Omez 20mg tvrdé tobolky Dr. Reddy's léčí a předchází recidivě duodenálního vředu (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace omeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
omeprazol	20 mg

Použití

indikace

lék Omez jsou indikovány v následujících případech:

Krátkodobá léčba duodenálního vředu, žaludečního vředu. (protonová pumpa), které tyto enzymy katalyzují výměnu H+ a K+. Protože je tento enzym považován za kyselou pumpu (proton) žaludeční sliznice, má omeprazol vlastnosti brzdy kyselé pumpy. Omeprazol omezuje jak vylučování bazické kyseliny, tak vylučování kyseliny v důsledku stimulace s prodlouženým obdobím účinku. Úroveň inhibice vylučování žaludeční kyseliny u omeprazolu koreluje s plochou pod křivkou plazmatické koncentrace a časem a není přímo úměrná plazmatické koncentraci léčiva v jakémkoli okamžiku.

Mechanismus dopadu

Omeprazol se vstřebává ve střevě a do buněk stěny žaludku. V kyselém prostředí žaludeční stěny se buňky koncentrují a aktivují (protonizace) na sulfenamidovou aktivitu. Omezení závislosti na dávce. Denní perorální dávka omeprazolu je 20 mg a vyšší, prokázalo se, že kontrola kyseliny je stabilní a účinná.

Dynamická farmakokinetika

citlivý omeprazol a rozklad v kyselém prostředí žaludku. Omeprazol proto musí vytvářet nugety ve střevě a uzavírat se.

Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku. Porod byl hlášen u asi 40 % při dávce 20 až 40 mg. Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace je 0,5 až 3,5 hodiny. 95 % Omerazol se váže na plazmatické proteiny. Tobolky omeprazolu jsou kompletně a rychle metabolizovány, protože ve stolici a moči není žádné počáteční léčivo. Hlavním enzymem účastnícím se metabolismu omeprazolu je různorodá forma exprimovaná ve formě Cytochromu P450 (CYP), izomerů S-mefenytoinhydroxylázy, CYP2C19. Eliminační poločas v plazmě se při opakování významně nemění.

Navzdory rychlé eliminaci (průměrný poločas je 0,5 až 1 hodina) je antiexkreční účinek omeprazolu prodloužen kvůli jeho silné afinitě k kyselé pumpě v buňkách žaludeční stěny.

Před odběrem Omez 20mg tvrdé tobolky Dr. Reddy's léčí a předchází recidivě duodenálního vředu (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

pro dospělé

Užívejte pro krátkodobou léčbu duodenálního vředu: 20 mg/den/4 týdny. Někdy je nutné léčit další 4 týdny.

Užívejte pro krátkodobou léčbu žaludečních vředů: 40 mg/den/4 týdny.

Užívejte pro krátkodobou léčbu refluxní ezofagitidy doprovázené příznaky gastroezofageální refluxní choroby (GERD) a bez jícnových bublin: 20 mg/den/4 týdny. Pro pacienty s ezofagitidou doprovázenou syndromem GERD: 20 mg/den/4 - 8 týdnů.

Počáteční dávka ke kontrole Zollingerova - Ellisonova syndromu: 60 mg. Dávka se může lišit v závislosti na pacientovi, může být až 120 mg/den. Může být 80 mg/den rozdělených do 2 dávek.

Pro děti

Bezpečnost a účinnost tobolek omeprazolu nejsou určeny pro děti.

Pro starší pacienty

Žádná úprava dávky.

Pro pacienty s jaterním selháním

může být nutné snížit dávku u pacientů s jaterní funkcí, protože omeprazol se silně metabolizuje v játrech a rychlost eliminace trvá déle než u normálních pacientů.

U pacientů se selháním ledvin

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická antitoxická látka k předávkování omeprazolem. Omeprazol je těsně připojen k proteinu, takže není připraven k separaci. Řešení předávkování způsobeného léky je obvykle symptomatická léčba a podpůrná léčba. Vzácně byly hlášeny případy předávkování omeprazolem v dávce 320 až 900 mg. Obvyklými projevy v těchto vysokých dávkách jsou zmatenost, závratě, rozmazané vidění, tachykardie, nevolnost, pocení, ruměnec, bolest hlavy, sucho v ústech.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léku Omez můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Omeprazol je dobře snášen. Nežádoucí účinky se vyskytují u ≥ 1 % bez posouzení příčinné souvislosti mohou být: bolest břicha (5,2 %), slabost (1,3 %), zácpa (1,5 %), průjem (3,7 %), plynatost (2,7 %), nevolnost (4,0 %), zvracení (1,9 %), pálení žáhy (1,9 %), bolest hlavy (2,9 %), jiné nežádoucí účinky na tělo pacienta s

Tělo: alergické reakce zahrnují: přecitlivělost, horečku, bolest, únavu, nepohodlí, nadýmání. Jazyk, sucho v ústech. Během léčby omeprazolem se objevují malé nádory žaludku, i když jen málo. Tyto nádory jsou benigní a ztrácejí se při vysazení léku. Při dlouhodobé léčbě omeprazolem u pacientů se Zollingerovým - Ellisonovým syndromem (ZE) existuje zpráva o lymfatických uzlinách rakoviny žaludku a dvanáctníku. Toto zjištění nutí lidi věřit, že jde o základní projev zhoubného nádoru. Ve vzácných případech se zjevně vyskytuje onemocnění jater, včetně žloutenky, stáze žluči nebo smíšené hepatitidy, cirhózy, selhání jater a mozkových jater. Dynamika, halucinace, zmatenost, nespavost, neklid, třes, apatie, ospalost, úzkost, noční můry, závratě, parestézie, pocity tváří v tvář. Johnson , dermatitida, kopřivka, angioedém, svědění, vypadávání vlasů, suchá kůže, zvýšené pocení. Bolest varlat, velká prsa u mužů.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

lék Omez kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na omeprazol nebo jiné pomocné látky v přípravku.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

eliminujte zhoubné nádory před zahájením léčby tobolkami Omeprazol při diagnostikování žaludečních vředů, protože omeprazol zmírňuje příznaky, kvůli kterým je diagnóza onemocnění pozdní. U pacientů s dlouhodobou léčbou žaludku tobolkami omeprazolu byla zaznamenána svalová atrofie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

byly hlášeny nežádoucí účinky, jako je ospalost a závratě. Pacienti, kteří zaznamenají tyto nežádoucí účinky, musí být opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Nepoužívejte omeprazol pro těhotné ženy, protože bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Demonstrujte období

Neužívejte omeprazol u kojících žen kvůli bezpečnosti a účinnosti.

Lékové interakce

Potenciál metabolické interakce mezi omeprazolem a jinými léky je velmi omezený. Protože však omeprazol inhibuje metabolismus mikroskopických léčiv v játrech (enzymový systém cytochrom P450), eliminace jiných léčiv je snížena, protože se musí metabolizovat v játrech prostřednictvím enzymatického systému cytochromu P450 nebo jsou tyto léky silně extrahovány játry a zpochybňují enzymový systém s omeprazolem. Tento účinek vede k pomalé eliminaci a zvýšené koncentraci diazepamu, fenytoinu a antikoagulancií, jako je warfarin, v krvi, je třeba monitorovat krevní hladiny nebo dobu koagulace krve (protrombinový čas) před dávkou, protože může být potřeba upravit dávku během léčby omeprazolem.

Omeprazol zvyšuje pH žaludku, takže pravděpodobně ovlivní biologickou dostupnost a absorpci jakéhokoli léku omeprazolu. droga, která není odolná vůči kyselinám. Proto při současném užívání otrakonazolu může ketokonazol s omeprazolem vést ke snížení absorpce těchto léků.

Omeprazol neovlivňuje žádné příbuzné izomery CYP (systém Cytochrom P450), jako je žádná metabolická interakce se substráty pro CYP1A2 (kofein, fenacetin, teofylin), CYP2C9 (S-warfarin, piroxikam, diklofenak a naproxen) (metoprolol, propanolE2 a CYP3 (3 CYP) a CYP3A (Cyklosporin, Lidokain, Chinidin, Estradiol, Erythromycin, Budesonid).

Skladování

Skladujte při teplotách pod 25 °C. Chraňte před světlem a vlhkostí.

Zůstaňte mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.