne en anticoagulantia zoals warfarine (de noodzaak om de bloedspiegels te controleren of de protrombinetijd te monitoren voor het gebruik van anticoagulantia volgens de instructies over kwantitatieve parameters en kan de dosis veranderen tijdens gedeeld gebruik van omeprazol).

Omeprazol heeft het potentieel om de biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen te beïnvloeden, waarbij de absorptie afhankelijk is van de pH, omdat het de pH van de maag verhoogt en dus omeprazol kan de afbraak van niet-duurzame geneesmiddelen in een zure omgeving voorkomen. Daarom leidt het, wanneer het wordt gedeeld met omeprazol, otraconazol en ketoconazol, tot een vermindering van de absorptie van deze geneesmiddelen.

omeprazol verhoogt het effect van de uitroeiing van antibiotica H. pylori.

omeprazol versterkt de antistollingswerking van Dicoumarol.

omeprazol vermindert het nifedipinemetabolisme met minstens 20% en kan het effect van nifedipine versterken.

Bij gelijktijdig gebruik van claritromycine of erytromycine met omeprazol neemt de concentratie van omeprazol in het plasma toe. Voriconazol verhoogt de AUC van Omeprazol tot 280%. In het geval van gelijktijdige behandeling van voriconazol en omeprazol moet omeprazol worden aangepast bij patiënten met een significant verminderde leverfunctie of in het geval van langdurige behandeling. Gelijktijdig gebruik van omeprazol met afazanavir vermindert de concentratie van afazanavir in het plasma. Gebruik omeprazol niet gelijktijdig met afazanavir.

Bewaring

Op een droge plaats, bij temperaturen onder de 300C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.