Omez 20mg ハードカプセル Dr. Reddy's 十二指腸潰瘍の治療と再発予防 (水疱 2 個 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様オメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
オメプラゾール	20mg

用途

適応症

Omez 薬 は次の場合に適応されます。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍の短期治療。 (プロトンポンプ) これらの酵素は H+ と K+ の交換を触媒します。この酵素は胃粘膜の酸ポンプ（プロトン）と考えられているため、オメプラゾールは酸ポンプブレーキの特性を持っています。オメプラゾールは、塩基性酸の排泄と衝撃期間の延長による刺激による酸の排泄の両方を抑制します。オメプラゾールによる胃酸排泄の阻害レベルは、血漿濃度曲線の下の面積および時間と相関しており、いつでも薬物の血漿濃度には直接関係しません。

影響のメカニズム

オメプラゾールは腸および胃壁細胞に吸収されます。胃壁の酸性環境では、細胞が濃縮され、スルフェンアミド活性に活性化（プロトン化）されます。用量依存性の抑制。オメプラゾールの 1 日の経口用量は 20 mg 以上で、酸を安定して効果的に制御できることが証明されています。

動的薬物動態

敏感なオメプラゾールと胃の酸性環境での分解。したがって、オメプラゾールは腸内で塊を作り、腸を閉じる必要があります。

食品は薬物の生物学的利用能に影響を与えません。 20～40mgの用量で約40％の出産が報告されています。血漿中濃度がピークに達するまでの時間は 0.5 ～ 3.5 時間です。 95% のオメラゾールが血漿タンパク質に結合します。オメプラゾールカプセルは、糞便や尿中に初期薬剤が存在しないため、完全かつ迅速に代謝されます。オメプラゾールの代謝に関与する主な酵素は、シトクロム P450 (CYP)、S-メフェニトインヒドロキシラーゼ異性体、CYP2C19 の形式で発現される多様な形式です。血漿中の半減期の除去は繰り返しても大きく変化しません。

オメプラゾールの排出速度の速さ（平均半減期は 0.5 ～ 1 時間）にもかかわらず、胃壁細胞の酸性ポンプに対する強い親和性により、オメプラゾールの抗排泄効果は持続します。

服用する前に Omez 20mg ハードカプセル Dr. Reddy's 十二指腸潰瘍の治療と再発予防 (水疱 2 個 x 10 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

投与量

成人の場合

十二指腸潰瘍の短期治療には、20 mg/日/4 週間服用します。さらに 4 週間の治療が必要な場合もあります。

胃潰瘍の短期治療の場合は、40 mg/日/4 週間服用します。

胃食道逆流症 (GERD) の症状を伴い、食道気泡がない逆流性食道炎の短期治療に服用します: 20 mg/日/4 週間。 GERD症候群を伴う食道炎の患者: 20mg/日/4～8週間。

ゾリンジャー - エリソン症候群を制御するための開始用量: 60mg。投与量は患者によって異なりますが、1日あたり最大120mgです。 1 日あたり 80mg を 2 回に分けて摂取することもできます。

子供向け

オメプラゾールカプセルの安全性と有効性は子供向けに設定されていません。

高齢の患者向け

投与量の調整はありません。

肝不全患者向け

肝機能のある患者の場合、オメプラゾールは肝臓で強く代謝され、排出速度が正常な患者よりも長く続くため、用量を減らす必要がある場合があります。

腎不全の患者の場合

投与量の調整はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

オメプラゾールの過剰摂取に対する特異的な抗毒性物質はありません。オメプラゾールはタンパク質に密着しているため、すぐには分離できません。薬物による過剰摂取への対処は通常、対症療法と支持療法です。オメプラゾール 320 ～ 900mg の過剰摂取に関する報告はほとんどありません。この高用量を摂取した場合の通常の症状は、混乱、めまい、かすみ目、頻脈、吐き気、発汗、赤面、頭痛、口渇などです。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Omez 薬物 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

オメプラゾールは忍容性が良好です。因果関係を評価せずに 1% 以上発生する望ましくない影響には、腹痛 (5.2%)、脱力感 (1.3%)、便秘 (1.5%)、下痢 (3.7%)、鼓腸 (2.7%)、悪心 (4.0%)、嘔吐 (1.9%)、胸焼け (1.9%)、頭痛 (2.9%) などがあります。

患者の身体に対するその他の望ましくない影響

身体: 過敏症、発熱、痛み、疲労、不快感、膨満感などのアレルギー反応。舌、口渇。オメプラゾールによる治療中に、少数ではありますが、小さな胃腫瘍が認められます。これらの腫瘍は良性であり、薬を中止すると腫瘍は消失します。ゾリンジャー・エリソン症候群（ZE）の患者をオメプラゾールで長期治療した場合、胃・十二指腸がんのリンパ節が損傷したとの報告がある。この発見により、人々はそれが悪性腫瘍の基本的な症状であると信じています。まれな例では、黄疸、胆汁うっ滞、または混合肝炎、肝硬変、肝不全、脳-肝臓などの肝臓疾患が明らかに発生することがあります。動的、幻覚、混乱、不眠症、落ち着きのなさ、震え、無関心、眠気、不安、悪夢、めまい、感覚異常、対面感覚。ジョンソン、皮膚炎、蕁麻疹、血管浮腫、かゆみ、脱毛、皮膚の乾燥、発汗の増加。精巣の痛み、男性の大きな胸。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Omez 薬 は次の場合には禁忌です:

オメプラゾールまたは処方に含まれる他の賦形剤に対して過敏症のある患者。

妊娠中および授乳中の女性。

使用する場合は注意してください。

オメプラゾールは病気の診断を遅らせる症状を軽減するため、胃潰瘍の診断時にオメプラゾールカプセルによる治療を開始する前に悪性腫瘍を除去してください。オメプラゾールカプセルによる胃の長期治療を受けた患者において筋萎縮が報告されています。

機械を運転および操作する能力

は、眠気やめまいなどの望ましくない影響を報告しています。このような望ましくない影響を経験している患者は、機械の運転や操作を行う際に注意する必要があります。

妊娠

安全性と有効性が確立されていないため、妊娠中の女性にはオメプラゾールを使用しないでください。

実証期間

安全性と有効性を理由に、授乳中の女性にはオメプラゾールを使用しないでください。

薬物相互作用

オメプラゾールと他の薬物の間の代謝相互作用の可能性は非常に限られています。しかし、オメプラゾールは肝臓での微視的な薬物の代謝（チトクロム P450 酵素系）を阻害するため、他の薬物の排泄が減少します。これは、薬物がチトクロム P450 酵素系を通じて肝臓で代謝されなければならないため、またはそれらの薬物が肝臓を通じて強力に抽出され、オメプラゾールによる酵素系と競合するためです。この効果により、ジアゼパム、フェニトイン、ワルファリンなどの抗凝固薬の排泄が遅くなり、血中濃度が上昇します。オメプラゾールによる治療中に用量の調整が必要になる場合があるため、用量に対する血中濃度または血液凝固時間（プロトロンビン時間）を監視する必要があります。

オメプラゾールは胃の pH を上昇させるため、吸収が pH とオメプラゾールに依存する薬剤の生物学的利用能に影響を与える可能性があります。酸に弱い薬剤の分解も防ぐことができます。したがって、オトラコナゾール、ケトコナゾールとオメプラゾールを同時に使用すると、これらの薬物の吸収が低下する可能性があります。

オメプラゾールは、CYP1A2 (カフェイン、フェナセチン、テオフィリン)、CYP2C9 (S-ワルファリン、ピロキシカム、ジクロフェナク、ナプロキセン) (メトプロロール、プロパノロール)、CYP2E1 の基質との代謝相互作用など、CYP の関連異性体 (チトクロム P450 システム) には影響しません。 (エタノール)、CYP3A4 (シクロスポリン、リドカイン、キニジン、エストラジオール、エリスロマイシン、ブデソニド)。

保管

25 °C 以下の温度で保管してください。光や湿気を避けてください。

お子様の手の届かない場所に保管してください。

その他の薬

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